Viện sinh học phân tử Loci

15/09/2026

Tại sao xét nghiệm ADN cha con tại Viện Loci có độ chính xác 99,9999%?

Xét nghiệm ADN cha con hiện nay có độ chính xác lên tới 99,9999% hoặc cao hơn khi xác định quan hệ huyết thống cha – con. Độ chính xác rất cao này đến từ việc phân tích hàng chục marker ADN đặc hiệu (STR), so sánh trực tiếp vật liệu di truyền giữa người cha giả định và người con.

Khi tất cả các marker ADN phù hợp theo quy luật di truyền, xác suất quan hệ huyết thống thường đạt trên 99,9999%. Ngược lại, nếu xuất hiện từ 3–4 locus không phù hợp trở lên, kết quả có thể loại trừ quan hệ cha con với độ chính xác gần như tuyệt đối.

Mục Lục
ADN là gì và tại sao có thể xác định quan hệ cha con?
ADN (DNA – Deoxyribonucleic Acid) là vật chất di truyền mang thông tin sinh học của mỗi người.

Mỗi người nhận:

50% ADN từ mẹ
50% ADN từ cha
Do đó, tại mọi vị trí di truyền được phân tích, đứa trẻ phải mang một phần ADN được thừa hưởng từ người cha sinh học.

Chính nguyên tắc di truyền này là nền tảng của xét nghiệm ADN huyết thống.

Xét nghiệm ADN cha con hoạt động như thế nào?
Trong xét nghiệm ADN huyết thống, phòng xét nghiệm sẽ phân tích các vùng ADN gọi là:

STR (Short Tandem Repeat)

Đây là các đoạn ADN ngắn lặp lại nhiều lần trong bộ gen người.

Ví dụ:

Marker Cha Con
D3S1358 15,17 15,18
vWA 16,18 16,19
FGA 22,24 22,25
Ở mỗi locus, đứa trẻ phải nhận một allele từ cha và một allele từ mẹ.

Nếu quy luật này được duy trì trên toàn bộ các marker xét nghiệm, khả năng quan hệ huyết thống là cực kỳ cao.

Vì sao độ chính xác đạt tới 99,9999%?
1. Phân tích đồng thời nhiều marker ADN
Trước đây các xét nghiệm huyết thống chỉ phân tích một số ít marker.

Tại viện Loci chúng tôi sử dụng bộ kít VerifilerPlus có 25 marker

Cấu trúc chi tiết của 25 marker này bao gồm:

22 marker STR thường (Autosomal STR): D1S1656, D2S441, D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D10S1248, D12S391, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, D22S1045, CSF1PO, FGA, Penta D, Penta E, TH01, TPOX, vWA.

3 marker xác định giới tính và nhiễm sắc thể Y:

Amelogenin (Xác định giới tính Nam/Nữ).

DYS391 (Marker STR trên nhiễm sắc thể Y).

Y-Indel (Đoạn chèn/xóa đặc hiệu trên nhiễm sắc thể Y).

Bộ kit này được thiết kế tối ưu hóa với khả năng chống ức chế cực mạnh, giúp xử lý tốt các mẫu sinh học khó hoặc bị phong hóa giống như các dòng kit chuyên dụng cho các lab giám định di truyền cao cấp.Mỗi marker giống như một “dấu vân tay di truyền”. Xác suất hai người không có quan hệ huyết thống nhưng lại trùng khớp hoàn toàn trên hàng chục marker là cực kỳ thấp.

2. Mỗi marker đều có giá trị xác suất riêng
Tại từng locus STR, phòng xét nghiệm tính toán:

Paternity Index (PI)

Đây là chỉ số thể hiện khả năng người được xét nghiệm là cha sinh học.

Ví dụ:

Marker 1: PI = 2
Marker 2: PI = 5
Marker 3: PI = 8
Marker 4: PI = 4
Các chỉ số này được nhân với nhau để tạo thành:

Combined Paternity Index (CPI)

CPI càng lớn thì xác suất quan hệ cha con càng cao.

3. Dựa trên cơ sở dữ liệu di truyền lớn
Các phòng xét nghiệm ADN sử dụng dữ liệu tần suất allele từ:

Dân số Việt Nam
Dân số châu Á
Dân số quốc tế
Điều này giúp tính toán chính xác xác suất xuất hiện của từng marker trong quần thể.
4. Công nghệ giải trình tự và điện di hiện đại
Các hệ thống phân tích ADN hiện đại như:

Applied Biosystems 3500 Genetic Analyzer
SeqStudio Genetic Analyzer
có khả năng đọc chính xác từng allele ADN.

Sai số kỹ thuật được kiểm soát ở mức cực thấp.

Đột biến ADN có làm sai kết quả không?
Câu trả lời là:

Hầu như không.

Trong một số trường hợp hiếm gặp, có thể xuất hiện đột biến tại một hoặc 2 locus STR.

Khi đó:

Chỉ có 1 marker không phù hợp
Các marker còn lại hoàn toàn phù hợp
Chuyên gia di truyền Viện Loci sẽ:

Phân tích thêm marker mở rộng, xét nghiệm thêm nhiễm sắc thể giới tính X, Y
Tính toán lại chỉ số huyết thống
Đánh giá khả năng đột biến
Do đó đột biến đơn lẻ thường không làm thay đổi kết luận cuối cùng. thêm nữa những trường hợp không huyết thống Viện Loci sẽ phân tích lại lần 2 bằng mẫu khác và bắt đầu từ khâu ly trích ADN nhằm loại bỏ hết những sai sót khác do con người.

Những mẫu nào có thể dùng để xét nghiệm ADN cha con?
Các mẫu phổ biến gồm:

Mẫu chuẩn
Máu
Niêm mạc miệng
Tóc có chân tóc
Móng tay
Cuống rốn
Mẫu đặc biệt
Bàn chải đánh răng
Dao cạo râu
Tinh dịch …
Trong đó, mẫu niêm mạc miệng là lựa chọn phổ biến nhất vì:

Thu mẫu dễ dàng
Không đau
ADN ổn định
Chi phí thấp
Xét nghiệm ADN cha con có được pháp luật công nhận không?
Có.

Nếu thực hiện đúng quy trình:

Xác minh danh tính
Lập hồ sơ mẫu
Niêm phong mẫu
Chuỗi qui trình kiểm soát mẫu
Kết quả ADN có thể được sử dụng cho:

Làm khai sinh cho con tại ủy ban xã, phường
Nhận cha con dân sự
Tranh chấp dân sự tại tòa án
Thừa kế
Định cư
Di trú quốc tế
Kết Luận
Xét nghiệm ADN cha con đạt độ chính xác tới 99,9999% nhờ việc phân tích hàng chục marker STR trên bộ gen người, áp dụng các mô hình thống kê di truyền tiên tiến và sử dụng thiết bị phân tích ADN hiện đại. Đây hiện là phương pháp đáng tin cậy nhất để xác định quan hệ huyết thống cha con, được công nhận rộng rãi trong y học, pháp y và pháp luật trên toàn thế giới.

Tại Viện sinh học phân tử Loci, các xét nghiệm ADN huyết thống được thực hiện trên hệ thống thiết bị hiện đại với quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt, đảm bảo kết quả chính xác, bảo mật và đáng tin cậy.

15/09/2026

Ly trích ADN (DNA Extraction) là bước đầu tiên và quan trọng nhất trong mọi quy trình xét nghiệm ADN. Chất lượng ADN sau khi ly trích quyết định trực tiếp đến độ chính xác của các kỹ thuật như:

PCR
Real-time PCR
STR
Giải trình tự Sanger
NGS
SNP Genotyping
Tại Viện sinh học phân tử Loci, phòng R&D đã nghiên cứu và tối ưu thành công hai hệ hóa chất ly trích ADN riêng, phục vụ các mục đích xét nghiệm khác nhau:

Bộ hóa chất ly trích ADN thô Loci
Bộ hóa chất ly trích ADN bằng hạt từ Loci
Ly trích ADN mẫu móng tay móng chân
Ly trích ADN mẫu móng tay, móng chân bằng hạt từ
Hai hệ hóa chất này đều do đội ngũ nghiên cứu của Loci phát triển nhằm tối ưu hiệu suất thu hồi ADN, giảm chi phí và phù hợp với nhiều loại mẫu sinh học.

Vì sao cần ly trích ADN?
Trong tế bào, ADN được bao bọc bởi:

màng tế bào
màng nhân
protein
lipid
enzyme
RNA
Muốn phân tích ADN cần:

phá vỡ tế bào
loại bỏ protein
loại bỏ tạp chất
thu ADN tinh sạch
Đó chính là mục tiêu của quá trình ly trích ADN.

Phương pháp ly trích ADN thô là gì?
Nguyên lý
Ly trích ADN thô sử dụng dung dịch phá màng tế bào, tách protein ra khỏi liên kết với ADN kết hợp với dung dịch bảo vệ ADN.

Sau khi xử lý, ADN vẫn còn tồn tại cùng một lượng nhỏ protein và các thành phần sinh học khác nhưng đủ chất lượng cho nhiều phản ứng PCR.

Đây là phương pháp:

đơn giản
nhanh
chi phí thấp
Quy trình cơ bản
Thu mẫu
Cho mẫu vào dung dịch ly giải
Ủ ở nhiệt độ thích hợp
Ly tâm
Trung hòa PH và loại bỏ SDS, thu dịch nổi chứa ADN
Sử dụng trực tiếp cho PCR
Ưu điểm
✔ Nhanh

✔ Chỉ mất khoảng 15 phút

✔ Không cần nhiều thiết bị

✔ Chi phí thấp

✔ Phù hợp xét nghiệm số lượng lớn

Hạn chế
ADN chưa hoàn toàn tinh sạch
Không thích hợp cho NGS
Không thích hợp cho giải trình tự yêu cầu chất lượng cao
Hóa chất ly trích ADN thô do Loci nghiên cứu

Phòng R&D của Viện Loci đã tối ưu công thức dung dịch ly giải nhằm đạt được:

hiệu quả phá màng tế bào cao
bảo vệ ADN khỏi enzyme nuclease
giảm chất ức chế PCR
tăng khả năng khuếch đại ADN
Bộ kít hóa chất lt trích thô bao gồm: dung dịch ly giải màng tế bào sử ụng NaOH PH = 12 , SDS 1%, dung dịch Tris HCL trung hòa PH sau ly giải và đặc biệt nhất là hóa chất khử SDS sau ly trích để đảm bảo không còn SDS ảnh hưởng tới Taq của phản ứng PCR

Nhờ tối ưu thành phần đệm và điều kiện phản ứng, ADN thu được có thể sử dụng trực tiếp cho nhiều quy trình xét nghiệm huyết thống và định danh di truyền cũng như các ứng dụng trong sinh học phân tử khác.

Ly trích ADN bằng hạt từ là gì?
Đây là công nghệ hiện đại đang được nhiều phòng xét nghiệm trên thế giới sử dụng.

Thay vì kết tủa ADN bằng cồn hoặc sử dụng cột silica, phương pháp này sử dụng các hạt từ có bề mặt được xử lý hóa học để gắn chọn lọc với ADN.

Sau đó, nam châm sẽ giữ lại các hạt từ mang ADN trong khi các tạp chất được rửa sạch qua nhiều bước.

Cuối cùng, ADN được tách khỏi hạt từ bằng dung dịch giải hấp (Elution Buffer).

Quy trình cơ bản
Ly giải tế bào
Thêm hạt từ
ADN gắn lên hạt từ
Đặt trên giá nam châm
Loại bỏ dịch chứa tạp chất
Rửa nhiều lần
Giải hấp ADN
Thu ADN tinh sạch
Hóa chất hạt từ do Loci nghiên cứu

Viện Loci đã phát triển và sản xuất hệ hóa chất ly trích ADN bằng hạt từ nhằm:

tăng hiệu suất thu hồi ADN
giảm thất thoát ADN
tối ưu cho robot tự động
tương thích nhiều loại mẫu
tinh sạch các mẫu chứa các tạp chất ảnh hưởng tới phản ứng PCR mà ly trích thô chưa khắc phục được
Hệ hóa chất bao gồm:

dung dịch ly giải
dung dịch Binding
dung dịch Wash
dung dịch Elution
hạt từ chức năng hóa
Toàn bộ quy trình được thiết kế để đáp ứng yêu cầu về độ tinh sạch ADN trong các kỹ thuật phân tích hiện đại.

Khi nào nên sử dụng ly trích ADN thô?
Phương pháp này phù hợp khi:

xét nghiệm huyết thống
PCR thông thường
định danh giống
kiểm tra nhanh
sàng lọc số lượng lớn
Ưu điểm nổi bật là tiết kiệm thời gian và chi phí.

Khi nào nên sử dụng ly trích ADN bằng hạt từ?
Đây là lựa chọn tối ưu khi cần:

giải trình tự ADN
phân tích SNP
NGS
nghiên cứu sinh học phân tử
lưu trữ ADN lâu dài
các xét nghiệm yêu cầu ADN có độ tinh sạch cao
Loci đã tối ưu hai công nghệ như thế nào?
Thông qua quá trình nghiên cứu và thử nghiệm trên nhiều loại mẫu (máu, niêm mạc miệng, tóc, mô động vật…), đội ngũ R&D của Viện Loci đã tối ưu:

thành phần dung dịch ly giải
điều kiện gắn ADN lên hạt từ
hiệu quả loại bỏ chất ức chế PCR
khả năng thu hồi ADN từ lượng mẫu nhỏ
tính ổn định của hóa chất khi bảo quản
Các hệ hóa chất này hiện đang được ứng dụng trong hoạt động xét nghiệm ADN và nghiên cứu hàng ngày tại phòng thí nghiệm của Viện.

So sánh hai phương pháp
Tiêu chí Ly trích ADN thô Ly trích ADN bằng hạt từ
– Thời gian Rất nhanh Nhanh
– Chi phí Thấp Cao hơn
– Độ tinh sạch Trung bình Rất cao
– Hiệu suất thu ADN Khá Rất cao
– PCR Rất phù hợp Rất phù hợp
– STR Phù hợp Rất phù hợp
– Sanger Sequencing Hạn chế Rất tốt
– NGS Không khuyến nghị Rất phù hợp
– Tự động hóa Khó Dễ dàng
– Xét nghiệm số lượng lớn Tốt Rất tốt

15/09/2026

Quy trình xét nghiệm ADN tại Viện sinh học phân tử Loci
Xét nghiệm ADN hiện là phương pháp có độ chính xác cao nhất trong xác định quan hệ huyết thống giữa cha – con, mẹ – con, anh chị em, ông bà – cháu và nhiều mối quan hệ sinh học khác.

Tại Viện sinh học phân tử Loci, toàn bộ quy trình xét nghiệm được thực hiện ngay tại phòng thí nghiệm của Viện với hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt. Mỗi mẫu đều được quản lý theo mã số riêng, trải qua nhiều bước kiểm tra trước khi phát hành kết quả nhằm đảm bảo tính chính xác, khách quan và bảo mật.

Trong bài viết này, chúng tôi sẽ giới thiệu chi tiết từng công đoạn của quy trình xét nghiệm ADN đang được áp dụng tại Loci. Hiểu rõ quy trình xét nghiệm ADN sẽ giúp bạn chuẩn bị tốt nhất

Quy trình xét nghiệm ADN chuẩn tại Viện Loci
Một hồ sơ xét nghiệm ADN tại Loci bao gồm các bước sau:

Tư vấn khách hàng chọn đúng loại xét nghiệm ADN, thu mẫu tại nhiều khu vực chuyển về phòng lab tiếp nhận mẫu
Kiểm tra hồ sơ, đánh mã code từng khách hàng
Phân loại mẫu sinh học
Phân loại loại hình xét nghiệm
Tách chiết ADN
Kiểm tra chất lượng ADN
Khuếch đại STR bằng PCR
Điện di mao quản
Phân tích GeneMapper
Kiểm duyệt kết quả
Phát hành in báo cáo kết quả
Đây là quy trình chuẩn được áp dụng tại nhiều phòng xét nghiệm ADN hiện đại trên thế giới, sử dụng kỹ thuật STR-PCR hoặc Sanger kết hợp điện di mao quản để tạo hồ sơ ADN có độ chính xác rất cao.

Bước 1. Thu mẫu xét nghiệm ADN
Viện Loci tiếp nhận nhiều loại mẫu khác nhau như:

Tế bào niêm mạc miệng
Máu toàn phần
Máu khô
Tóc có chân tóc
Móng tay
Móng chân
Cuống rốn
Tinh dịch
Mô sinh thiết
Xương
Răng…
Mỗi loại mẫu đều có quy trình bảo quản riêng nhằm hạn chế nguy cơ phân hủy ADN.

Đối với xét nghiệm ADN cha con thông thường, mẫu tế bào niêm mạc miệng (buccal swab) được ưu tiên vì dễ lấy mẫu, không đau và cho chất lượng ADN tốt.

Bước 2. Tiếp nhận và đánh mã code mẫu
Ngay sau khi tiếp nhận:

Mỗi mẫu được cấp mã barcode riêng
Thông tin khách hàng được mã hóa
Hồ sơ lưu độc lập
Mẫu được niêm phong
Việc mã hóa giúp giảm thiểu nguy cơ nhầm lẫn giữa các khách hàng. cũng như nằm trong qui trình bảo mật kết quả

Bước 3. Phân loại mẫu sinh học
Không phải mọi mẫu đều được xử lý giống nhau.

Ví dụ:

Máu sẽ được xử lý theo quy trình riêng.

Tế bào niêm mạc miệng sử dụng quy trình khác.

Tóc có chân tóc phải xử lý phá keratin trước khi tách ADN.

Xương hoặc răng cần bước khử khoáng và nghiền mẫu.

Việc phân loại ngay từ đầu giúp lựa chọn phương pháp tách chiết ADN phù hợp nhất.

Tại Viện Loci chủ yếu sử dụng qui trình ly trích ADN thô và ly trích ADN bằng hạt từ đảm bảo lượng ADN và độ sạch cần thiết cho bước PCR

Bước 4. Phân loại loại hình xét nghiệm ADN
Tùy mục đích, hồ sơ sẽ được phân loại:

ADN cha con
ADN mẹ con
ADN anh chị em
ADN ông bà cháu
ADN dòng nam Y-STR
ADN dòng mẹ mtDNA
ADN thai nhi không xâm lấn
ADN phục vụ thủ tục hành chính
ADN dân sự
Mỗi nhóm xét nghiệm sẽ sử dụng bộ marker di truyền và thuật toán thống kê phù hợp.

Bước 5. Tách chiết ADN (DNA Extraction)
Đây là bước quan trọng nhằm thu nhận ADN tinh sạch từ tế bào.

Mục tiêu:

Loại bỏ protein
Loại bỏ lipid
Loại bỏ RNA
Loại bỏ chất ức chế PCR
Sau quá trình này, ADN được hòa tan trong dung dịch đệm chuyên dụng để sử dụng cho các bước tiếp theo.

Nếu ADN không đủ chất lượng, phòng xét nghiệm sẽ thực hiện tách chiết lại nhằm đảm bảo độ tin cậy.

Bước 6. Định lượng và đánh giá chất lượng ADN
Sau khi tách chiết, ADN được kiểm tra:

Nồng độ
Độ tinh sạch
Khả năng khuếch đại
Việc đánh giá chất lượng ADN giúp lựa chọn lượng ADN tối ưu cho phản ứng PCR, giảm nguy cơ tạo kết quả không đầy đủ hoặc xuất hiện nhiễu tín hiệu.

Bước 7. Khuếch đại ADN bằng PCR
PCR (Polymerase Chain Reaction) là kỹ thuật nhân bản các đoạn ADN chứa các marker STR.

Các bộ kit STR hiện đại có thể khuếch đại đồng thời nhiều locus trong một phản ứng, giúp tăng hiệu quả và độ chính xác của xét nghiệm.

Tại Loci:

sử dụng hệ thống PCR chuyên dụng
quy trình có đối chứng âm
đối chứng dương
kiểm soát nhiễm chéo
Viện Loci sử dụng các bộ kít của các hãng 25 marker VeriFiler Plus, Yfiler – Thermo, Argus 12 QS – Qiagen theo các tiêu chuẩn hóa chất quốc tế của hãng

Bước 8. Điện di mao quản (Capillary Electrophoresis)
Sau PCR, sản phẩm được đưa vào hệ thống điện di mao quản ABI 3500 có 6 kênh màu.

Nguyên lý:

Các đoạn ADN có kích thước khác nhau sẽ di chuyển với tốc độ khác nhau trong mao quản chứa polymer. các marker được gắn các primer mồi chứa màu huỳnh quang riêng

Máy sẽ đọc tín hiệu huỳnh quang và loại màu tạo thành biểu đồ điện di (electropherogram) của nhiều marker khác nhau.

Điện di mao quản hiện là tiêu chuẩn phổ biến để phân tích các sản phẩm STR trong xét nghiệm ADN.

Viện Loci

Bước 9. Phân tích dữ liệu bằng GeneMapper
Đây là công đoạn mà dữ liệu thô được chuyển thành kiểu gen.

Phần mềm GeneMapper sẽ:

nhận diện allele
xác định kích thước fragment
kiểm tra peak
đánh dấu peak bất thường
xuất bảng genotype
Sau đó, chuyên gia phân tích sẽ rà soát thủ công để xác nhận kết quả trước khi tính toán quan hệ huyết thống, các peak rác, peak bất thường, và so với Ladder chuẩn phải được xem xét tỉ mỉ cẩn thận trước khi xuất peak. Phần mềm GeneMapper được sử dụng rộng rãi trong phân tích dữ liệu điện di mao quản cho hồ sơ STR.

Công Nghệ và Trang Thiết Bị Hiện Đại
Công Nghệ và Trang Thiết Bị Hiện Đại
Bước 10. Kiểm tra chất lượng kết quả
Trước khi phát hành:

Chuyên gia thứ nhất phân tích
Chuyên gia thứ hai kiểm tra độc lập
Đối chiếu hồ sơ
Kiểm tra thống kê
Xác nhận kết quả
Chỉ khi hoàn thành toàn bộ bước kiểm duyệt, kết quả mới được phép phát hành.

Bước 11. Trả kết quả
Khách hàng có thể nhận:

Bản giấy
File PDF
Nhận trực tiếp
Chuyển phát nhanh
Thông tin khách hàng được bảo mật theo quy định của Viện Loci.

Vì sao nên chọn Viện Loci?
Viện Loci trao trả kết quả ADN tận nhà trong mốt số trường hợp
Vì sao quy trình nhiều bước lại quan trọng?
Một kết quả xét nghiệm ADN có thể ảnh hưởng đến:

Quan hệ gia đình
Số phận một con người
Hồ sơ pháp lý
Thủ tục nhập quốc tịch
Thừa kế
Nhận cha mẹ con
Do đó, mọi bước từ thu mẫu đến phân tích đều phải được kiểm soát nghiêm ngặt để giảm thiểu sai sót và đảm bảo tính truy xuất nguồn gốc của mẫu.

Kết luận
Quy trình xét nghiệm ADN tại Viện sinh học phân tử Loci được xây dựng theo hướng chuẩn hóa từ tiếp nhận mẫu, tách chiết ADN, khuếch đại PCR, điện di mao quản, phân tích GeneMapper đến kiểm duyệt và phát hành kết quả. Việc kiểm soát chất lượng ở từng công đoạn giúp đảm bảo kết quả có độ tin cậy cao, phục vụ cả nhu cầu dân sự và các hồ sơ hành chính cũng như tính bảo mật tối đa kết quả xét nghiệm ADN

15/09/2026

Thu mẫu hài cốt để xét nghiệm ADN là một quy trình đặc biệt quan trọng trong giám định huyết thống, xác định danh tính người đã mất hoặc phục vụ mục đích pháp lý. Do đặc tính mẫu bị phân hủy theo thời gian, việc thu và bảo quản đúng chuẩn quyết định trực tiếp đến khả năng tách chiết ADN thành công.

Bài viết này hướng dẫn chi tiết quy trình thu mẫu hài cốt đạt chuẩn phòng xét nghiệm làm tăng khả năng thành công của xét nghiệm

Hài cốt các liệt sĩ ở Việt Nam thường trải qua 60-70 năm hơn cùng với đó là môi trường ẩm ướt dễ làm hư hỏng ADN nên việc thu đúng kỹ thuật là điều quan trong

Mục Lục
1 Nguyên tắc quan trọng khi thu mẫu hài cốt
Khi làm việc với mẫu hài cốt, cần tuân thủ 4 nguyên tắc chính:

Ưu tiên phần xương đặc (dense bone) tốt nhất ưu tiên răng hàm tới răng cửa rồi tới xương đùi , chọn phần xương cứng nhất
Bảo quản khô, sạch, không hóa chất
Ghi nhận đầy đủ thông tin mẫu
Sai sót trong giai đoạn thu mẫu có thể khiến kết quả xét nghiệm ADN hài cốt không chính xác hoặc không thể phân tích.

2 Loại mẫu hài cốt có khả năng phân tích ADN cao nhất
Trong giám định ADN hài cốt, không phải phần xương nào cũng có giá trị như nhau.

Các loại mẫu ưu tiên:

Răng hàm
Răng Cửa
Xương đùi (femur)
Xương chày (tibia)
Xương sọ (skull – phần xương dày)
Xương bàn chân, bàn tay (trong trường hợp còn tốt)
Răng hàm, răng cửa và xương đùi là 3 loại mẫu có tỷ lệ thành công ly trích được ADN cao nhất

3 Quy trình thu mẫu hài cốt đúng chuẩn
Bước 1: Chuẩn bị dụng cụ sạch
Găng tay nitrile mới
Dao cắt hoặc khoan xương vô trùng
Bì giấy hoặc bì nilon có thoáng khí đựng mẫu
Nhãn ghi mã mẫu
Bước 2: Chọn vị trí lấy mẫu
Ưu tiên răng rồi đến vùng xương khác
Tránh phần xương bị mục nát
Nếu không có răng: ưu tiên lấy phần xương cứng nhất
Bước 3: Thu mẫu
Dùng dụng cụ vô trùng để cắt hoặc khoan lấy mảnh xương
Kích thước mẫu: khoảng 4–6 cm hoặc 2-3 răng nguyên
Tránh chạm tay trực tiếp vào mẫu
Bước 4: Đóng gói mẫu
Cho mẫu vào bì đựng mẫu riêng biệt
Không trộn nhiều cá thể trong cùng túi
Ghi rõ:
Mã mẫu
Ngày thu
Địa điểm
Người thu mẫu
4 Bảo quản và vận chuyển mẫu
Bảo quản nơi khô ráo, thoáng khí
Không ngâm hóa chất (formalin, cồn)
Tránh nhiệt độ cao và ánh nắng trực tiếp
Vận chuyển nhanh đến phòng xét nghiệm
5 Những sai lầm thường gặp khi thu mẫu hài cốt
Thu mẫu xương quá xốp, bị mục nát hoàn toàn
Dùng chung bao đựng nhiều mẫu
Bảo quản trong môi trường ẩm → ADN bị phân hủy nhanh
Không ghi nhãn mẫu rõ ràng
6 Khả năng thành công khi xét nghiệm ADN hài cốt
Tùy điều kiện bảo quản và thời gian chôn cất:

Mẫu < 50 năm: tỷ lệ thành công cao
Trên 50 năm: trung bình, phụ thuộc loại xương
Các phòng lab hiện đại có thể sử dụng:

STR analysis
Mitochondrial DNA (mtDNA)
SNP panel (độ nhạy cao với mẫu cũ)
Hiện tại tại Viện Loci chỉ sử dụng phương pháp Sanger để phân tích Mitochondrial DNA (mtDNA), việc phân tích ADN hài cốt thành công hay không phụ thuộc vào mẫu đươc thu và khả năng ly trích ADN phù hơp với mẫu xương để thu hồi lương ADN nhiều nhất và ít bị đứt gãy nhất, trong nhiều năm làm việc giám định hài cốt thì mẫu răng hàm có lớp men răng cứng nhất nên khả năng bảo vệ ADN của nó là tốt nhất, sau đó đến răng cửa và các loại xương khác

7 Vai trò của phòng xét nghiệm trong quy trình giám định hài cốt
Việc thu mẫu chỉ là bước đầu. Kết quả phụ thuộc lớn vào năng lực phòng lab:

Viện sinh học phân tử Loci là một trong những đơn vị cung cấp dịch vụ:

Kỹ thuật tách chiết ADN từ hài cốt khó và mang tính quyết định đến thành công của xét nghiệm
Xét nghiệm huyết thống pháp lý
Phân tích ADN bằng công nghệ Sanger

25/06/2026

23/06/2026

Post a review to our profile on Google