mama van 3 met een bijzonder verhaal

24/02/2026

Everyone has 2 eyes
But
No one has the same view

28/01/2026

26/01/2026

De resultaten zijn er.
Autisme. En een grote achterstand op alle vlakken.
Iets wat ik diep vanbinnen eigenlijk al wist, maar het blijft anders wanneer het ook echt uitgesproken wordt.
Er volgt nog een Bayley-3 test tegen het einde van het jaar, zodat we op alle domeinen een leeftijd krijgen. Niet om haar in een hokje te steken, maar om haar zo goed mogelijk te kunnen ondersteunen. Op haar tempo. Op haar manier.
Vandaag belden ze van de dagvervangende opvang dat ze zich niet goed voelde.
Ik mocht haar komen halen.
Veel knuffels vandaag. Extra dicht bij mama. 💛
En weet je… ondanks alles blijft ze mijn kleine, lieve, fantastische meid.
Autisme verandert daar helemaal niets aan.

Foto is gemaakt met chat gpt dus niet mezelf of mijn dochtertje

11/01/2026

Oudste dochter een lekkere cake gemaakt.
Al helemaal op, gelukkig een stukje aan de kant gehouden voor school morgen.
Donderdag krijg ik de uitslag van de testen van de klinker.
Autisme is eigenlijk al zeker, wel benieuwd wat ze nog gaan vertellen.
Tijdens dit gesprek zag ik dat er ook iemand aansluit van de dagvervangende opvang. Natuurlijk mogen zij dit weten wat er daar is uitgekomen. Maar toch had ik liever het gesprek persoonlijk gehad of met 1 van de 2 vaste begeleidsters van de groep.
Nu gaat er iemand mee die ik eigeblijk niet zo goed ken. Wel al samengezeten en is een sympathieke vrouw. Maar toch voor dit soort afspraken toch liever iemand waar ik meer vertrouwd mee ben. Nu het kon ook slechter.
Dochtertje doet het trouwens goed. De nachten in de vakantie waren fantastisch, ze is geen lange slaper en tijdens de vakantie toch steeds tussen de 8 en 10 uurtjes geslapen.

03/01/2026

💛 De vakantie loopt op z’n einde 💛
De maandag en de dinsdag was de dagvervangende opvang open, de rest was ze thuis samen haar zusjes 🥰
en echt… wat een droom.
Zo flink, zo vrolijk, zo gelukkig.
Het deed zó deugd om haar zo te zien.
Die dagen zonder haast, zonder moeten.
Gewoon samen zijn, kleine momentjes, lachen, genieten.
Dan besef je weer waarom je mama bent.
En nu nadert maandag.
Terug school, opvang en dagvervangende opvang.
Als ik eraan denk, mis ik mijn kinderen nu al.
Het blijft elke keer weer even slikken.
Maar ik neem deze dagen mee.
In mijn hoofd, in mijn hart.
Omdat ze me tonen hoe mooi het samen kan zijn 💛

31/12/2025

Wij wensen iedereen alvast een gelukkig Nieuwjaar. Moge het een jaar zijn met vooral een goede gezondheid, een jaar vol warme, mooie en liefdevolle momenten!

15/12/2025

💛 Een trotse mama-moment 💛
Vandaag hadden ze zangproef op school.
Niet meer zoals vroeger — gewoon blijven zitten op je stoel en zingen.
Het liedje was “De herdertjes lagen bij nachte.”
Na het zingen zei de meester:
“Amaai, zo goed! In de 39 jaar dat ik lesgeef heb ik nog nooit zoiets goed gehoord.”
Vrijdag is er het kerstspel: een toneeltje van de klas voor de ouders.
Kinderen die willen, mogen ook een instrument bespelen of een liedje zingen voor of na het toneeltje.
Mijn zó verlegen dochter zei eerst nee.
Maar na aanmoediging van de hele klas durfde ze toch…
Vrijdag gaat ze zingen.
Trots. Meer kan ik niet zeggen 💛

12/12/2025

Van : gedichten van mij

11/12/2025

Vandaag een belangrijke stap achter de rug bij De Klinker én wat nieuws over school, zorgtoeslag en mijn terug-naar-werk traject… 💛

💛 Laatste onderzoek bij De Klinker 💛
Vandaag hadden we het laatste onderzoek voor mijn dochtertje.
De afgelopen weken zijn we een paar keer geweest:
Eerste keer: vragen beantwoorden over gedrag, gewoontes en dagelijkse routines
Gehoortest
Motorische test
Doktersonderzoek
Observatie bij haar dagvervangende opvang
Vandaag moest mijn dochtertje gelukkig niet mee, maar ik vulde een vragenlijst in en beantwoordde nog extra vragen.
Binnenkort nemen ze contact met me op voor de uitslag.
Eigenlijk voel ik het al, maar het is fijn dat er nu bevestiging komt.
Deze uitslag is ook nodig voor de zorgtoeslag; de toeslag voor haar bekijken ze opnieuw als ze 6 jaar wordt.
Wat betreft school: dit zal voorlopig nog niet aan de orde zijn in september.
Aangezien dit al ter sprake is in de dagvervangende opvang, ben ik blij dat er bevestiging is dat dit voor haar nu nog niet zal lukken.
Het is niet zo dat de dagvervangende opvang haar zomaar naar school zou sturen — alles wordt grondig bekeken en overlegd.
Dit was het voor vandaag. Nu de oudste gaan halen van school om te eten.
Zolang ik niet werk, is dit mogelijk.
Even ter verduidelijking: ik heb rugpijn, binnenkort start ik met de rugschool, en ik zit in een terug-naar-werk traject.
Onlangs ben ik doorverwezen naar iemand anders en heb ik al één gesprek achter de rug.
Eindelijk komt hier ook wat vooruitgang in.
We bekijken nu ook de mogelijkheid voor een opleiding… dus duimen maar!
💛 Ondanks alles blijft ze mijn kleine lieve meid, en ik ben trots op elke stap die ze zet, groot of klein.

08/12/2025

Wanneer je mama bent, voel je vaak intuïtief wanneer er iets niet klopt.

Zo begon onze weg naar De Klinker, een centrum dat kinderen onderzoekt en ondersteunt wanneer er een vermoeden is van een ontwikkelingsvertraging, autisme of andere ontwikkelingsproblemen.

Het is een plek waar verschillende specialisten samenwerken: logopedisten, psychologen, artsen, therapeuten…

Niet om een “stempel” te zetten, maar om te begrijpen wat een kind nodig heeft.

En om ouders zoals mij verder te helpen met duidelijke antwoorden.

Wat doet De Klinker precies?

Veel mensen denken dat De Klinker enkel diagnoses stelt, maar het is veel meer dan dat.

Je kan er terecht voor:

logopedie (logo)

taal- en spraakonderzoek

communicatiebegeleiding

slik- en eetproblemen

psychologische begeleiding

ontwikkelingsonderzoeken

autismeonderzoek

observaties in spel en gedrag

advies voor school, thuis en opvang

ondersteuning voor zowel kind als ouder

Het is een multidisciplinair centrum. Dat betekent dat verschillende specialisten samen kijken naar het kind om een volledig beeld te krijgen.

Hoe onze weg begon

Mijn dochter ontwikkelde de eerste maanden normaal.

Ze at alles, ze zocht spontaan oogcontact, ze genoot van knuffels en kusjes.

Maar rond 6 maanden begon er geleidelijk iets te veranderen.

Ze begon minder te eten

Eerst weigerde ze warme maaltijden

Daarna wilde ze geen beleg meer

Tot uiteindelijk enkel nog een paar dingen overbleven:

Nestlé-yoghurt

brownies

Cent-wafels

boterhammen met choco

Ik wist toen: dit klopt niet meer.

En het bleef niet bij eten.

Het oogcontact verdween

De knuffels die ze vroeger graag gaf, wilde ze niet meer

Ze duwde mij weg

Ze duwde zelfs haar grote zus weg

Het stappen bleef uit

Het voelde alsof haar ontwikkeling vertraagde of stilviel

Voor een mama is dat hartverscheurend en verwarrend tegelijk.

De stap naar ondersteuning –

Dankzij Kind en Gezin kwam er ondersteuning in de vorm van mobielethuisbegeleiding, want alleen kan je dit niet altijd dragen.

We kregen thuisbegeleiding: iemand die elke week / twee weken langskwam.

We werkten samen aan:

opnieuw warme maaltijden aanbieden

contactmomenten op haar tempo

samen spelen

structuur en veiligheid bieden

Ondertussen werd mijn dochter op de wachtlijst geplaatst voor een dagvervangende opvang voor kinderen met een (vermoeden van) beperking.

Dat was een moeilijke stap, maar ook een enorme opluchting: eindelijk ging er iets vooruit.

1 jaar en 4 maanden later – kleine stappen, grote vooruitgang

Vandaag zijn we 1 jaar en 4 maanden verder en het verschil is enorm.

✨ Ze maakt opnieuw af en toe oogcontact

✨ Ze ontvangt graag kusjes

✨ Ze geniet ervan wanneer ik over haar handje, voetje of rugje wrijf

✨ Ze stapt

✨ Ze communiceert op haar manier door vijvoorbeeld mijn hand te nemen en me mee te trekken naar wat ze wil

✨ In de vervangende opvang eet ze gemixte warme maaltijden

Thuis lukt dat eten nog niet, maar alles komt stap voor stap.

Voor anderen lijken dit misschien kleine dingen.

Voor ons zijn het grote mijlpalen.

Diagnose of niet… ze blijft mijn wonder

De onderzoeken in De Klinker lopen nu bijna op hun einde.

Nog één gesprek, en dan hebben we duidelijkheid.

Maar eerlijk?

Of ze nu officieel autisme heeft of niet…

Of de achterstand nu groot is of klein…

Ze blijft mijn lieve, zachte, fantastische kleine meid.

Een dochter die op haar eigen tempo de wereld ontdekt.

Een meisje dat zoveel liefde geeft, maar op haar manier.

Een kind dat sterker is dan ze zelf beseft.

We wandelen dit pad samen, met geduld, hoop en trots.

En dit verhaal?

Dat is nog maar het begin. 💛