Fetal Mərkəz NSGenetics

Fetal Mərkəz NSGenetics Fetal Merkez NS genetics W. app +994502097555
+994125255570
+994125255580

30/07/2026

Klinikamızın genetik həkimi Dr. Ayşən Azadova hamiləlik zamanı baş verən itkilərin mümkün səbəbləri, risk faktorları və vaxtında aparılan genetik qiymətləndirmənin əhəmiyyəti haqqında izləyicilərimizi məlumatlandırdı.

Mövzu ilə bağlı ətraflı məlumat üçün videonu izləyə bilərsiniz.

📩 Suallarınızı şərhlərdə yazın
📍 Bakı, Ziya Bünyadov 34
📞 +994 50 209 75 55
🌐 .az

Nefroloq Dr. Rəşid Mahmudov klinikamızda Böyrək və sidik-ifrazat sistemi xəstəliklərinin müayinə və müalicəsi üzrə pasiy...
29/07/2026

Nefroloq Dr. Rəşid Mahmudov klinikamızda Böyrək və sidik-ifrazat sistemi xəstəliklərinin müayinə və müalicəsi üzrə pasiyentlərinin qəbulunu həyata keçirir.
Həkim tərəfindən göstərilən xidmətlər

* Kəskin və xroniki pielonefrit
* Kəskin və xroniki böyrək çatışmazlığı
* Kəskin və xroniki qlomerulonefrit (sidikdə zülal)
* Böyrək daşı xəstəlikləri
* Sistit
* Prostat vəzi xəstəlikləri

📍 Bakı, Ziya Bünyadov 34
📞 +994 50 209 75 55
ZZ Baku

27/07/2026

Valideynlərin hər ikisinin eyni resessiv gen xəstəliyinin daşıyıcısı olması bütün uşaqların xəstə doğulacağı anlamına gəlmir. Hər hamiləlik müstəqil qiymətləndirilir və hər dəfə eyni ehtimallar qüvvədə olur: 25% xəstə uşaq, 50% sağlam daşıyıcı uşaq və 25% nə xəstə, nə də daşıyıcı olan tam sağlam uşaq. Bu səbəbdən bir uşağın nəticəsi növbəti hamiləliyin nəticəsinə təsir etmir. Bu risklər barədə məlumatlı olmaq və genetik məsləhət almaq vacibdir.

📩 Suallarınızı şərhlərdə yazın
📍 Bakı, Ziya Bünyadov 34
📞 +994 50 209 75 55
🌐 .az

ORCH paneli — hamiləlik zamanı anaya və dölə zərər verə biləcək infeksiyaların diaqnozunda istifadə olunan mühüm bir tes...
25/07/2026

ORCH paneli — hamiləlik zamanı anaya və dölə zərər verə biləcək infeksiyaların diaqnozunda istifadə olunan mühüm bir testdir. TORCH qısaltması aşağıdakı infeksiyaları əhatə edir:
• Toxoplasmosis
• Rubella (məxmərək)
• Cytomegalovirus (CMV)
• Herpes Simplex Virus (HSV)
Toksoplazmoz:
Körpələrdə anadangəlmə toksoplazmoz müşahidə oluna bilər. Müalicə edilmədikdə bu infeksiya korluq, karlıq və əqli geriliyə səbəb ola bilər.
Məxmərək (Rubella):
Uşaqlıqda keçirilən məxmərək infeksiyası əksər hallarda yüngül keçirilsə də, hamiləlik dövründə, xüsusilə ilk üç ayda anaya yoluxduqda döl üçün ciddi təhlükələr yaradır. Bu, doğuşdan sonra əlilliyə və müxtəlif inkişaf problemlərinə səbəb ola bilər.
Sitomeqalovirus (CMV):
Bu virus hamiləlik zamanı dölə keçərək müxtəlif anormallıqlara yol aça bilər. Çox zaman simptomsuz keçsə də, infeksiya ciddi fəsadlara səbəb ola bilər. Bu səbəbdən qan testləri vasitəsilə müayinənin aparılması vacibdir.
Herpes Simplex Virus (HSV):
HSV tip 2 infeksiyası cinsiyyət orqanlarında yaralar və lezyonlara səbəb olur. Əgər doğuş zamanı aktiv infeksiya aşkar olunarsa, körpənin təhlükəsizliyi üçün keysəriyyə əməliyyatı tövsiyə edilir. Hamiləlikdən əvvəl HSV üçün skrininq məsləhət görülür. Əgər bu mümkün deyilsə, hamiləlik dövründə müayinənin aparılması vacibdir, çünki virus nadir hallarda da olsa, plasenta vasitəsilə dölə keçə bilər.
Nəticə olaraq,TORCH infeksiyaları ölkəmizdə geniş yayılmışdır. Bu səbəbdən hamilə qadınlarda və yeni doğulmuş körpələrdə bu infeksiyaların erkən aşkarlanması, vaxtında diaqnoz və müalicə tədbirlərinin görülməsi körpənin sağlamlığını qorumaq üçün həyati əhəmiyyət daşıyır.

📌Ünvan: Bakı, Ziya Bünyadov 34
☎️Əlaqə: +994502097555
pro-ZZ Baku

keșfetteyiz

23/07/2026

Ən çox verilən suallardan biri genetik daşıyıcılıqla bağlıdır. Əgər hər iki valideyndə eyni gen üzrə daşıyıcılıq varsa, hər hamiləlikdə uşağın 25% sağlam, 50% daşıyıcı, 25% isə xəstə doğulma ehtimalı olur.

Dominant irsi xəstəliklərdə isə valideynlərdən biri xəstədirsə, uşağın xəstəliyi miras alma ehtimalı 50% təşkil edir.

Genetik müayinələrin məqsədi riskləri əvvəlcədən müəyyən etmək və xəstə uşağın dünyaya gəlmə riskini azaltmaqdır.

22/07/2026

Ailə anamnezində genetik xəstəlik olmasa və əvvəlki hamiləliklər problemsiz keçsə belə, tarama testlərinin nəticələri ciddi qiymətləndirilməlidir.

Xüsusilə NIPT testində yüksək risk və ya pozitiv nəticə əldə olunarsa, diaqnozu dəqiqləşdirmək üçün əlavə müayinələrə vaxtında yönləndirmə tövsiyə olunur.
Genetik həkimimiz Dr. Ayşən Azadova sizi bu mövzu ilə bağlı ətraflı məlumatlandırır.

📩 Suallarınızı şərhlərdə yazın
📍 Bakı, Ziya Bünyadov 34
📞 +994 50 209 75 55
🌐 .az

16/07/2026

WES (Whole Exome Sequencing) analizi genetik xəstəliklərin diaqnostikasında istifadə olunan müasir müayinə üsuludur. Bu analiz insan genomunun zülal kodlayan gen bölgələrini araşdıraraq xəstəliyə səbəb ola biləcək genetik dəyişiklikləri müəyyən etməyə kömək edir.

WES analizi bu hallarda tövsiyə olunur:
🔹 Səbəbi bilinməyən genetik xəstəliklərdə
🔹 Nadir irsi xəstəliklərdən şübhələnildikdə
🔹 Klinik diaqnoz dəqiqləşmədikdə
🔹 Ailədə genetik xəstəlik olduqda

Fetal Mərkəz NS Genetik Klinikasında WES analizi müasir texnologiyalarla həyata keçirilir və nəticələr mütəxəssislər tərəfindən ətraflı qiymətləndirilir.

15/07/2026

SMA (Spinal Muscular Atrofiya) irsi ötürülən və əzələlərin hərəkətini idarə edən sinir hüceyrələrinin zədələnməsi ilə xarakterizə olunan genetik xəstəlikdir. Xəstəlik əsasən körpəlik və erkən uşaqlıq dövründə üzə çıxır və zamanla əzələ zəifliyinə səbəb olur.

SMA-nın erkən aşkarlanması həm müalicə imkanlarının qiymətləndirilməsi, həm də ailənin gələcək planlaması üçün mühüm əhəmiyyət daşıyır. Genetik testlər sayəsində xəstəlik təsdiqlənə, eyni zamanda valideynlərin daşıyıcı olub-olmadığı müəyyən edilə bilər.

Fetal Mərkəz NS Genetik Klinikasında SMA üzrə genetik analizlər, daşıyıcılıq müayinələri və genetik konsultasiya xidmətləri müasir standartlara uyğun şəkildə həyata keçirilir.

WES (Whole Exome Sequencing) analizi, insan genomunun 21.000 genindəki zülal kodlayan bölgələr (ekzonlar) və onların ətr...
14/07/2026

WES (Whole Exome Sequencing) analizi, insan genomunun 21.000 genindəki zülal kodlayan bölgələr (ekzonlar) və onların ətrafındakı intronik bölgələrdəki dəyişiklikləri skan edərək xəstəliklərə səbəb olan mutasiyaları tapmağa yönəlmiş bir testdir. Ekzonlar genomun yalnız 2%-ni təşkil etsə də, xəstəlik yaradan mutasiyaların 85%-ni əhatə edir. WES, bir neçə genin eyni anda yoxlanmasını təmin etdiyi üçün mürəkkəb genetik problemlərin aşkar edilməsi üçün ən effektiv üsullardan biridir. Tam ekzom analizi klinik olaraq diaqnozu qoyula bilməyən xəstələr üçün də böyük əhəmiyyət kəsb edir. WES analizi aşağıdakı hallarda tətbiq edilməlidir:
🔶 Mendel irsiyyəti nümunəsi göstərən xəstələrdə, birdən çox genin iştirak etdiyi hallarda,
🔶 Ənənəvi testlər mövcud olsa da, çox bahalı olduqda
🔶 Nadir genetik xəstəliklərdə
🔶 Klinik diaqnoz təsdiqlənə bilmədikdə,
🔶 Genetik xəstəlik olan ailələrdə namizəd geni tapmaq üçün

❗Əlavə suallarınız olarsa, şərhlərdə qeyd etməyi unutmayın.

📌Ünvan: Bakı, Ziya Bünyadov 34

☎️Əlaqə: +994502097555

fetalgenetics kəşfet

06/07/2026

Kistik fibroz irsi ötürülən genetik xəstəlik olub, əsasən ağciyərlər, tənəffüs yolları və həzm sisteminə təsir göstərir. Xəstəlik nəticəsində orqanizmdə yaranan qalın və yapışqan selik müxtəlif orqanlarda toplanaraq tez-tez infeksiyalara, tənəffüs çətinliyinə və həzm pozğunluqlarına səbəb ola bilər.
Xəstəliyin erkən aşkarlanması və genetik riskin qiymətləndirilməsi gələcək müalicə və nəzarət planının düzgün qurulması baxımından böyük əhəmiyyət daşıyır.
Əgər ailənizdə kistik fibroz və ya digər irsi xəstəliklər mövcuddursa, genetik konsultasiya və müayinələr üçün Fetal Mərkəz NS Genetik Klinikasına müraciət edə bilərsiniz.

Address

N. Nərimanov Rayonu; Prospekt 34 Ziya Bünyadov , Küçə Nəcəf Nərimanov 109
Baku
AZ1002

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00
Saturday 09:00 - 17:00

Telephone

+994125255570

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Fetal Mərkəz NSGenetics posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Fetal Mərkəz NSGenetics:

Shortcuts

Share

Category