Autismo Sin Limite Con Juneth

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Autismo Sin Limite Con Juneth Ayudo a mamás con hijos autistas en el desarrollo de habilidades

10/08/2026

Molina ya te llamó para hacer el assessment de tu hijo? 👀

Hace unos días les compartí que había recibido una llamada de la Case Manager de Molina y que tenía varias preguntas sobre el proceso.

Pregunté, pedí aclaraciones y finalmente tuvimos nuestra visita.

Hoy quiero compartirles cómo fue nuestra experiencia. ❤️

En nuestro caso, la experiencia fue positiva. Pudimos conversar sobre las necesidades de mis hijos, sus terapias, sus especialistas y los apoyos que todavía necesitan.

Pero hay algo que quiero que recuerdes:

Preguntar no significa negarte a colaborar. Significa querer entender.

Cada niño es diferente y cada familia puede vivir este proceso de manera distinta.

💬 Ahora quiero escucharte: ¿Molina ya te llamó? ¿Ya tuviste tu assessment? ¿Cómo fue tu experiencia?

Compartamos información para que otras familias puedan llegar más preparadas.

📌 Comparte este video con una familia que esté haciendo la transición de Sunshine a Molina.

10/07/2026

Cinco embarazos. Casi 43 años. Cinco hijos. Y esta es mi barriga real. 🤍

Nunca me he hecho una cirugía ni un procedimiento estético en el abdomen. Me alimento bien, intento mantenerme activa y ahora decidí probar algo nuevo para mí: la radiofrecuencia.

Voy por mi sesión 5 de 12 y quiero compartirles el proceso tal como es, sin esconder mi piel y sin prometer milagros.

Pero este video realmente no es solamente sobre mi barriga.

Es sobre recordar que después de convertirnos en madres, seguimos siendo mujeres. Cuidarnos, arreglarnos, sentirnos bonitas o simplemente dedicarnos un poquito de tiempo también importa.

Ahora quiero conocerte a ti: ¿cuántos hijos tienes y qué haces, aunque sea algo pequeño, para no olvidarte de ti?

09/30/2026

La transición de Sunshine a Molina comienza oficialmente el 1 de octubre, pero para algunas familias el proceso ya comenzó.

Tengo dos hijos haciendo esta transición y ya recibí la primera llamada de Case Management. Algunas cosas no me quedaron claras durante la conversación, así que hice algo que quiero recordarles a todos los padres: pregunté y pedí la información por escrito.

Preguntar no significa negarse a recibir servicios. Significa entender qué evaluación se realizará, qué información se recopilará, cómo se utilizará y qué es un requisito versus una opción.

Voy a documentar esta transición paso a paso y compartir con ustedes las respuestas que vaya recibiendo, siempre distinguiendo entre lo que está confirmado y lo que todavía necesita aclaración.

Ahora quiero escucharte a ti: ¿Molina ya se comunicó contigo? ¿Qué te explicaron?

Guarda este video y compártelo con otra familia que esté haciendo la transición. 🤍

Contenido educativo basado en mi experiencia personal y en información disponible al momento de publicación. No constituye asesoría legal ni clínica.

09/17/2026

Como les conté, hoy llevé a mis hijos a la barbería.

Y quizás para muchas familias esto sea simplemente parte de la rutina. Para nosotros, llegar hasta aquí tomó años.

Hubo un tiempo en que mis hijos llevaban el pelo largo porque cortárselo era muy difícil para ellos. Tuvimos que comenzar poco a poco: exposición, práctica, paciencia, consistencia y muchísimo apoyo. La terapia ABA también formó parte de ese proceso y me ayudó a trabajar esta habilidad paso a paso con ellos.

No fue cuestión de semanas ni de meses. Fueron años.

Por eso hoy, cuando los veo entrar a una barbería, sentarse y cortarse el pelo, yo no veo simplemente un corte de cabello.

Yo veo todo el proceso que hubo detrás.

Y si eres mamá o papá y hoy hay alguna habilidad que parece demasiado lejana, no compares el tiempo de tu hijo con el de otro. Cada persona puede necesitar un proceso y apoyos diferentes.

Trabaja el próximo paso posible. Celebra el progreso. Y sigue construyendo.

Porque muchas de las cosas que hoy forman parte de nuestra rutina, un día también parecieron muy difíciles.

Ahora sí, los dejo con ellos.

Esto fue nuestro día de barbería.

09/16/2026

Hoy voy a llevar an mis hijos a la barbería.

Y para muchas familias, eso puede parecer la cosa más normal del mundo.

Pero hubo un tiempo en que yo no podía hacer esto.

Mis hijos pasaron mucho tiempo con el pelo largo porque cortárselo era demasiado difícil para ellos a nivel sensorial.

Hasta que un día entendí que no podía exigirles que simplemente entraran a una barbería y toleraran algo para lo que todavía no estaban preparados.

Así que compré un equipo completo de barbería para la casa.

Primero, no les cortamos el pelo.

Primero tocaron la máquina.
La observaron.
Escucharon el sonido.

Yo me la pasaba por el brazo.
Su terapeuta también.
Otras personas también.

Quería que pudieran comprobar, poco a poco: “Esto es seguro. No me va a hacer daño.”

Y seguimos.

Hasta que en 2019 ocurrió algo que para otras personas podía ser insignificante, pero para nosotros era enorme:

mis dos hijos entraron por primera vez a una barbería.

Addiel tenía aproximadamente 11 o 12 años.
Anthony, 9 o 10.

Hoy tienen 19 y 17.

Y mientras los llevo nuevamente a pelarse, quiero contarles todo lo que ocurrió antes de llegar hasta aquí.

Porque a veces vemos el resultado de una familia y no vemos los años que hubo detrás.

La historia completa está en mi canal de YouTube, Juneth Lopez.

Porque el progreso no siempre llega de golpe.

A veces se construye una exposición, una adaptación y un día a la vez.

09/15/2026

En 2009 recibí el diagnóstico de autismo de mis hijos cuando eran muy pequeños. Hoy Anthony y Addiel tienen 17 y 19 años, y nuestra vida ha recorrido un camino que jamás habría podido imaginar cuando comenzó esta historia.

Soy Juneth Lopez, madre de cinco hijos, autora, RBT y creadora del Método O.P.I.S.™. En este video espontáneo, camino a casa después de llevar a mis hijos a la barbería, quise presentarme y compartir un poquito de quién soy, lo que hemos vivido y por qué decidí crear este espacio.

Aquí hablamos de autismo, adolescencia y adultez, familia, maternidad, regulación emocional, autocuidado y de algo que considero fundamental: aprender a cuidarnos también quienes pasamos gran parte de nuestra vida cuidando de otros.

También soy autora de Navegando el Autismo: Un Día a la Vez, un libro que nació de mis propias experiencias. Mientras lo escribía, también atravesaba mi propio proceso de reflexión y sanación. En él hablo de aceptación, familia, separación, divorcio, maternidad y de muchas de las experiencias que han formado parte de nuestro camino.

Con los años también desarrollé el Método O.P.I.S.™: Observar, Priorizar, Implementar y Sostener, una manera práctica de transformar información y problemas cotidianos en decisiones y acciones sostenibles.

Este canal no pretende mostrar una vida perfecta. Quiero mostrar procesos reales, herramientas prácticas y todo lo que seguimos aprendiendo un día a la vez.

Si este contenido puede aportarte algo, suscríbete a mi canal y acompáñanos en los próximos videos.

Juneth Lopez
Un día a la vez.

09/09/2026

Lo prometido es deuda… ¡hicimos el Water Balloon Fight! 💦🎈❤️

En el video anterior les conté que Anthony llevaba días pidiendo regresar al Summer Camp. Para él todavía es difícil comprender conceptos como pasado, presente y futuro, y aunque yo no podía regresar el tiempo ni llevarlo a un campamento que ya había terminado, sí podía intentar comprender qué parte de aquella experiencia estaba buscando.

Y era esto: Water Balloon Fight. 💦

Lo que comenzó como una alternativa para ayudar a Anthony terminó convirtiéndose en algo mucho más bonito de lo que imaginé.

Se unieron sus hermanos, mis hijas, Addiel… y poco a poco hasta algunos niños del vecindario terminaron participando. 😂❤️ La casa se llenó de globos, agua, carreras y risas.

Pero lo más importante para mí fue verlo a él.

Anthony lo disfrutó al máximo.

Y este momento me recordó algo que quiero que otras familias se lleven de nuestra experiencia: no siempre podremos darle a nuestros hijos exactamente aquello que están pidiendo. Hay lugares que cierran, actividades que terminan y situaciones que simplemente no podemos cambiar.

Pero podemos observar qué están buscando, entender qué es importante para ellos y, cuando sea posible, encontrar una alternativa.

Yo no pude regresar a Anthony al Summer Camp.

Pero ese día pudimos crear una nueva experiencia alrededor de algo que él ama.

Y terminó siendo mucho más que un Water Balloon Fight.
Terminó siendo familia, inclusión, conexión y un recuerdo nuevo. ❤️
Un segundo, un minuto, un día a la vez. 💙

09/07/2026

Hay cosas que como mamá simplemente no puedo controlar. No puedo regresar el tiempo, no puedo hacer que el Summer Camp vuelva a abrir y tampoco puedo hacer que Anthony comprenda de un día para otro un concepto que todavía es muy difícil para él: el tiempo. ❤️

Anthony tiene 17 años, es autista y necesita apoyos significativos. A veces puede pedir una actividad o un lugar que pertenece al pasado como si todavía estuviera disponible. Esta vez llevaba días pidiendo regresar al Summer Camp y, específicamente, hacer el Water Balloon Fight que hacían los viernes.

Después de explicarle, utilizar apoyos visuales y tratar de ayudarlo a transitar ese cambio, entendí algo: yo no podía devolverlo al Summer Camp, pero quizás podía observar mejor qué parte de esa experiencia estaba buscando y ofrecerle una alternativa que SÍ estuviera disponible.

Y así terminé en Target buscando water balloons fuera de temporada. 😂💦

No se trata de darle siempre todo lo que pide ni de evitar cada frustración. Se trata de observar, comprender qué puede estar comunicando y, cuando sea apropiado, buscar una alternativa posible.

Porque muchas veces no podemos cambiar la situación, pero sí podemos cambiar la manera en que respondemos a ella.

Un segundo, un minuto, un día a la vez.

09/02/2026

Dicen que viene sin manual y sin instrucciones… 😂 ¿Y ustedes creen que a las madres nos dieron uno?Anthony y yo no somos complicados…
somos EDICIÓN LIMITADA. 😂❤️

Sin manual. Sin instrucciones. Y definitivamente sin devolución. 🤣

08/31/2026

“6 HORAS PARA HABLAR DE ABA. 90 SEGUNDOS PARA ESCUCHAR A LAS FAMILIAS. Seis horas.

Aproximadamente seis horas duró hoy la reunión del ABA Task Force de Florida.

¿Y saben cuánto tiempo tuvieron los padres y profesionales al final para expresar sus preocupaciones?

Un minuto y medio.

Noventa segundos.

Rachel, una madre que viajó desde Miami hasta Tallahassee para representar la realidad de nuestras familias, tuvo aproximadamente un minuto y medio para hablar.

Un minuto y medio después de viajar cientos de millas para estar allí.

Y esto no lo estoy cuestionando solamente yo.

Después de que Rachel habló, nuestro abogado, Henry Marines, tomó su turno y cuestionó directamente el tiempo que le habían dado.

Dijo que una madre había viajado desde Miami hasta Tallahassee y que un minuto y medio era demasiado poco.

Y yo pregunto exactamente lo mismo:

¿90 segundos son suficientes para explicar las necesidades médicas de un niño?

¿Para explicar por qué necesita determinadas horas?

¿Sus riesgos? ¿Su funcionamiento? ¿Lo que ocurre cuando pierde servicios?

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