15/06/2026
📌 من حصيلة الاستشارات اليوم في عيادة طب الأطفال:
🔹 حالة واحدة من Drépanocytose، وهو مرض وراثي يصيب الهيموغلوبين ويؤدي إلى فقر دم مزمن ونوبات ألم ومضاعفات قد تمس عدة أعضاء. ويساهم التشخيص المبكر والمتابعة المنتظمة في تحسين نوعية حياة الأطفال المصابين.
🔹 حالتان من Déficit en Hormone de Croissance (GHD)، وهو اضطراب قد يؤدي إلى تأخر النمو وقصر القامة، ويستفيد بشكل كبير من التشخيص المبكر والعلاج المناسب.
🔹 حالة Diabète de type 2، وهو مرض لم يعد يقتصر على البالغين فقط، بل أصبح يُشاهد بشكل متزايد لدى الأطفال والمراهقين، مما يبرز أهمية التغذية الصحية والنشاط البدني.
🔹 حالة Stéatose hépatique chez une adolescente، وهي مشكلة أصبحت أكثر شيوعًا مع زيادة الوزن واضطرابات نمط الحياة، وقد تستوجب تغيير العادات الغذائية والمتابعة الطبية المستمرة.
🔹 حالة Syndrome de Dravet، وهو أحد أشكال الصرع الوراثي النادر الذي يتطلب تشخيصًا دقيقًا وخطة علاجية متخصصة.
🔹 حالة Amyotrophie Spinale de type 2 (AMS type 2)، وهو مرض عصبي عضلي وراثي يبرز أهمية التشخيص المبكر والعلاج التأهيلي والمتابعة متعددة التخصصات.
بين الأمراض الشائعة والحالات النادرة، يبقى هدفنا واحدًا: تقديم رعاية متخصصة، والتشخيص المبكر، ومرافقة الأطفال وعائلاتهم في رحلتهم العلاجية.
💙 لأن صحة أطفالنا مسؤولية وأمانة.
Dr Azizi SH
Pédiatre
