Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft SPVG

23/06/2026

Zum Welt-Vitiligo-Tag 2026 veranstalten wir ein Webinar für Betroffene unter dem Titel «Leben mit Vitiligo: Was heute möglich ist».

Es findet am 25. Juni von 13:00 bis 14:00 Uhr statt.

Referent ist PD Dr. Dr. med. Ahmad Jalili, Leitung, Facharzt für Dermatologie und Venerologie, Mitglied FMH, Dermatology & Skin Care Clinic in Buochs.

Nutzen Sie im Anschluss die Gelegenheit, dem national und international bekannten Dermatologen und Vitiligo-Experten Ihre Fragen zu stellen. 👉Jetzt anmelden über unsere Homepage oder den Link in der Bio!

04/06/2026

Zum Welt-Vitiligo-Tag 2026 veranstalten wir ein Webinar für Betroffene unter dem Titel «Leben mit Vitiligo: Was heute möglich ist».

Es findet am 25. Juni von 13:00 bis 14:00 Uhr statt.

Referent ist PD Dr. Dr. med. Ahmad Jalili, Leitung, Facharzt für Dermatologie und Venerologie, Mitglied FMH, Dermatology & Skin Care Clinic in Buochs.

Nutzen Sie im Anschluss die Gelegenheit, dem national und international bekannten Dermatologen und Vitiligo-Experten Ihre Fragen zu stellen. 👉Jetzt anmelden: https://tinyurl.com/4mypt9fu

21/05/2026

Erzählen Sie Ihre Vitiligo-Geschichte!
Mit der neuen, weltweiten Patientenumfrage von VIPOC erhalten Betroffene und ihre Angehörigen eine starke Stimme. Denn sie fragt nach den wirklich belastenden Dingen: Angst, Erschöpfung, Kosten, Isolation und das ständige Erklären müssen.
Je mehr Menschen mitmachen, desto schwieriger wird es, ihre Bedürfnisse und Anliegen zu ignorieren.
Jetzt an der Umfrage teilnehmen!
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Racontez votre histoire de vitiligo !
Grâce à la nouvelle enquête mondiale menée par VIPOC auprès des patients, les personnes touchées et leurs proches peuvent faire entendre leur voix. En effet, cette enquête aborde les aspects les plus pénibles de la maladie : la peur, l'épuisement, les coûts, l'isolement et la nécessité constante de s'expliquer.
Plus il y aura de participations, plus il sera difficile d'ignorer leurs besoins et leurs préoccupations.
Répondez à l'enquête dès maintenant !

The first-of-its-kind global survey is live!

Vitiligo Patient Views is the first-of-its-kind global patient and caregiver experience survey, led by VIPOC and globally available in 16 languages. Its goal is simple: to capture the real, lived experiences of people with vitiligo and those who care for them, and transform that evidence into meaningful change

If you are a person living with vitiligo, or a caregiver of a child with vitiligo, we want to hear from you!

Take our global survey today: https://bit.ly/4etDKLW

19/05/2026

Workshop Fokusgruppe U35: Deine Perspektive zählt!

Bist du zwischen 18 und 35 Jahre alt und lebst mit Psoriasis, Psoriasis-Arthritis oder Vitiligo? Dann möchten wir gerne mehr über deine Bedürfnisse, Erfahrungen und Wünsche an uns als Patientenorganisation erfahren! Wir laden dich herzlich zum Online-Workshop Fokusgruppe U35 ein.

Datum: 15. Juni 2026, Zeit: 18:00 – 19:00 Uhr

Deine Sicht der Dinge ist wegweisend für die Zukunft unseres Vereins: Wir möchten gemeinsam erarbeiten, wie gezielte Unterstützung für junge Menschen aussehen kann. Wir freuen uns auf die Diskussion mit dir! 👉Anmeldungen bitte bis zum 8. Juni 2026 an: [email protected]

22/01/2026

🇩🇪 Viti..., was?
Die Auswirkungen von Vitiligo gehen weit über sichtbare Hautveränderungen hinaus. Sie beeinflussen das soziale, emotionale und berufliche Leben vieler Betroffener. Eine neue Schweizer Studie der Firma Incyte zeigt, wie wenig Vitiligo in der Bevölkerung verstanden wird und welche Folgen dies hat. Sie richtet sich sowohl an Betroffene als auch an Nicht-Betroffene und macht deutlich, wie wichtig Aufklärung, eine angemessene medizinische Versorgung und ein respektvoller Umgang im Alltag sind.
👉 Mehr über Vitiligo und die gesamte Studie finden Sie auf www.spvg.ch/de/
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🇫🇷 Viti..., quoi ?
Les effets du vitiligo vont bien au-delà des changements cutanés visibles. Ils influencent la vie sociale, émotionnelle et professionnelle de nombreuses personnes atteintes. Une nouvelle étude suisse réalisée par la entreprise Incyte montre à quel point le vitiligo est mal compris par la population et quelles en sont les conséquences. Elle s'adresse aussi bien aux personnes atteintes qu'aux personnes non atteintes et souligne l'importance de l'information, de soins médicaux appropriés et d'un comportement respectueux au quotidien.
👉 Pour en savoir plus sur le vitiligo et l'étude complète, consultez www.spvg.ch/fr/