Dra. Mar Carreño

Dra. Mar Carreño Divulgación sobre epilepsia. Consultas en Madrid y Barcelona

03/09/2026
☀️ Epilepsia y calor: ¿es peligroso el verano?Con la llegada del calor, muchos pacientes me preguntan si las altas tempe...
19/07/2026

☀️ Epilepsia y calor: ¿es peligroso el verano?

Con la llegada del calor, muchos pacientes me preguntan si las altas temperaturas pueden provocar una crisis epiléptica. La respuesta es que el calor, por sí solo, no suele desencadenar crisis. Sin embargo, durante el verano aumentan algunos factores que sí pueden favorecerlas:

😴 Dormir menos por las noches calurosas.

💧 Deshidratación.

🧂 Alteraciones del sodio y otros electrolitos.

🥵 Golpe de calor, una urgencia médica que puede provocar convulsiones incluso en personas sin epilepsia.

Además, algunos tratamientos requieren precauciones especiales:

💊 Carbamazepina, oxcarbazepina y eslicarbazepina pueden favorecer una hiponatremia (descenso del sodio en sangre). Mantén una hidratación adecuada, pero evita beber grandes cantidades de agua en poco tiempo.

💊 Topiramato y zonisamida pueden disminuir la sudoración (hipohidrosis o anhidrosis), aumentando el riesgo de sobrecalentamiento. Si tomas alguno de estos medicamentos, evita el ejercicio intenso y la exposición prolongada al calor.

¿Cómo protegerte?

✔️ Hidrátate de forma regular.

✔️ Intenta dormir las horas habituales.

✔️ Evita el sol y el ejercicio intenso en las horas de más calor.

✔️ No suspendas ni modifiques tu medicación sin consultar.

La mayoría de las personas con epilepsia pueden disfrutar del verano con total normalidad. La clave no es temer al calor, sino conocer cómo prevenir los factores que realmente pueden favorecer las crisis.

¿SE PUEDEN USAR DISTINTAS FORMAS DE NEUROMODULACION EN EL MISMO PACIENTE? Pues si, y parece que algunos pacientes se pue...
16/07/2026

¿SE PUEDEN USAR DISTINTAS FORMAS DE NEUROMODULACION EN EL MISMO PACIENTE?

Pues si, y parece que algunos pacientes se pueden beneficiar mucho de esta terapia combinada.

Un nuevo estudio de la Mayo Clinic, publicado en Annals of Neurology, demuestra que en el síndrome de Lennox-Gastaut:

✅ VNS y DBS consiguen una eficacia similar por separado (≈50-60% de reducción de crisis).

🚀 Pero la combinación VNS + DBS alcanzó una reducción del 81%, significativamente superior a cualquiera de las dos terapias aisladas.

Además, 4 pacientes permanecieron libres de crisis durante más de un año, un resultado excepcional en una epilepsia tan compleja.

Aunque se trata de un estudio pequeño y retrospectivo, refuerza una idea cada vez más importante: combinar distintas técnicas de neuromodulación podría ser el siguiente paso para mejorar el tratamiento de las epilepsias más resistentes.

📚 Referencia: Kuo CY, Singh R, Sharma S, et al. Comparative Seizure Outcomes of Vagus Nerve Stimulation, Deep Brain Stimulation, and Their Combination in Lennox-Gastaut Syndrome. Ann Neurol. 2026. doi:10.1002/ana.78308.

¿Puede la Inteligencia Artificial ayudar a las personas con epilepsia?La respuesta es sí. Y ya está empezando a hacerlo....
17/06/2026

¿Puede la Inteligencia Artificial ayudar a las personas con epilepsia?

La respuesta es sí. Y ya está empezando a hacerlo.

La inteligencia artificial (IA) puede analizar enormes cantidades de información en segundos y detectar patrones que a veces resultan difíciles de identificar incluso para los expertos.

🔹 Puede ayudar a interpretar electroencefalogramas (EEG).

🔹 Facilita la detección automática de algunas crisis epilépticas.

🔹 Puede identificar alteraciones sutiles en resonancias magnéticas.

🔹 Está comenzando a utilizarse para predecir la respuesta a determinados tratamientos.

🔹 Podría mejorar el acceso a especialistas en regiones con pocos recursos.

Pero hay algo importante que recordar y es que no podrá sustituir por completo al clínico. Los algoritmos pueden procesar datos, pero no pueden comprender la historia completa de una persona, interpretar matices clínicos ni ofrecer empatía.

El futuro probablemente combinará lo mejor de ambos mundos: la capacidad de análisis de la IA y la experiencia humana de los profesionales.



I

Cada vez más personas buscan información sobre epilepsia en redes sociales. TikTok, en particular, se ha convertido en u...
18/04/2026

Cada vez más personas buscan información sobre epilepsia en redes sociales. TikTok, en particular, se ha convertido en una fuente rápida, y muy accesible.

Un estudio reciente publicado en Epilepsy & Behavior (Crutcher et al, 2026) ha analizado esta cuestión revisando 400 vídeos en TikTok sobre tratamiento de la epilepsia y las crisis.
Los resultados son interesantes:
Menos de la mitad de los vídeos eran completamente correctos
Los profesionales sanitarios ofrecían información más fiable
Los creadores sin formación médica difundían más errore

📺 Los vídeos de profesionales sanitarios se visualizan más
❤️ Los vídeos de influencers reciben más “likes”

⚠️ ¿Por qué es importante si tienes epilepsia? Porque no toda la información que circula es fiable, y eso puede tener consecuencias:
Cambiar o abandonar tratamientos eficaces
Probar terapias sin evidencia científica
Generar falsas expectativas
Aumentar la incertidumbre o el miedo

🛑 Cómo protegerte de la desinformación:

✔️ Comprueba siempre quién da la información
✔️ Desconfía de soluciones rápidas o “milagro”
✔️ No tomes decisiones médicas basándote solo en redes sociales
✔️ Consulta siempre con tu neurólogo

Dieta cetogénica en epilepsias infantiles: ¿cuándo utilizarla?Las encefalopatías epilépticas del desarrollo (DEE) son fo...
20/03/2026

Dieta cetogénica en epilepsias infantiles: ¿cuándo utilizarla?

Las encefalopatías epilépticas del desarrollo (DEE) son formas de epilepsia en la infancia que pueden afectar no solo a la frecuencia de las crisis, sino también al desarrollo cognitivo y conductual del niño.

Tradicionalmente, el tratamiento se basa en ir ajustando distintos fármacos antiepilépticos. Sin embargo, un estudio reciente (Hu et al., 2025) plantea una pregunta importante: ¿deberíamos introducir antes la dieta cetogénica?

¿Qué muestra el estudio?

En este trabajo, que incluyó a más de 250 niños con DEE, se compararon dos estrategias:

Ajustar la medicación habitual y añadir dieta cetogénica

A los 6 meses, los niños que seguían dieta cetogénica tuvieron mejores resultados:

Mayor reducción de las crisis, más probabilidades de quedarse sin crisis, mejjoría en el electroencefalograma (EEG) y mejor evolución del desarrollo. Además, la dieta fue, en general, bien tolerada.

¿En qué casos puede ser especialmente útil? Aunque cada niño es diferente, sabemos que la dieta cetogénica suele ser especialmente eficaz en algunos síndromes como:

Síndrome de Dravet, síndrome de Lennox-Gastaut, déficit de GLUT1 (donde es el tratamiento principal), otras epilepsias de inicio temprano

¿Qué implica esto para las familias?

Durante años, la dieta cetogénica se ha utilizado cuando varios tratamientos farmacológicos no han funcionado. Sin embargo, este estudio refuerza una idea cada vez más aceptada:

No siempre es necesario esperar tanto. En algunos niños, introducir la dieta antes puede ayudar no solo a reducir las crisis, sino también a mejorar su desarrollo.

Recientemente se ha publicado un metanálisis que compara el efecto de la cirugía abierta y por láser en epilepsia tempor...
14/03/2026

Recientemente se ha publicado un metanálisis que compara el efecto de la cirugía abierta y por láser en epilepsia temporal sobre la memoria y denominación (Stavrogianni K et al, 202&. Este es un resumen del artículo y sus conclusiones

Hoy reviso las condiciones que se pueden confundir con epilepsia. No todas las pérdidas de conciencia son crisis epilépt...
22/02/2026

Hoy reviso las condiciones que se pueden confundir con epilepsia. No todas las pérdidas de conciencia son crisis epilépticas. Llegar a un diagnóstico correcto es esencial para evitar retrasos y tratamientos inadecuados

16/02/2026

Explico brevemente el concepto de medicina de precisión en epilepsia con un ejemplo

Ayer celebramos por anticipado el día Internacional de la Epilepsia con un acto en Cáceres. Estuve acompañada por Elvira...
07/02/2026

Ayer celebramos por anticipado el día Internacional de la Epilepsia con un acto en Cáceres. Estuve acompañada por Elvira Vacas presidenta de , el dr Serratosa, vicepresidente de la SEEP, la consejera de Sanidad de Extremadura, y la eurodiputada . Asistieron pacientes, familiares, colegas de Extremadura y representantes de la industria farmacéutica. Durante el acto se buscó visibilizar la epilepsia, generar conocimiento, combatir el estigma y reforzar redes de apoyo para personas con epilepsia y sus familias. Yo revisé los nuevos tratamientos que tenemos y los que vendrán en un futuro cercano. La verdad es que ahora mismo contamos ya con medicinas que parecen haber superado el techo de eficacia de las más antiguas, y están en desarrollo otras con mecanismos de acción nuevos (como los fármacos que abren los canales de potasio). Además algunos pacientes podrán beneficiarse de medicina de precisión y utilizar medicamentos que actúen específicamente sobre los problemas bioquímicos o genéticos que les causan las crisis.

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