Ayudemos a Andrés

Ayudemos a Andrés "Página solidaria para ayudar a mejorar la calidad de vida de Andrés" Además de no parar de vomitar todas sus comidas, olvidando succionar y comer.

"CUANDO CREAMOS ÉSTA PÁGINA"

Andrés Heredia Martínez es un niño de Chirivel (Almería) de tres añitos que nació fuerte y sano, siempre alegre y feliz, pero a sus ocho meses de edad comenzó con un retroceso madurativo empezando a perder sus funciones psicomotrices. Le detectaron una inflamación en el cerebro, la cual le limitaba en todas sus funciones, como movimiento de piernas, brazos, manos, et

c… provocándole rigidez en la columna y cuello. Andrés perdió control cefálico, dejó de coger objetos, sus manitas se cerraron con el pulgar dentro, dejó de jugar con sus juguetes, no seguía con la mirada y hasta se quedaba ausente y perdido. Andrés dejó de ser un niño alegre y feliz para ser un niño triste , irritable y lloroso las 24 horas del día, lo que nos suponía una desesperación e impotencia por no saber ayudarle. A día de hoy no tenemos diagnóstico clínico, aunque lo que más se asemeja a su enfermedad es una Leucodistrofia, una enfermedad degenerativa. Han hecho infinidad de estudios y pruebas:
-TAC craneal.
-RM Craneal.
-Angiografía-RM.
-PEV.
-RM Columna Medula.
-LCR.
-Hemograma.
-PEA,VCN.
-EEG.
-Biopsia Muscular.
-Estudio Histoquímico.
-Estudio Histoencimático.
-Estudio Inmunohistoquímico.
-Alfa-distroglicano.
-Punción lumbar.
-Estudio Gastroduodenal.
-Ecografía abdominal.
-Estudio Oftagmologico.(Normal)
-Arilsulfatasa A.
-Estudio genético de Alexander.(Negativo)
-Estudio genético de Leucodistrofia Metacromática.(Negativo). A día de hoy Andrés sigue sin diagnóstico clínico después de más de dos años de estudios y pruebas. Después de siete meses sin coger objetos, con mucho esfuerzo, trabajo y motivación Andrés vuelve a jugar con sus juguetes y a pasárselos de una mano a otra, recupera su control cefálico, empieza otra vez a sentirse motivado por los dibujitos y a seguirlos, e incluso a buscar ruidos y sonidos con su mirada, recupera su expresión gesticular y a sonreir y de nuevo a ser feliz y alegre con las cosas que le gustan. El único tratamiento que está haciendo evolucionar a Andrés, es de Rehabilitación, que incluye fisioterapia, logopeda y neuropsicologia. Y evoluciona favorablemente a pasos agigantados. Aunque como todo el mundo sabe estos tratamientos son muy costosos y no todos podemos costeárnoslos por desgracia. Y la seguridad social solo nos ha concedido 45 minutos de sesión una vez a la semana. Lo mejor de todo es que Andrés día a día con su tratamiento en NeuroCrecer aquí en Sevilla está recuperando todas sus funciones psicomotrices. En menos de un mes de tratamiento Andrés aprende a comer otra vez con cuchara demostrando que no tiene ningún problema de desglución ni de masticado. Vuelve otra vez a saber beber agua con su botellita y a llevarse la comida a la boca con sus manos. Andrés trabaja día a día para lograr sus objetivos .Vuelve a reir a ser otra vez un niño feliz y dentro de sus limitaciones a disfrutar de la vida al lado de su hermano. Andrés es un luchador incansable, nosotros como padres estamos orgullosos del esfuerzo que cada día hace Andrés y no nos cansamos de luchar por su bienestar y mejorar su calidad de vida. Cada logro de Andrés es una fiesta que celebramos en familia y amigos que nos llena de satisfacción y nos da más fuerzas para seguir en esta lucha continua por lograr su felicidad y recuperación. Por eso, hemos creado La Asociación “Ayudemos a Andrés”, con el fin de conseguir fondos para ayudar con el tratamiento de Andrés. Padre: Madre:
Andrés Heredia López Isabel Martínez Martínez

25/08/2026

Andrés, eres la prueba de que el Amor siempre es más fuerte.

FE; 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑠𝑢𝑒ñ𝑜𝑠 𝑠𝑒 𝑐𝑢𝑚𝑝𝑙𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑦𝑢𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝐷𝐼𝑂𝑆.
25/08/2026

FE; 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑠𝑢𝑒ñ𝑜𝑠 𝑠𝑒 𝑐𝑢𝑚𝑝𝑙𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑦𝑢𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝐷𝐼𝑂𝑆.

Creo que las VacAciOneS se miden según la sonrisa que se te pone cuando vuelves a casa. Y las pocas ganas que tienes de ...
25/08/2026

Creo que las VacAciOneS se miden según la sonrisa que se te pone cuando vuelves a casa. Y las pocas ganas que tienes de irte cuando se acaban...
Porque VerAneAr, en mi PueBlo en AgoSto es mucho más que VerAneAr...





Ayuntamiento de Chirivel

23/08/2026
08/08/2026

Las tardes de Agosto en Sevilla tampoco está tan mal… Aunque el calor apriete, siempre hay diversión cuando estás rodeado de personas que te quieren.

Para Andrés, el verano también está lleno de juegos, risas y momentos compartidos gracias a sus amigos y vecinos de la urbanización. Ellos no ven sus limitaciones; ven a Andrés, su amigo, y buscan la manera de que pueda participar, jugar y disfrutar con ellos.

Y ahí está la verdadera inclusión: no en adaptar el mundo para que alguien esté presente, sino en conseguir que todos puedan formar parte de él. En inventar juegos, buscar alternativas, acercarse, esperar, ayudar cuando hace falta… y, sobre todo, compartir sin que nadie se quede fuera.

Son momentos que pueden parecer pequeños, pero para nosotros significan muchísimo. Porque detrás de cada juego hay cariño, empatía, amistad y una infancia compartida. Y eso es un regalo enorme.

Gracias a todos "nuestro niños" y familias que hacen que Andrés se sienta uno más, que le regalan risas y que nos recuerdan que la inclusión empieza muchas veces jugando juntos. Os Queremooooooooooosssss. ❤️

Porque cuando hay cariño, imaginación y ganas de compartir, siempre hay una manera de jugar.

Ayudemos a Andrés

"𝐋𝐀 𝐋𝐎𝐓𝐄𝐑𝐈́𝐀 𝐃𝐄 𝐍𝐀𝐕𝐈𝐃𝐀𝐃""QUE NUESTRA MAYOR ILUSIÓN SEA SEGUIR TENIENDO ILUSIÓN"20€ de Ilusión 🌟, 3€ de Esperanza 💚🌟Sorte...
04/08/2026

"𝐋𝐀 𝐋𝐎𝐓𝐄𝐑𝐈́𝐀 𝐃𝐄 𝐍𝐀𝐕𝐈𝐃𝐀𝐃"

"QUE NUESTRA MAYOR ILUSIÓN SEA SEGUIR TENIENDO ILUSIÓN"

20€ de Ilusión 🌟, 3€ de Esperanza 💚

🌟Sorteo de Navidad 2026🌟

✨La suerte puede caer en cualquier momento.
Que nada ni nadie nos quite la ilusión, que siga existiendo la esperanza.
No esperes al sorteo y búscala gracias a Felipe Sevillano Loterías Sierpes.
Éste número ha venido para quedarse, será siempre el mismo para todos los sorteos posible de loterías del Estado.

Isabel: 618761006
Andrés: 696148870
Rosa: 636200943

03/08/2026

Hay héroes que luchan contra una enfermedad, y otros que luchan cada día al lado de quien más aman. Ese es Frán. Un hermano que ha aprendido demasiado pronto el significado del sacrificio, la paciencia y el amor sin condiciones. Gracias por ser refugio, fuerza y compañero de vida de Andrés. Tu amor también sostiene esta batalla.

Me ha gustado mucho poder compartir un ratito con Pedro Lendinez.Pedro representa a +Visibles, una asociación que trabaj...
31/07/2026

Me ha gustado mucho poder compartir un ratito con Pedro Lendinez.

Pedro representa a +Visibles, una asociación que trabaja incansablemente para dar visibilidad a las enfermedades raras y defender los derechos de las personas que conviven con ellas y de sus familias. Gracias a su compromiso y al gran trabajo realizado, se ha conseguido un importante avance con la aprobación de la Proposición de Ley para ampliar y garantizar un cribado neonatal más equitativo.

Gracias, Pedro, por tu cercanía, por escucharnos y por seguir luchando para que ningún niño ni ninguna familia se quede atrás.

¡Ha sido un placer compartir este momento contigo! Un abrazo de parte de la Asociación Ayudemos a Andrés

Dirección

Vera

Teléfono

618761006

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