NeuroGen Healthcare

Directions Website Contact the practice

NeuroGen Healthcare NeuroGen Healthcare is the first genome based precision medicine clinic in Bangladesh for genetic diseases.

Call for appointment: 01787662575 with child specialist, neurologist, and therapist. NeuroGen Healthcare is a pioneer in genetic diseases (epilepsy, autism, cystic fibrosis, rare syndromes and congenital anomalies etc.). NeuroGen is implementing precision medicine in Bangladesh for genetic diseases. First research based genomic healthcare in Bangladesh, introducing high throughput genome sequencing for clinical diagnosis and therapeutics.

🩺 স্টেথোস্কোপের সাহায্যে 𝐒𝐰𝐚𝐥𝐥𝐨𝐰𝐢𝐧𝐠 𝐀𝐬𝐬𝐞𝐬𝐬𝐦𝐞𝐧𝐭 — 𝐂𝐞𝐫𝐯𝐢𝐜𝐚𝐥 𝐀𝐮𝐬𝐜𝐮𝐥𝐭𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 (𝐂𝐀)► খাবার গিলতে সমস্যা, বারবার কাশি হওয়া কিংবা...
06/10/2026

🩺 স্টেথোস্কোপের সাহায্যে 𝐒𝐰𝐚𝐥𝐥𝐨𝐰𝐢𝐧𝐠 𝐀𝐬𝐬𝐞𝐬𝐬𝐦𝐞𝐧𝐭 — 𝐂𝐞𝐫𝐯𝐢𝐜𝐚𝐥 𝐀𝐮𝐬𝐜𝐮𝐥𝐭𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 (𝐂𝐀)

► খাবার গিলতে সমস্যা, বারবার কাশি হওয়া কিংবা খাবার/তরল ভুল পথে শ্বাসনালীতে চলে যাওয়ার ঝুঁকি—এসব ক্ষেত্রে Swallowing Assessment অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

→ Cervical Auscultation (CA) হলো একটি সহজ, non-invasive clinical method, যেখানে গিলবার সময় গলার পাশে স্টেথোস্কোপ ব্যবহার করে swallowing-এর সময় তৈরি হওয়া শব্দ ও শ্বাস-প্রশ্বাসের পরিবর্তন পর্যবেক্ষণ করা হয়।

🔹 𝐂𝐞𝐫𝐯𝐢𝐜𝐚𝐥 𝐀𝐮𝐬𝐜𝐮𝐥𝐭𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 (𝐂𝐀) কেন গুরুত্বপূর্ণ ?
✅ Dysphagia (গিলতে সমস্যা) শনাক্তকরণে সহায়ক
✅ Aspiration-এর সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে ধারণা দিতে পারে
✅ Speech & Language Therapy-এর clinical assessment-এ সহায়ক ভূমিকা রাখে
✅ অন্যান্য swallowing assessment-এর সঙ্গে সমন্বয় করে ব্যবহার করা যায়

⚠️ গুরুত্বপূর্ণ: Cervical Auscultation একা কোনো চূড়ান্ত diagnostic test নয়। এটি অন্যান্য Clinical Swallowing Assessment-এর সঙ্গে সমন্বয় করে একজন প্রশিক্ষিত পেশাজীবীর মাধ্যমে ব্যবহার করা উচিত।

👩‍⚕️ Nargis Jahan
Assistant Professor (MCPHS)
Clinical Director & Consultant Speech and Language Therapist, PTRC
NeuroGen Healthcare

► আপনার বা আপনার পরিবারের কারও খাবার গিলতে সমস্যা, বারবার কাশি বা খাবার গিলতে অস্বস্তি হলে দেরি না করে বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নিন।

📞 Appointment & Information: 01787662575
📧 [email protected]

🎗️ 𝐎𝐜𝐭𝐨𝐛𝐞𝐫 𝐢𝐬 𝐁𝐫𝐞𝐚𝐬𝐭 𝐂𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐀𝐰𝐚𝐫𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬 𝐌𝐨𝐧𝐭𝐡𝐃𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐭𝐞𝐝 𝑩𝑹𝑪𝑨1 & 𝑩𝑹𝑪𝑨2  𝐆𝐞𝐧𝐞 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐟𝐨𝐫 𝐁𝐫𝐞𝐚𝐬𝐭 𝐂𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐑𝐢𝐬𝐤 𝐀𝐬𝐬𝐞𝐬𝐬𝐦𝐞𝐧𝐭 🧬𝑩𝑹𝑪𝑨...
04/10/2026

🎗️ 𝐎𝐜𝐭𝐨𝐛𝐞𝐫 𝐢𝐬 𝐁𝐫𝐞𝐚𝐬𝐭 𝐂𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐀𝐰𝐚𝐫𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬 𝐌𝐨𝐧𝐭𝐡

𝐃𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐭𝐞𝐝 𝑩𝑹𝑪𝑨1 & 𝑩𝑹𝑪𝑨2 𝐆𝐞𝐧𝐞 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐟𝐨𝐫 𝐁𝐫𝐞𝐚𝐬𝐭 𝐂𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐑𝐢𝐬𝐤 𝐀𝐬𝐬𝐞𝐬𝐬𝐦𝐞𝐧𝐭 🧬

𝑩𝑹𝑪𝑨1 & 𝑩𝑹𝑪𝑨2 are important genes involved in DNA repair. Harmful mutations in these genes can significantly increase the risk of 𝐇𝐞𝐫𝐞𝐝𝐢𝐭𝐚𝐫𝐲 𝐁𝐫𝐞𝐚𝐬𝐭 𝐚𝐧𝐝 𝐎𝐯𝐚𝐫𝐢𝐚𝐧 𝐂𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 (𝐇𝐁𝐎𝐂) 𝐚𝐧𝐝 𝐨𝐭𝐡𝐞𝐫 𝐜𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫𝐬.

🔴 কেন BRCA1/BRCA2 testing গুরুত্বপূর্ণ?

👉 নারীদের breast ও ovarian cancer-এর ঝুঁকি বৃদ্ধি পেতে পারে
👉 পুরুষদের male breast, prostate ও pancreatic cancer-এর ঝুঁকি বাড়তে পারে
👉 Cancer screening ও risk-reduction strategy নির্ধারণে সহায়তা করে
👉 কিছু ক্ষেত্রে targeted therapy, যেমন PARP inhibitors, নির্বাচনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে
👉 পরিবারের অন্য সদস্যদের cascade testing ও genetic counseling-এর সুযোগ তৈরি করে

🔴 কারা এই টেস্ট বিবেচনা করবেন?

• কম বয়সে breast/ovarian cancer diagnosed হলে
• পরিবারে একাধিক breast, ovarian, prostate বা pancreatic cancer-এর history থাকলে
• পরিবারে BRCA1/BRCA2 pathogenic variant শনাক্ত হলে

🧬 GGMC-তে BRCA1 & BRCA2 genetic testing sample preparation, sequencing, data analysis ও reportingসহ সম্পূর্ণ প্রক্রিয়ার মাধ্যমে করা হয়।

📞 NeuroGen Healthcare
📱 01787662575
📍 Eastern Dolan, Level 4, 152/2-H, Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak, West Panthapath, Dhaka-1205

·𝐄𝐚𝐫𝐥𝐲 𝐬𝐭𝐢𝐦𝐮𝐥𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 : Christine Bonnier নামের সাইকোলজিস্ট তার গবেষণায় বলেছেন যে, 𝐄𝐚𝐫𝐥𝐲 𝐬𝐭𝐢𝐦𝐮𝐥𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 0 থেকে ৩ বছরের বাচ্চাদ...
03/10/2026

·
𝐄𝐚𝐫𝐥𝐲 𝐬𝐭𝐢𝐦𝐮𝐥𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 : Christine Bonnier নামের সাইকোলজিস্ট তার গবেষণায় বলেছেন যে, 𝐄𝐚𝐫𝐥𝐲 𝐬𝐭𝐢𝐦𝐮𝐥𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 0 থেকে ৩ বছরের বাচ্চাদের উপর প্রয়োগ করা হলে বাচ্চাদের কগনিশন, সোসিয়াল মাইলস্টোন, মটর মাইলস্টোন সর্বোপরি ব্রেন ডেভেলপমেন্ট ভালো হয়।

► জন্মের পর প্রথম পাঁচ বছরে ৯০%-৯৫% ব্রেন ডেভেলপ হয়ে যায়। তাই বাচ্চারা নিজেদের ফাইভ সেন্স যেমন দেখা,শুনা,গন্ধ, টাচ্ এবং স্বাদের মাধ্যমে পরিবেশ থেকে শেখে। সেন্সগুলোকে Stimulation দিলে কগনিটিভ ডেভেলপ সাথে ব্রেন ডেভেলপ হয়।

► তাই ০-৫ বছরের মধ্যে যে বাচ্চার যতো বেশী এক্সপোজার হয় মানে যতো বেশী খোলা পরিবেশে খেলবে, বলবে- মিশবে তার ব্রেন ডেভেলপমেন্ট ততোই ভালো হয়।

𝐇𝐨𝐰 𝐭𝐨 𝐠𝐢𝐯𝐞 𝐄𝐚𝐫𝐥𝐲 𝐒𝐭𝐢𝐦𝐮𝐥𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 :
► সাউন্ড স্টিমুলেশন এবং ভিজুয়াল স্টিমুলেশন পরপর বা একসাথে দেওয়া যেতে পারে। যেমন-

-ছড়া,গান বা পিক আ বু, হাইড এন্ড সিক খেলা করে বিভিন্ন ভেরিয়েশনের সাউন্ড শুনিয়ে স্টিমুলেশন দেয়া যায়।
-বাইরে নিয়ে গিয়ে পাখির শব্দ, বৃষ্টির শব্দ, গাড়ির শব্দ বিভিন্ন রকম শব্দ শুনানো যায় সাথে অবজেক্টগুলো দেখালো সম্ভব।
-বাচ্চার সামনে কালারফুল খেলনা রেখে বাচ্চার সাথে বেশী বেশী কথা বলা যায়।
-প্রিটেন্ড প্লে করা বা এক্ট এন্ড প্লে করা

তাই বাচ্চাদের বড় হলে সব কিছু এমনি হয়ে যাবে ধারণা না করে, জন্মের পর থেকেই যতটুকু সম্ভব সব সেন্সের এক্সপোজার দেয়াটাই উওম।

- 𝐒𝐲𝐞𝐝𝐚 𝐌𝐢𝐧𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐏𝐚𝐫𝐯𝐢𝐧
BSc in ASLP (PISER-BUP)
PGT- BSMMU,NIENT, CMH(Dhaka), Proyash (Dhaka)
Advance training in CAS
General member of SSLT
Clinical Speech & Language Therapist
NeuroGen Healthcare

একজন প্রফেশনাল স্পিচ এন্ড ল্যাঙ্গুয়েজ থেরাপিস্ট এর এপয়েন্টমেন্ট নিতে যোগাযোগ করুণ : 01787662575
-------------------------------------------------------------
NeuroGen Healthcare
Phone : 01787662575
------------------------------------------------------------
Eastern Dolan, Level - 4,
152/2-H,Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak,
West Panthapath, Green Road,
Dhaka - 1205, Bangladesh

28/09/2026

► Sensory Diet কাজ করছে না? এই ৩টি ভুল কি আপনিও করছেন?

→ আপনার সন্তানের জন্য Occupational Therapist-এর পরামর্শ অনুযায়ী Sensory Diet follow করছেন, কিন্তু কিছুদিন পর improvement কমে গেছে? 🤔

→ Sensory Diet কাজ না করার পেছনে অনেক সময় কারণ হতে পারে বাসায় এর ভুল implementation।

► এই ভিডিওতে Clinical Occupational Therapist Rupa Akter আলোচনা করেছেন Sensory Diet follow করার সময় Parents-রা সাধারণত যে ৩টি গুরুত্বপূর্ণ ভুল করে থাকেন—

🔹 শিশুর sensory profile অনুযায়ী input না দেওয়া
🔹 সঠিক timing না মেনে sensory input দেওয়া
🔹 শিশুর পরিবর্তিত needs অনুযায়ী Sensory Diet update না করা

মনে রাখবেন, Sensory Diet কোনো সাধারণ activity list নয়; এটি শিশুর individual sensory needs অনুযায়ী তৈরি একটি dynamic plan।

শিশুর জন্য সঠিক Sensory Diet ও sensory activities নির্ধারণে একজন অভিজ্ঞ Occupational Therapist-এর পরামর্শ নিন।

👩‍⚕️ Rupa Akter
Clinical Occupational Therapist (CRP, BHPI, DU)
BOTA Reg: A 460/2020
NeuroGen Healthcare

► তোতলামি বা স্ট্যামারিং (Stammering) কি ?→ তোতলামি শব্দের ইংরেজি প্রতিশব্দ হলো Stuttering,Dysphemia বা Stammering।► স্...
28/09/2026

► তোতলামি বা স্ট্যামারিং (Stammering) কি ?

→ তোতলামি শব্দের ইংরেজি প্রতিশব্দ হলো Stuttering,Dysphemia বা Stammering।
► স্বাভাবিক কথা বলার সময় অনিচ্ছাকৃতভাবে কোন শব্দ বা শব্দাংশ বারবার উচ্চারণ করা বা একটি ধ্বনি দীর্ঘক্ষণ উচ্চারণ করা কে তোতলামি বলে।স্বাভাবিকভাবে যখন ১০০-১২০টি শব্দ উচ্চারণে ৫ শতাংশ বা তার বেশি শব্দ আটকে যায়, তখনও তাকে তোতলামি বা স্ট্যামারিং বলা হয়ে থাকে।

► তোতলামির কারণঃ
→ তোতলামির সুনির্দিষ্ট কোন কারণ এখন পর্যন্ত জানা হয়নি। তবে জেনেটিক, নিউরোজেনিক, সাইকলজিকাল কারণে তোতলামি সমস্যা দেখা দিতে পারে।মেয়েদের তুলনায় ছেলেদের মধ্যে বেশি তোতলামি দেখা যায়।

► তোতলামির বা স্ট্যামারিং এর ধরণ/ প্রকারভেদ :

বিভিন্ন ধরনের স্ট্যামারিং দেখা যায় :
১।বর্ণ পুনরাবৃওি করা। (যেমন:ভা ভা ভাত)
২। শব্দ পুনরাবৃওি করা।(যেমন:আম আম আম আমপাতা)
৩।একসাথে অনেক শব্দ পুনরাবৃওি করা। (যেমন: বাইরে যাব বাইরে যাব বাইরে যাব)
৪।শব্দ টেনে বলা। (যেমন: আয়ায়ায়ায়ায়ায়ামি)
৫।শব্দের প্রথম বর্ণ আটকে যাওয়া।(যেমন: খাব-----ব)
৬। সংযুক্ত করা, অর্থাৎ বাক্যের মাঝে অতিরিক্ত শব্দ সংযুক্ত করা। (যেমন: ম্মম্মম্ম/আয়ায়ায়া/অয়য়য় ইত্যাদি)

► এই ধরনের সমস্যাগুলো দেখা দিলে অতিদ্রুত একজন প্রফেশনাল স্পীচ এন্ড ল্যাংগুয়েজ থেরাপিস্ট এর সাথে যোগাযোগ করুন। যিনি এসেসমেন্ট এর মাধ্যমে তোতলামির ধরণ নির্ণয় করে সঠিক থেরাপি ও নির্দেশনা প্রদান করবেন। সময়মত থেরাপি শুরু করলে তোতলামি সম্পুর্ণভাবে ভালো হয়ে যায়।

► পরামর্শ ও থেরাপি পেতে আজই যোগাযোগ করুন : 01787662575
------------------------------------
NeuroGen Healthcare
Phone: 01787662575
-----------------------------------------------
Eastern Dolan, Level - 4 & 9
152/2-H,Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak,
West Panthapath, Former - Green Road,
Dhaka - 1205, Bangladesh
NeuroGen Healthcare

🧬🧪সঠিক রোগ নির্ণয় ও 𝐏𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐥𝐢𝐳𝐞𝐝 𝐂𝐚𝐫𝐞-এর জন্য 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐡𝐞𝐧𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠GGMC-তে আমরা বিভিন্ন inherited ও rare genet...
24/09/2026

🧬🧪সঠিক রোগ নির্ণয় ও 𝐏𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐥𝐢𝐳𝐞𝐝 𝐂𝐚𝐫𝐞-এর জন্য 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐡𝐞𝐧𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠

GGMC-তে আমরা বিভিন্ন inherited ও rare genetic disorder-এর অন্তর্নিহিত জেনেটিক কারণ শনাক্ত করতে Genetic Testing সেবা প্রদান করি। এর মাধ্যমে সঠিক রোগ নির্ণয়, রোগ ব্যবস্থাপনা এবং চিকিৎসা সংক্রান্ত গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত নিতে সহায়তা পাওয়া যায়।

🧬🧪আমাদের 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 সেবাসমূহ: 🔬👩‍🔬
🔹 𝑊ℎ𝑜𝑙𝑒 𝐸𝑥𝑜𝑚𝑒 𝑆𝑒𝑞𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑛𝑔 (𝑊𝐸𝑆)
🔹 𝑊ℎ𝑜𝑙𝑒 𝐺𝑒𝑛𝑜𝑚𝑒 𝑆𝑒𝑞𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑛𝑔 (𝑊𝐺𝑆)
🔹 𝐶ℎ𝑟𝑜𝑚𝑜𝑠𝑜𝑚𝑎𝑙 𝑀𝑖𝑐𝑟𝑜𝑎𝑟𝑟𝑎𝑦 𝐴𝑛𝑎𝑙𝑦𝑠𝑖𝑠 (𝐶𝑀𝐴)
🔹 𝑇𝑎𝑟𝑔𝑒𝑡𝑒𝑑 𝐺𝑒𝑛𝑒 𝑃𝑎𝑛𝑒𝑙
🔹 𝑀𝑖𝑡𝑜𝑐ℎ𝑜𝑛𝑑𝑟𝑖𝑎𝑙 𝐷𝑁𝐴 (𝑚𝑡𝐷𝑁𝐴) 𝑆𝑒𝑞𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑛𝑔
🔹 𝑃𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 𝐶𝑎𝑟𝑟𝑖𝑒𝑟 𝑆𝑐𝑟𝑒𝑒𝑛𝑖𝑛𝑔
🔹 𝑃𝑟𝑒𝑚𝑎𝑟𝑖𝑡𝑎𝑙 𝐺𝑒𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐 𝑇𝑒𝑠𝑡𝑖𝑛𝑔
🔹 𝑁𝑜𝑛-𝐼𝑛𝑣𝑎𝑠𝑖𝑣𝑒 𝑃𝑟𝑒𝑛𝑎𝑡𝑎𝑙 𝑇𝑒𝑠𝑡𝑖𝑛𝑔 (𝑁𝐼𝑃𝑇)

🧬 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 কেন গুরুত্বপূর্ণ?
✔ রোগের সঠিক জেনেটিক কারণ শনাক্ত করতে সহায়তা করে।

✔ সঠিক রোগ নির্ণয়ে সহায়তা করে এবং রোগ নির্ণয়ের দীর্ঘ প্রক্রিয়া কমাতে পারে।

✔ উপযুক্ত চিকিৎসা ও দীর্ঘমেয়াদি রোগ ব্যবস্থাপনার ক্ষেত্রে চিকিৎসকদের সহায়তা করে।

✔ রোগের সম্ভাব্য ভবিষ্যৎ অবস্থা (prognosis) এবং ভবিষ্যৎ সন্তানের ক্ষেত্রে একই রোগের ঝুঁকি (recurrence risk) সম্পর্কে ধারণা দিতে পারে।

✔ প্রয়োজন অনুযায়ী পরিবারের অন্যান্য ঝুঁকিপূর্ণ সদস্যদের Genetic Testing-এর সুযোগ তৈরি করে।

🧬👩‍⚕️𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐂𝐨𝐮𝐧𝐬𝐞𝐥𝐢𝐧𝐠–𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐂𝐚𝐫𝐞-এর একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ
Genetic Testing-এর ফলাফল সঠিকভাবে বোঝা এবং এর প্রভাব সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নেওয়ার ক্ষেত্রে Genetic Counseling গুরুত্বপূর্ণ।

আমাদের Genetic Counselors রোগী ও পরিবারের সদস্যদের Test Report বুঝতে, inheritance pattern ও recurrence risk সম্পর্কে জানতে এবং প্রয়োজন অনুযায়ী healthcare, reproductive planning ও family screening নিয়ে informed decision নিতে সহায়তা করেন।

GGMC-তে আমরা Genetic Testing, advanced sequencing technology, Genetic Counseling এবং expert clinical interpretation-এর সমন্বয়ে রোগী ও পরিবারকে comprehensive genomic services প্রদানের জন্য কাজ করছি।

📍 NeuroGen Healthcare
📞 Phone: 01787662575
Eastern Dolan, Level - 4
152/2-H, Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak
West Panthapath,
Dhaka - 1205, Bangladesh

🧬𝐍𝐈𝐏𝐓 (𝐍𝐨𝐧-𝐈𝐧𝐯𝐚𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐏𝐫𝐞𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠) কেন করাবেন?গর্ভাবস্থার শুরুতেই অনাগত শিশুর কিছু গুরুত্বপূর্ণ ক্রোমোজোমাল সমস্যার ঝ...
22/09/2026

🧬𝐍𝐈𝐏𝐓 (𝐍𝐨𝐧-𝐈𝐧𝐯𝐚𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐏𝐫𝐞𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠) কেন করাবেন?

গর্ভাবস্থার শুরুতেই অনাগত শিশুর কিছু গুরুত্বপূর্ণ ক্রোমোজোমাল সমস্যার ঝুঁকি সম্পর্কে জানা সম্ভব। আর এর জন্য NIPT হতে পারে একটি সহজ ও non-invasive screening option।

𝐍𝐈𝐏𝐓 (𝐍𝐨𝐧-𝐈𝐧𝐯𝐚𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐏𝐫𝐞𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠) মায়ের রক্তে থাকা fetal cell-free DNA (cfDNA) বিশ্লেষণের মাধ্যমে করা হয়। মায়ের শরীরে কোনো invasive procedure না করেই এটি কিছু গুরুত্বপূর্ণ chromosomal condition-এর ঝুঁকি নির্ণয়ে সাহায্য করে।

🔹 NIPT-এর মাধ্যমে প্রধানত যেসব chromosomal condition-এর ঝুঁকি screen করা হয়:
• 𝑫𝒐𝒘𝒏 𝒔𝒚𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎𝒆 (𝑻𝒓𝒊𝒔𝒐𝒎𝒚 21)
• 𝑬𝒅𝒘𝒂𝒓𝒅𝒔 𝒔𝒚𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎𝒆 (𝑻𝒓𝒊𝒔𝒐𝒎𝒚 18)
• 𝑷𝒂𝒕𝒂𝒖 𝒔𝒚𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎𝒆 (𝑻𝒓𝒊𝒔𝒐𝒎𝒚 13)
• 𝑻𝒖𝒓𝒏𝒆𝒓 𝒔𝒚𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎𝒆
• 𝑲𝒍𝒊𝒏𝒆𝒇𝒆𝒍𝒕𝒆𝒓 𝒔𝒚𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎𝒆
• এবং test panel অনুযায়ী অন্যান্য chromosomal abnormalities

👩‍🍼 কেন NIPT করাবেন?
✔️ মায়ের সাধারণ রক্তের sample থেকেই পরীক্ষা করা যায়
✔️ কোনো invasive procedure-এর প্রয়োজন হয় না
✔️ গর্ভাবস্থার শুরুতেই শিশুর কিছু chromosomal condition-এর ঝুঁকি সম্পর্কে ধারণা পাওয়া যায়
✔️ বিশেষ করে advanced maternal age, previous pregnancy/child with chromosomal abnormality, IVF/assisted pregnancy ইত্যাদি ক্ষেত্রে চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী NIPT বিবেচনা করা যেতে পারে।

✨ 𝗡𝗲𝘂𝗿𝗼𝗚𝗲𝗻 𝗛𝗲𝗮𝗹𝘁𝗵𝗰𝗮𝗿𝗲-এ এখন ৩ ধরনের 𝗡𝗜𝗣𝗧 𝗼𝗽𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗮𝘃𝗮𝗶𝗹𝗮𝗯𝗹𝗲:
🔹 𝗡𝗜𝗣𝗧 𝗕𝗮𝘀𝗶𝗰
🔹 𝗡𝗜𝗣𝗧 𝗣𝗹𝘂𝘀
🔹 𝗡𝗜𝗣𝗧 𝗔𝗱𝘃𝗮𝗻𝗰𝗲

অর্থাৎ, গর্ভাবস্থার প্রয়োজন ও চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী বিভিন্ন screening option থেকে বেছে নেওয়ার সুযোগ রয়েছে।

📩 NIPT আপনার জন্য কোনটি উপযোগী এবং কখন করানো উচিত জানতে আমাদের Genetic Counseling Session-এ আসুন।

📞 যোগাযোগ: 01787662575
📍 NeuroGen Healthcare
Genetics & Genomic Medicine Centre (GGMC)
Eastern Dolan, Level 4
152/2-H, Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak
West Panthapath, Dhaka-1205

𝐑𝐚𝐫𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐞𝐚𝐬𝐞 𝐭𝐫𝐞𝐚𝐭𝐦𝐞𝐧𝐭-এর ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ 𝐦𝐢𝐥𝐞𝐬𝐭𝐨𝐧𝐞। 🧬💊𝐔.𝐒. 𝐅𝐃𝐀 সম্প্রতি 𝐅𝐀𝐘𝐔𝐕𝐈 (𝐫𝐞𝐛𝐢𝐬𝐮𝐟𝐥𝐢𝐠𝐞𝐧𝐞 𝐞𝐭𝐢𝐬𝐩𝐚𝐫𝐯𝐨𝐯𝐞𝐜-𝐡...
20/09/2026

𝐑𝐚𝐫𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐞𝐚𝐬𝐞 𝐭𝐫𝐞𝐚𝐭𝐦𝐞𝐧𝐭-এর ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ 𝐦𝐢𝐥𝐞𝐬𝐭𝐨𝐧𝐞। 🧬💊

𝐔.𝐒. 𝐅𝐃𝐀 সম্প্রতি 𝐅𝐀𝐘𝐔𝐕𝐈 (𝐫𝐞𝐛𝐢𝐬𝐮𝐟𝐥𝐢𝐠𝐞𝐧𝐞 𝐞𝐭𝐢𝐬𝐩𝐚𝐫𝐯𝐨𝐯𝐞𝐜-𝐡𝐨𝐩𝐟) অনুমোদন করেছে, যা 𝐒𝐚𝐧𝐟𝐢𝐥𝐢𝐩𝐩𝐨 𝐒𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐓𝐲𝐩𝐞 𝐀 (𝐌𝐏𝐒 𝐈𝐈𝐈𝐀)-এর প্রথম 𝐅𝐃𝐀-𝐚𝐩𝐩𝐫𝐨𝐯𝐞𝐝 𝐭𝐫𝐞𝐚𝐭𝐦𝐞𝐧𝐭। এটি একটি বিরল genetic disorder, যা ধীরে ধীরে brain ও nervous system-কে প্রভাবিত করে।

এই রোগটি 𝑺𝑮𝑺𝑯 gene-এর 𝐚𝐮𝐭𝐨𝐬𝐨𝐦𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐜𝐞𝐬𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐡𝐨𝐠𝐞𝐧𝐢𝐜 𝐯𝐚𝐫𝐢𝐚𝐧𝐭𝐬-এর কারণে হয়, অর্থাৎ gene-এর দুই copy-তেই disease-causing variant থাকলে রোগটি হতে পারে।

আমাদের জন্য এটি একটি বিশেষ খবর, কারণ NeuroGen Healthcare-এ genetic testing-এর মাধ্যমে কিছু patient-এর মধ্যেও আমরা rare 𝑺𝑮𝑺𝑯 gene variants শনাক্ত করেছি।

আমরা আশা করি, rare genetic diseases নিয়ে আরও research ও treatment development হবে এবং একদিন এই ধরনের life-changing therapy আমাদের দেশের রোগীদের কাছেও পৌঁছাবে, যা আমাদের medical ও healthcare sector-এর উন্নয়নেও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখবে। 💙🧬💊

🧬𝐀 𝐧𝐞𝐰 𝐟𝐢𝐧𝐝𝐢𝐧𝐠 𝐢𝐧 𝐚𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐬Autism is genetically complex, with 𝐦𝐨𝐫𝐞 𝐭𝐡𝐚𝐧 𝟏,𝟐𝟎𝟎 𝐚𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦-𝐫𝐢𝐬𝐤 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐬 𝐢𝐝𝐞𝐧𝐭𝐢𝐟𝐢𝐞𝐝.A rece...
19/09/2026

🧬𝐀 𝐧𝐞𝐰 𝐟𝐢𝐧𝐝𝐢𝐧𝐠 𝐢𝐧 𝐚𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐬

Autism is genetically complex, with 𝐦𝐨𝐫𝐞 𝐭𝐡𝐚𝐧 𝟏,𝟐𝟎𝟎 𝐚𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦-𝐫𝐢𝐬𝐤 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐬 𝐢𝐝𝐞𝐧𝐭𝐢𝐟𝐢𝐞𝐝.

A recent study published in Science found that 𝐝𝐢𝐟𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐭 𝐚𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦-𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐞𝐝 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐜𝐡𝐚𝐧𝐠𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐲 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐞𝐫𝐠𝐞 𝐢𝐧𝐭𝐨 𝐭𝐰𝐨 𝐛𝐫𝐨𝐚𝐝 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫 𝐩𝐚𝐭𝐭𝐞𝐫𝐧𝐬 𝐢𝐧 𝐭𝐡𝐞 𝐛𝐫𝐚𝐢𝐧, particularly involving synaptic communication and gene regulation.

Interestingly, these molecular patterns also appeared to vary with s*x, developmental stage and brain region.

This study is still at the research stage, but it adds an important piece to our understanding of how diverse genetic changes may lead to shared biological pathways in autism.

Link in comment section.

► শিশুর মানসিক ও শারীরিক বিকাশে জেনেটিক সমস্যা কি প্রভাব ফেলেছে ?→ অটিজম, খিঁচুনি, বিকাশে বিলম্ব ও বিরল জেনেটিক রোগ নির্...
14/09/2026

► শিশুর মানসিক ও শারীরিক বিকাশে জেনেটিক সমস্যা কি প্রভাব ফেলেছে ?

→ অটিজম, খিঁচুনি, বিকাশে বিলম্ব ও বিরল জেনেটিক রোগ নির্ণয়ে আমরা প্রতিশ্রুতিবদ্ধ সঠিক পরামর্শ ও সেবায়।

► আপনার সন্তানের বিকাশ ও স্বাভাবিক স্বাস্থ্যের যত্নে সঠিক রোগনির্ণয় থেকে চিকিৎসাসেবা পর্যন্ত পাশে আছেন আমাদের বিশেষজ্ঞ চিকিৎসক টিম।

🔹 Autism Spectrum Disorder (ASD) - অটিজম
🔹 ADHD - অতিরিক্ত অস্থিরতা/চঞ্চলতা
🔹 Epilepsy - খিঁচুনি
🔹 Developmental Delay - বিকাশে বিলম্ব
🔹 Cerebral Palsy (CP) - সেরিব্রাল পালসি
🔹 Social Communication Disorder (SCD) - সামাজিক যোগাযোগে জটিলতা
🔹 Intellectual Disability (ID) - বুদ্ধিবৃত্তিক সীমাবদ্ধতা
🔹 অন্যান্য Neurodevelopmental & Neurological সমস্যা

------------------------------------
► জেনেটিক রোগ নির্ণয় এবং জেনেটিক টেস্ট সম্পর্কে বিস্তারিত জানতে আপনার ফোন নম্বরটি দিন, বিস্তারিত জানতে আমাদের একজন প্রতিনিধি আপনার সাথে যোগাযোগ করবেন অথবা পরামর্শ নিতে আজই যোগাযোগ করুন : ০১৭৮৭৬৬২৫৭৫
-----------------------------------------------
Eastern Dolan, Level - 4 ( 3rd Floor ),
152/2-H,Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak,
West Panthapath, Former - Green Road,
Dhaka - 1205, Bangladesh
NeuroGen Healthcare

Address

NeuroGen Healthcare, Eastern Dolan, Level/4 ( 3rd Floor 152/2-H, Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak West Panthapath, Former, Green Road
Dhaka
1205

Opening Hours

Monday 10:00 - 20:00
Tuesday 10:00 - 20:00
Wednesday 10:00 - 20:00
Thursday 10:00 - 20:00
Saturday 10:00 - 20:00
Sunday 10:00 - 20:00

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when NeuroGen Healthcare posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to NeuroGen Healthcare:

Shortcuts

Share

Category