Association Les Coccinelles de l'espoir, Abby

Association Les Coccinelles de l'espoir, Abby Après 8 mois de vie et trois mois en réa/hospit, une petite coccinelle s'est posée sur le bras de notre jolie Abby et l'a fais sourire.

Voila le but des Coccinelles de l'espoir. Continuez de garder espoir, d'avancer car demain n'est il pas incertain? Association qui a pour but de venir en aide dans le quotidien et le confort de Abby, petite fille polyhandicapée, née le 08 septembre 2010 et atteint d'une double mutation du gêne YIF1B. Cette maladie non "étiqueté", ne nous informe pas sur son avenir car aucun autre cas en France mai

s en attente de connaissance de cas similaire hors frontière, cette page suit l'évolution de sa maladie, la cohabitation de celle ci dans son quotidien et son entourage, si l'on peut parler ainsi. Pour la petite histoire, après 8 mois de vie et trois mois en réanimation / hospitalisation, une petite coccinelle s'est posée sur le bras de notre poupée et l'a fais sourire. Cette petite lueur d'espoir, ce petit trait qui étire les lèvres, nous rappelle que jamais rien n'est acquis, rien n'est perdu. Cette petite créature a su faire sourire notre jolie Abby malgré ce qu'elle venais de traverser et nous à donné envie de regarder l'horizon et d'avancer du mieux que nous puissions avec la maladie et le handicap. "Le But des Coccinelles de l'espoir"
Continuez de garder espoir, d'avancer car demain n'est il pas incertain? Informer, soutenir et donner de l'espoir pas dans la guérison car nous ne sommes pas devin mais dans la suite des évènements qui sont a vivre au jour le jour. Vous informez des nouveaux traitement, des nouvelles recherches ou recherches en court, vous permettre de lire les récits de moments partagés. Vous permettre de suivre son quotidien, parce que même handi, les frontières sont faites pour être repoussée. Dans un autre temps, nous ferons des manifestations, diverses actions, pour aider Abby et ses parents, mais également des enfants en situation de handicap pour financer leurs appareillages spécifiques quand Abby n'a besoin de rien. Attention, là n'est pas la question de donner , profiter, ce que nous souhaitons c'est que chaque don soit unique, chaque euro est le bienvenu. Si nous avons des demandes, appuyer de devis ou autre recommandations d'assistantes sociales, nous nous mobiliserons ou utiliserons les fonds dont nous disposons, sachant que même si nous ne pouvons contribuer que par petites sommes, l'aide est là. Merci a tous de votre soutien, n'hésitez pas a partager et nous suivre également sur Instagram

Si vous desirez adhérer c'est par ici :

https://www.helloasso.com/associations/association-les-coccinelles-de-l-espoir/adhesions/adhesion-1

Du nouveau dans la Cocci'boutique. N'hésitez pas. Stock limité sur certains articles.
07/06/2026

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Hey hey. Retrouver nous aujourd'hui, à St Martin du bois, pour le marché des créateurs et vide grenier. Passer nous voir...
07/06/2026

Hey hey. Retrouver nous aujourd'hui, à St Martin du bois, pour le marché des créateurs et vide grenier. Passer nous voir,discuter, flâner mais aussi chiner parmi les exposants. Nous serons présent à ce toutes nos nouveautés de la Cocci'boutique. Au plaisir.

Venez nous retrouver à Forum des Associations, à Segré, parc expo. De 9h à 13h. On vous attend, avec le sourire ☺️ et l'...
30/05/2026

Venez nous retrouver à Forum des Associations, à Segré, parc expo. De 9h à 13h. On vous attend, avec le sourire ☺️ et l'espoir ❤️🐞

24/04/2026
Hello les amis. Après une pause bien méritée, nous voici de nouveau. Par ailleurs si vous voulez nous rencontrer, connaî...
24/04/2026

Hello les amis. Après une pause bien méritée, nous voici de nouveau. Par ailleurs si vous voulez nous rencontrer, connaître les projets de cette nouvelle année associative, je vous invite à participer à notre Assemblée ce samedi 25 avril à la salle communale de Aviré, à 18h. Promis, on vous offre le café 😁.

Dimanche 15 mars 2026. Date qui restera dans ma mémoire de maman. Tout découle d'un constat et d'un syndrome. Le syndrom...
19/03/2026

Dimanche 15 mars 2026. Date qui restera dans ma mémoire de maman. Tout découle d'un constat et d'un syndrome. Le syndrome de Lennox Gastaut. Abby a ce syndrome dans sa pathologie et celui ci regroupe pour Abby 7 formes d'épilepsie dont 1 sévère, la ctc, crise tonico-clonique. Ces crises épileptiques l'a font desaturée très très bas, chiffre sous la dizaine 😞. Le traitement mis en place en juillet 2025 est bien supporté mais les crises refont surface des qu'un episode viral ou les menstruations se présentent et Abby reste un peu plus endormi qu'à l'accoutumé. Et là, maman comprend. Maman comprend que l' épilepsie va prendre de l'ampleur et que Abby a se risque majeur de ne plus être très présente et plus léthargique. Elle se lance alors un défi. Celui de faire connaître à sa fille, la beauté d'un paysage enneigé, le froid et la douceur de la vrai neige. L'air pur de la montagne. Et c'est comme cela qu'à germé l'idée d'un séjour à la montagne. Recherche d'un logement, d'une station, en minimisant le temps de route. Recherche d'activité impliquant les accès fauteuil roulants. Et nous voilà partis, pour ce court séjour, mais non moins intense, en Auvergne, dans la belle ville de la Bourboule. Sortie au Sancy, à 1780m d'altitude. Téléphérique Pmr, neige pur et blanche, air frais et paysage merveilleux. Un moment magique, partager avec Abby et sa famille au complet. Et des souvenirs inoubliables. Nous tenons a remercier les aventures d'Antoine pour le prêt de Wheelblades, qui nous a permis de rouler le fauteuil sur la neige et profitez de ce moment figé dans notre mémoire à jamais. Merci aussi à pour leur indications, pour leur professionnalisme, pour l'extra chocolat viennois et également à pour le logement.

Coucou. Retrouvez nous ce dimanche, au marché de Noël d'Aviré. Retrouvez également toutes les associations du village, r...
19/12/2025

Coucou. Retrouvez nous ce dimanche, au marché de Noël d'Aviré. Retrouvez également toutes les associations du village, restauration sur place, le père Noël et une ambiance festive avec le groupe Rouspet' pas.

Hello hello les amis. J'espère que vous allez bien. Ici on jongle entre les escarres et hormones 🙄. Mais les décors sont...
07/12/2025

Hello hello les amis. J'espère que vous allez bien. Ici on jongle entre les escarres et hormones 🙄. Mais les décors sont installés, j'ai choisi mon calendrier de l'avent, et les odeurs de douceurs de Noël envahissent la maison. Ce n'est une période facile pour personne. Mais je crois que ce qui est le plus difficile à cette période pour maman et moi, plus que d'habitude, c'est le regard des autres. Ce week end, nous nous sommes rendus au centre commercial à Angers. Je n'ai pas demandé à ne pas être ordinaire, mais en ce mois de fêtes, de douceurs et de tendresse, vous me regardez comme si j'étais contagieuse, une atrocité qui devrais rester caché. Sachez que pour moi c'est vous qui êtes bizarre. Mes parents je les connais, nos amis aussi. Et même si j'ai la tête apparemment tout de travers comme dit maman, et que je fais style de dormir, je vous vois. Vous vous écartez comme si mon fauteuil étais équipé de roue de tracteur, mais pas de panique je n'ai pas le godet devant je ne vais pas vous écraser et maman a reçu le permis fauteuil avec mention pilote. A part contre, me laisser passer dans les rayons alors que maman attend tranquillement pour ne pas vous blesser alors que vous êtes agenouillé ou captivé par la boule à facette du rayon, là. Bah on fais comme Charles, on attend. Mais ce qui me gêne le plus, c'est quand vous empêcher vos enfants de montrer du doigt. Bha oui quoi c'est pas beau, rhooooo lala. Mais c'est normal, je suis intrigante et les enfants n'ont pas peur de moi, ils sont curieux. Alors plutôt que de leur dire, on ne montre pas du doigt, expliquer leur que je ne peut pas marcher parce que j'ai pas manger asser de fruits et légumes et que je passe mes journées devant la console, assise sur le canapé, donc j'ai plus de force pour marcher 😂😂😂. Non plus sérieusement, je n'ai pas de tonus, pas de force et c'est pour cela que tenir mes yeux ouverts c'est très dur. Par contre je tiens à remercier la vendeuse de chez , qui a bien voulu qu'on essai mon nouveau sac, ❤️merci tata et tonton❤️, et qui a été très patiente quand maman me faisais choisir le coloris. C'est très dur de mobiliser mes yeux pour répondre donc c'est long. C'est mon côté tortue qui ressort, maman dit. Bref, voilà. N'ayez pas peur de moi, je ne mord pas, j'aime la musique, les câlins, les animaux et les lumières de Noël. Une fille normal quoi☺️ mais avec des particularités. 😘😘😘😘 Bisous les amis. Et passer de bonnes fêtes.
Abby 💜

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