Les Soins Arc-en-ciel

08/06/2026

Mais vous les proches aidants.. Vous en pensez quoi?

La famille d’une septuagénaire atteinte d’Alzheimer s’indigne qu’elle ait été envoyée en détention plutôt qu'à l'hôpital à la suite d'une altercation

07/13/2026

Devinez qui est la grand-maman!

Ouiiii!

C'est moi!
Maintenant avec les "empreintes" de mon petit Logan à jamais sur ma main!

07/06/2026

Après plusieurs heures de travail, mon tout nouveau site Web est enfin en ligne!

J'ai voulu créer un endroit simple, chaleureux et rassurant, à l'image de l'accompagnement que j'offre aux personnes en perte d'autonomie et à leurs proches.

Avant de le considérer complètement terminé, j'aimerais avoir votre avis.
Prenez 2 ou 3 minutes pour le visiter et dites-moi :

💬 Quelle section vous a le plus touché?

💬 Y a-t-il quelque chose qui manque ou qui pourrait être amélioré?

Il y a des fautes? J'espère bien que non!

Votre opinion m'aidera énormément. 😊
🌐 lessoinsarcenciel.ca

07/01/2026

Ma sortie du mardi avec Pierre!

Centre d'art Diane Dufresne, Repentigny et ensuite, petite collation hypeerrr sucrée-chocolatée au Samaya Desserts, à quelques pas de là!
C'était notre première fois à ces 2 endroits.

En commentaire, le vidéo du Samaya.

06/30/2026

💙 On parle souvent de la personne atteinte.

Et c'est normal.

Mais aujourd'hui, j'ai envie de parler de ceux qui marchent à ses côtés.

Les proches aidants.

Dans plusieurs lettres du livre Lettres à la SLA : Nos parcours vers l'espoir, j'ai été touchée par leur présence. Par leur témoignage.

Par leur amour.

Par leur dévouement.

Mais aussi par tout ce qu'on ne voit pas.

Les rendez-vous où l'on accompagne l'autre.

Les inquiétudes que l'on garde secrètement pour soi.

Les nuits plus courtes.

Les décisions difficiles.

Penser à soi ou à l'autre?

Les larmes versées à l'abri des regards.

Celles que l'on ravale pour rester fort pour l'autre.

Et ce drôle de mélange entre vouloir aider de toutes ses forces... tout en regardant la personne qu'on aime changer peu à peu.

Être proche aidant, ce n'est pas seulement aider.

C'est aimer très fort.

Même lorsque c'est difficile.

Même lorsque l'on se sent impuissant.

Même lorsque l'on a peur.

Même lorsque l'on est triste.

💙 Aujourd'hui, j'ai envie de dire merci à tous les proches aidants.

On parle souvent des héros.

Mais on oublie parfois ceux qui tiennent la main du héros chaque jour.

Car derrière chaque héros, il y a souvent un proche aidant. 💙

06/28/2026

💙 Lorsqu'on parle de la SLA, on parle souvent de ce qu'elle enlève.

Et c'est normal.

Mais aujourd'hui, j'ai envie de parler de ce qu'elle n'a pas réussi à enlever à Chantal, à plusieurs personnes atteintes et même à leurs proches aidants.

La SLA a enlevé l'usage des jambes de Chantal.

Puis sa voix.

Mais elle ne lui a pas enlevé son désir d'aider les autres.

Au fil des années, Chantal est devenue une voix importante pour les personnes atteintes de la SLA au Québec.

Elle partage son expérience.

Elle sensibilise la population.

Elle accompagne les personnes nouvellement diagnostiquées grâce à son Petit guide SLA.

Avec son conjoint Jocelyn, elle anime également des rencontres SLA à Lorraine afin de soutenir d'autres personnes atteintes et leurs proches.

Elle continue d'inspirer, même lorsque la maladie complique chacun des gestes du quotidien.

En lisant Lettres à la SLA : Nos parcours vers l'espoir, j'ai aussi découvert d'autres personnes qui refusent de laisser la maladie écrire toute leur histoire.

Norman a continué de voyager.

Donna a trouvé de nouvelles façons de communiquer lorsque sa voix l'a quittée.

Mais les personnes atteintes ne sont pas les seules à poursuivre leur chemin.

Les proches aidants évoluent eux aussi.

Certains deviennent des défenseurs des droits des personnes vulnérables.

D'autres s'impliquent dans leur communauté.

Certains accompagnent à leur tour des familles qui vivent la même réalité.

D'autres choisissent de partager leur histoire pour que personne ne se sente seul.

La maladie transforme leur quotidien.

Mais elle transforme parfois aussi leur mission de vie.

Cette réalité m'a fait réfléchir.

On parle souvent des pertes liées à la SLA.

Mais on parle moins des projets qui continuent.

Des rêves qui s'adaptent.

Des causes que l'on défend.

Des traces que l'on laisse.

Et c'est peut-être ce qui me fait le plus réfléchir.
Ces traces qui demeureront après leur départ.

- Un livre.

- Un témoignage.

- Une émission que l'on peut revoir.

- Un blogue qui continuera peut-être d'aider quelqu'un.

- Une parole qui continue de résonner longtemps après avoir été prononcée.

-Une rencontre marquante.

💙 La SLA peut changer le chemin.

Mais elle ne met pas nécessairement fin au parcours de la personne atteinte. Ni à celui de ses proches.

06/26/2026

💙 Une ombre sur notre famille

Dans le livre Lettres à la SLA : Nos parcours vers l'espoir, Paula Trefiak écrit :

« Tu as toujours été là, une ombre persistante même dans mes plus anciens souvenirs. »

Cette phrase m'a arrêtée.

Parce qu'une ombre, ce n'est pas toujours quelque chose qu'on voit clairement.

C'est parfois une présence discrète.

Une inquiétude dont on ne parle pas.

Une histoire familiale qu'on connaît sans vraiment la comprendre.

Un album photos incomplet.

Une question qui flotte dans l'air sans jamais être posée.

Paula raconte qu'à l'âge de six ans, elle a vu cinq membres de sa famille mourir en l'espace de trois mois.

Six ans.

Cinq personnes.

Trois mois.

J'ai relu cette phrase plusieurs fois.

Comment un enfant peut-il comprendre une telle réalité?

Elle ne le peut tout simplement pas. Pas tout de suite.

Comment grandit-on lorsqu'une maladie semble faire partie de l'histoire familiale depuis toujours?

Différemment des autres enfants, c'est certain.

La SLA familiale est une réalité dont on parle peu. Une réalité que plusieurs d'entre nous connaissent très mal.

Et pourtant, derrière les statistiques, il y a des enfants, des frères, des sœurs, des parents et des grands-parents qui vivent avec des questions que plusieurs d'entre nous n'auront jamais à se poser.

J'ignorais moi-même jusqu'à tout récemment l'existence de la forme familiale de la SLA.

Et vous, saviez-vous qu'elle existait? 💙

06/26/2026

06/25/2026

Ben oui! J'ai mes limites moi aussi...

06/25/2026

Après le lavage des mains, ma 2e priorité lorsque je visite mes mamies et papis est de les amener à l'extérieur.

C'est un must pour moi!