29/08/2025
الكلى الكيسية Polykystose rénale
📌هو مرض وراثي تتكون فيه عدة كيسات kystes مملوءة بالسائل داخل الكليتين، مما يتسبب في تضخم الكلى و فقدان وظيفتها بمرور الوقت.
📌من المعرض للإصابة؟
ان كان أحد الوالدين مصابا بالمرض فهناك احتمال كبير أن ينتقل إلى الأبناء.
📌ما هي أعراضه؟
معظم الناس لا يشعرون بشيء حتى تتضخم الكيسات و هنا تبدأ بعض المشاكل الصحية مثل الآلام المزمنة في الخاصرة أو اسفل الظهر ، دم في البول، إرتفاع ضغط الدم ، تشكل حصى الكلى ، التهابات الجهاز البولي و قد تتعقد الوضعية بفشل كلوي مزمن.
📌هل يوجد علاج فعال؟
للأسف حتى الآن لا يوجد علاج نهائي يزيل الكيسات، لكن من الممكن إبطاء تطور المرض و حماية الكليتين مدة أطول عبر:
✅شرب كميات كافية من الماء خاصة في الصيف
✅الكشف المبكر عن المرض و متابعته من طرف طبيب الكلى خاصة إن كان هناك تاريخ عائلي للفشل الكلوي أو كيسات الكلى فالتوعية العائلية مهمة جدا
✅متابعة ضغط الدم و علاجه
✅علاج التهابات الجهاز البولي و حصى الكلى مبكرا
✅الامتناع عن التدخين و الكحول
✅تجنب الأدوية السامة للكلى كمضادات الالتهاب AINS
✅إتباع نظام غذائي متوازن غني بالخضر و الفواكه مع التقليل من استهلاك الملح و الأطعمة المصنعة و المشروبات الغازية
✅النشاط البدني المنتظم مع تجنب بعض الرياضات كرفع الاثقال و بناء الأجسام
📌في السنوات الأخيرة تم تطوير دواء Tolvaptan بهدف إبطاء تطور الكيسات خاصة عند وجود تضخم سريع للكلى، هذا الدواء يحتاج متابعة دقيقة لوظائف الكبد و يصفه فقط الطبيب المختص، لحد الآن هو غير متوفر في الجزائر.
🎯كنصيحة ختامية:
الكيسات الكلوية تحتاج متابعة و وعي أكثر من الخوف و الهروب من الواقع ... الالتزام ببعض النصائح و العادات الصحية البسيطة قد يحافظ على الكليتين لفترة أطول مما نتخيل.
🩺PKRAD maladie génétique à transmission autosomique dominante par mutation PKD1 85% ou PKD2 15% , le diagnostic est essentiellement échographique (critères de RAVINE), le conseil génétique trouve énormément sa place , l anamnèse détaillée est essentielle notamment pour rechercher des ATCD personnels ou familiaux d anévrisme intra cranien, afin d'orienter un dépistage précoce par angio IRM en cas de haut risque.
#صحة #باتنة