NeuroGen Healthcare

NeuroGen Healthcare NeuroGen Healthcare is the first genome based precision medicine clinic in Bangladesh for genetic diseases.
(1)

Call for appointment: 01787662575 with child specialist, neurologist, and therapist. NeuroGen Healthcare is a pioneer in genetic diseases (epilepsy, autism, cystic fibrosis, rare syndromes and congenital anomalies etc.). NeuroGen is implementing precision medicine in Bangladesh for genetic diseases. First research based genomic healthcare in Bangladesh, introducing high throughput genome sequencing for clinical diagnosis and therapeutics.

04/08/2026

📺 𝐀𝐬𝐢𝐚𝐧 𝐓𝐕-এর সংবাদে উঠে এলো শিশুদের জেনেটিক কিডনি রোগ নিয়ে আমাদের গুরুত্বপূর্ণ বৈজ্ঞানিক সেমিনার। 🧬🔬

গতকাল চট্টগ্রাম মেডিকেল কলেজের কনফারেন্স হলে অনুষ্ঠিত হয় "𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐬 𝐢𝐧 𝐏𝐚𝐞𝐝𝐢𝐚𝐭𝐫𝐢𝐜 𝐊𝐢𝐝𝐧𝐞𝐲 𝐃𝐢𝐬𝐞𝐚𝐬𝐞" শীর্ষক একটি বৈজ্ঞানিক সেমিনার, যা যৌথভাবে আয়োজন করে চট্টগ্রাম মেডিকেল কলেজের শিশু নেফ্রোলজি বিভাগ এবং NeuroGen Healthcare।

সেমিনারে প্রধান বক্তা হিসেবে উপস্থিত ছিলেন, অধ্যাপক ডা. মোহাম্মদ মারুফ-উল-কাদের। এছাড়াও উক্ত সেমিনারে বিশেষ বক্তা হিসেবে উপস্থিত ছিলেন ড. হোসনে আরা আক্তার 𝐃𝐢𝐫𝐞𝐜𝐭𝐨𝐫, Genetics and Genomic Medicine Center - GGMC, NeuroGen Healthcare এবং তামান্নিয়াত বিনতে ইসহাক, 𝐂𝐨𝐧𝐬𝐮𝐥𝐭𝐚𝐧𝐭 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐂𝐨𝐮𝐧𝐬𝐞𝐥𝐨𝐫, NeuroGen Healthcare।

অনুষ্ঠানে প্রধান অতিথি হিসেবে উপস্থিত ছিলেন চট্টগ্রাম মেডিকেল কলেজের অধ্যক্ষ অধ্যাপক ডা. মোহাম্মদ জসিম উদ্দিন। বিশেষ অতিথি হিসেবে উপস্থিত ছিলেন চট্টগ্রাম মেডিকেল কলেজ হাসপাতালের পরিচালক ব্রিগেডিয়ার জেনারেল ডা. মোহাম্মদ তসলিম উদ্দিন, চট্টগ্রাম মেডিকেল কলেজের উপাধ্যক্ষ অধ্যাপক ডা. আবদুর রব, বাংলাদেশ পেডিয়াট্রিক অ্যাসোসিয়েশন (চট্টগ্রাম)-এর সভাপতি অধ্যাপক ডা. মাহমুদ এ. চৌধুরী, সাধারণ সম্পাদক ডা. বেলায়েত হোসেন ঢালী, নেফ্রোলজি বিভাগের বিভাগীয় প্রধান অধ্যাপক ডা. মো. নুরুল হুদা এবং শিশু বিভাগের বিভাগীয় প্রধান অধ্যাপক ডা. মোহাম্মদ মুসা মিয়া। সেমিনারে সভাপতিত্ব করেন শিশু নেফ্রোলজি বিভাগের বিভাগীয় প্রধান অধ্যাপক ডা. সঞ্জয় কুমার বড়ুয়া।

গুরুত্বপূর্ণ এই সেমিনারে চট্টগ্রাম মেডিকেল কলেজের নেফ্রোলজি বিভাগের সহযোগী অধ্যাপক ডা. মোহাম্মদ মারুফ-উল-কাদের, নিউরোজেন হেলথকেয়ারের জেনেটিকস অ্যান্ড জিনোমিক মেডিসিন সেন্টারের পরিচালক, ড. হোসনে আরা আক্তার এবং জেনেটিক কাউন্সেলর তামান্নিয়াত বিনতে ইশাক বিরল ও বংশগত কিডনি রোগের ক্ষেত্রে সময়মতো জিনগত রোগ নির্ণয় ও জেনেটিক কাউন্সেলিংকে রোগীকেন্দ্রিক চিকিৎসাসেবার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ হিসেবে উল্লেখ করেন।

📺 শিশুদের বংশগত কিডনি রোগে জেনেটিক্সের গুরুত্ব নিয়ে আয়োজিত এই গুরুত্বপূর্ণ বৈজ্ঞানিক সেমিনারটি সংবাদমাধ্যমে প্রচার করার জন্য 𝐀𝐬𝐢𝐚𝐧 𝐓𝐕-কে আন্তরিক ধন্যবাদ।

🧬𝐆𝐞𝐧𝐨𝐦𝐢𝐜 𝐬𝐞𝐪𝐮𝐞𝐧𝐜𝐢𝐧𝐠-এর গুরুত্বপূর্ণ অংশ হিসেবে কাজ করে— 𝐅𝐥𝐨𝐰𝐜𝐞𝐥𝐥𝐬 👨‍🔬🔬 🧪𝐆𝐞𝐧𝐨𝐦𝐢𝐜 𝐬𝐞𝐪𝐮𝐞𝐧𝐜𝐢𝐧𝐠-এর পুরো প্রক্রিয়ায় 𝐅𝐥𝐨𝐰𝐜𝐞𝐥𝐥 এ...
02/08/2026

🧬𝐆𝐞𝐧𝐨𝐦𝐢𝐜 𝐬𝐞𝐪𝐮𝐞𝐧𝐜𝐢𝐧𝐠-এর গুরুত্বপূর্ণ অংশ হিসেবে কাজ করে— 𝐅𝐥𝐨𝐰𝐜𝐞𝐥𝐥𝐬 👨‍🔬🔬
🧪𝐆𝐞𝐧𝐨𝐦𝐢𝐜 𝐬𝐞𝐪𝐮𝐞𝐧𝐜𝐢𝐧𝐠-এর পুরো প্রক্রিয়ায় 𝐅𝐥𝐨𝐰𝐜𝐞𝐥𝐥 একটি বিশেষ chip-এর মতো surface, যেখানে DNA library থেকে তৈরি amplified DNA Nanoballs (DNBs) flowcell এর নির্দিষ্ট patterned জায়গাগুলোতে ফিক্স করা হয় এবং সেখান থেকেই sequencing reaction শুরু হয়।
📌 𝐌𝐆𝐈 𝐃𝐍𝐁𝐒𝐄𝐐-𝐆𝟓𝟎 𝐩𝐥𝐚𝐭𝐟𝐨𝐫𝐦 -এর মাধ্যমে step-by-step sequencing process শুরু হয়, যা থেকে বিপুল পরিমাণ genetic data তৈরি হয়।

𝐍𝐞𝐮𝐫𝐨𝐆𝐞𝐧 𝐇𝐞𝐚𝐥𝐭𝐡𝐜𝐚𝐫𝐞-এর Genetics and Genomic Medicine Center - GGMC ল্যাবে sequencing run শুরু করার আগে Flowcell-টি অত্যন্ত সতর্কতার সাথে DNBSEQ-G50 sequencer-এ load করা হয়। এই প্রতিটি ধাপই high-precision workflow-এর অংশ, যা নিশ্চিত করে high-quality genomic data generation।
এই data-ই পরবর্তীতে genetic analysis ও disease diagnosis-এ গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে।

🧬𝑭𝒓𝒐𝒎 𝒔𝒂𝒎𝒑𝒍𝒆 𝒕𝒐 𝒔𝒆𝒒𝒖𝒆𝒏𝒄𝒆 , 𝒆𝒗𝒆𝒓𝒚 𝒔𝒕𝒆𝒑 𝒎𝒂𝒕𝒕𝒆𝒓𝒔.






🧬

► তোতলামি বা স্ট্যামারিং (𝐒𝐭𝐚𝐦𝐦𝐞𝐫𝐢𝐧𝐠) কি ?→ তোতলামি শব্দের ইংরেজি প্রতিশব্দ হলো Stuttering,Dysphemia বা Stammering।► স্...
29/07/2026

► তোতলামি বা স্ট্যামারিং (𝐒𝐭𝐚𝐦𝐦𝐞𝐫𝐢𝐧𝐠) কি ?

→ তোতলামি শব্দের ইংরেজি প্রতিশব্দ হলো Stuttering,Dysphemia বা Stammering।
► স্বাভাবিক কথা বলার সময় অনিচ্ছাকৃতভাবে কোন শব্দ বা শব্দাংশ বারবার উচ্চারণ করা বা একটি ধ্বনি দীর্ঘক্ষণ উচ্চারণ করা কে তোতলামি বলে।স্বাভাবিকভাবে যখন ১০০-১২০টি শব্দ উচ্চারণে ৫ শতাংশ বা তার বেশি শব্দ আটকে যায়, তখনও তাকে তোতলামি বা স্ট্যামারিং বলা হয়ে থাকে।

► তোতলামির কারণঃ
→ তোতলামির সুনির্দিষ্ট কোন কারণ এখন পর্যন্ত জানা হয়নি। তবে জেনেটিক, নিউরোজেনিক, সাইকলজিকাল কারণে তোতলামি সমস্যা দেখা দিতে পারে।মেয়েদের তুলনায় ছেলেদের মধ্যে বেশি তোতলামি দেখা যায়।

► তোতলামির বা স্ট্যামারিং এর ধরণ/ প্রকারভেদ :

বিভিন্ন ধরনের স্ট্যামারিং দেখা যায় :
১।বর্ণ পুনরাবৃওি করা। (যেমন:ভা ভা ভাত)
২। শব্দ পুনরাবৃওি করা।(যেমন:আম আম আম আমপাতা)
৩।একসাথে অনেক শব্দ পুনরাবৃওি করা। (যেমন: বাইরে যাব বাইরে যাব বাইরে যাব)
৪।শব্দ টেনে বলা। (যেমন: আয়ায়ায়ায়ায়ায়ামি)
৫।শব্দের প্রথম বর্ণ আটকে যাওয়া।(যেমন: খাব-----ব)
৬। সংযুক্ত করা, অর্থাৎ বাক্যের মাঝে অতিরিক্ত শব্দ সংযুক্ত করা। (যেমন: ম্মম্মম্ম/আয়ায়ায়া/অয়য়য় ইত্যাদি)

► এই ধরনের সমস্যাগুলো দেখা দিলে অতিদ্রুত একজন প্রফেশনাল স্পীচ এন্ড ল্যাংগুয়েজ থেরাপিস্ট এর সাথে যোগাযোগ করুন। যিনি এসেসমেন্ট এর মাধ্যমে তোতলামির ধরণ নির্ণয় করে সঠিক থেরাপি ও নির্দেশনা প্রদান করবেন। সময়মত থেরাপি শুরু করলে তোতলামি সম্পুর্ণভাবে ভালো হয়ে যায়।

► পরামর্শ ও থেরাপি পেতে আজই যোগাযোগ করুন : 01787662575
------------------------------------
NeuroGen Healthcare
Phone: 01787662575
-----------------------------------------------
Eastern Dolan, Level - 4,
152/2-H,Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak,
West Panthapath, Former - Green Road,
Dhaka - 1205, Bangladesh
NeuroGen Healthcare

শিশুর ঘন ঘন ঠান্ডা, কাশি, শ্বাস নিতে কষ্ট, বারবার ফুসফুসে সংক্রমণ বা ওজন না বাড়ার সমস্যা হচ্ছে ?অনেক সময় এগুলো শুধুই সাধ...
25/07/2026

শিশুর ঘন ঘন ঠান্ডা, কাশি, শ্বাস নিতে কষ্ট, বারবার ফুসফুসে সংক্রমণ বা ওজন না বাড়ার সমস্যা হচ্ছে ?
অনেক সময় এগুলো শুধুই সাধারণ শ্বাসতন্ত্রের সমস্যা নয় — এর পেছনে থাকতে পারে একটি বংশগত জেনেটিক রোগ, 𝐂𝐲𝐬𝐭𝐢𝐜 𝐅𝐢𝐛𝐫𝐨𝐬𝐢𝐬।
🔬 𝐂𝐲𝐬𝐭𝐢𝐜 𝐅𝐢𝐛𝐫𝐨𝐬𝐢𝐬 মূলত 𝑪𝑭𝑻𝑹 gene-এর mutation এর কারণে হয়ে থাকে, যা ফুসফুস, হজমতন্ত্রসহ শরীরের বিভিন্ন অঙ্গকে প্রভাবিত করতে পারে।
⏳ দেরিতে diagnosis হলে রোগের জটিলতা বাড়তে পারে। তাই সময়মতো সঠিক Genetic Testing অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

🧬𝐍𝐞𝐮𝐫𝐨𝐆𝐞𝐧 𝐇𝐞𝐚𝐥𝐭𝐡𝐜𝐚𝐫𝐞 এ রয়েছে 𝐂𝐲𝐬𝐭𝐢𝐜 𝐅𝐢𝐛𝐫𝐨𝐬𝐢𝐬 𝐏𝐚𝐧𝐞𝐥 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 সুবিধা, যা 𝐂𝐅 সম্পর্কিত গুরুত্বপূর্ণ 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐦𝐮𝐭𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 শনাক্ত করতে সহায়তা করে।
✅ Early diagnosis
✅ Better clinical management
✅ Family risk assessment
✅ Future pregnancy planning support

💙 সচেতনতা ও সময়মতো genetic diagnosis একটি শিশুর ভবিষ্যৎ বদলে দিতে পারে।

NeuroGen Healthcare
📞 01787662575
Eastern Dolan, Level-4 & 9 (GGMC)
152/2-H, Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak
West Panthapath, Dhaka-1205,



Had the privilege of delivering two scientific presentations to the renowned consultants and professors from 𝐒𝐪𝐮𝐚𝐫𝐞 𝐇𝐨𝐬𝐩...
22/07/2026

Had the privilege of delivering two scientific presentations to the renowned consultants and professors from 𝐒𝐪𝐮𝐚𝐫𝐞 𝐇𝐨𝐬𝐩𝐢𝐭𝐚𝐥, Panthapath, Dhaka.

Presentation Topics:
🧬𝑨𝒅𝒗𝒂𝒏𝒄𝒊𝒏𝒈 𝑮𝒆𝒏𝒆𝒕𝒊𝒄 𝑫𝒊𝒂𝒈𝒏𝒐𝒔𝒊𝒔 𝒊𝒏 𝑩𝒂𝒏𝒈𝒍𝒂𝒅𝒆𝒔𝒉 𝒇𝒐𝒓 𝑹𝒂𝒓𝒆 & 𝑮𝒆𝒏𝒆𝒕𝒊𝒄 𝑫𝒊𝒔𝒐𝒓𝒅𝒆𝒓𝒔 – Presented by 𝐇𝐨𝐬𝐧𝐞𝐚𝐫𝐚 𝐀𝐤𝐭𝐞𝐫, 𝐏𝐡𝐃, 𝐃𝐢𝐫𝐞𝐜𝐭𝐨𝐫, Genetics and Genomic Medicine Center - GGMC

🧬𝑰𝒏𝒕𝒆𝒈𝒓𝒂𝒕𝒊𝒏𝒈 𝑮𝒆𝒏𝒆𝒕𝒊𝒄 𝑪𝒐𝒖𝒏𝒔𝒆𝒍𝒊𝒏𝒈 𝒊𝒏𝒕𝒐 𝑪𝒍𝒊𝒏𝒊𝒄𝒂𝒍 𝑷𝒓𝒂𝒄𝒕𝒊𝒄𝒆 – Presented by 𝐓𝐚𝐦𝐚𝐧𝐧𝐲𝐚𝐭 𝐁𝐢𝐧𝐭𝐞 𝐄𝐬𝐡𝐚𝐪𝐮𝐞, 𝐂𝐨𝐧𝐬𝐮𝐥𝐭𝐚𝐧𝐭 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐂𝐨𝐮𝐧𝐬𝐞𝐥𝐨𝐫, GGMC

The seminar was attended by approximately 𝟐𝟐 𝐂𝐨𝐧𝐬𝐮𝐥𝐭𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐚𝐧𝐝 𝐏𝐫𝐨𝐟𝐞𝐬𝐬𝐨𝐫𝐬 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐯𝐚𝐫𝐢𝐨𝐮𝐬 𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥𝐭𝐢𝐞𝐬, 𝐢𝐧𝐜𝐥𝐮𝐝𝐢𝐧𝐠 𝐍𝐞𝐮𝐫𝐨𝐥𝐨𝐠𝐲, 𝐆𝐲𝐧𝐞𝐜𝐨𝐥𝐨𝐠𝐲, 𝐍𝐞𝐩𝐡𝐫𝐨𝐥𝐨𝐠𝐲, 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐥 𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢𝐧𝐞, and other departments.

During the session, we discussed NeuroGen Healthcare's latest advances in genetic testing technologies, real clinical case studies, diagnostic approaches, patient management, and the growing role of genetic counseling in clinical practice.

The discussions were highly interactive, with participants showing significant interest in integrating genetic diagnosis into routine patient care.

We were especially delighted that several participants expressed a strong interest in visiting the Genetics and Genomic Medicine Center - GGMC to learn more about our laboratory and clinical genomics services.

Thank you to all the respected clinicians for your active participation and valuable discussions. We look forward to future collaborations in advancing genomic medicine in Bangladesh.

GGMC ল্যাবে আমরা প্রতিনিয়ত আমাদের জেনেটিক টেস্টিং সেবাকে আরও উন্নত করার জন্য কাজ করে যাচ্ছি। সম্প্রতি আমরা 𝐍𝐈𝐏𝐓 (𝐍𝐨𝐧-𝐈𝐧...
21/07/2026

GGMC ল্যাবে আমরা প্রতিনিয়ত আমাদের জেনেটিক টেস্টিং সেবাকে আরও উন্নত করার জন্য কাজ করে যাচ্ছি। সম্প্রতি আমরা 𝐍𝐈𝐏𝐓 (𝐍𝐨𝐧-𝐈𝐧𝐯𝐚𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐏𝐫𝐞𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠) টেস্ট ডেভেলপ করার কাজ শুরু করেছি।
NIPT একটি সহজ কিন্তু অত্যন্ত কার্যকর টেস্ট, যা গর্ভবতী মায়ের রক্ত থেকেই প্রায় ৯৯% নির্ভুলতায় ক্রোমোজোমজনিত সমস্যাগুলো শনাক্ত করতে পারে।
রেয়ার ডিজিজ নিয়ে আমাদের কাজের পাশাপাশি, এই ধরনের রোগের প্রভাব দেশে কীভাবে কমানো যায়—সেই লক্ষ্যেই আমরা এগিয়ে যেতে চাই, ইন শা আল্লাহ।
NeuroGen Healthcare
www.neurogenbd.com
Phone : 01787662575
------------------------------------------------------------
NeuroGen Healthcare
Eastern Dolan, Level - 4 & 9,
152/2-H,Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak,
West Panthapath,
Dhaka - 1205,


🧬𝐌𝐢𝐭𝐨𝐜𝐡𝐨𝐧𝐝𝐫𝐢𝐚𝐥 𝐃𝐍𝐀 𝐒𝐞𝐪𝐮𝐞𝐧𝐜𝐢𝐧𝐠: এটি কোন ধরণের জেনেটিক টেস্ট??👉🏼আমাদের শরীরের কোষে থাকা মাইটোকন্ড্রিয়ায় রয়েছে মাইটোকন্ড্র...
18/07/2026

🧬𝐌𝐢𝐭𝐨𝐜𝐡𝐨𝐧𝐝𝐫𝐢𝐚𝐥 𝐃𝐍𝐀 𝐒𝐞𝐪𝐮𝐞𝐧𝐜𝐢𝐧𝐠: এটি কোন ধরণের জেনেটিক টেস্ট??

👉🏼আমাদের শরীরের কোষে থাকা মাইটোকন্ড্রিয়ায় রয়েছে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ (Mt DNA), যা মায়ের কাছ থেকে বংশগতভাবে সন্তানের মাঝে আসে।

👉🏼এই Mt DNA তে মাত্র ৩৭ টি জিন থাকে, তবে এই জিনগুলির মিউটেশন হলে তা মানব শরীরে বিশাল প্রভাব ফেলে।

👉🏼Mt DNA এর ত্রুটির ফলে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিজঅর্ডার নামে পরিচিত বিভিন্ন জেনেটিক রোগ হতে পারে, যেমন: মায়োপ্যাথি, মেটাবলিক ডিজঅর্ডার ও বিভিন্ন নিউরোলজিকাল সমস্যা, যা সাধারণত শিশুকালেই প্রকাশ পায়।

👉🏼 Mt DNA Sequencing টেস্টের মাধ্যমে প্রায় সকল মিউটেশন নির্ণয় করা সম্ভব যা মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিজঅর্ডার শনাক্ত করতে অত্যন্ত কার্যকর।

🟢 নিউরোজেন হেলথকেয়ারে এখন Whole Exome Sequencing টেস্ট এর সাথে Mt DNA একত্রে সিকোএন্সিং পরিচালনা করা হচ্ছে।

🟥 মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিজঅর্ডার অথবা Mt DNA Sequencing সম্পর্কে বিস্তারিত জানতে আমাদের ফ্রি জেনেটিক কাউন্সেলিং এর এপয়েন্টমেন্ট নিন: ০১৭৮৭৬৬২৫৭৫

------------------------------------------------
NeuroGen Healthcare
www.neurogenbd.com
Phone: 01787662575
-------------------------------------------------------
Eastern Dolan, Level - 4 ( 3rd Floor ),
152/2-H,Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak,
West Panthapath, Green Road,
Dhaka - 1205, Bangladesh

🧬𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐡𝐞𝐧𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐟𝐨𝐫 𝐀𝐜𝐜𝐮𝐫𝐚𝐭𝐞 𝐃𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐢𝐬 & 𝐏𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐥𝐢𝐳𝐞𝐝 𝐂𝐚𝐫𝐞At GGMC, we provide advanced genetic testing se...
15/07/2026

🧬𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐡𝐞𝐧𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐟𝐨𝐫 𝐀𝐜𝐜𝐮𝐫𝐚𝐭𝐞 𝐃𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐢𝐬 & 𝐏𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐥𝐢𝐳𝐞𝐝 𝐂𝐚𝐫𝐞

At GGMC, we provide advanced genetic testing services to help identify the underlying cause of inherited and rare genetic disorders, enabling accurate diagnosis, personalized treatment, and informed healthcare decisions.

🧬𝐎𝐮𝐫 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐭𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐬𝐞𝐫𝐯𝐢𝐜𝐞𝐬 𝐢𝐧𝐜𝐥𝐮𝐝𝐞:
🔹 𝑊ℎ𝑜𝑙𝑒 𝐸𝑥𝑜𝑚𝑒 𝑆𝑒𝑞𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑛𝑔 (𝑊𝐸𝑆)
🔹 𝑊ℎ𝑜𝑙𝑒 𝐺𝑒𝑛𝑜𝑚𝑒 𝑆𝑒𝑞𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑛𝑔 (𝑊𝐺𝑆)
🔹 𝐶ℎ𝑟𝑜𝑚𝑜𝑠𝑜𝑚𝑎𝑙 𝑀𝑖𝑐𝑟𝑜𝑎𝑟𝑟𝑎𝑦 𝐴𝑛𝑎𝑙𝑦𝑠𝑖𝑠 (𝐶𝑀𝐴)
🔹 𝑇𝑎𝑟𝑔𝑒𝑡𝑒𝑑 𝐺𝑒𝑛𝑒 𝑃𝑎𝑛𝑒𝑙𝑠
🔹 𝑀𝑖𝑡𝑜𝑐ℎ𝑜𝑛𝑑𝑟𝑖𝑎𝑙 𝐷𝑁𝐴 (𝑚𝑡𝐷𝑁𝐴) 𝑆𝑒𝑞𝑢𝑒𝑛𝑐𝑖𝑛𝑔
🔹 𝑃𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 𝐶𝑎𝑟𝑟𝑖𝑒𝑟 𝑆𝑐𝑟𝑒𝑒𝑛𝑖𝑛𝑔
🔹 𝑃𝑟𝑒𝑚𝑎𝑟𝑖𝑡𝑎𝑙 𝐺𝑒𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐 𝑇𝑒𝑠𝑡𝑖𝑛𝑔
🔹 𝑁𝑜𝑛-𝐼𝑛𝑣𝑎𝑠𝑖𝑣𝑒 𝑃𝑟𝑒𝑛𝑎𝑡𝑎𝑙 𝑇𝑒𝑠𝑡𝑖𝑛𝑔 (𝑁𝐼𝑃𝑇)

🧬𝐖𝐡𝐲 𝐢𝐬 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐭𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭?
✔ Helps identify the exact genetic cause of a disease.
✔ Supports accurate diagnosis and reduces the diagnostic journey.
✔ Assists clinicians in selecting appropriate treatment and long-term disease management.
✔ Provides information about disease prognosis and recurrence risk.
✔ Enables testing of at-risk family members when appropriate.

🧬𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐂𝐨𝐮𝐧𝐬𝐞𝐥𝐢𝐧𝐠 – 𝐀𝐧 𝐄𝐬𝐬𝐞𝐧𝐭𝐢𝐚𝐥 𝐏𝐚𝐫𝐭 𝐨𝐟 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐂𝐚𝐫𝐞
Genetic testing is most beneficial when combined with expert genetic counseling. Our genetic counselors help patients and families understand their test results, discuss inheritance patterns, evaluate recurrence risks, and make informed decisions regarding healthcare, reproductive planning, and family screening.

At GGMC, we are committed to delivering comprehensive genomic services with advanced sequencing technology and expert clinical interpretation to support precision medicine.

📍 𝐍𝐞𝐮𝐫𝐨𝐆𝐞𝐧 𝐇𝐞𝐚𝐥𝐭𝐡𝐜𝐚𝐫𝐞
📞 Phone: 01787662575
Eastern Dolan, Level - 4,
152/2-H, Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak,
West Panthapath, Green Road,
Dhaka - 1205, Bangladesh





🟥 আপনার বাচ্চা কি খুবই চঞ্চল ?🟥 মনোযোগের অভাব ?→ জেনে নিন বাচ্চাদের মনোযোগ বৃদ্ধি করার কয়েকটি সহজ উপায়:■ বাচ্চাদের মধ্যে...
12/07/2026

🟥 আপনার বাচ্চা কি খুবই চঞ্চল ?
🟥 মনোযোগের অভাব ?
→ জেনে নিন বাচ্চাদের মনোযোগ বৃদ্ধি করার কয়েকটি সহজ উপায়:

■ বাচ্চাদের মধ্যে মনোযোগের সমস্যা বড়দের থেকে বেশি হয়। কারণ সব শিশুর মনই চঞ্চল এবং তারা সর্বদা অস্থির থাকে। তাই মনোযোগের অভাব হওয়া বাচ্চাদের মধ্যে খুবই সাধারণ ব্যাপার।

■ শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যায়াম বাচ্চাদের মধ্যে মনোযোগ এবং উৎসাহ বৃদ্ধি করতে অত্যন্ত কার্যকরী। যেমন- সাধারণ বুদবুদ ফোলানো, হারমোনিকার মতো বাদ্যযন্ত্র বাজানো।

■ বড় কাজকে ছোট ছোট কাজে ভাগ করে দিন, এতে বাচ্চাদের কাজ করার আগ্রহ বজায় থাকবে এবং ছোট কাজে মনোনিবেশ করাও সহজ হবে।

■ কাজের সাথে আনন্দ করার সুযোগও বজায় রাখুন, যেমন: কবিতা করা, গান করা। শান্ত পরিবেশের ব্যবস্থা করে দিতে হবে। বাচ্চাদের মনোযোগ বৃদ্ধি করতে টেলিভিশন চালানো, জোরে গান, চেঁচামেচি এবং মোবাইল ফোন, এগুলো এড়িয়ে চলুন।

■ লক্ষ্য পূরণের জন্য নির্দিষ্ট সময়সীমা বেঁধে দিন। মনোযোগ দিয়ে একটি কাজ করার জন্য ১৫ থেকে ২০ মিনিট যথেষ্ট। এই সময়ের মধ্যে একটি কাজ করান।

■ বাচ্চার মনোযোগ বৃদ্ধি করতে রুটিন তৈরি করুন এবং সেই সময়ই সে কাজটি করান। মনোযোগ বৃদ্ধিকারী গেম খেলতে আগ্রহ বৃদ্ধি করুন যেমন: রং করা, পাজল মিলানো এবং পয়েন্টিং গেম।

-Farjana Ahmed Efa
B.Sc in SLT, CRP, Master’s of MDMR
• Advance Training:
- OPT- (level 1 & 2) Talk Tools-USA
- Hanen- More Than Words, Canada.
- Gestalt Language Processing (GLP) - UK
- CAS, India.
• Membership:
- SSLT- General Member (0039)
Senior Speech and Language Therapist
NeuroGen Healthcare

🟥 একজন প্রফেশনাল স্পিচ এন্ড ল্যাঙ্গুয়েজ থেরাপিস্ট এর এপয়েন্টমেন্ট নিতে যোগাযোগ করুণ : 01787662575
-------------------------------------------------------------
NeuroGen Healthcare
Phone : 01787662575
------------------------------------------------------------
Eastern Dolan, Level - 4,
152/2-H,Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak,
West Panthapath, Green Road,
Dhaka - 1205, Bangladesh

07/07/2026

► বাচ্চার ঘাড় শক্ত হচ্ছে না? দেরিতে বসছে, হাঁটছে বা কথা বলছে? এটা কি ধরনের রোগ?

→ এই সমস্যাগুলো কোনো একটি রোগ নয়; বরং বিভিন্ন Genetic Disorder বা বিকাশজনিত সমস্যার পূর্ব লক্ষণ হতে পারে।

→ গবেষণায় দেখা যায়, Global Developmental Delay (GDD)-এর প্রায় ৩০–৪০% ক্ষেত্রে এর পেছনে জেনেটিক কারণ থাকতে পারে।

► শিশুর বিকাশে বিলম্বের সঙ্গে সম্পর্কিত কিছু Genetic Disorder হলো—

* Rett Syndrome
* Down Syndrome
* Spinal Muscular Atrophy (SMA)
* Leukodystrophy
* Edwards Syndrome
* Mucolipidosis
* Methylmalonic Acidemia (MMA)
* Argininosuccinate Aciduria
* Isovaleric Acidemia (IVA) এবং আরও অনেক বিরল Genetic Disorder।

⚠️ শুধু উপসর্গ দেখে কোনো Genetic Disorder নিশ্চিত করা যায় না। সঠিক রোগ নির্ণয়ের জন্য বিশেষজ্ঞ চিকিৎসক ও জেনেটিক কাউন্সেলরের পরামর্শ অনুযায়ী Genetic Testing অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

🎥 ভিডিওটি দেখে জানুন—শিশুর বিকাশে বিলম্বের সম্ভাব্য কারণ, সতর্কতার লক্ষণ এবং কখন বিশেষজ্ঞের শরণাপন্ন হওয়া উচিত।

- Tamannyat Binte Eshaque
Head of Genetic Counseling
MSc. Biotechnology, BRAC University
Genetic Counseling Certificate Courses
• University of South Carolina, Columbia, USA
• Martin Luther Christian University, India
Consultant Genetic Counselor
Genetics and Genomic Medicine Centre,
NeuroGen Healthcare

📞 অ্যাপয়েন্টমেন্ট ও Genetic Counseling-এর জন্য যোগাযোগ করুন: +880 1787-662575

Address

NeuroGen Healthcare, Eastern Dolan, Level/4 ( 3rd Floor 152/2-H, Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak West Panthapath, Former, Green Road
Dhaka
1205

Opening Hours

Monday 10:00 - 20:00
Tuesday 10:00 - 20:00
Wednesday 10:00 - 20:00
Thursday 10:00 - 20:00
Saturday 10:00 - 20:00
Sunday 10:00 - 20:00

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when NeuroGen Healthcare posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to NeuroGen Healthcare:

Shortcuts

Share

Category