Özel DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

  • Home
  • Turkey
  • Istanbul
  • Özel DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Özel DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Türkiye pazarında kurulduğu günden bu yana devlet hastaneleri, özel hastaneler ve özel muayenehaneler alanlarında ortak çalışmalar yürüten bir merkezdir.

Özel DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi; alanında uzman kadrosu ve güncel teknolojiyle entegre olmuş cihaz parkuruyla 2015 yılında kurulmuştur. DNA Laboratuvarları sektördeki eksikleri tespit edip geliştirerek devam ettiği bu yolda; sitogenetik, moleküler sitogenetik, moleküler genetik, kanser genetiği ve bilimsel proje alanlarında hizmet vermektedir. Uygulanabilir, pratik ve araştırma odaklı yapmış olduğu çalışmalarla ve araştırmalarla sektöre öncülük etmektedir.

11/08/2026

Modern tıbbın kanserle mücadelesinde en güçlü koruyucu adımlardan biri, kalıtsal riskleri hastalık ortaya çıkmadan önce hücresel düzeyde belirlemektir. İleri genetik testler bu tespiti yüksek hassasiyetle yaparken, elde edilen karmaşık verilerin anlamlandırılması sürecinde “Tıbbi Genetik Danışmanlık” hayati bir bilimsel köprü görevi üstlenir.

Genetik bir laboratuvar testinin sonucunu tek başına okumak, tüm klinik tabloyu açıklamak için yeterli değildir. Uzmanlık gerektiren tıbbi genetik danışmanlık süreci; aile ağacının detaylı incelenmesini, bireyin taşıdığı gerçek risk seviyesinin belirlenmesini ve hekime ulaştırılacak raporun en net şekilde hazırlanmasını sağlayan vazgeçilmez bir aşamadır.

Genetik Danışmanlık Süreci Nasıl İşler

Kanser tarama programlarında ve genetik risk değerlendirmelerinde genetik danışmanlığın odaklandığı kritik adımlar şunlardır:

📌 Doğru Genetik Panelin Seçimi: Bireyin ve ailesinin tıbbi öyküsü dinlenerek, Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisiyle çalışılacak en doğru ve kapsamlı genetik testin (örneğin BRCA veya genişletilmiş onkoloji panelleri) belirlenmesi sağlanır.
📌 Sonuçların Tıbbi Yorumlanması: Laboratuvardan elde edilen hücresel şifrelerin ve olası genetik değişimlerin, hasta ve risk altındaki diğer aile üyeleri için ne anlama geldiği uzman bir bakış açısıyla açıklanır.
📌 Hekime Yön Gösteren Bilimsel Temel: Belirlenen kalıtsal kanser riski doğrultusunda, bireyin kendi hekimine (Onkolog, Jinekolog veya Genel Cerrah) koruyucu tıp stratejileri ve erken tarama programları planlaması için net, bilimsel bir medikal rapor sunulur.

DNA Laboratuvarları olarak teşhis ve analiz süreçlerindeki teknolojik gücümüzü, yetkin tıbbi genetik danışmanlık hizmetiyle birleştiriyoruz. Sağlık yolculuğunuzda zaman kaybetmeden bilimin güvencesiyle ilerleyin.

Kanser genetiği panellerimiz ve tıbbi genetik danışmanlık hizmetlerimiz hakkında detaylı bilgi almak için merkezimize ulaşabilirsiniz:

📞 0212 296 29 63
🌐 www.dnalab.com.tr
📍 Özel DNA Laboratuvarları

⚠️ Yasal

04/08/2026

Kanserle mücadelede en kritik adım, hastalığın genel yapısından ziyade tümörün kendine has hücresel kimliğini doğru analizlerle belirlemektir. Laboratuvarımızda uyguladığımız kapsamlı Kanser Panelleri, tümörün genetik şifresini yüksek hassasiyetle okuyarak tedavinizi yönetecek olan onkoloji hekiminize net bir bilimsel rapor sunar.

DNA Laboratuvarları olarak temel misyonumuz, tanı sürecindeki hücresel bilinmezlikleri ileri teknoloji ile aydınlatmaktır. Kanser türünden bağımsız olarak, laboratuvarımıza ulaşan doku veya kan örnekleri uzman ekibimiz tarafından mikroskobik ve moleküler düzeyde (Yeni Nesil Dizileme - NGS, FISH vb.) titizlikle incelenir.

Onkoloji Hekiminiz İçin Güvenilir Tıbbi Veriler

Kişiselleştirilmiş tıp yaklaşımının temeli olan Kanser Panellerimiz, hekiminize şu kritik bilimsel verileri sağlar:

📌 Hedefe Yönelik Tespit: Tümör hücrelerinin kontrolsüz büyümesine neden olan spesifik genetik mutasyonlar milimetrik bir doğrulukla saptanır.
📌 Hekime Yön Gösteren Raporlama: Elde edilen hücresel bulgular, tedavinizi yürüten kendi doktorunuza eksiksiz bir şekilde raporlanır. Hekiminiz bu hücresel veriler ışığında, doğrudan tümörü hedef alan akıllı ilaç veya immünoterapi gibi size özel tedavi protokollerini güvenle planlayabilir.
📌 Zaman Kazandıran Tanı: Kanser panellerimizin sunduğu kapsamlı ve yüksek doğruluklu genetik harita, deneme-yanılma süreçlerini ortadan kaldırarak en uygun tedavi sürecinin zaman kaybetmeden başlamasına olanak tanır.

Sağlık yolculuğunuzda teşhis sürecini bilimin ışığıyla aydınlatarak ihtimalleri geride bırakın.

Kanser panellerimiz hakkında daha detaylı bilgi için merkezimize ulaşabilirsiniz:

📞 0212 296 29 63
🌐 www.dnalab.com.tr
📍 Özel DNA Laboratuvarları

⚠️ Yasal Uyarı: Bu içerik bilgilendirme amacı taşımaktadır.

31/07/2026

Hamilelik sürecinde yaşanan beklenmedik kayıpların veya komplikasyonların ardında, anne adayının genetik yapısında gizlenen kan pıhtılaşması (trombofili) riski yatabilir. İleri genetik bilimi, bu riski yüksek hassasiyetle saptayarak sağlıklı bir gebelik sürecinin kapılarını güvenle aralar.

Gebelik boyunca anne ile bebek arasındaki sağlıklı kan akışı, bebeğin gelişimi için hayati bir önem taşır. Anne adayının DNA şifresinde pıhtılaşmaya genetik bir yatkınlık bulunması, bu akışı hücresel boyutta olumsuz etkileyebilir. Bu durumu ihtimallere bırakmadan, doğru laboratuvar analizleriyle önceden tespit etmek, hekiminizin uygun koruyucu tedavileri başlatabilmesi için en önemli adımdır.

Trombofili, dışarıdan fark edilemeyen genetik bir koddur.

Kapsamlı Trombofili Panelimiz ile Faktör V Leiden, MTHFR ve Prothrombin gibi pıhtılaşma mekanizmasını yöneten kritik gen bölgelerindeki değişimleri hücresel düzeyde inceliyoruz. Kadın Hastalıkları ve Doğum hekiminize sunduğumuz bu yüksek hassasiyetli ve güvenilir tıbbi veriler sayesinde, anne olma hayalinize bilimin ışığında, güvenle yürümenizi sağlıyoruz.

Trombofili paneli süreçlerimiz, içerdiği gen bölgeleri ve genetik danışmanlık hizmetlerimiz hakkında detaylı bilgi almak için merkezimize ulaşabilirsiniz:

📞 0212 296 29 63
🌐 www.dnalab.com.tr
📍 Özel DNA Laboratuvarları

⚠️ Yasal Uyarı: Bu içerik bilgilendirme amacı taşımaktadır.

28/07/2026

Sağlıklı bir aile kurmanın ilk adımı, genetik mirasınızın farkında olmaktan geçer. Spinal Musküler Atrofi (SMA) gibi genetik rahatsızlıkların nesilden nesile aktarımını önlemenin en güvenilir yolu, evlilik öncesi veya gebelik planlaması döneminde yapılan yüksek hassasiyetli taşıyıcılık taramalarıdır.

SMA taşıyıcısı olan bireyler tamamen sağlıklıdır ve hayatları boyunca hiçbir belirti göstermezler. Ancak her iki eşin de taşıyıcı olması durumunda, bebeğin SMA hastası olma ihtimali hücresel olarak ortaya çıkar. Bu gizli riski istatistiklere bırakmadan, doğrudan DNA şifresi üzerinden belirlemek modern tıbbın sunduğu en büyük avantajdır.

Genişletilmiş Kapsam: SMARIS Taşıyıcılık Paneli

DNA Laboratuvarları güvencesiyle uygulanan SMARIS Paneli, standart tarama yöntemlerinin ötesine geçerek taşıyıcılık durumunuzu çok daha kapsamlı bir şekilde inceler.

📌 Gelişmiş Analiz: Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi sayesinde sadece yaygın mutasyonlar değil, klasik testlerin gözden kaçırabileceği nadir ve sessiz genetik değişimler de yüksek doğrulukla saptanır.
📌 Yüksek Hassasiyet: SMA taşıyıcılığında hücresel düzeyde okuma yapılarak, ailelere %99’un üzerinde bir doğruluk payı ile tıbbi güvence sağlanır.
📌 Bilinçli Aile Planlaması: Elde edilen net sonuçlar sayesinde, taşıyıcı çiftler tüp bebek (IVF) ve PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı) gibi modern yöntemlerle tamamen sağlıklı bebekler dünyaya getirme imkanına kavuşur.

Ailenizin geleceğini ihtimallere değil, bilimin yüksek hassasiyetli verilerine emanet ederek sağlık yolculuğunuza huzurla başlayın.

SMARIS Paneli taşıyıcılık taramaları ve uzman genetik danışmanlık hizmetlerimiz hakkında detaylı bilgi almak için merkezimize ulaşabilirsiniz:

📞 0212 296 29 63
🌐 www.dnalab.com.tr
📍 Özel DNA Laboratuvarları

⚠️ Yasal Uyarı: Bu içerik bilgilendirme amacı taşımaktadır.

24/07/2026

Genetik tanı süreçlerinde ulaşılan yüksek doğruluk payının ardında, ileri laboratuvar teknolojisinin alanında uzman gözlerle buluştuğu o kritik analiz aşaması yatar.

DNA Laboratuvarları’nda her bir genetik test, yalnızca cihazların okuduğu bir veri yığını değil; tecrübeli genetik uzmanlarımızın milimetrik bir dikkatle incelediği kişiselleştirilmiş bir sağlık haritasıdır. Ekranlara yansıyan her bir kromozom dizilimi ve hücresel şifre, teşhis ve tedavi süreçlerinize en doğru şekilde yön verebilmek için titizlikle değerlendirilir.

Uzmanlık ve Teknolojinin Kusursuz Uyumu

Gelişmiş genetik analiz panellerimiz, Yeni Nesil Dizileme (NGS) altyapımız ve yüksek çözünürlüklü görüntüleme sistemlerimiz, uzman ekibimizin yetkinliğiyle birleşerek sağlık yolculuğunuzda en güvenilir sonuçları üretir. İster gebelik takibi ister kalıtsal risk taraması olsun, laboratuvarımızdan çıkan her sonuç çifte kontrolden geçerek hekiminize ulaştırılır.

Sağlığınızı ihtimallere değil, bilimin yüksek hassasiyetine ve DNA Laboratuvarları’nın köklü uzmanlığına emanet edin.

Tıbbi genetik test süreçlerimiz ve analiz yöntemlerimiz hakkında detaylı bilgi almak için merkezimize ulaşabilirsiniz:

📞 0212 296 29 63
🌐 www.dnalab.com.tr
📍 Özel DNA Laboratuvarları

⚠️ Yasal Uyarı: Bu içerik bilgilendirme amacı taşımaktadır. Genetik test süreçlerinin planlanması ve sonuçların değerlendirilmesi için uzman hekimlerinize başvurunuz.

21/07/2026

Onkolojide en büyük gücümüz, genetik mirasın şifrelerini kanser henüz oluşmadan çözebilmektir. DNA Laboratuvarları olarak, aile ağacında kanser öyküsü bulunan bireyler için ONCOSEQ genetik panellerimizle yüksek hassasiyetli risk haritalaması sunuyoruz. Bu alandaki en kritik belirteçlerden biri de mide kanseri ile doğrudan ilişkili olan CDH1 genidir.

Mide kanserlerinin büyük bir kısmı beslenme, enfeksiyonlar (H. pylori) ve çevresel faktörlere bağlı olarak gelişir. Ancak belirli bir yüzdesi, aileden aktarılan genetik bozulmaların doğrudan sonucudur.

CDH1 Geni ve Kalıtsal Difüz Mide Kanseri (HDGC)
CDH1 geni, vücudumuzdaki hücrelerin birbirine tutunmasını ve düzenli bir doku mimarisi oluşturmasını sağlayan “E-kaderin” adlı proteini üretmekle görevlidir. Bu gende meydana gelen kalıtsal bir mutasyon, hücrelerin kontrolsüzce bağımsız hareket etmesine ve özellikle midenin astarında “Kalıtsal Difüz Mide Kanseri” (HDGC) adı verilen agresif bir kanser türünün gelişmesine zemin hazırlar.

Erken Tespiti Sağlayan Klinik Kazanımlar
📌 Kişiselleştirilmiş Tarama: CDH1 geninde mutasyon saptanan bireyler için standart uygulamaların çok ötesinde, sıkılaştırılmış ve spesifik endoskopik tarama programları başlatılır.
📌 Çok Yönlü Koruma: Bu gen mutasyonu kadınlarda sadece mide kanseri değil, aynı zamanda Lobüler Meme Kanseri riskini de artırır. Test sonuçları, meme sağlığı açısından da erken koruma kalkanı oluşturulmasını sağlar.
📌 Proaktif Cerrahi Seçenekler: Yüksek genetik risk taşıyan bireylerde, uzman onkoloji kurulları eşliğinde kanser gelişmeden önce profilaktik (koruyucu) cerrahi yaklaşımlar planlanabilir.

Ailenizdeki onkolojik geçmiş kaderiniz değildir. Sağlığınızı ve geleceğinizi bilimsel verilerle kontrol altına alın.

ONCOSEQ Kapsamlı Genomik Profilleme süreçlerimiz ve uzman onkolojik genetik danışmanlık hizmetlerimiz hakkında detaylı bilgi almak için merkezimize ulaşabilirsiniz:

📞 0212 296 29 63
🌐 www.dnalab.com.tr
📍 Özel DNA Laboratuvarları

⚠️ Yasal Uyarı: Bu içerik bilgilendirme amacı taş�

17/07/2026

Genetik hastalıklarda doğru ve eksiksiz bir tanı koymak, hedefe yönelik tedavinin ilk adımıdır. DNA Laboratuvarları olarak sunduğumuz Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojileri, nadir ve karmaşık genetik tablolarda WES (Tüm Ekzom Dizileme) ve CES (Klinik Ekzom Dizileme) panelleriyle hücresel düzeyde net verilere ulaşılmasını sağlar.

Her iki test de genetik şifremizi okuma prensibine dayansa da, klinik uygulama alanları ve teknolojik kapsamları bakımından birbirinden ayrılır.

WES (Tüm Ekzom Dizileme) Nedir
WES, insan DNA’sındaki protein kodlayan yaklaşık 20.000 genin tamamını tek seferde tarar. Hastanın semptomlarının spesifik bir sendromu işaret etmediği, çoklu organ tutulumunun olduğu ve teşhis sürecinin tıkandığı vakalarda tercih edilir. En karmaşık genetik bozulmaları tespit eden, en geniş kapsamlı haritalama yöntemidir.

CES (Klinik Ekzom Dizileme) Nedir
CES, tıp literatüründe halihazırda hastalıklarla bağlantısı kesinleşmiş yaklaşık 5.000 ila 6.000 spesifik geni analiz eder. Hastanın belirtileri belirli bir hastalık grubunu (örneğin nörolojik gerilik, kas hastalıkları veya metabolik bozukluklar) açıkça gösteriyorsa kullanılır. Hedefe odaklı ve çok daha spesifik bir hücresel tarama sunar.

Klinik Karar ve Biyoinformatik Güç
Hangi testin seçileceği, Uzman Tıbbi Genetik hekiminin detaylı klinik değerlendirmesi doğrultusunda belirlenir. DNA Laboratuvarları’nın sahip olduğu yüksek işlem hacimli biyoinformatik altyapı, cihazlardan elde edilen milyonlarca satırlık dijital veriyi işleyerek hastalarımız ve klinisyen hekimlerimiz için güvenilir bir tıbbi rehbere dönüştürür.

Sağlığınızı belirsizliklere değil, ileri genetik teknolojisinin yüksek hassasiyetli verilerine emanet edin.

WES ve CES genetik panellerimiz, tanı süreçleri ve uzman danışmanlık hizmetlerimiz hakkında detaylı bilgi almak için merkezimize ulaşabilirsiniz:

📞 0212 296 29 63
🌐 www.dnalab.com.tr
📍 Özel DNA Laboratuvarları

⚠️ Yasal Uyarı: Bu içerik bilgilendirme amacı taşımaktadır.

14/07/2026

Gebelikte bebeğin genetik sağlığına dair en güvenilir bilgileri edinmek, huzurlu bir bekleyişin ilk kuralıdır. DNA Laboratuvarları olarak sunduğumuz PRIMIS Fetal DNA (NIPT) teknolojisi; başta Down Sendromu (Trizomi 21) olmak üzere, Edwards Sendromu (Trizomi 18) ve Patau Sendromu (Trizomi 13) gibi kromozomal farklılıklar açısından yüksek hassasiyetle tarar.

Trizomi 21, 18 ve 13’ün Tıbbi Önemi
Down, Edwards ve Patau sendromları, hücre bölünmesi sırasındaki hatalardan kaynaklanan ve bebeğin sağlıklı gelişimini derinden etkileyen majör kromozomal anomalilerdir. İkili veya üçlü tarama testleri bu durumları sadece istatistiksel bir oranla saptamaya çalışırken, çoğu zaman gereksiz stres yaratan yanlış pozitif sonuçlar üretebilir.

PRIMIS Fetal DNA Teknolojisinin Ayrıcalığı
Gebeliğin henüz 10. haftasında uygulanabilen PRIMIS paneli, doğrudan annenin kan dolaşımına geçmiş olan bebeğe ait Hücre Dışı Serbest DNA (cfDNA) parçacıklarını Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi ile okur.

Bu ileri hücresel analizin gebelik sürecine katkıları şunlardır:
📌 Kapsamlı Tarama: Down, Edwards ve Patau sendromları anne kanından hücresel düzeyde saptanır.
📌 Yüksek Doğruluk Payı: İlgili kromozom anomalilerinde, özellikle Down sendromu gibi durumlarda %99’un üzerinde bir doğruluk payına ulaşılır.
📌 Sıfır Düşük Riski: Sadece annenin kolundan alınan standart bir kan tahlili gibi uygulandığı için amniyosentez gibi karından iğne ile sıvı alınmasını gerektiren girişimsel işlemlere gerek bırakmaz ve düşük riski taşımaz.

Bebeğinizin genetik sağlık durumunu tesadüflere değil, tıbbın sunduğu yüksek hassasiyetli bilimsel güvenceye emanet edin.

PRIMIS Fetal DNA test süreçlerimiz ve uzman genetik danışmanlık hizmetlerimiz hakkında detaylı bilgi almak için merkezimize ulaşabilirsiniz:

📞 0212 296 29 63
🌐 www.dnalab.com.tr
📍 Özel DNA Laboratuvarları

⚠️ Yasal Uyarı: Bu içerik bilgilendirme amacı taşımaktadır.

Yaz aylarının gelmesiyle birlikte pek çok kişi için güneşli günler, ciltte kızarıklık, kaşıntı ve döküntü gibi konforu a...
10/07/2026

Yaz aylarının gelmesiyle birlikte pek çok kişi için güneşli günler, ciltte kızarıklık, kaşıntı ve döküntü gibi konforu azaltan semptomları beraberinde getirmektedir. Tıbbi literatürde Polimorf Işık Erüpsiyonu (PMLE) başta olmak üzere farklı klinik tablolarla seyreden “güneş alerjisi”, sadece hassas bir cilt yapısının değil, bağışıklık sisteminin hücresel düzeyde verdiği spesifik bir reaksiyonun sonucudur.

Peki, aynı güneş ışığına maruz kalan bireylerden biri sağlıklı bir şekilde esmerleşirken, diğerinin cildinde neden yoğun bir savunma mekanizması tetiklenir? Cevap, genetik kodlarımızda ve bağışıklık sistemimizi yöneten HLA (İnsan Lökosit Antijeni) gen kompleksinde saklıdır.

Güneş Işınları ve DNA Arasındaki Medikal Bağlantı

Güneşten gelen ultraviyole (UV) ışınları cilde nüfuz ettiğinde, deri altındaki bazı proteinlerin kimyasal yapısını değiştirir. Vücudumuzun bu değişimi bir “tehdit” olarak algılayıp algılamayacağı ise tamamen genetik mirasımız tarafından belirlenir:

📌 Genetik İmmün Yanıt: DNA’mızdaki mikro varyasyonlar, bağışıklık hücrelerinin çevre faktörlerine vereceği yanıtın sınırlarını çizer. Ailesinde güneş alerjisi öyküsü olan bireylerde, bu hücresel savunma mekanizmasının genetik olarak daha hassas ve reaktif olduğu bilinmektedir.

📌 Sıfır Soru İşareti, Doğru Önlem: Cildinizin güneşe, mevsimsel değişimlere veya çevresel faktörlere verdiği tepkilerin kökenini bilmek, kulaktan dolma bilgilerle zaman kaybetmek yerine, doğrudan bilimsel verilere dayalı bir yaşam konsepti geliştirmenizi sağlar.

📌 Kişiselleştirilmiş Sağlık Yönetimi: Genetik profilinizi ve vücudunuzun biyolojik eğilimlerini anlamak, koruyucu tıbbın en güçlü adımıdır. DNA’nızın size anlattıklarını doğru okuyarak, cildinizi içeriden dışarıya doğru koruma altına alabilirsiniz.

Hayat kalitenizi düşüren semptomların kaynağını öğrenmek, vücudunuzun biyolojik haritasını keşfetmek ve ileri düzey genetik tarama panellerimiz hakkında detaylı bilgi edinmek için uzman kadromuzla iletişime geçebilirsiniz.

📞 0212 296 29 63
🌐 www.dnalab.com.tr
📍 Özel DNA Laboratuvarları

⚠️ Yasal Uyarı: Bu içerik bilgilendirme amacı taşımaktadır.

Gebelik sürecinde yapılan rutin tarama testlerinde riskli bir bulgu saptandığında, ebeveynlere genellikle amniyosentez g...
07/07/2026

Gebelik sürecinde yapılan rutin tarama testlerinde riskli bir bulgu saptandığında, ebeveynlere genellikle amniyosentez gibi girişimsel (invaziv) işlemler önerilmektedir. Amniyosentez, anne rahmine iğne ile fiziksel müdahale edilmesini gerektiren ve düşük oranda da olsa enfeksiyon veya gebelik kaybı riski taşıyan bir uygulamadır.

Bu zorlu karar aşamasında, ihtimallere dayalı endişeleri geride bırakarak bebeğinizi riske atmayan ileri teknoloji bir tıbbi yaklaşıma başvurmak mümkündür. DNA Laboratuvarlarında uygulanan PRIMIS NIPT Testi, standart panellerin çok ötesine geçen kapsamlı yapısıyla amniyosentez kararı öncesinde en güçlü medikal alternatifleri sunar.

PRIMIS NIPT Testinin Kapsamlı Avantajları

Doğrudan anne kanına karışan hücresiz DNA parçacıklarını inceleyen bu ileri düzey teknoloji, sağlık yolculuğunuzu şu medikal avantajlarla güvence altına alır:

📌 Sıfır Fiziksel Risk: İşlem için sadece annenin kolundan alınan bir tüp kan yeterlidir. Anne rahmine hiçbir fiziksel müdahalede bulunulmadığı için bebeği strese sokmaz, düşük veya enfeksiyon riski barındırmaz.
📌 Genişletilmiş Genetik Kapsam: Standart NIPT testlerinin ötesinde, daha geniş ve kapsamlı bir biyoinformatik analiz sunarak hücresel düzeyde kromozom profilini detaylandırır.
📌 Gereksiz İnvaziv İşlemleri Önleme: Geleneksel ikili/üçlü testlerin istatistiksel yanılma paylarını (hatalı pozitiflikleri) eleyerek, doğrudan genetik kodu %99’un üzerinde yüksek bir hassasiyetle okur. Bu yüksek doğruluk payı, gereksiz amniyosentez müdahalelerinin büyük oranda önüne geçer.

Gebeliğinizde zor kararlar almadan önce, bebeğinizin genetik sağlığını en güvenli ve en kapsamlı bilimsel yöntemlerle değerlendirin.

PRIMIS NIPT Testi süreçlerimiz, uzaktan kan alımı hizmetimiz ve uzman genetik danışmanlık detayları hakkında bilgi almak için merkezimize ulaşabilirsiniz:

📞 0212 296 29 63
🌐 www.dnalab.com.tr
📍 Özel DNA Laboratuvarları

⚠️ Yasal Uyarı: Bu içerik bilgilendirme amacı taşımaktadır.

Address

Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. No:23/9 Vital Fulya Plaza Şişli
Istanbul

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Özel DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Featured

Share

Category