30/12/2016
.. قبل أيام قليله جاءني مريض عمره ٢٣ سنه من محافظة أخرى وهو يعاني من يرقان منذ فتره ليست بالقصيرة وقد تم تشخيص حالته على أنها مرض ( ويلسون ) وهو من الأمراض الوراثية التي تؤدي الى زيادة ترسب مادة النحاس في الكبد كما وان المرض يصيب الدماغ والعين مما يسبب بتلف وتليف خلايا الكبد خلال سنوات قليله كما تظهر على المريض بعض الأعراض العصبيه .. ومما يجدر الذكر أن المريض كان بحاله نفسيه صعبه مع شيء من الكآبة لأنه أدرك خطورة المرض الذي غالبا ما يحتاج المريض فيه وبعد مده ليست بالطويلة الى زراعة الكبد .. وبعد إجراء الفحص السريري وإجراء جميع الفحوصات المختبريه التي تخص مرض ويلسون تبين أن المريض يشكو ليس من مرض ويلسون وإنما يعاني من مرض آخر في غاية البساطة وهو مرض( گلبرت )وهو الاخر مرض وراثي ناتج عن عطل في نقل البيليروبين وتفكيكه في الكبد ولا توجد لهذا المرض اَي أعراض غير زيادة بسيطه في البيليروبين الغير مباشر في الدم ولا يحتاج الى علاج يذكر وكل الذي يحتاجه المريض عدم الإجهاد الشديد وعدم التعرض للجوع الشديد أو السهر .. الرسالة التي أودّ إيصالها هي يجب التأكد من التشخيص خاصة للحالات المزمنه والصعبه بكل وسائل التشخيص قبل بدء العلاج خاصة أن علاج مثل هذه الحالات لا يقل خطورة من مرض ويلسون نفسه وهو عقار البنسيلامين هذا بالاضافة الى تعريض المريض لنكسه نفسيه لا مبرر لها ...