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Fundación FADER

Casa
Argentina
Córdoba
Fundación FADER

Fundación Argentina de Enfermedades poco frecuentes.

02/09/2026

✨ Agradecemos profundamente la invitación a formar parte de esta importante actividad junto a la Mesa de Inclusión y los legisladores de nuestra provincia.
Desde FUNDACIÓN FADER, ALAPA CÓRDOBA, FUNDACIÓN EXPANSIÓN.FE celebramos estos espacios de encuentro, diálogo y participación, que nos permiten seguir visibilizando las necesidades y los derechos de las personas con discapacidad y sus familias.

🤝 Ser parte del Circuito Vivencial de Sensibilización y Capacitación sobre Personas con Discapacidad es una oportunidad para construir una sociedad más consciente, empática e inclusiva.

💜 La inclusión se construye entre todos.

Gracias por abrir estos espacios de participación y por permitirnos sumar nuestra voz y nuestro compromiso.

Expansión.FE
Discapacidad Accesibilidad Sensibilización Córdoba LegislaturaDeCórdoba Derechos MesaDeInclusión

28/06/2026

Un diagnóstico a tiempo no solo cambia un tratamiento: cambia un futuro.

La llegada de un hijo está llena de emociones, preguntas y cuidados. Entre los primeros pasos fundamentales de la vida, hay uno que no puede pasar por alto: la Pesquisa Neonatal.

Este estudio, simple pero vital, consiste en extraer unas gotitas de sangre del talón del recién nacido antes de recibir el alta médica. Su objetivo no es diagnosticar una enfermedad visible, sino descubrir aquellas condiciones metabólicas o genéticas que permanecen “ocultas” a simple vista, entre ellas, varias Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF).

¿Por qué es tan crucial?

Porque en el caso de las EPOF, el tiempo es salud. Identificar la condición en los primeros días de vida permite comenzar tratamientos médicos y nutricionales específicos de inmediato, evitando daños severos en el desarrollo físico y cognitivo del niño.

En Argentina, este estudio es un derecho garantizado por la Ley 26.279. Asegurate de que se lo realicen a tu bebé antes de salir de la maternidad y recordá retirar el resultado en la fecha indicada.

Si sos familiar de un paciente o estás en la búsqueda de un diagnóstico, recordá que no estás solo. En Fundación FADER trabajamos día a día para visibilizar, concientizar y brindar contención a quienes transitan el camino de las enfermedades poco frecuentes.

06/06/2026

6 de Junio Día Internacional de la Hidradenitis Supurativa

La hidradenitis supurativa (HS) es una condición inflamatoria, dolorosa y crónica de la piel, a menudo considerada progresiva e incurable. Sin embargo, la práctica clínica integradora y estudios recientes muestran que la remisión es posible en todos los tipos de enfermedades.

HS puede variar mucho de persona a persona. Algunos tienen sólo lesiones leves y aisladas, mientras que otros se enfrentan a fístulas profundas, cicatrices y dolores crónicos. Pero incluso en los casos graves, hay maneras de controlar, reducir o incluso eliminar los síntomas, siempre y cuando la causa principal del problema sea el terreno inflamatorio.

Los diferentes tipos de HS

Aunque la clasificación más común se hace en etapas (Hurley I, II y III), la ciencia más reciente también describe varios fenotipos de la enfermedad, como:

Axila clásica - más común en mujeres.

Glúteo-perineal profundo - más común en hombres

Comedónico o acneiforme - con acné grave asociado.

Fibrótico- con muchas cicatrices y nódulos encapsulados

Síndrome (PASH, PAPASH, SAPHO) - cuando hay artritis, psoriasis u otras enfermedades autoinmunes asociadas.

13/05/2026

No todos los héroes llevan capa;
algunos llevan batas de colores
y otros, pijamas de hospital. 🦸‍♂️🦸‍♀️

En este 13 de mayo, enviamos un beso gigante a todos los niños y niñas que están dando lo mejor de sí hoy. ¡Su fuerza es nuestra mayor motivación! 🌈🩹

Dirección

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Lunes	09:00 - 18:00
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Página web

http://www.fundacionfader.ar/

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