UAE Genetic Diseases Association

UAE Genetic Diseases Association Increase awareness programs with the objective of preventing the occurrence of common genetic disorders in the UAE and the region Objectives:
1.

Mission

Strive to reduce the prevalence and impact of common genetic
disorders in the UAE through preventative awareness programs,
screening based on research studies and knowledge sharing,
conducted by experts in the field using the most innovative
technology at the lowest costs. Vision

Pioneer in preventive program for common genetic disorders
in UAE and the region. To increase awareness o

f the common genetic disorders in the UAE and the region
2. Share information about tools and services available for these common genetic disorders, especially preventable disorders
3. Establish a reference database of genetic disorders on evidence based research conducted in collaboration with our regional and international partners.
4. Establish comprehensive proposals on new findings which support/recommend
A) New Legislations
B) Human Resources Requirements
C) Information and
D) Education curriculum across the nation.

في شهر التوعية بدم الحبل السري، نسلّط الضوء على قيمة هذا الدم الغني بالخلايا الجذعية، ودوره المحتمل في علاج بعض أمراض ال...
26/07/2026

في شهر التوعية بدم الحبل السري، نسلّط الضوء على قيمة هذا الدم الغني بالخلايا الجذعية، ودوره المحتمل في علاج بعض أمراض الدم والمناعة والاضطرابات الوراثية. معرفةٌ تبدأ من الجينات، وقد تمنح المرضى فرصة جديدة للحياة. فالتوعية اليوم قد تصنع أملاً للمستقبل




نسلّط الضوء على جهود الجمعية الوطنية للتصلّب المتعدد في الإمارات وجمعية المناعة الذاتية في دعم المرضى، رفع الوعي، تعزيز ...
30/05/2026

نسلّط الضوء على جهود الجمعية الوطنية للتصلّب المتعدد في الإمارات وجمعية المناعة الذاتية في دعم المرضى، رفع الوعي، تعزيز التشخيص المبكر، وتمكين المجتمع من فهم التصلّب المتعدد وأمراض المناعة الذاتية بصورة أعمق وأكثر إنسانية.

في اليوم العالمي للتصلّب المتعدد، نسلّط الضوء على مرض مناعي عصبي قد يتأثر بالجينات والبيئة. الوعي المبكر، التشخيص الصحيح...
30/05/2026

في اليوم العالمي للتصلّب المتعدد، نسلّط الضوء على مرض مناعي عصبي قد يتأثر بالجينات والبيئة. الوعي المبكر، التشخيص الصحيح، والدعم المستمر يصنعون فرقًا حقيقيًا في حياة المصابين.

#الجينات #المناعة

26/05/2026

بأسمى مشاعر المحبة والامتنان، تتقدّم أسرة جمعية الإمارات للأمراض الجينية، برئاسة المؤسِّس الدكتورة مريم مطر، بأطيب التهاني والتبريكات بمناسبة عيد الأضحى المبارك.
عيدٌ يحمل في معانيه الرحمة والعطاء، ونجدّد فيه رسالتنا نحو صحةٍ أفضل ومستقبلٍ أكثر أملًا.
كل عام وأنتم بخير، وعيدكم مبارك 🤍

عيد_الأضحى #الامارات

في اليوم العالمي لارتفاع ضغط الدم، نتذكّر أن الجينات قد ترفع قابلية الإصابة عبر تأثيرها على الكلى، الملح، الهرمونات ومرو...
17/05/2026

في اليوم العالمي لارتفاع ضغط الدم، نتذكّر أن الجينات قد ترفع قابلية الإصابة عبر تأثيرها على الكلى، الملح، الهرمونات ومرونة الشرايين. معرفة التاريخ العائلي وقياس الضغط بانتظام خطوة مبكرة لحماية القلب.
#الإمارات

في اليوم العالمي للأسر، الموافق 15 مايو، نحتفي بالعائلة كأول بيئة للحب والرعاية والوقاية. وفي جمعية الإمارات للأمراض الج...
15/05/2026

في اليوم العالمي للأسر، الموافق 15 مايو، نحتفي بالعائلة كأول بيئة للحب والرعاية والوقاية. وفي جمعية الإمارات للأمراض الجينية، نؤمن أن وعي الأسرة بالصحة الوراثية يعزز الكشف المبكر، ويدعم أجيالاً أكثر صحة وتلاحماً.

#الأسرة
#الإمارات

متلازمة توريت ليست مجرد حركات أو أصوات لا إرادية، بل اضطراب عصبي جيني معقّد يرتبط بعدة جينات تؤثر على دوائر الحركة والكب...
13/05/2026

متلازمة توريت ليست مجرد حركات أو أصوات لا إرادية، بل اضطراب عصبي جيني معقّد يرتبط بعدة جينات تؤثر على دوائر الحركة والكبح العصبي داخل الدماغ.
في شهر التوعية العالمي بمتلازمة توريت، نؤكد أن الفهم والدعم والوعي العلمي يمكن أن يُحدث فرقًا حقيقيًا في حياة المصابين 💙🧠

في يوم الإمارات الطبي، نحتفي بالإنسان قبل المهنة، وبالعطاء قبل الإنجاز.كل طبيب، وكل ممرض، وكل باحث، وكل فرد في القطاع ال...
09/05/2026

في يوم الإمارات الطبي، نحتفي بالإنسان قبل المهنة، وبالعطاء قبل الإنجاز.
كل طبيب، وكل ممرض، وكل باحث، وكل فرد في القطاع الصحي… هو جزء من منظومة تصنع الأمل، وتحمي الحياة، وتبني مستقبلًا صحيًا أكثر تقدمًا في دولة الإمارات.


#الإمارات

الثلاسيميا اضطراب وراثي ناتج عن تغيّر في جينات تصنيع الهيموغلوبين مثل HBB و HBA1/HBA2، مما يقلل كفاءة نقل الأكسجين في ال...
08/05/2026

الثلاسيميا اضطراب وراثي ناتج عن تغيّر في جينات تصنيع الهيموغلوبين مثل HBB و HBA1/HBA2، مما يقلل كفاءة نقل الأكسجين في الدم. قد يكون الشخص حاملاً للصفة دون أعراض، لذلك يُعد الفحص الجيني خطوة أساسية للوقاية وفهم احتمالات انتقال المرض.
#الثلاسيميا

Address

Wafi Mall, Level 1, Unit No. 541/Dubai
Dubai

Opening Hours

Monday 09:00 - 16:00
Tuesday 09:00 - 16:00
Wednesday 09:00 - 16:00
Thursday 09:00 - 16:00
Sunday 09:00 - 16:00

Telephone

+97143444476

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when UAE Genetic Diseases Association posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Featured

Share

Category