30/05/2026
Contrairement aux fausses informations relayées qu’elle aurait passé une nuit avec un homme ,puis elle a constatée ,qu’elle vieillissait .
La vraie information partagée par BBC Afrique ,fait état plutôt qu’elle est Atteinte du syndrome de Werner, cette jeune Sud-Africaine de 31 ans fait face à un vieillissement extrêmement rapide 💔🥺.
Le syndrome de Werner est une maladie génétique rare qui provoque un vieillissement prématuré dès l’âge adulte. Courage à elle 💔🇿🇦
maladie est indétectable à la naissance et se déclare généralement entre 20 et 30 ans.
Le syndrome de Werner (ou progéria de l'adulte) est une maladie génétique rare et récessive. Causée par la mutation du gène WRN, elle entraîne un vieillissement prématuré qui débute après la puberté.
Elle se caractérise par une croissance ralentie, un blanchiment des cheveux, une cataracte bilatérale, un diabète et une forte prédisposition aux cancers.
Cette maladie est causée le plus souvent par des mutations du gène WRN, qui joue un rôle important dans la réparation de l’ADN et la stabilité des chromosomes. Quand ce gène fonctionne mal, les cellules vieillissent plus vite que la normale.
Le syndrome est transmis selon un mode autosomique récessif :
- Une personne doit recevoir une copie mutée du gène de chacun des parents ;
- les parents sont souvent porteurs sains.
Symptômes principaux
Les signes apparaissent généralement entre 10 et 30 ans.
Parmi les manifestations fréquentes :
* vieillissement rapide de l’apparence ;
* petite taille ;
* cheveux gris précoces ou chute des cheveux ;
* peau fine, tendue ou ulcérée ;
* voix aiguë ;
* cataractes précoces ;
* diabète de type 2 ;
* ostéoporose ;
* fonte musculaire ;
* athérosclérose (vieillissement des artères).
Les personnes atteintes ont aussi un risque accru de certains cancers.
Espérance de vie
L’espérance de vie est réduite, souvent autour de 40 à 60 ans, principalement à cause :
* des maladies cardiovasculaires ;
* des cancers.
Cependant, les soins modernes améliorent progressivement la prise en charge.
Diagnostic
Le diagnostic repose sur :
* l’examen clinique ;
* les antécédents familiaux ;
* un test génétique recherchant une mutation du gène WRN.
Traitement
Il n’existe pas encore de guérison spécifique. Le traitement vise surtout à prévenir et traiter les complications :
* contrôle du diabète ;
* surveillance cardiovasculaire ;
* chirurgie des cataractes ;
* suivi oncologique ;
* physiothérapie et nutrition.
La recherche explore des thérapies ciblant le vieillissement cellulaire et la réparation de l’ADN.
Différence avec la progéria infantile
Le syndrome de Werner est différent de la Syndrome de Hutchinson-Gilford :
* la progéria infantile commence dans la petite enfance ;
* le syndrome de Werner apparaît plus t**d, à l’adolescence ou chez le jeune adulte.
Fréquence
C’est une maladie très rare. Elle est plus fréquente dans certaines populations, notamment au Japon.
Malgré cette épreuve difficile, son compagnon a affirmé qu’il resterait à ses côtés, refusant de l’abandonner à cause de sa condition ❤️🙏🏽
Une belle preuve de fidélité et de vrai amour dans un monde où beaucoup partent au premier obstacle 🫶🏽❤️
Source : BBC africa
