02/08/2026
न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (Neurofibromatosis) क्या है?
न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (Neurofibromatosis - NF) एक आनुवंशिक (Genetic) विकार है, जिसमें नसों (Nerves) के आसपास छोटे या बड़े सौम्य (Benign) ट्यूमर विकसित होने लगते हैं। यह बीमारी त्वचा, तंत्रिका तंत्र, आंखों और हड्डियों को प्रभावित कर सकती है। इसके प्रमुख प्रकार NF1, NF2 और Schwannomatosis हैं।
प्रमुख लक्षण
त्वचा पर मुलायम गांठें (Neurofibromas)
शरीर पर हल्के भूरे रंग के धब्बे (Café-au-lait spots)
बगल या कमर में झाइयों जैसे छोटे धब्बे
नसों के आसपास ट्यूमर
दृष्टि या सुनने की समस्या (कुछ प्रकारों में)
हड्डियों की असामान्य वृद्धि या विकृति
कारण
यह रोग NF1 या NF2 जीन में परिवर्तन (Mutation) के कारण होता है। यह माता-पिता से विरासत में मिल सकता है, लेकिन कई मामलों में नया जीन परिवर्तन भी इसका कारण बनता है।
जांच
शारीरिक परीक्षण
पारिवारिक इतिहास
MRI या CT Scan
आंखों की जांच
आनुवंशिक (Genetic) परीक्षण
उपचार
न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस का स्थायी इलाज उपलब्ध नहीं है, लेकिन इसके लक्षणों को नियंत्रित किया जा सकता है।
नियमित चिकित्सकीय निगरानी
दर्द या अन्य लक्षणों की दवा
आवश्यकता होने पर ट्यूमर की सर्जरी
फिजियोथेरेपी और पुनर्वास
जटिल मामलों में विशेषज्ञ की देखरेख
महत्वपूर्ण संदेश
त्वचा पर बार-बार बनने वाली गांठों, हल्के भूरे धब्बों या नसों से संबंधित किसी भी असामान्य लक्षण को नजरअंदाज न करें। समय पर विशेषज्ञ से जांच और नियमित फॉलो-अप से जटिलताओं को काफी हद तक रोका जा सकता है।
