VERAGEN, Test prenatal no invasivo

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VERAGEN, Test prenatal no invasivo

El test de ADN libre en sangre materna líder de Argentina. Panel LITE
• Trisomía 21 (Síndrome de Down)
+ Sexo fetal

2.

A través del ADN libre que circula en la sangre materna se obtiene valiosa información acerca de la salud del bebé por nacer, en forma sencilla, temprana y confiable. VERAGEN detecta las anomalías cromosómicas de mayor prevalencia, a partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.

1. Panel STANDARD (embarazo simple)
• Trisomías de mayor prevalencia
Trisomía 21 (Síndrome de Do

wn)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
• Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales
Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
# # # (Triple X)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacob's)
+ Sexo fetal

3. Panel STANDARD+MICRODELECIONES (embarazo simple)
• Trisomías de mayor prevalencia (Panel STANDARD completo)
• MICRODELECIONES
Deleción 1p36
Deleción 4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
Deleción 5p- (Síndrome Cri du Chat)
Deleción 15q11 (Síndrome Prader-Willi)
Deleción 15q11 (Síndrome Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)

4. Panel PLUS (embarazo simple)
• Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas
(23 pares, cromosomas sexuales incluidos)
+ Sexo fetal

5. Panel PLUS+MICRODELECIONES
• Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas
(23 pares, cromosomas sexuales incluidos)
+ Sexo fetal
• MICRODELECIONES
Deleción 1p36
Deleción 4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
Deleción 5p- (Síndrome Cri du Chat)
Deleción 15q11 (Síndrome Prader-Willi)
Deleción 15q11 (Síndrome Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)

6. Panel TWIN
• Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
+ Presencia de cromosoma Y*

07/08/2026

También conocido como Síndrome de Down, se manifiesta cuando tres copias del cromosoma 21 están presentes en lugar de dos.

Se asocia con afecciones en el desarrollo intelectual y múltiples problemas físicos como los defectos congénitos del corazón, deficiencia auditiva, trastornos oculares, entre otros.
La esperanza de vida de una persona con Síndrome de Down es hasta la edad adulta.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 https://veragen.com.ar/ar/que-evalua-este-test

03/08/2026

De forma muy segura, analizando el ADN que circula en tu sangre, se puede obtener valiosa información acerca de la salud de tu bebé.
VERAGEN con el test Verifi®, permite descartar las condiciones cromosómicas más frecuentes, a partir de la semana 10 de embarazo.
Los resultados obtenidos no son probabilidades, informan concretamente la detección o no de anomalías.
SI o NO. Información esencial en un momento especial.

Más info www.veragen.com.ar
[email protected]
whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

31/07/2026

Viví tu embarazo con la tranquilidad de saber.
Nuestro test permite descartar distintas anomalías cromosómicas de prevalencia que pueden afectar la salud de tu bebé.
Puede realizarse en todo tipo de embarazo: simple, múltiple (monocorial o bicorial) y/o proveniente de ovodonación.

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27/07/2026

Los cromosomas son 23, y deben presentarse en pares, 2 copias de cada uno, cuando se presenta una tercera copia en alguno de ellos, es que se lo llama trisomía.
Cualquiera de los 23 puede presentarse con una trisomía, pero en los cromosomas 21, 18 y 13 es mucho más frecuente que suceda, y son las que están agrupadas en el panel Standard de nuestras opciones.

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24/07/2026

También se la conoce como Síndrome de Edwards, se manifiesta cuando tres copias del cromosoma 18 están presentes en lugar de dos.

El Síndrome de Edwards es la segunda trisomía autosómica más común y se asocia con múltiples condiciones. Es responsable de afecciones físicas (de órganos graves, paladar hendido, pie equinovaro, afecciones renales y/o cardíacas) e intelectuales severas.
La esperanza de vida de un infante nacido con el Síndrome de Edwards es por lo general menor a un año.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 www.veragen.com.ar

20/07/2026

Veragen te brinda la tranquilidad que necesitás para disfrutar de tu embarazo a pleno.
Descartá en forma temprana todas las trisomías y microdeleciones de mayor prevalencia que pueden afectar la salud de tu bebé.
Contactate con nosotros para realizar tu consulta y obtener más información.

Más info en www.veragen.com.ar
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17/07/2026

• Porque se realiza con la más avanzada tecnología de secuenciación.
• Porque el resultado del estudio es concreto y no es un porcentaje de riesgo.
• Porque puede realizarse en embarazos simples, múltiples y/o por ovodonación.
• Porque la cantidad de sangre necesaria para realizar el análisis es mínima (7-10 ml = 1 tubito).
• Porque la tasa de retoma es ínfima (menor al 0,1%).
• Porque los resultados reportan dentro de los 5 a 10 días siguientes de tomada la muestra.
• Porque en todo momento hay un equipo médico a disposición para consultas sin costos adicionales.
• Porque tu bebé y vos se merecen lo mejor.

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13/07/2026

También conocida como Síndrome de Patau, se manifiesta cuando tres copias del cromosoma 13 están presentes en lugar de dos.

El Síndrome de Patau es la trisomía autosómica menos común observada en nacimientos.
Es responsable de deficiencias severas en el desarrollo físico (paladar hendido, pie equinovaro, defectos faciales y/o cardíacas) e intelectuales. La esperanza de vida de un infante nacido con el Síndrome de Patau es por lo general menor a un año.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 https://bit.ly/3mGa7JK

10/07/2026

El test analiza el ADN que circula en la sangre materna para descartar anomalías cromosómicas en el bebé por nacer.
Pueden descartarse todas las Trisomías y Microdeleciones de prevalencia.
El test agrupa las anomalías en distintos paneles para que puedas elegir y/o combinarlos según la información que desees obtener.

Más info en https://bit.ly/3mGa7JK
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whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

06/07/2026

Seguro para la madre y el embarazo.
La muestra es enviada a laboratorio líder de Estados Unidos para su análisis.
Tasa de detección superior al 99%.
A partir de la semana 10 de embarazo.
Resultados en 10 días o menos.

Más info en www.veragen.com.ar
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Dirección

Avenida Pueyrredon 1746, CABA
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