مختبر العلا الطبي التخصصي

24/08/2026

يعلن مختبر العلا عن حاجته لعامل تنظيف على من يكن جاد مراجعه المختبر بعد الساعه الخامسه عصرا

17/08/2026

📢 هل سمعت من قبل بمقاومة الإنسولين؟
مقاومة الإنسولين هي حالة تقل فيها استجابة خلايا الجسم لهرمون الإنسولين، مما يؤدي إلى ارتفاع مستوى السكر في الدم، وقد تكون الخطوة الأولى للإصابة بمرض السكري من النوع الثاني.
لماذا يُعد فحص مقاومة الإنسولين مهمًا؟ ✅ يساعد على الكشف المبكر قبل الإصابة بالسكري. ✅ يساهم في الوقاية من مضاعفات السكري وأمراض القلب. ✅ يساعد في تشخيص أسباب زيادة الوزن وصعوبة خسارته. ✅ يُفيد في تقييم حالات تكيس المبايض لدى النساء. ✅ يساعد الطبيب على وضع خطة علاجية وغذائية مناسبة.
متى يُنصح بإجراء الفحص؟ 🔹 زيادة الوزن أو السمنة. 🔹 وجود تاريخ عائلي للإصابة بالسكري. 🔹 تكيس المبايض. 🔹 ارتفاع الدهون الثلاثية أو ضغط الدم. 🔹 ظهور اسمرار في الرقبة أو تحت الإبطين. 🔹 صعوبة إنقاص الوزن رغم اتباع الحمية.
💚 الكشف المبكر يمنحك فرصة لحماية صحتك قبل تطور المشكلة.
📍 مختبر العلا التخصصي د. ضحى ميثم حسن – اختصاص أمراض الدم
🕘 المختبر مفتوح صباحًا ومساءً طوال أيام الأسبوع.
📞 للاستفسار والحجز: 07717054386

16/08/2026

09/08/2026

🩸 من يوميات عمل مختبر العُلا التخصصي

🔬 تشخيص حالة Alpha Thalassemia Trait بواسطة Capillary Hb-Electrophoresis

تمت إحالة حالة مرضية إلى مختبر العُلا التخصصي من أحد المختبرات، وذلك لغرض تحديد نوع فقر الدم بعد وجود مؤشرات تستدعي إجراء فحوصات متقدمة.

🧬 تم إجراء فحص Capillary Hb-Electrophoresis باستخدام جهاز متخصص في فصل وتحليل أنواع الهيموغلوبين.

🔬 أظهرت نتيجة الفحص نمطًا يتوافق مع:

Alpha Thalassemia Trait – حامل صفة ألفا ثلاسيميا

📌 Alpha Thalassemia Trait هي حالة وراثية يكون فيها الشخص حاملًا لصفة ألفا ثلاسيميا، وقد تظهر على شكل فقر دم بسيط مع صغر حجم كريات الدم (Microcytosis)، وغالبًا لا يكون السبب هو نقص الحديد.

🔬 لذلك فإن التمييز بين نقص الحديد والثلاسيميا مهم جدًا، خصوصًا عند وجود Microcytosis مستمر رغم عدم وجود نقص في مخزون الحديد.

🧪 ويُعد Capillary Hb-Electrophoresis من الفحوصات المهمة في تقييم اضطرابات الهيموغلوبين وفقر الدم الوراثي، مع ضرورة ربط النتيجة بفحوصات الدم الأخرى والتاريخ العائلي، وقد تكون الفحوصات الجينية مطلوبة في بعض الحالات لتأكيد نوع ألفا ثلاسيميا.

🩸 مختبر العُلا التخصصي
اختصاص أمراض الدم والفحوصات المتقدمة

📍 العنوان:
كربلاء – الإسكان، الساحة المقابلة للقنصلية الإيرانية، مجاور هيئة الضمان الصحي، مجمع التشخيص الطبي – مختبر العُلا التخصصي

🕐 المختبر مفتوح صباحًا ومساءً
📞 07717054386

نتمنى لجميع مرضانا دوام الصحة والعافية 🌷

09/08/2026

🩸 من يوميات عمل مختبر العُلا التخصصي

🔬 تشخيص حالة Multiple Myeloma بواسطة Protein Electrophoresis

تمت إحالة مريض إلى مختبر العُلا التخصصي لإجراء الفحوصات اللازمة، وبعد إجراء Serum Protein Electrophoresis (SPEP) ظهرت تغيرات واضحة في نمط بروتينات الدم، تمثلت بوجود Monoclonal Protein (M-protein).

🧬 يُعد ظهور الـ M-protein علامة مهمة تستدعي إجراء فحوصات إضافية للتأكد من وجود اضطراب في الخلايا البلازمية، ومن أهمها:

🔹 Immunofixation Electrophoresis (IFE) لتحديد نوع الـ Monoclonal protein.
🔹 Serum Free Light Chains لتقييم السلاسل الخفيفة.
🔹 Bone Marrow Examination & Flow Cytometry عند الحاجة.
🔹 بالإضافة إلى تقييم CBC، وظائف الكلى، الكالسيوم وصور العظام حسب الحالة السريرية.

📌 Multiple Myeloma – الورم النقوي المتعدد هو مرض ناتج عن تكاثر غير طبيعي واستنساخي للخلايا البلازمية، وقد يؤدي إلى إنتاج كميات غير طبيعية من البروتينات المناعية.

🔬 لذلك فإن Serum Protein Electrophoresis من الفحوصات المهمة التي تساعد في اكتشاف الـ Monoclonal gammopathy وقد تكون نقطة البداية للوصول إلى تشخيص Multiple Myeloma.

🩸 مختبر العُلا التخصصي
اختصاص أمراض الدم والفحوصات المناعية المتقدمة

📍 العنوان:
كربلاء – الإسكان، الساحة المقابلة للقنصلية الإيرانية، مجاور هيئة الضمان الصحي، مجمع التشخيص الطبي – مختبر العُلا التخصصي
🕐 المختبر مفتوح صباحًا ومساءً
📞 07717054386

نتمنى لجميع مرضانا دوام الصحة والعافية 🌷