معلومات طبيه

28/06/2026

إزاي تشتغل كيمياء (من غير ستاندرد) على جهاز الكيمياء Semi-Automated Spectrophotometer؟

لو عندك كتس شغال وف الصلاحية بس الاستندرد بتاعه مش موجود (الفيال اتكسر او اتكب وانت شغال) او خلص او باظ او بيزود او بينقص النتايج ومش عارف او مش عاوز تشتري او تتصرف ف استندرد او حتى عندك ستندرد وشاكك فيه او عاوز تشيك عليه هتعمل ايه؟
ما هو مش معقول هترمي الكتس كلها علشان مفيش عندي استندرد خصوصا لو تمنها غالي

الكلام ده حنعمله ف شغل الكلريمتري او حتى التربيديمتري ... ازاي؟
باختصار حنعمل إعادة معايرة عن طريق المعايرة او ضبط الجودة الخارجية
Recalibration by External Quality Control
طب ازاي؟

كل إختبار على جهازك له فاكتور ونقول تاني الفاكتور ده جه منين؟
الفاكتور هو حاصل قسمة تركيز الاستندرد C على إمتصاصه A
i. e.. F = Cs / As
وغالبا بنكون حافظين معدلات كل فاكتور
حنبعت ٣ عينات (يفضل عينة قليلة وعينة طبيعية وعينة عالية او حتى من عينة واحدة عالية اعمل منها عينة طبيعية وعينة قليلة بالتخفيف😅) عملناهم على جهازنا لمعمل موثوق ونقارن نتايجنا بنتايج المعمل الموثوق وناخد متوسطات النتايج ونطلع فاكتور جديد لجهازنا... ازاي؟
New Factor=(Old Factor*New Result)/Old Result
يعني حاصل ضرب فاكتور جهازنا ف نتيجة المعمل الخارجي ونقسم على نتيجة جهازنا

كده بقى معانا فاكتور جديد
ندخل على برمجة برنامج الاختبار المطلوب وندخل الفاكتور الجديد ف معايرة البرنامج ونعمل حفظ للتغييرات

ونشتغل عادي خالص بعدها ولزيادة الاطمئنان نبعت عينة او ٢ لنفس المعمل الموثوق ونقارن

ملحوظة مهمة... حنعمل إعادة معايرة لكل فيال ف الكتس وكأننا بندخل فاكتور جديد ف حالة وجود الاستندرد
او لما النتايج تحيد عن التارجت (طبعا هنعرف من الكنترول) ساعتها حنعمل إعادة معايرة ولو مظبطتش غالبا حيبقى المحلول باظ (المهم نكون متأكدين ان جهازنا شغال كويس والمية المقطرة نضيفة)

الطريقة دي مش جديدة ومعروفة ومتداولة بين المراكز الصحية والمستشفيات الحكومية ف وزارة الصحة و ف المعامل الخاصة ومعامل اللاب تو لاب

والطريقة دي زيها زي إعادة معايرة او التشييك على جهاز صور الدم وهي هي إعادة معايرة الHb بالمية المقطرة




مثال أخر

Average of our lab. RBS was 90 mg/dl
Old Factor was 345
Average of external lab. RBS is 100 mg/dl

So New Factor will be
= (345 * 100) / 90 = 383.3
=========================
عاوزين طريقة تانية؟ 😂
حتبعت ٣ عينات مثلا ولكل عينة منهم حتشيل منه جزء عندك
ابعت جزء من العينات للمعمل الخارجي ولما تعرف قيمتهم اشتغل بالل اتبقي من عينة منهم تكون طبيعية مثلا (كده العينة أصبحت كأنها استندرد) اعمل لها معايرة جديدة بالتركيز الل طلع ف المعمل الخارجي وقيس العينتين التانيين علشان تطمن
وبرضه هتبعت عينة او ٢ بعدها لنفس المعمل وقارن

يعني عندنا طريقتين
الأولى بالفاكتور والتانية ببديل الاستندرد (سيرم او دم كامل)
وعلشان تبقى مطمن اكتر اعمل طريقة بديل الاستندرد واحسب الفاكتور الجديد بالطريقة الاولانية وشوف مدى تطابق الفاكتورات (وساعتها حتقرر تشتغل بأي طريقة) والفيصل الكنترول
حتى لو الاستندرد موجود وعاوز تشيك عليه برضه ممكن
=======================

بالنسبة لمستشفيات الحكومة الل عندهم أجهزة اتوماتيك مع أجهزة مانوال هبقي أقول لكو ازاي تتصرفوا 😃

26/06/2026

رسايل ونصائح هامه لكل مريض سكر نوع تانى :

١- تحليل السكر التراكمى ( الهيموجلوبين السكري ) مهم يتعمل كل ٣ إلى ٦ شهور
ومينفعش تتأخر في عمل التحليل اكتر من ٦ شهور ( حتى لو سكرك مظبوط )

٢ـ تحليل دهون الدم الكامله لازم يتعمل في بداية التشخيص وبعد كدا على الأقل مرة سنويا
( حتى واحنا بناخد الدوا )

ويتعمل بعد ٤ ل ١٢ اسبوع من بداية العلاج أو تغيير الجرعه

٣ـ دوا الدهون زيه زي دوا السكر ميتوقفش الا في حالات معينه زى الحمل و الرضاعه ومع التخطيط للحمل

٤ـ قياس ضغط الدم مهم يتعمل مع بدايه التشخيص وفي كل زيارة للطبيب المعالج

حتى لو حضرتك مش بتاخد علاج ضغط ومعندكش اعراض ضغط دم مرتفع

٥- فحص الشبكيه بواسطه طبيب الرمد المتخصص مرة في بداية التشخيص وبعد كدا مرة سنويا على الأقل

واذا مع اى فحص طبيب الرمد أوصى بإعادة الفحص بعد مده زمنيه أقل من سنه نلتزم بكلامه

٦ـ لو مريضه سكر نوع تانى وحصل حمل لازم تغير العلاج بالحبوب للأنسولين وتزور الطبيب المعالج

٧ـ الأسبرين مش لازم لكل مرضى السكر
لكن حسب عوامل معينه بنحدد مهم ولا لا

بس الأسبرين لكل الحوامل اللى عندهم سكر نوع تانى من قبل الحمل مهم بداية من الأسبوع ال ١٢ ل ١٦ ( للوقايه من تسمم الحمل)

٨ـ تقييم الكلى في مريض السكر النوع التانى بتحليل وظائف الكلى الكرياتنين
بس ده لوحده مش كافي مهم كمان معاه تحليل نسبه الزلال في البول وحساب استخلاص الكرياتنين

يتعمل في بداية التشخيص ومرة سنويا على الأقل ( ممكن نحتاج متابعه على فترات اقصر حسب نتائج التحاليل الاوليه )

٩- التدخين ممنوع منعا باتا في مرضى السكر النوع التانى
لان كدا خطورة الاصابه بامراض القلب والاوعيه الدموية هتزيد

١٠- اى مريض سكر نوع تانى وزنه زايد لازم ينزل وزنه بالنظام الغذائي والرياضي وبعض الأدوية
لان ده بيحسن حاجات كتير منها مستويات السكر بالدم وضغط الدم ودهون الدم المرتفعه وممكن لاختفاء السكر في بعض الحالات خاصه في بداية الاصابه

١١ـ تطعيم الانفلونزا مرة سنويا مهم لمرضي السكر
لتقليل ومنع مضاعفات الانفلونزا إذا حدثت

١٢ ممارسه مجهود بدني متوسط الشده او اعلى لمده نصف ساعه ع الإقل يوميا مهم جدا لمرضى السكر

١٣ - مش كل مريض سكر نوع تانى ينفع ياخد نفس الدوا إلى بياخده مريض تانى
عشان كدا تقييم المريض مهم بالتاريخ المرضي والكشف الطبي وبعض الفحوصات لتحديد نظام العلاج المناسب

١٤- مش لازم يكون مريض السكر النوع التانى وزنه زايد

١٥- علاج السكر النوع التانى في حالات كتير بالاقراص
لكن في بعض الحالات بنحتاج الأنسولين حتى من البدايه ( المراهقين في بعض الحالات - وجود موانع للأقراص - ارتفاع شديد في السكر - اعراض نقص الأنسولين )

١٦ـ فيتامين ب ١٢ مش ضروري في كل مرضي السكر

١٧ـ فحص القدمين مرة يوميا ع الأقل بواسطه المريض نفسه
وفحصهم عند كل زيارة للطبيب المعالج للكشف عن اى تشققات او جروح او التهاب أو فطريات

كمان فحص حذاء المريض وتحديد هل هو مناسب ولا لا مهم

١٨ـ تحاليل انزيمات الكبد مع صورة الدم الكامله ( الصفائح الدموية) وحساب FIB4 score مهم في بداية التشخيص
ومرة سنويا ع الاقل

٢٠- تحليل وظائف الغده مش لازم يتعمل بشكل روتينى زى في مرضى السكر النوع الأول

لكن مع عدم انتظام قياسات السكر مهم نقيم وظائف الغده TSh

٢١ - مهم لمنع المضاعفات وأعراض السكر الحفاظ على ارقام السكر دى :

* السكر التراكمى أقل من ٧ ٪ ( ممكن أقل من ٦,٥ في بعض الحالات وممكن أعلى مع كبار السن وأصحاب الامراض المزمنه )

*السكر الصايم ( بجهاز السكر العشوائي ) : من ٨٠ ل ١٣٠ مجم ديسليتر
* السكر بعد الاكل بساعتين : أقل من ١٨٠ مجم ديسليتر

٢٢- فيه أدوية ممكن ترفع سكر الدم زى الكورتيزون وبعض موانع الحمل والأدوية النفسيه
فمهم لو حضرتك هيتوصف لك اى علاج من اى طبيب معالج في تخصص تانى
تعرف طبيب السكر المعالج

17/06/2026

حسان لحسون:“شاهد قبل الحذف…
(18 لا تساوي 18) ”😆❌

أخونا حسون فحيص في معمل، ليه كم يوم شغال ليه علي عينة لحدي وصلها ال
Antimicrobial Sensitivity Test

و جا يقرأ ال zone🤓:
Antibiotic A = 18 mm
Antibiotic B = 18 mm

قام انتفخ كدا وقال😤:
"يا جماعة الموضوع ما داير ليهو فلسفة… نفس الزون يعني نفس الشغل… أدي أي واحد وخلاص" 😌

وأردف قائلاً: يا إيدي شيليني ختيني في الأنتيبايوتك العاجبني🤡😂 وتوووشك إختار الأنتي بايوتك B 💊🤡

بعد يومين…
المريض ما اتحسن، بالعكس بقى أسوأ 🤦🏻‍♂️

هنا يظهر زميلو حسان ويقول "يا حسون شنو الحاصل؟"
قام منفعل: "يا زول أنا عملت تحليل كامل! الزون واحد! كيف يفشل؟!" 😭
وهنا حسان قال ليه شكلك ما دخلت كورس البيزك باكتريولجي المكثف😏 ماكان بتقع في غلطة زي دي😏
حسون: يخ خليني من الكورسات اسي ووريني غلطة شنو الوقعت فيها اقول ليك نفس الزون 18/18😫

حسان :قلت ليك لو كان دخلت كورس البيزك باكتريولجي كان عرفت انو م بتشيل بالزون بل بترجع للجدول 🤦🏻‍♂️

حسون: "جدول شنو؟ أنا شايف الأرقام قدامي!" 😤

حسان بدأ يشرح ليهو القصة البتوجع:
📌 في حاجة اسمها CLSI breakpoints
الجدول ده ببساطة هو قانون الحكم النهائي في المعمل
ما بيقول الزون كبير أو صغير ساكت…
هو بيقول لكل مضاد حيوي تفسير مختلف حسب معاييرو.
يعني شنو الكلام ده؟
نفس الرقم (18 mm) ممكن يكون حاجتين مختلفات تماماً:
Antibiotic A:
18 mm = يعتبر قوي بالنسبة ليه
✔️ يعني Sensitive (شغال كويس)
Antibiotic B:
18 mm = يعتبر ضعيف بالنسبة ليه
❌ يعني Resistant (ما بيفيد)

حسون وقف كدا وقال: "يعني نفس المسطرة… لكن مرة بتوديني الجنة ومرة للنار؟" 😭💀

حسان: "بالضبط… لأن كل دواء عندو ميزانه، ما كلهم زي بعض"
💀 الخلاصة البقت درس عمر:
❌ ما كل zone بتساوي zone
❌ وما كل 18 mm معناها نفس الحكاية
✔️ الحكم الحقيقي في الجدول
✔️ مش في عين حسون المتحمسة

حسان قال لي حسون مافت شي لسة🙂‍↕️ اليوم 9مساءً بتوقيت السودان حتبدأ دفعة جديدة من كورس البيزك باكتريولجي الشامل 👌🏻
حسون مقاطعاً لحسان قبل يتم كلامه 😂:عديلة تب وجرا سجل وضمن مقعدو😏
ومن بعد الكورس حسون بقى أول ما يشوف نتيجة: 📊 يقفل خشمو ويقول:
"هاتوا الجدول قبل ما أعمل ليكم جريمة علاجية جديدة" 🤣💉

16/06/2026

🔬💊
ناس كتير فاكرة إن أي مضاد حيوي ينفع لأي ميكروب… لكن الحقيقة إن كل ميكروب ليه "بروفايل" خاص بيه، وده اللي بيكشفه الـ Antibiotic Sensitivity Test.

📌 التحليل ده بيعمل إيه؟

- بيحدد بالظبط الميكروب بيتأثر بأي مضاد حيوي.
- بيكشف الأدوية اللي الميكروب مقاوم ليها.
- بيساعد الدكتور يكتب العلاج الصح بدل ما يدي دواء "على العمياني".

👩‍⚕️ الخطوات:

1. بناخد عينة من المريض (دم، بول، مسحة من الحلق أو الجرح).
2. بنزرع العينة على وسط غذائي مخصوص علشان الميكروب ينمو.
3. بنحط أقراص صغيرة فيها مضادات حيوية مختلفة على سطح الطبق.
4. الميكروب يبدأ يتفاعل… لو اتأثر بالمضاد، بيبان حوالين القرص دايرة فاضية اسمها Zone of Inhibition.
5. حجم الدايرة بيتقاس بدقة، وده اللي بيحدد إذا كان المضاد:
- Sensitive (فعال جدًا)
- Intermediate (تأثير متوسط)
- Resistant (المضاد مش شغال خالص)

💡 طرق القراءة:

- Kirby-Bauer method: الطريقة الكلاسيكية بالأقراص والدوائر.
- MIC: أقل تركيز من المضاد قادر يوقف نمو الميكروب.
- أجهزة حديثة زي VITEK أو Phoenix بتدي النتيجة أسرع وبأرقام دقيقة.

⚠️ أهمية التحليل في حياتنا اليومية:

- 👄 التهاب اللوز المتكرر:
ساعات المريض ياخد Amoxicillin وما يتحسنش، التحليل يوضح إن الميكروب مقاوم ولازم نغير الدواء.
- 🚻 التهابات المسالك البولية:
ميكروب زي E. coli ممكن يكون مقاوم لـ Ampicillin لكن حساس لـ Nitrofurantoin.
- 🏥 عدوى المستشفيات:
ميكروبات زي MRSA أو Pseudomonas مش بتستجيب للمضادات العادية، والتحليل بيكشف أي مضاد ينفع معاها.
- 👶 التهابات الأطفال:
زي التهاب الأذن الوسطى، التحليل بيمنع إن الطفل ياخد كورس مضاد حيوي غلط يضعف مناعته ويزود المقاومة.

🔍 مقارنة بين مضادات شائعة:

- Amoxicillin:
شائع جدًا لكن فيه ميكروبات بقت مقاومة ليه.
- Ciprofloxacin:
قوي ضد عدوى المسالك البولية وبعض التهابات الجهاز التنفسي.
- Azithromycin:
فعال في التهابات الجهاز التنفسي واللوز، لكن مقاومة بعض الميكروبات ليه بتزيد.
- Vancomycin:
بيستخدم في الحالات الصعبة زي MRSA، ومش بيتكتب إلا بعد التحليل.

📊 معلومة إضافية:

النتائج بتتفسر حسب معايير دولية زي CLSI أو EUCAST، يعني فيه "Guidelines" عالمية بتحدد حجم الدايرة اللي يعتبر Sensitivity أو Resistance.

🧪 تفصيلة مهمة:

في بعض الحالات بنعمل حاجة اسمها Combination Therapy، يعني نستخدم أكتر من مضاد مع بعض، والتحليل بيكشف إذا كان فيه "Synergy" بينهم ولا لأ.

📖 قصة واقعية قصيرة:

مريض دخل المستشفى عنده التهاب رئوي شديد. الدكتور بدأ معاه مضاد حيوي واسع المدى بسرعة، لكن الحالة ما اتحسنتش. بعد يومين عملوا له Antibiotic Sensitivity Test، وطلع إن الميكروب مقاوم للمضاد اللي كان بياخده، لكنه حساس جدًا لـ Levofloxacin. أول ما غيروا العلاج بناءً على نتيجة التحليل، المريض بدأ يتحسن في خلال 48 ساعة.

💡 نصائح عملية للناس:

- ما تاخدش مضاد حيوي من نفسك أو من صيدلية من غير وصفة.
- التحليل هو اللي بيحدد العلاج الصح، مش التجربة أو "الدواء اللي نفع قبل كده".
- كل مرة تاخد مضاد غلط، بتدي فرصة للميكروب إنه يبقى أقوى ويقاوم أكتر.
- اسأل دايمًا الدكتور: "هل محتاج أعمل تحليل حساسية للمضاد الحيوي؟" خصوصًا لو العدوى متكررة أو العلاج مش بيجيب نتيجة.

🎯 السؤال التفاعلي للجمهور:

لو ليك حرية الاختيار، تحب الدكتور يبدأ العلاج بسرعة بمضاد حيوي عام، ولا يستنى نتيجة التحليل علشان يديك العلاج المظبوط؟

شاركوا رأيكم… دقيقة في المعمل ممكن توفر أيام من العلاج الغلط 😉

01/06/2026

The Cancer Immunity Cycle👇

✅The cancer immunity cycle describes a dynamic and self-reinforcing process through which the immune system detects and eliminates tumor cells. It begins with the release of tumor-associated antigens following cancer cell death. These antigens serve as danger signals, initiating the activation of the immune response.

✅Antigen-presenting cells (APCs), particularly dendritic cells, capture and process these tumor antigens. They migrate to lymph nodes, where they present antigenic peptides to naïve T cells. This step is crucial for priming and activating tumor-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs), which are central players in adaptive anti-tumor immunity.

✅Once activated, T cells enter the bloodstream and traffic toward the tumor site. Their migration is guided by chemokines and signals within the tumor microenvironment. Efficient infiltration of T cells into the tumor and surrounding stroma is essential for mounting an effective immune response.

✅Inside the tumor, T cells recognize cancer cells through antigen presentation on major histocompatibility complex (MHC) molecules. This recognition triggers cytotoxic activity, leading to the direct killing of tumor cells. The destruction of cancer cells releases additional antigens, thereby reinforcing and amplifying the cycle.

✅The tumor microenvironment also supports the accumulation and organization of immune cells into structures such as tertiary lymphoid structures (TLS). These localized immune hubs enhance T cell activation, interaction, and sustained function, contributing to a more robust and persistent anti-tumor response.

✅In parallel, innate immune cells—particularly myeloid effector cells—play a critical supportive role. These cells are mobilized into the tumor, where they directly kill cancer cells and secrete factors that recruit and activate additional T cells. This crosstalk between innate and adaptive immunity strengthens the overall response.
💡https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(24)00437-9

01/06/2026

31/05/2026

الـ Multi-Omics Integration & Systems Biology

من فترة طويلة، كان الباحثين بيدرسوا كل مستوى بيولوجي بشكل منفصل.

يعني:
الجينات لوحدها، أو الـ proteins لوحدها، أو الـ metabolites لوحدها.

لكن مع الوقت، اتضح إن الأنظمة البيولوجية أعقد بكتير من إنها تتفهم من زاوية واحدة فقط.

فالخلية لا تعتمد على طبقة جزيئية واحدة، بل على شبكة ضخمة جدًا من التفاعلات الديناميكية بين:
DNA، RNA، Proteins، Metabolites، والـ Cellular Signaling Networks.

ومن هنا ظهر مفهوم:
Multi-Omics Integration.

📍 What Is Multi-Omics?

الـ Multi-Omics هو دمج وتحليل أكثر من نوع من البيانات البيولوجية في نفس الوقت، بهدف بناء صورة أشمل وأكثر دقة عن الأنظمة البيولوجية.

وده يشمل مجالات مثل:
▫️Genomics
▫️Transcriptomics
▫️Proteomics
▫️Metabolomics
▫️Epigenomics

وبدل ما الباحث يدرس كل طبقة بشكل منفصل، أصبح ممكن ربطهم كلهم داخل نموذج بيولوجي واحد.

⭕ From Single Layer → Biological Networks

وجود mutation داخل الجين لا يعني بالضرورة إن البروتين هيتغير،
وحتى لو البروتين اتغير، مش شرط يؤدي لنفس التأثير داخل كل خلية أو tissue.

وعشان كده، تحليل طبقة واحدة فقط غالبًا بيكون غير كافي لفهم الـ biological systems المعقدة.

فالـ Multi-Omics بيسمح بفهم:
▪️العلاقات بين الجزيئات المختلفة
▪️الـ regulatory pathways
▪️الـ signaling cascades
▪️الـ cellular responses

كشبكة مترابطة بدل بيانات منفصلة.

🛑 Systems Biology

ومع تطور الـ multi-omics،
ظهر مفهوم:
Systems Biology.

وهو المجال اللي بيحاول يفهم الكائنات الحية كنظم متكاملة،
مش كمجموعة أجزاء منفصلة.

فالخلية تُعتبر dynamic system،
كل pathway فيها بيؤثر على pathways تانية بصورة مستمرة.

وده غيّر طريقة فهمنا لـ:
▫️Disease Mechanisms
▫️Drug Response
▫️Cellular Adaptation
▫️Biological Complexity

↩️ Multi-Omics in Disease Research

في الأمراض المعقدة مثل السرطان،
تحليل مستوى واحد فقط غالبًا لا يوضح الصورة الكاملة.

لكن عند دمج:
▪️Genomic Mutations
▪️Gene Expression
▪️Protein Activity
▪️Epigenetic Changes
▪️Metabolic Profiles

يبدأ يظهر فهم أعمق لطبيعة المرض والـ molecular drivers الخاصة به.

وعشان كده،
الـ multi-omics أصبح عنصر أساسي في:
◼️Precision Medicine
◼️Cancer Research
◼️Biomarker Discovery
◼️Drug Development

📍 Bioinformatics Challenges

دمج هذا الكم الضخم من البيانات المختلفة يعتبر واحد من أكبر التحديات الحالية في الـ Bioinformatics.

خصوصًا إن كل omics layer تمتلك:
▫️حجم بيانات ضخم
▫️طبيعة مختلفة
▫️طرق تحليل مختلفة
▫️noise معقد جدًا

وعمليات التحليل بتعتمد على:
▪️Data Integration
▪️Network Analysis
▪️Machine Learning
▪️Pathway Enrichment
▪️Dimensionality Reduction

ومن أشهر الأدوات المستخدمة:
▫️Cytoscape
▫️Seurat
▫️MixOmics
▫️MOFA
▫️STRING Database

⭕ Toward Digital Biology

الهدف الحالي لم يعد فقط تحليل البيانات البيولوجية،
لكن بناء:
Computational Models
قادرة على محاكاة الأنظمة البيولوجية والتنبؤ بسلوكها.

وده معناه إن البيولوجيا الحديثة بدأت تتحول تدريجيًا إلى:
Data-Driven Predictive Science.

31/05/2026

مش كل بروتين مهمته بتتحدد من تركيبه أو اسمه بس، لكن كمان من المكان اللي بيروح له جوه الخلية. بروتين موجود في الـ nucleus ممكن يتحكم في تشغيل الجينات، بينما بروتين موجود على الـ membrane ممكن يكون مسؤول عن استقبال الإشارات بين الخلايا. المشكلة بتحصل لما البروتين يروح مكان غلط، وده مرتبط بأمراض كتير زي السرطان والأمراض العصبية والمناعية.

واحد من المشاريع المهمة جدًا في مدرسة الـ Machine Learning for Bioinformatics , هل نقدر نتوقع مكان البروتين داخل الخلية من مجرد الـ amino acid sequence؟ وهنا بيظهر دور الـ machine learning، وخصوصًا الـ Support Vector Machine أو الـ SVM.

الـ SVM يعتبر من أقوى الموديلات الكلاسيكية للتعامل مع البيانات البيولوجية المعقدة، لأنه يقدر يتعامل مع عدد ضخم من الـ features بدون ما يحصل overfitting بسهولة. الفكرة إننا نحول الـ protein sequence لمجموعة features زي نسبة كل amino acid، أو تكرار الـ dipeptides، أو حتى إشارات معينة زي الـ nuclear localization signals.

بعد تجهيز الـ features، بنستخدم الـ SVM علشان يتعلم الفرق بين البروتينات الموجودة في الـ nucleus أو الـ cytoplasm أو الـ membrane. المميز هنا إن الموديل يقدر يكتشف patterns دقيقة جدًا في الـ sequence باستخدام الـ kernel trick، وده بيساعد في فهم الإشارات البيولوجية اللي بتحدد مكان البروتين.

ابدا فى تعلم الـMachine Learning وتطبيقاتها فى مختلف تخصصات الـBioinformatics مع اكبر مدرسة متخصصة لمدة 4 شهور من التعلم والتطبيق من الاساسيات

31/05/2026

"التحليل لوحده عمره ما يشخص سرطان"
التشخيص يعتمد على:

· العَرَض
· الكشف الإكلينيكي
· الأشعة
· المنظار
· (ثم التحاليل كدعم وليس كحقيقة مطلقة)

1. CEA

· يستخدم في متابعة سرطان القولون والمستقيم (tumor marker عام)
· ارتفاعه ممكن في:
· التدخين
· أمراض الكبد
· الالتهابات

2. CA 19-9

· مرتبط بـ سرطان البنكرياس
· لكن ممكن يرتفع في:
· التهاب القنوات المرارية
· التهاب البنكرياس
· يعني ممكن يكون مرتفعًا بدون سرطان

3. CA 125

· مرتبط بـ سرطان المبيض
· لكنه يرتفع أيضًا في:
· الدورة الشهرية
· بطانة الرحم المهاجرة (Endometriosis)

4. CA 15-3

· مرتبط بـ سرطان الثدي
· يستخدم للمتابعة بعد التشخيص وأثناء العلاج
· ليس مناسبًا للكشف المبكر

5. PSA (Total & Free)

· مرتبط بـ البروستاتا
· يرتفع في:
· تضخم البروستاتا الحميد
· التهاب البروستاتا
· مش كل ارتفاع = سرطان

6. Calcitonin

· مرتبط بـ سرطان الغدة الدرقية (نوع معين – نخاعي)

7. Thyroglobulin

· يُستخدم في متابعة سرطان الغدة الدرقية بعد الاستئصال (وليس للتشخيص الأولي)

8. Beta hCG

· مرتبط بـ:
· أورام الخصية (testicular tumors)
· بعض أورام المبيض
· طبيعي يرتفع في الحمل (لا يُستخدم لتشخيص السرطان أثناء الحمل إلا بحذر شديد)

9. AFP

· مرتبط بـ سرطان الكبد (HCC)
· لكنه يرتفع أيضًا في:
· تليف الكبد
· التهاب الكبد الفيروسي

31/05/2026

تحاليل بتتعمل كتير... وملهاش أي لازمة! 😅

1. ESR (سرعة الترسيب)

· بيُطلب في أي حاجة (برد – صداع – تعب – ألم في الجسم)
· لكنه غير دقيق ومش بيحدد سبب الالتهاب ولا مكانه.

2. Random Blood Sugar (سكر عشوائي)

· ناس كتير تعمله عشان تكسل تصوم
· مالهوش قيمة تشخيصية حقيقية لوحده (بيفكر فقط عن مستوى السكر وقت العينة ويتأثر بالأكل)
· الأفضل:
FBG (صائم) + 2hrs PPBG (بعد الأكل بساعتين) + HbA1c (سكر تراكمي)

3. Total Calcium (كالسيوم كلي)

· بيتعمل كتير ويتفسر غلط
· لأنه بيتأثر بالألومين (الزلال/الألبومين)
· ممكن يعطي إحساسًا كاذبًا إن كل شيء تمام، والجسم بيغطي نقصه في الدم عن طريق PTH
· ✅ الأصح: Calcium (Ionized) – الكالسيوم المتأين

"الطبيب لو طلب تحاليل بتعملها بدون نقاش...
لكن لو لسه مش متابع مع دكتور وتيجي تسألني كمعمل، بهمني مصطلحك وهرشحلك التحليل اللي محتاجه فعلًا. مش أي فلوس وخالص ❤️"