UpRight India Foundation

UpRight India Foundation Our mission:

To transform the lives of Autistic people and those who care about them through resources, research and education.

Parents initiative to understand the Social Matrix of Neurodyvergent population and impact of Autism on a personal level and experience of Families living in the geographical region of Kerala . We want to change the frame through which society views Autism, so that Autistic people can flourish – authentically – to achieve genuine acceptance, inclusion and active citizenship. Through Re-framing Aut

ism, Autistic people, and non-autistic families and allies of the Autistic community, come together to understand Autism. We promote equity and acceptance. Our vision and goals align with the Right of Persons with Disability Act-2006 and the UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities.

Traveling Children with Autism or Sensory Needs: Tips for Families and Single ParentsSivadas KrishnanDirector, Spectra W...
31/07/2026

Traveling Children with Autism or Sensory Needs: Tips for Families and Single Parents
Sivadas Krishnan
Director, Spectra Wings LLP
Inclusive Tourism Expert
www.spctrawings.com

Holiday travel planning is in full swing, but for many parents, especially those with children with autism or sensory needs, the thought of planning and taking a vacation can be daunting. Fortunately, there are ways to make travel more manageable and enjoyable, even as a single parent of a child with unique challenges, creating family experiences and memories that will last a lifetime.

To navigate the challenges of traveling with kids on the spectrum, the secret to a successful vacation is following the “3 P’s: Plan, Prepare, and Provide.”

Plan
Planning ahead is the first step to success when traveling with children, especially those with exceptional needs. Choose a destination that is manageable, offering a variety of activities but not so much that it becomes overwhelming. What feels manageable may change over time, depending on past travel experiences and a parent’s confidence and comfort level in traveling with their children.

If traveling by air, try not to schedule flights too early, when rushing to the airport may be stressful, or too late, when children may be tired or cranky. For long or international flights, keep in mind that your child may not sleep. One of my kids stayed awake for an entire overseas flight, so be prepared with activities to keep them occupied.
Here’s a pro tip: If you book a restrictive fare that doesn’t allow seat selection at the time of reservation, you can call the airline afterward to have seats assigned together, especially if you’re traveling with a child with a disability or a young child.

Some airport information desks offer the Hidden Disabilities Sunflower lanyard, which signals knowledgeable airport personnel to provide extra support to individuals with non-visible disabilities, such as autism and anxiety. More details on this global program are available at hdsunflower.com.

Booking a hotel with helpful amenities and a convenient location is also important – being close to attractions and easily accessible if a child needs a break during the day. Hotels that offer a buffet breakfast can be especially helpful, as finding restaurants that accommodate picky eaters or children with food allergies can be challenging.

Prepare
Preparing your child for what to expect is incredibly important when planning a vacation, especially if this is a new experience for the family. One effective strategy for autistic children is to create and share a social story, outlining what they can expect during travel and clarifying expectations for their behavior. Incorporating the itinerary along with pictures of the airport, destination, hotel, and attractions can make the experience more concrete and less intimidating.

As you plan your vacation, include activities that both you and your children will enjoy. Be flexible – it’s okay if you don’t get to everything on your itinerary. Make sure to schedule downtime, especially opportunities to cool off and rest during hot weather.

Provide
Providing items to make travel easier for children with special or sensory needs is highly recommended. Bring activities to keep them occupied on planes and during downtime, such as iPads, activity books, fidget toys, and snacks. Many airlines also provide screens on the back of seats, offering distractions like movies or tracking the plane’s progress on the journey.

When the demands of travel become too much for children not used to a constant inflow of new sights, sounds, and experiences, offering comforting reassurance or a quiet moment can be very helpful.

Traveling as a Single Parent
With the high incidence of divorce in families with children with disabilities, single parents are often the ones responsible for coordinating travel logistics and caregiving during family trips.

Book direct flights whenever possible to avoid the stress of connections.

Arrange for someone, or a service, to drop you off and pick you up at the airport, rather than worrying about parking and navigating the airport with children and luggage.

Check in luggage to keep your hands free for your child, but bring a backpack with snacks, activities, and sensory or comfort items.

Consider traveling to a destination where you can stay with, or visit, familiar family or friends.

Some companies offer trained staff to assist families traveling with children on the spectrum on cruises and at resorts.

Don’t hesitate to ask for help.

Start with shorter trips and gradually build up to longer ones.

For support and planing contact Hopeshore Multidisciplinary School For Special Needs
Be confident: you can do this!
The more you travel with your child on the spectrum, the easier it becomes. With proper planning, preparation, and sensory-friendly supports, you can create fun and enjoyable travel experiences for your family.

30/07/2026

⚠️ ഓട്ടിസമുള്ള കുട്ടികളുടെയും മുതിർന്നവരുടെയും മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഒരു ജാഗ്രതാ സന്ദേശം

പ്രിയപ്പെട്ട മാതാപിതാക്കളേ,

ഓട്ടിസമുള്ള കുട്ടികളും മുതിർന്നവരും സമൂഹത്തിലെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ സംരക്ഷണം ആവശ്യമായ വിഭാഗങ്ങളിൽപ്പെടുന്നു. ആശയവിനിമയത്തിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, അപകടങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാനുള്ള പരിമിതികൾ, മറ്റുള്ളവരിലുള്ള വിശ്വാസം എന്നിവ കാരണം അവർ ചൂഷണത്തിനും ദുരുപയോഗത്തിനും കൂടുതൽ ഇരയാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

കേരളത്തിൽ ലഹരിവസ്തുക്കളുടെ ഉപയോഗവും വിതരണവും വർധിച്ചുവരുന്നതായി വിവിധ നിയമപാലന ഏജൻസികൾ ആവർത്തിച്ച് മുന്നറിയിപ്പ് നൽകിയിട്ടുണ്ട്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഓട്ടിസമുള്ള വ്യക്തികൾ പഠിക്കുന്നതോ പരിശീലനം നേടുന്നതോ പരിചരണം ലഭിക്കുന്നതോ ആയ എല്ലാ സ്ഥാപനങ്ങളിലും മാതാപിതാക്കളും സമൂഹവും കൂടുതൽ ജാഗ്രത പുലർത്തേണ്ടത് അനിവാര്യമാണ്.

എല്ലാ ഓട്ടിസം കേന്ദ്രങ്ങളെയും സംശയത്തിന്റെ നിഴലിൽ കാണേണ്ട കാര്യമില്ല. ഭൂരിഭാഗം അധ്യാപകരും തെറാപ്പിസ്റ്റുകളും ജീവനക്കാരും അതീവ ആത്മാർത്ഥതയോടെയാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, കുട്ടികളുടെയും മുതിർന്നവരുടെയും സുരക്ഷ ഉറപ്പാക്കുന്നതിനായി എല്ലാവരും ജാഗ്രത പാലിക്കേണ്ടത് നമ്മുടെ കൂട്ടുത്തരവാദിത്തമാണ്.

താഴെ പറയുന്ന കാര്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുക:

-വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയാത്ത വിധത്തിലുള്ള അമിത മയക്കം, ഉറക്കം, അല്ലെങ്കിൽ പെരുമാറ്റത്തിലെ പെട്ടെന്നുള്ള മാറ്റങ്ങൾ.

-ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശമില്ലാതെ മരുന്നുകൾ നൽകുന്നത്.

-മാതാപിതാക്കളെ അറിയിക്കാതെ ഏതെങ്കിലും മരുന്ന് നൽകുന്നത്.

-പരിചയമില്ലാത്ത വ്യക്തികളുടെ അസാധാരണമായ സ്ഥാപന സന്ദർശനങ്ങൾ.

-സംശയാസ്പദമായ പൊടികൾ, ഗുളികകൾ, ദ്രാവകങ്ങൾ, വേപ്പിംഗ് ഉപകരണങ്ങൾ തുടങ്ങിയവയുടെ സാന്നിധ്യം.

-കുട്ടികളുടെയോ മുതിർന്നവരുടെയോ പെരുമാറ്റത്തിൽ അപ്രതീക്ഷിതവും വിശദീകരിക്കാനാകാത്തതുമായ മാറ്റങ്ങൾ.

മാതാപിതാക്കൾ ചെയ്യേണ്ടത്:

-കുട്ടിക്ക് നൽകുന്ന എല്ലാ മരുന്നുകളുടെയും വിവരങ്ങൾ എഴുതി സൂക്ഷിക്കുക/ ഉറപ്പാക്കുക.

-സ്ഥാപനവുമായി സ്ഥിരമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുക.

-സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ ആദ്യം വസ്തുതകൾ പരിശോധിക്കുക.

-വിശ്വസനീയമായ തെളിവുകളുണ്ടെങ്കിൽ മാത്രം പൊലീസ്, എക്സൈസ് വകുപ്പ്, അല്ലെങ്കിൽ ബന്ധപ്പെട്ട അധികാരികളെ അറിയിക്കുക.

-അഭ്യൂഹങ്ങൾ പ്രചരിപ്പിക്കാതിരിക്കുക; എന്നാൽ യഥാർത്ഥ ആശങ്കകൾ അവഗണിക്കാതിരിക്കുക.

-ആവശ്യമായ തെളിവുകൾ (ഫോട്ടോ, വീഡിയോ, രേഖകൾ, സന്ദേശങ്ങൾ തുടങ്ങിയവ) നിയമാനുസൃതമായി സൂക്ഷിക്കുക.

*നമ്മുടെ ലക്ഷ്യം ആരെയും കുറ്റപ്പെടുത്തലല്ല. മറിച്ച് ഓട്ടിസമുള്ള ഓരോ കുട്ടിക്കും മുതിർന്ന വ്യക്തിക്കും സുരക്ഷിതവും മാന്യവും ലഹരിമുക്തവുമായ പഠന-ജീവിതാന്തരീക്ഷം ഉറപ്പാക്കുക എന്നതാണ്.*

ജാഗ്രതയാണ് ഏറ്റവും വലിയ സംരക്ഷണം.

ഈ സന്ദേശം എല്ലാ മാതാപിതാക്കളിലേക്കും എത്തിക്കൂ.

⚠️ Alert to Parents and Caregivers of Autistic Children and Adults in Kerala

Dear Parents,

As parents and caregivers of autistic children and adults, we are all deeply concerned about their safety, dignity, and well-being. Many autistic individuals are particularly vulnerable because they may have communication difficulties, impaired danger awareness, or high levels of trust in familiar adults.

Across India, law enforcement agencies have repeatedly warned that narcotic drugs and other addictive substances are increasingly reaching younger and more vulnerable sections of society. This reality requires all of us to remain alert.

While there is no basis to assume that Autism centres or disability services are generally involved, parents should nevertheless remain vigilant and immediately report any suspicious activity to the appropriate authorities.

Please be alert to warning signs such as:

-Unexplained changes in behaviour, alertness, or consciousness.

-Repeated unexplained drowsiness or sedation.

-Sudden aggression or withdrawal without a medical explanation.

-Unknown tablets, powders, liquids, or smoking/vaping materials.

-Unauthorised persons frequently visit centres or surrounding areas.

-Staff or visitors behaving suspiciously around vulnerable individuals.

-Any attempt to administer medication without parental knowledge or proper medical documentation.

Parents should:

-Verify every medication administered to their child.

-Keep regular communication with teachers, therapists, and caregivers.

-Ask for written records of medicines administered during programmes.

-Report any genuine suspicion immediately to the Police, Excise Department, or Child Welfare authorities instead of relying on rumours.

-Preserve photographs, messages, CCTV footage, or other evidence wherever legally possible.

Our objective is not to create panic or cast suspicion on dedicated professionals, who work tirelessly for autistic individuals. Rather, it is to ensure that every autism service remains a safe environment where vulnerable persons are protected from exploitation, abuse, and illegal activities.

The safety of autistic children and adults is a shared responsibility. Vigilance, transparency, and prompt reporting of credible concerns are the strongest safeguards we have.

Please share this message with other parents and caregivers.

— Sivadas A.K
Secretary, Autism Club

30/07/2026

30 ജൂലൈ 2026
*BRC കളിലെ ലഹരിക്കച്ചവടം സംബന്ധിച്ച് ഓട്ടിസം ക്ലബ് തിരുവനന്തപുരം പുറപ്പെടുവിക്കുന്ന പ്രസ്താവന:*

കേരളത്തിൽ സമീപകാലത്ത് പുറത്തുവന്ന BRC കളിലെലഹരിക്കച്ചവടവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വാർത്തകൾ അതീവ ആശങ്കാജനകമാണ്.

ഇൻക്ലൂസീവ് വിദ്യാഭ്യാസത്തിന്റെ ഭാഗമായി ഓട്ടിസം ഉൾപ്പെടെയുള്ള ആയിരക്കണക്കിന് ഭിന്നശേഷിക്കാരായ കുട്ടികൾ സേവനം സ്വീകരിക്കുന്ന ഇടങ്ങളായ BRC കളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഇത്തരം ആരോപണങ്ങൾ ഉയരുമ്പോൾ, അത് കേവലം ഒരു ക്രിമിനൽ കേസ് മാത്രമല്ല; കുട്ടികളുടെ സുരക്ഷയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പൊതുതാൽപര്യ വിഷയവുമാണ്.

BRC സംവിധാനമാണ് ഇൻക്ലൂസീവ് വിദ്യാഭ്യാസത്തിന്റെ നട്ടെല്ലെന്ന് ആവർത്തിച്ച് പറയുകയും, അതിന്റെ പേരിൽ സർക്കാരിന്റെ നയപരമായ മാറ്റങ്ങളെ പോലുംഎതിർക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സംഘടനാ നേതൃത്വങ്ങൾ, ഇത്തരം ഗുരുതര സംഭവങ്ങളിൽ വ്യക്തവും ഉത്തരവാദിത്തപരവുമായ നിലപാട് സ്വീകരിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

കുട്ടികളുടെ സുരക്ഷയെക്കാൾ ഒരു സ്ഥാപനത്തിന്റെ പ്രതിച്ഛായയ്ക്ക് പ്രാധാന്യം നൽകുന്ന സമീപനം അംഗീകരിക്കാനാവില്ല.

അന്വേഷണ ഏജൻസികൾ ഒരു സുപ്രധാന കാര്യം കൂടി പരിശോധിക്കണം. ഓട്ടിസമുള്ള കുട്ടികളെ "ശാന്തരാക്കാനുള്ള മരുന്ന്" എന്ന പേരിൽ രക്ഷിതാക്കളെ തെറ്റിദ്ധരിപ്പിച്ച് ഏതെങ്കിലും നിരോധിത ലഹരി വസ്തുക്കളോ അനധികൃത മരുന്നുകളോ നൽകിയിട്ടുണ്ടോ എന്നത് ശാസ്ത്രീയമായും നിയമപരമായും അന്വേഷിക്കപ്പെടണം. ഇത് ആരോപണമല്ല; കുട്ടികളുടെ സുരക്ഷ ഉറപ്പാക്കാൻ വേണ്ടിയുള്ള അനിവാര്യമായ അന്വേഷണ ചോദ്യമാണ്.

കേരളത്തിലെ ചില സ്പെഷ്യൽ സ്കൂളുകളിൽ മുൻകാലങ്ങളിൽ, രക്ഷിതാക്കളുടെ പൂർണ അറിവോ സമ്മതമോ ഇല്ലാതെ കുട്ടികൾക്ക് അമിത മയക്കം ഉണ്ടാക്കുന്ന മരുന്നുകൾ നൽകിയെന്ന ആരോപണങ്ങൾ പൊതുചർച്ചയായിട്ടുണ്ട്. അത്തരം സംഭവങ്ങളിൽ നിന്ന് സമൂഹം പാഠം പഠിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഒരു കുട്ടിക്കും ആവശ്യമായ മെഡിക്കൽ മേൽനോട്ടമില്ലാതെ, നിയമപരമായ നിർദേശങ്ങൾ പാലിക്കാതെ മരുന്ന് നൽകാൻ പാടില്ല.

ഓട്ടിസമുള്ള കുട്ടികളുടെ രക്ഷിതാക്കൾ ജാഗ്രത പുലർത്തണം. കുട്ടികളിൽ അസാധാരണമായ ഉറക്കം, അമിത മയക്കം, പെരുമാറ്റത്തിൽ പെട്ടെന്നുള്ള മാറ്റങ്ങൾ, വിശപ്പിലോ ശാരീരികാവസ്ഥയിലോ അസ്വാഭാവിക വ്യതിയാനങ്ങൾ എന്നിവ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ യോഗ്യരായ ഡോക്ടർമാരെ സമീപിക്കുകയും ആവശ്യമായാൽ ബന്ധപ്പെട്ട അധികാരികളെ അറിയിക്കുകയും വേണം.

ഓട്ടിസമുള്ള കുട്ടികൾക്ക് സുരക്ഷിതവും അവകാശാധിഷ്ഠിതവുമായ വിദ്യാഭ്യാസവും പുനരധിവാസവും ഉറപ്പാക്കേണ്ടത് സംസ്ഥാനത്തിന്റെയും സ്ഥാപനങ്ങളുടെയും സമൂഹത്തിന്റെയും സംയുക്ത ഉത്തരവാദിത്തമാണ്. കുട്ടികളുടെ സുരക്ഷയിൽ യാതൊരു വിട്ടുവീഴ്ചയും അനുവദിക്കാനാവില്ല.
ശിവദാസ് എ കെ
സെക്രട്ടറി, ഓട്ടിസം ക്ലബ്ബ്





27/07/2026
The Autism Janata Ka Party   (This is a work of satire. The politics is fictional. The realities of autism are not.)(The...
25/07/2026

The Autism Janata Ka Party
(This is a work of satire. The politics is fictional. The realities of autism are not.)
(The following is a work of political satire. The fictional Autism Janata ka Party has been created solely to highlight the political & policy invisibility of Autistic individuals and their families, and is in no way intended to diminish or trivialise the student movement. We stand with every student.)

India is delighted to announce the launch of yet another political party—the Autism Janata Ka Party. Before anyone rushes to debate whether it belongs to the Left, Right or Centre, let us clarify that it belongs to all three. And everyone else too. And if we havent mentioned it before, it is fictional.

Autism has never cared about political ideology. It quietly arrives in right-wing families, left-wing families and centrist families with complete political neutrality. It lives in villages and metropolitan cities, in slums and in penthouses on the thirty-fifth floor. It is found in the homes of doctors, teachers, farmers, police officers, soldiers, judges, bureaucrats, ministers, industrialists, business owners, factory workers, artists, daily wage earners and families living below the poverty line. It speaks every Indian language, practises every religion and belongs to every caste and every community.

In short, autism has achieved what Indian politics never could—it has united the country.

The only thing it has failed to achieve is visibility.

The Election Commission has not yet recognised the Autism Janata Ka Party. This is entirely understandable. After all, it is difficult to recognise a political party whose central complaint is that nobody recognises the people it represents. Recognition, it appears, remains our most elusive campaign promise.

It may well be the only community in India that is present in every constituency but belongs to no vote bank.

Politicians spend months searching for swing voters. We have been standing in front of them for seventy-five years, quietly flapping our hands, covering our ears and waiting to be noticed. This is not a protest against any one political party. That would be unfair. This is a tribute to every party that has governed, every party that has opposed, every party that has promised change, every municipality, every panchayat, every councillor, every MLA, every MP, every minister and even every local club committee that proudly claims to work "for the people."

Our only question is embarrassingly simple: Exactly where have you made autistic people welcome?

To assist governments of every political persuasion, the Autism Janata Ka Party has prepared a National Accessibility Survey. The questionnaire contains just one question: "Can an autistic family spend an ordinary Sunday in your constituency without first researching escape routes, sensory overload, accessible toilets, understanding staff and the nearest quiet corner?" The survey contains only this single question. So far, nobody has volunteered to answer it.

Independent India has travelled to space, become a global economic power, built expressways, digital payment systems and the world's largest elections. Yet somewhere along the journey, more than fifteen million autistic citizens appear to have been left behind at Platform Number One. Freedom arrived in 1947. It is apparently still searching for the autistic citizen.

The remarkable thing is that nobody ever had to pass a law excluding autistic people from public life. Society devised a far more elegant system. Schools quietly explain that they are "not equipped." Hospitals are too overwhelming. Shopping malls become exercises in public embarrassment. Parks become places where parents apologise for their children merely existing. Cinema halls become tests of endurance. Air travel becomes an exercise in explaining one's child to complete strangers before take-off. Restaurants suddenly become less welcoming the moment a child communicates differently. There is no sign outside saying "Autism Not Allowed." That would be illegal. Modern exclusion is much more sophisticated. It smiles politely until you decide never to return.

Once upon a time, colonial signboards openly declared, "Dogs and Indians Not Allowed." Independent India, thankfully, removed those signs. We have become far more civilised. Today, the signboard is invisible. It doesn't need words. It is communicated through inaccessible schools, impatient systems, suspicious glances, whispered complaints and the universal sentence every autism parent knows by heart: "Perhaps this place isn't suitable for your child." Some prejudices have simply become too polite to announce themselves.

The Autism Janata Ka Party has already announced its first election promise. It would like the Government of India to discover whether autistic people actually exist. We appreciate that this is a revolutionary proposal. Most governments prefer counting highways, startups, satellites, tigers and toilets. Counting autistic citizens, however, appears unnecessarily controversial. Autistic citizens remain one of the few national resources that can apparently disappear without affecting the statistics. After all, if you never count them, you never have to plan for them. If you never plan for them, you never have to budget for them. It is one of the finest administrative innovations of modern governance: invisibility by statistics.

The estimated autistic population of India exceeds (?) fifteen million people—larger than the population of well over a hundred countries. Imagine if an entire nation disappeared from every political discussion. There would be emergency debates at the United Nations. In India, we simply push it to Disability Dept.

The economic manifesto of the Autism Janata Ka Party is equally fascinating. It explains how to convert a financially secure family into an economically exhausted one over two generations without passing a single law. Begin with an autistic child requiring lifelong support. Ensure that public education remains inaccessible, employment opportunities remain scarce, community support remains inadequate and lifelong services remain largely private. One parent gradually reduces or gives up employment. Savings become therapy bills. Retirement plans become survival plans. Grandparents step in. The next generation inherits responsibility instead of security. It is perhaps the most efficient poverty-generation scheme ever devised, and the remarkable part is that no Finance Minister has ever had to announce it. It simply runs silently in the background.

Economists speak enthusiastically about wealth creation. The Autism Janata Ka Party would like to introduce them to India's first fully automated wealth evaporation scheme. There are no application forms, no tenders, no cabinet approvals and no parliamentary debates. The process simply begins on the day your child is diagnosed and continues quietly for decades, requiring remarkably little intervention from the State.

Our election symbol is an empty classroom chair. It represents every autistic child who was politely informed that another school might be "a better fit."

Our party flag is invisible, which seems appropriate because that has been official policy for decades. Our campaign slogan is equally modest: "First count us. Then, if you still wish, ignore us honestly."

Membership of the Autism Janata Ka Party is refreshingly simple. There are no membership fees, no ideological tests and absolutely no requirement to shout slogans—indeed, shouting is generally discouraged for obvious sensory reasons. Membership is open to autistic people, their families, friends, neighbours and every ordinary citizen who is simply tired of angry politics and believes empathy is not a political ideology. If you dream of schools that welcome, hospitals that understand, parks where every child belongs and public spaces that are a little softer, calmer and kinder, you are already one of us. Dogs are welcome. Cats are welcome. Every pet is welcome. In fact, most animals have shown a remarkable ability to accept autistic people without demanding that they first become someone else.

Above all, the Autism Janata Ka Party welcomes anyone who believes that the measure of a great nation is not how loudly it speaks, but how gently it treats those who experience the world differently.

Journalists have naturally asked whether the Autism Janata Ka Party intends to form electoral alliances. The answer is an enthusiastic yes. We are prepared to support absolutely any political party that accidentally remembers autistic citizens between two elections. Negotiations, regrettably, have not progressed very far.

The Autism Janata Ka Party has no ambition to capture Delhi, Kolkata, Chennai or Bengaluru. It has no dream of forming governments. It simply dreams of something far more radical—that one day no parent has to rehearse an apology before entering a public place with their autistic child; that hospitals become places of care rather than fear; that schools educate instead of exclude; that parks belong to every child; that shopping malls, cinemas, restaurants and airports stop behaving as though autism is an unexpected technical fault in the building.

Perhaps then the Autism Janata Ka Party can dissolve itself, having achieved the impossible. Not because it won an election, but because every political party, every government, every municipality, every panchayat and every local club finally realised that autistic people were never asking for special treatment. They were only asking to enjoy the freedom that every Indian has been celebrating for more than seventy-five years.

Until that day arrives, the Autism Janata Ka Party may remain the only political party in India that was created not for power, but out of sheer exhaustion from being invisible.

And if that final sentence sounds absurd, remember this: the party is fictional. The invisibility is not.

Vande Mataram! Jai Bharat!

A Small Disclaimer Before You March to the Comments Section...
Please, no political debates in the comments. The Autism Janata Ka Party is fictional. It is not right-wing, left-wing, centre-wing or even neutral. It is pro-empathy, pro-kindness, pro-dignity, pro-acceptance and unapologetically pro-human. It is also also proudly pro-dogs, pro-cats and generally pro-any creature that has mastered the remarkable skill of accepting an autistic person without first asking them to behave "normally."

This essay is not about politics. It is about people. It is a piece of satire written with affection, frustration, hope and more than a little humour. Read it with a smile, enjoy the irony, and if it makes you think, even better. If, by the end, you feel like arguing about political parties, you may have missed the point. If, by the end, you feel like making one autistic person's world a little kinder, calmer and more welcoming, then congratulations—you have already become a member of the Autism Janata Ka Party.
(Copied)

Why not in Kerala? Because most of the differently abled are in warehouses....
25/07/2026

Why not in Kerala? Because most of the differently abled are in warehouses....

Not in India.
25/07/2026

Not in India.

Federal officials are delaying a meeting of a key autism panel after advocates became alarmed that the public was given just days to comment on a plan to reshape the government's approach to the disability.

25/07/2026

മുന്നറിയിപ്പ്: ഈ കുറിപ്പ് ആദർശ് ട്രസ്റ്റിനെയോ മറ്റേതെങ്കിലും സ്ഥാപനത്തെയോ വിമർശിക്കുന്നതല്ല. മാതാപിതാക്കളുടെ ആശങ്ക യാഥാർത്ഥ്യമാണെന്ന് അംഗീകരിച്ചുകൊണ്ട്, ഭിന്നശേഷിക്കാരുടെ സ്വയംനിർണ്ണയാവകാശം (Autonomy), പ്രവർത്തനശേഷി/ഏജൻസി (Agency), സമൂഹത്തിൽ ജീവിക്കാനുള്ള അവകാശം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള സംവാദം മുന്നോട്ടുവയ്ക്കുകയാണ് ലക്ഷ്യം.

​ഈ സ്ത്രീ പറയുന്നതിൻ്റെ transcript ആണ് താഴെ :
"നമസ്കാരം, ഞാൻ ശ്രീല നല്ലേടം.
ഒരു പ്രധാന കാര്യം എല്ലാവരിലും എത്തിക്കാൻ വേണ്ടിയിട്ടാണ് ഇന്നത്തെ വീഡിയോ. വീഡിയോ മുഴുവനായിട്ട് കാണണേ.
​നമ്മളൊക്കെ ഭൂമിയിൽ എത്ര ഭാഗ്യം ചെയ്തവരാണ് എന്നുള്ളത് നമ്മൾ ചുറ്റുമൊന്ന് കണ്ണോടിച്ചു നോക്കുമ്പോഴാണ് നമുക്കത് കൂടുതൽ മനസ്സിലാവുക.
​നമ്മൾ ഏറ്റവും അധികം സ്നേഹിക്കുന്നത് നമ്മുടെ അച്ഛനെയും അമ്മയെയും, അതുപോലെ നമ്മുടെ മക്കളെയും, അല്ലേ? അച്ഛനമ്മമാരുടെ ഏറ്റവും വലിയ ആഗ്രഹം എന്താ? മക്കൾ പൂർണ്ണ ആരോഗ്യത്തോടെ അവർ ജീവിക്കുന്ന അത്രയും കാലം അവരുടെ കൂടെ മക്കൾ ഉണ്ടാവുക എന്നുള്ളതല്ലേ?
​ഡിഫറെന്റലി ഏബിൾഡ് (Differently abled) ആയിട്ടുള്ള കുറെ കുട്ടികൾ നമ്മുടെ ചുറ്റുമുണ്ട്. അവരുടെ പാരന്റ്സിന്റെ മാനസികാവസ്ഥ എന്താണെന്നുള്ളത് ആരെങ്കിലും ചിന്തിച്ചിട്ടുണ്ടോ? അവർ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ആശങ്കപ്പെടുന്നത് എന്തിനുവേണ്ടിയാവും? അവരുടെ കാലശേഷം ഈ മക്കളെ ആര് സംരക്ഷിക്കും? അവർ എവിടെ താമസിക്കും? അവരുടെ ഭാവി എന്താണ്? ഇതൊക്കെ വലിയൊരു ചോദ്യചിഹ്നമായിട്ട് അവരുടെ ഉള്ളിൽ എന്നുമുണ്ടാവും. ഒരുപക്ഷേ അവരുടെ ഉള്ളിലെ ഏറ്റവും വലിയ സങ്കടം അതായിരിക്കും.
​എന്റെ ചേച്ചിയുടെ മോൻ ആദർശ് സ്കൂളിലാണ് പഠിക്കുന്നത്, എറണാകുളത്ത്. ചേച്ചിയുടെ മോൻ ഡിഫറെന്റലി ഏബിൾഡ് ആണ്. ചേച്ചി എപ്പോഴും ആ സ്കൂളിനെക്കുറിച്ച് വാതോരാതെ പറയാറുണ്ട് ട്ടോ. കുട്ടി പഠിക്കുന്ന സ്കൂൾ വളരെ നല്ലതാണ്. അവരുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വളരെ നല്ലതാണ്.
​എറണാകുളം ജില്ലയിലെ കുറീക്കാടാണ് ആദർശ് ചാരിറ്റബിൾ ട്രസ്റ്റ്. അവരുടെ സ്കൂൾ അവിടെയുണ്ട്. ഇനി അവർ അവിടെ ഒരുക്കാൻ പോകുന്നത് റെസിഡൻഷ്യൽ വില്ലേജ് ആണ്.
​പാരന്റ്സിന്റെ കാലശേഷം ഈ കുട്ടികളെ എല്ലാ സൗകര്യങ്ങളോടും കൂടെ സംരക്ഷിക്കുക എന്ന നല്ല ഉദ്ദേശമാണ് ആദർശ് ചാരിറ്റബിൾ ട്രസ്റ്റ് புதிതായി തുടങ്ങാൻ പോകുന്നത്.
​ഈയൊരു സന്ദേശം എല്ലാവരിലും എത്തിക്കണമെന്ന് അതിയായ ആഗ്രഹമുണ്ട്. അതിനുവേണ്ടിയിട്ടാണ് ഇന്നത്തെ ഈ വീഡിയോ ചെയ്യുന്നത്. എന്തുകൊണ്ടും ഇങ്ങനെയുള്ള മാതാപിതാക്കൾക്ക് പൂർണ്ണ തൃപ്തിയോടെ അവരുടെ മക്കളെ പൂർണ്ണ സംരക്ഷണത്തോടെ ഏൽപ്പിക്കാൻ ഒരിടം. അതാണ് ആദർശിന്റെ ഏറ്റവും പുതിയ സംരംഭം.
​ആദർശ് ഒരുക്കുന്ന ഈ സദുദ്യമം എല്ലാ ജനങ്ങളിലേക്കും എത്തിക്കുക, ഡിഫറെന്റലി ഏബിൾഡ് ആയിട്ടുള്ള കുട്ടികളുടെ പാരന്റ്സിനെ അറിയിക്കുക എന്ന ഉദ്ദേശത്തോടെ ഈ വരുന്ന ജൂലൈ 25 ശനിയാഴ്ച വൈകീട്ട് 6 മണിക്ക് എറണാകുളം കലൂരിലെ ഗോകുലം കൺവെൻഷൻ സെന്ററിൽ വെച്ച് വൈകീട്ട് 6 മണിക്ക് ശ്രീമതി കെ. എസ്. ചിത്ര നയിക്കുന്ന 'ആദർശ് ഗീതാഞ്ജലി' എന്ന സംഗീത സന്ധ്യയിലേക്ക് ഏവർക്കും സ്വാഗതം.
​ഈ കുട്ടികൾക്കൊപ്പം ആദർശിനൊപ്പം നമുക്കും ഒത്തുചേരാം. ഈ വീഡിയോ എല്ലാവരിലേക്കും എത്തിക്കണമെന്ന് വിനീതമായി അഭ്യർത്ഥിക്കുന്നു. നമസ്കാരം."

ന്യൂറോഡൈവേഴ്ജന്റ് വ്യക്തികളുടെ ഭാവി എന്താകണം?
സംരക്ഷണം മാത്രമല്ല, സ്വയംനിർണ്ണയവും അവകാശങ്ങളും വേണ്ട എന്നാണോ?

വീഡിയോയിൽ അവതരിപ്പിച്ച മാതാപിതാക്കളുടെ ആശങ്ക തീർത്തും യാഥാർത്ഥ്യമാണ്. "ഞങ്ങൾക്ക് ശേഷം നമ്മുടെ മക്കൾക്ക് എന്ത് സംഭവിക്കും?" എന്ന ചോദ്യം ഭിന്നശേഷിയുള്ള മക്കളുള്ള ആയിരക്കണക്കിന് കുടുംബങ്ങളുടെ ഉറക്കം കെടുത്തുന്ന ചോദ്യമാണ്. ആ ആശങ്കയെ ആരും ചെറുതായി കാണാൻ പാടില്ല.

എന്നാൽ ഭിന്നശേഷിക്കാരുടെ അവകാശ നിയമം (Rights of Persons with Disabilities Act, 2016) ഈ ചോദ്യത്തെ മറ്റൊരു തലത്തിൽ കാണാൻ നമ്മെ പഠിപ്പിക്കുന്നു.

ചോദ്യം "നമ്മുടെ മക്കളെ ആരാണ് നോക്കുക?" എന്നതിൽ മാത്രം ഒതുങ്ങരുത്.

പകരം, "മാതാപിതാക്കൾ ഇല്ലാതായ ശേഷവും അവരുടെ സ്വാതന്ത്ര്യവും, അന്തസ്സും, തീരുമാനമെടുക്കാനുള്ള അവകാശവും ഉറപ്പാക്കുന്ന ഒരു സമൂഹം എങ്ങനെ സൃഷ്ടിക്കാം?" എന്നതായിരിക്കണം നമ്മുടെ ചിന്ത.

RPwD Act ഭിന്നശേഷിക്കാരെ കരുണയ്ക്ക് അർഹരായവരായോ, ജീവിതകാലം മുഴുവൻ സംരക്ഷിക്കപ്പെടേണ്ടവരായോ കാണുന്നില്ല. അവർ പൂർണ്ണ അവകാശങ്ങളുള്ള പൗരന്മാരാണ്. സ്വന്തം ജീവിതത്തെക്കുറിച്ച് തീരുമാനമെടുക്കാനും, സ്വന്തം ഇഷ്ടങ്ങളും താൽപര്യങ്ങളും പ്രകടിപ്പിക്കാനും, സമൂഹത്തിന്റെ ഭാഗമായിത്തന്നെ ജീവിക്കാനും അവർക്കും മറ്റെല്ലാവർക്കും തുല്യമായ അവകാശമുണ്ട്.

ന്യൂറോഡൈവേഴ്ജന്റ് വ്യക്തികളുടെ ജീവിതലക്ഷ്യം ഒരു സ്ഥാപനത്തിൽ സുരക്ഷിതമായി താമസിക്കുന്നതിൽ അവസാനിക്കുന്നില്ല. അവർക്ക് പഠിക്കാനും, ജോലി ചെയ്യാനും, യാത്ര ചെയ്യാനും, സൗഹൃദങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കാനും, സാമൂഹിക ജീവിതത്തിൽ പങ്കാളികളാകാനും, സ്വന്തം ജീവിതത്തെക്കുറിച്ച് പരമാവധി തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാനും അവകാശമുണ്ട്.

ചില വ്യക്തികൾക്കും കുടുംബങ്ങൾക്കും റെസിഡൻഷ്യൽ സംവിധാനങ്ങൾ ആവശ്യമായി വരാം. അത്തരം സേവനങ്ങൾക്ക് സമൂഹത്തിൽ സ്ഥാനമുണ്ട്. എന്നാൽ അത് എല്ലാ ന്യൂറോഡൈവേഴ്ജന്റ് വ്യക്തികളുടെയും ഭാവിയെ നിർവചിക്കുന്ന ഏക മാതൃകയാകരുത്.

RPwD Act മുന്നോട്ടുവയ്ക്കുന്ന കാഴ്ചപ്പാട് "Community Living with Support" എന്നതാണ്. അതായത്, സമൂഹത്തിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തി ജീവിക്കുക എന്നതല്ല; മറിച്ച് സമൂഹത്തിനുള്ളിൽ തന്നെ ആവശ്യമായ പിന്തുണ ലഭിച്ചുകൊണ്ട്, സ്വന്തം ഇഷ്ടപ്രകാരം ജീവിക്കാനുള്ള അവസരം ഉറപ്പാക്കുക.

മാതാപിതാക്കൾക്ക് യഥാർത്ഥ സമാധാനം ലഭിക്കേണ്ടത്, "ഞങ്ങളുടെ മക്കളെ ആരോ നോക്കും" എന്ന വിശ്വാസത്തിൽ നിന്നല്ല. മറിച്ച്, "ഞങ്ങളുടെ മക്കളുടെ അവകാശങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കുന്ന നിയമങ്ങളും, സേവനങ്ങളും, പിന്തുണാ സംവിധാനങ്ങളും, ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു സമൂഹവും നിലനിൽക്കും" എന്ന ഉറപ്പിൽ നിന്നാണ്.

ന്യൂറോഡൈവേഴ്ജന്റ് വ്യക്തികൾ "എന്നും കുട്ടികൾ" അല്ല. അവർ വളരുന്ന മനുഷ്യരാണ്. അവർക്ക് സ്വപ്നങ്ങളുണ്ട്, ഇഷ്ടങ്ങളുണ്ട്, തീരുമാനങ്ങളുണ്ട്, വ്യക്തിത്വമുണ്ട്. അവരുടെ ശബ്ദം കേൾക്കപ്പെടുകയും, അവരുടെ ഇഷ്ടങ്ങൾക്ക് മാന്യം നൽകപ്പെടുകയും ചെയ്യേണ്ടത് ഒരു ദാനധർമ്മമല്ല—അത് ഭരണഘടനയും RPwD Act-ഉം ഉറപ്പുനൽകുന്ന അവകാശമാണ്.

അതിനാൽ നമുക്ക് ചോദിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ചോദ്യം:

"മാതാപിതാക്കൾക്ക് ശേഷം ഇവരെ ആരാണ് നോക്കുക?" എന്നതല്ല.

"മാതാപിതാക്കൾ ഇല്ലെങ്കിലും, ന്യൂറോഡൈവേഴ്ജന്റ് വ്യക്തികൾക്ക് സ്വന്തം തീരുമാനങ്ങളോടെ, അന്തസ്സോടെ, അവകാശങ്ങളോടെ, സമൂഹത്തിന്റെ ഭാഗമായിത്തന്നെ ജീവിക്കാൻ കഴിയുന്ന കേരളം നമുക്ക് എങ്ങനെ നിർമ്മിക്കാം?"

അതായിരിക്കണം നമ്മുടെ ലക്ഷ്യം. അതാണ് RPwD Act മുന്നോട്ടുവയ്ക്കുന്ന യഥാർത്ഥ ദിശ. അതാണ് യഥാർത്ഥ ഉൾക്കൊള്ളലിന്റെ (Inclusion) അർത്ഥം.

04/07/2026

To build an autistic-inclusive society, Kerala Government should move beyond welfare and invest in early intervention, lifelong skill development, and parental support to help adultindividuals with Autism Spectrum Disorder (ASD) thrive in their communities.

Address

Kochi
682305

Telephone

+918281734461

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when UpRight India Foundation posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to UpRight India Foundation:

Shortcuts

Share