24/03/2026
⚠️¿Que es un Cariotipo?⚠️
✔️¿QUE ES? es un estudio genético que analiza el número y estructura de los CROMOSOMAS (23 pares en humanos) para detectar anomalías.
✔️ Para hacer la prueba de los cromosomas de un feto, la muestra se puede recolectar de 2 formas:
• AMNIOCENTESIS: se toma una muestra del líquido amniótico que rodea al feto durante el embarazo. Generalmente se hace entre las semanas 15 y 20 del embarazo 🤰
• Muestra de VELLOSIDADES CORIÓNICAS: recolecta tejido de las vellosidades coriónicas, partes de la PLACENTA que generalmente tienen los mismos cromosomas que las del feto (la placenta es el órgano que crece en el útero para entregar nutrientes y oxígeno al feto). Por lo general, la prueba se hace entre las semanas 10 y 13 del embarazo 🤰
✔️ IMPORTANTE: Un cariotipo alterado no impide lograr un embarazo SANO, pero requiere asesoramiento genético‼️
✔️ Finalidad:
• Diagnosticar con certeza enfermedades cromosómicas en el feto. Ej: Sd de Down (trisomia 21)
• Es una prueba diagnóstica y proporciona "información precisa" sobre la constitución genética del feto.
• También en parejas con abortos a repetición o infertilidad
✔️ Siempre ante la duda, consultar con el Médico Obstetra....y una vez que el bebé nace, si tiene alguna condición genética es muy importante los controles precoces y periódicos con el Pediatra‼️ 👩🏻⚕️💞
✔️Consultorio de Pediatría. Moreno 889. Turnos al 📲 3857400279 0 3853115312.