Valeria Abdelnur - Pediatra

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Valeria Abdelnur - Pediatra Médica egresada de la Universidad Nacional de Tucumán (UNT), Facultad de Medicina. Médica Pediatra.

Mi misión es ayudar a padres con temas relacionados con la crianza, crecimiento, desarrollo, vacunación, alimentación y distintas patologías de sus niños, así como compartir experiencias de este maravilloso mundo de ser padres.

09/04/2026

✨️AUTISMO y ALIMENTACIÓN✨️

✔️Es un tema muuuyyy importante‼️

✔️Mucho por hablar, mucho por hacer y trabajar, mucho por aprender‼️

✔️Las familias no se tienen que conformarse y quedarse sólo con la "mala conducta del niño"....hay que trarlo de forma integral, con un equipo multidisciplinario, que ayude a ese niño a "SENTIRSE MEJOR" 🙏🙏

✔️ NO DUDES que tu hijo puede mejorar, no dudes que se puede trabajar para que el este mejor!! 👩🏻‍⚕️🙌

✔️ La ALIMENTACIÓN SALUDABLE es un pilar fundamental para esto‼️ (es una pieza fundamental del Rompecabezas) 🙌🙌💪💪

✔️ No dudes en consultar!!

✔️ Consultorio de Pediatría. Turnos al 📲 3857400279 0 3853115312. Los espero!! 👩🏻‍⚕️💕





💙 DIA MUNDIAL DEL AUTISMO 💙✨️ Este año el lema principal impulsado es "Menos Juicios Más Apoyos", centrado en eliminar p...
02/04/2026

💙 DIA MUNDIAL DEL AUTISMO 💙

✨️ Este año el lema principal impulsado es "Menos Juicios Más Apoyos", centrado en eliminar prejuicios y fomentar una sociedad que comprenda y acompañe la diversidad neurológica.

✨️ Se busca cambiar la mirada social hacia el autismo, enfocándose en la empatía y la necesidad de apoyos específicos, en lugar de juzgar comportamientos diferentes.

✨️ Pero algo muy importante es enfocarse en el "Niño como un TODO"...ese todo es su mundo, comprender que le está pasando y ayudarlo a que se sienta bien!! NO tratar de "cambiar su mundo"....sino ayudarlo a que se sienta lo mejor posible en el. 🌍💙

✨️ Enfocarse en las terapias y en la ALIMENTACIÓN SALUDABLE, con una dieta equilibrada que mejore su microbiota, es FUNDAMENTAL!! Hay mucha información útil y valiosa sobre este tema!! 🙌🙌

✨️ El enfoque tiene que ser INTEGRAL...con un equipo multidisciplinario, que ayude a ese niño a vivir bien, saludable y a ser feliz, a su manera y respetando sus tiempos!! 💪🙌

✨️ Con cariño...Dra Vale!! 👩🏻‍⚕️💞





24/03/2026

⚠️¿Que es un Cariotipo?⚠️

✔️¿QUE ES? es un estudio genético que analiza el número y estructura de los CROMOSOMAS (23 pares en humanos) para detectar anomalías.

✔️ Para hacer la prueba de los cromosomas de un feto, la muestra se puede recolectar de 2 formas:

• AMNIOCENTESIS: se toma una muestra del líquido amniótico que rodea al feto durante el embarazo. Generalmente se hace entre las semanas 15 y 20 del embarazo 🤰

• Muestra de VELLOSIDADES CORIÓNICAS: recolecta tejido de las vellosidades coriónicas, partes de la PLACENTA que generalmente tienen los mismos cromosomas que las del feto (la placenta es el órgano que crece en el útero para entregar nutrientes y oxígeno al feto). Por lo general, la prueba se hace entre las semanas 10 y 13 del embarazo 🤰

✔️ IMPORTANTE: Un cariotipo alterado no impide lograr un embarazo SANO, pero requiere asesoramiento genético‼️

✔️ Finalidad:
• Diagnosticar con certeza enfermedades cromosómicas en el feto. Ej: Sd de Down (trisomia 21)
• Es una prueba diagnóstica y proporciona "información precisa" sobre la constitución genética del feto.
• También en parejas con abortos a repetición o infertilidad

✔️ Siempre ante la duda, consultar con el Médico Obstetra....y una vez que el bebé nace, si tiene alguna condición genética es muy importante los controles precoces y periódicos con el Pediatra‼️ 👩🏻‍⚕️💞

✔️Consultorio de Pediatría. Moreno 889. Turnos al 📲 3857400279 0 3853115312.





28/02/2026

✨️ENFERMEDADES POCO FRECUENTES✨️

🔹️ Que son? son condiciones crónicas, a menudo degenerativas y genéticas, que afectan a 1 persona cada 2000 habitantes (en Argentina) o menos (por eso se las llama "Poco frecuentes")

✔️Afectan al 75% de los niños, siendo 80% de origen genético.
✔️ Existen más de 6.000-7.000 tipos diferentes

🔹️Algunos Ejemplos son:

• Fibrosis quística.
• Síndrome de Marfan.
• Esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
• Distrofias musculares (Duchenne, Becker).
• Enfermedad de Huntington.
• Neurofibromatosis tipo 1 (NF1).
• Enfermedad de Gaucher.
• Hipertensión pulmonar.
• Atrofia muscular espinal.
• Raquitismo Hipofosfatemico

🔹️Lamentablemente su diagnóstico es TARDÍO (puede durar años), debido a la alta complejidad de síntomas.

🔹️Por eso es muy importante la Consulta Precoz‼️ para poder realizar rápidamente un tratamiento específico y una rehabilitación adecuada, con equipo interdisciplinario ⚠️

🔹️IMPORTANTE: el acompañamiento de las familias con niños con EPOF 🙌🙏

🔹️Consultorio de Pediatría. CENTRO MEDICO DE ATSA. Moreno 889. Turnos al 📲 3857400279 0 3853115312. Los espero!! 👩🏻‍⚕️💞





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