NutriBehavior

NutriBehavior Te ayudo a comprender la conducta de tu hij@ en el Autismo
Más allá del comportamiento: una mirada integral para acompañar mejor

06/14/2026

Como BCBA, este es uno de esos episodios que creo que todo terapeuta debería escuchar.

Porque nos obliga a detenernos y preguntarnos:

👉 ¿Estamos enseñando habilidades porque están en un programa?

¿O porque realmente van a mejorar la calidad de vida de la persona que tenemos delante?

En este episodio conversé con Miguel Ávila sobre Esenciales para la Vida (Essentials for Living), donde hablamos sobre comunicación funcional, autonomía, conducta y las habilidades que realmente importan cuando trabajamos con personas con mayores necesidades de apoyo.

Una conversación muy reflexiva, práctica y necesaria para terapeutas, educadores y familias que quieren ir más allá de los objetivos tradicionales y enfocarse en lo que verdaderamente genera impacto en la vida de una persona.

Querido Migue, gracias por aceptar la invitación y por compartir con tanta generosidad tu conocimiento, experiencia y perspectiva. 💙

Después de más de dos décadas en este campo, sigues inspirándonos a muchos profesionales a cuestionarnos, reflexionar y seguir creciendo para servir mejor a nuestros aprendices y sus familias.

Fue un verdadero privilegio tenerte en el podcast. 🙌

🎙️ El episodio completo ya está disponible en YouTube, Spotify y Apple Podcast

06/10/2026

Hay algo que nunca me enseñaron en la universidad.

Y es que los niños perciben mucho más de lo que los adultos a veces creemos.

Perciben cuando llegamos con prisa.
Perciben cuando estamos frustrados.
Pero también perciben cuando realmente creemos en ellos.

Después de años trabajando con niños dentro del espectro, sigo convencida de que eso importa.

Importa mirar más allá del diagnóstico.
Importa mirar más allá de la conducta.
Importa mirar más allá de los reportes y de las metas.

Porque antes que cualquier etiqueta, hay una persona.

Y quizás por eso una de las cosas más bonitas de este trabajo es que constantemente me recuerdan que no lo sé todo.

Que todavía me pueden sorprender.

Que el desarrollo no siempre ocurre como dicen los libros.

Y que muchas veces, cuando dejamos de obsesionarnos con lo que falta, podemos empezar a ver todo lo que ya está ahí.

Si algo me han enseñado ellos, es que vale la pena creer en las personas incluso antes de que nos muestren de lo que son capaces.

Y esa sigue siendo una de las lecciones más importantes de mi carrera 🥹

06/07/2026

Una de las razones por las que quise invitar a Celina al podcast es porque conoce el sistema educativo desde dentro.

Y cuando digo desde dentro, me refiero a más de 20 años trabajando en educación especial, conducta, IEPs y liderazgo escolar.

Durante esta conversación dijo algo que creo que muchos padres necesitan escuchar:

El IEP no se construye basado en lo que la escuela tiene disponible.
Se construye basado en las necesidades del estudiante.

Como BCBA, algo que siempre les recuerdo a las familias es que conocer los derechos de sus hijos es tan importante como cualquier terapia.

Porque cuando los padres entienden el proceso, pueden hacer mejores preguntas.

Pueden participar más activamente en las reuniones.

Y pueden tomar decisiones más informadas para sus hijos.

Muchas veces las familias llegan a una reunión de IEP sintiéndose intimidadas, sin saber exactamente qué pueden pedir o qué opciones tienen disponibles.

Y eso es completamente normal.

Nadie nace sabiendo cómo navegar el sistema educativo.

Por eso conversaciones como esta son tan importantes.

Porque el conocimiento les da a los padres algo muy valioso: confianza.

Gracias, Celina, por compartir tu experiencia y ayudar a que más familias entiendan mejor sus derechos educativos. 💙

¿Ya has participado en una reunión de IEP?

Comenta “IEP” y te envío el episodio completo por DM. 🫶

06/06/2026

Yiset lleva años peleando por los servicios de su hijo.

Años.

No meses.

Años.

Su hijo, Elías, tiene autismo nivel de apoyo 3, es no verbal y requiere apoyos significativos en su día a día.

No ha sido fácil como mamá todos estos años el;

Buscar una agencia.

Perder una agencia.

Esperar autorizaciones.

Pelear horas.

Buscar quién acepte el seguro.

Volver a empezar.

Y repetir el proceso una y otra vez.

Mientras tanto, la vida sigue.

Porque el autismo no se pone en pausa mientras llegan las aprobaciones.

Elías sigue necesitando apoyo.

La familia sigue necesitando apoyo.

Y las necesidades siguen estando ahí.

Hay una frase que Yiset dice en este episodio que resume perfectamente lo que muchas familias sienten:

“Fuera de casa te sientes sola.”

Y quizás por eso nació Alcemos la Voz Azul.

Porque cuando las familias sienten que nadie está hablando de lo que está pasando, terminan organizándose entre ellas.

Terminan creando comunidad.

Terminan convirtiéndose en la voz que sus hijos todavía no pueden usar.

Yiset, junto a Nakiu y Yanixa, han decidido transformar la frustración en acción y seguir advocating por los derechos de sus hijos y de tantas otras familias que hoy atraviesan situaciones similares.

A las tres, gracias por alzar la voz cuando hubiera sido mucho más fácil quedarse calladas.

Gracias por poner sobre la mesa conversaciones que muchas veces incomodan, pero que necesitan ser escuchadas.

Y gracias por recordarles a otras familias que no están solas.

Esto apenas comienza 🙏

Los testimonios compartidos en este episodio fueron autorizados por las participantes.

06/03/2026

Familia ella es Yanitza 💙

Mamá de Lya Michelle, una niña con autismo severo.

Hay una frase que dijo durante esta conversación que se me quedó grabada:

“Quien no lo vive, no lo entiende.”

Porque es cierto.

Desde afuera es muy fácil ver una terapia.
Una cita médica.
Una reunión escolar.

Lo que no siempre se ve son las noches sin dormir.
Las veces que tienes que volver a contar la historia de tu hijo desde el principio.
Las llamadas.
Las listas de espera.
Las evaluaciones.
El miedo.
La incertidumbre.

Lya tenía apenas 18 meses cuando dejó de dormir.

Después dejó de comer.

Y como muchas familias, Yanitza empezó una búsqueda de respuestas que todavía continúa hoy.

Mientras la escuchaba hablar, pensaba en la cantidad de madres que viven sosteniendo muchísimo más de lo que la mayoría de las personas se imaginan.

Madres que siguen adelante aunque estén agotadas.
Madres que pelean por servicios.
Madres que se convierten en expertas por necesidad.
Madres que no tienen el lujo de rendirse.

No todas las historias de autismo son iguales

Pero todas merecen ser escuchadas💙🙏

Gracias, Yanitza, por compartir un poquito de la historia de Lya. Admiro tu fortaleza a pesar de seguramente no haber sido fácil para ti y tu familia estos años.

Se que seguirás buscando respuestas y alzando la voz por ella y todos los niños que no pueden.

Cuenta conmigo 🫶❤️

Los testimonios compartidos en este episodio fueron autorizados por las participantes.

05/31/2026

Hay conversaciones que incomodan… pero que NECESITAMOS tener. 💙

Cuando hablamos de autismo, muchas veces todo gira alrededor de la infancia:
terapias, escuela, diagnósticos, avances…

Pero, ¿qué pasa después?
¿Qué pasa cuando esos niños crecen?
¿Qué pasa cuando llegan a la adolescencia… o a la adultez?

En este episodio, Jane puso sobre la mesa una realidad que muchas familias viven en silencio:

“¿Quién va a apoyar a nuestros hijos cuando nosotros no estemos?”

Y aunque es un tema difícil, ignorarlo no lo hace desaparecer.

Necesitamos hablar más sobre:
- independencia funcional
-programas vocacionales
-housing y comunidades de apoyo
- habilidades para la vida diaria
- recursos reales para adultos con autismo

Porque estos niños van a crecer.
Y como sociedad, necesitamos empezar a construir espacios, apoyos y oportunidades reales para su futuro.

Esta conversación me tocó profundamente porque es un tema del que casi nadie habla… pero que muchas familias piensan todos los días. 💙

👇 Queremos leerte:
¿Qué es lo que más te preocupa sobre la adultez en el autismo?

05/30/2026

💙 Ella es Nakiu. Mamá de Joseph, un niño con autismo que requiere apoyos significativos en cada etapa de su vida.

Lleva años viviendo interrupciones, limitaciones, denegaciones y reducciones.

Se hizo RBT para poder entender desde adentro la ciencia que ayuda a su hijo — para verlo desde dos ojos: el de mamá y el de terapeuta.

Y aun así, me dice: “cada vez que hablo siento que lloro.”

Algo que he aprendido en este trabajo es que no existe una sola historia de autismo. Hay familias que con el tiempo necesitan menos apoyos. Y hay familias como la de Nakiu, que simplemente sobreviven lo mejor que pueden, en silencio — porque el sistema muchas veces no va a los hogares, no convive con ellas, no sabe lo que hay detrás de cada pequeño avance.

No podemos meter a todos los niños en el mismo s**o. Ni a todas las familias.

Este episodio va dedicado a todas esas familias que en algún momento no se han sentido vistas ni escuchadas. Porque como Joseph, hay muchos niños cuyas terapias son el único apoyo que tienen para seguir mejorando su calidad de vida, y sus historias merecen ser visibilizadas 🙏

💙 Los testimonios compartidos en este episodio fueron autorizados por las participantes.

05/28/2026

Familia, mañana jueves a las 12PM hora Miami sale este episodio especial del podcast 💙

Debido a todo lo que está pasando con Medicaid y la cantidad de niños con autismo y familias que se están viendo afectadas, sentí que era necesario abrir este espacio.

No solo como BCBA, sino como ser humano… este episodio me partió el alma.

Escuchar a estas mamás hablar del miedo, el agotamiento, la incertidumbre y la lucha diaria por sus hijos, te abre los ojos aún más a las realidades que muchas familias viven en silencio, y como muchas veces se sienten abandonadas por el sistema.

Tengo fe y creo que cuando las familias, profesionales y comunidades nos unimos, las cosas sí pueden cambiar 🙏💙

Gracias Yiset, Nakiu y Yanitza por la confianza y por seguir alzando la voz por quienes muchas veces no pueden .

Mañana • 12PM EST
NutriBehavior Podcast

💬Si quieres que te comparta el link del episodio completo comenta la palabra “Autismo” y te lo mando a tu Dm 🫶

05/25/2026

Ojalá que existan más pediatras como el Dr. Arreaza ❤️

“Como dice el prohibido enfermarse”

🎙️ Comenta la palabra “Doc” para ver el episodio completo

05/24/2026

¿Tu hijo tiene autismo o ADHD y sientes que el sistema escolar en Estados Unidos es demasiado complicado?

En este episodio del podcast hablé con Celina de especialista en educación especial y procesos de IEP, sobre algo que muchas familias latinas viven en silencio:
sentirse perdidas, confundidas o incluso intimidadas durante las reuniones escolares.

La realidad es que muchos padres NO entienden completamente el proceso del IEP… y terminan aceptando servicios, metas o acomodaciones que quizás no son las adecuadas para las necesidades reales de su hijo.

En este Episodio del Podcast hablamos sobre:
✨ Qué es realmente un IEP
✨ Errores comunes que cometen muchas familias
✨ Cómo abogar por tu hijo con más seguridad
✨ Herramientas prácticas para navegar el sistema escolar

Quiero que este contenido te haga sentir más preparada, más informada y menos sola en este camino 🙏

Episodio completo está disponible Hoy a las 12pm hora Miami por YouTube, Spotify y Apple Podcast.

💬Comenta la palabra “IEP” y te mando el link del episodio.

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