01/08/2026
Quando o teste de HIV finalmente foi solicitado, já era tarde. Durante quase um ano, a jornalista Letícia de Assis havia percorrido hospitais, unidades de pronto atendimento, postos de saúde e consultórios médicos em busca de uma explicação para um corpo que, dia após dia, deixava de responder. Vieram antibióticos, radiografias de pulmão, exames para asma, medicamentos para infecções respiratórias e sucessivas idas ao pronto-socorro. O quadro piorava semana após semana, mas ninguém fazia a pergunta que poderia ter mudado o rumo daquela história muito antes: e se fosse HIV?
A resposta só apareceu quando uma enfermeira percebeu uma candidíase extensa na boca e decidiu pedir o exame. O resultado positivo veio acompanhado da urgência. Letícia já não conseguia caminhar. Foi internada imediatamente, levada para a Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e colocada em coma induzido. Era a única forma de tentar salvá-la.
“Eu fiquei quase um ano doente, indo de um lugar para outro toda semana. Passei por mais de 15 centros de saúde, unidades de tratamento e hospitais, e ninguém me pediu um teste.”
A história aconteceu em 2016, mas continua atual. Não porque o Brasil não disponha de te**es rápidos ou de tratamento gratuito, reconhecido internacionalmente, mas porque ainda há mulheres que simplesmente não são vistas como possíveis pessoas vivendo com HIV. O imaginário construído ao longo de décadas, que associou a epidemia quase exclusivamente a determinados grupos populacionais, continua produzindo uma consequência silenciosa: mulheres em relações afetivas estáveis, mães, profissionais, heterossexuais ou bissexuais, seguem sendo diagnosticadas tardiamente porque nem elas próprias, nem muitas vezes os serviços de saúde, consideram essa possibilidade.
Este é um trecho da matéria original. A Agência Aids está fazendo uma cobertura especial da conferência AIDS 2026 e você pode ler todas as matérias em https://mla.bs/9308d75455.