Un Coup de Pouce pour Luna

31/05/2026

🏃‍♀️ Solidarité & Engagement pour Luna 🌸

Un immense élan de cœur a marqué les 20 km de Bruxelles ! 🇧🇪✨

Helena a pris le départ et couru chaque kilomètre pour soutenir Luna dans son combat quotidien contre la mucoviscidose.

Elle a magnifiquement remplacé sa maman qui, en raison d’une vilaine entorse, n’a malheureusement pas pu courir.

C’est un geste d’une immense générosité qui nous touche profondément. ❤️

🎗️ Comment soutenir l'initiative d'Helena ?

N’hésitez pas à soutenir l’engagement d’Helena en faisant un don pour la lutte contre la mucoviscidose.

Chaque geste compte.

À quoi sert cet argent ?

- Financer la recherche essentielle pour vaincre la maladie.
- Offrir un second souffle aux familles touchées au quotidien.
- Mener de grandes batailles politiques et administratives, comme le combat crucial pour le remboursement du nouveau modulateur : Alyftrek.

⚠️ Le saviez-vous ? Ce médicament a pourtant reçu l’accord européen, mais la Belgique fait malheureusement partie des rares pays qui n’accordent pas encore son remboursement... Ensemble, faisons bouger les lignes !

https://act.muco.be/fr-FR/project/20-km-pour-soutenir-luna

Helena participe aux 20km de Bruxelles via Run for Air au profit de l’Association Muco pour Luna et toutes les autres personnes touchés par la...

29/05/2026

✨ Un Coup de Pouce pour Isabelle ✨

Toute l'équipe d'Un Coup de Pouce pour Luna soutient à 100% l'initiative d'Isabelle ! 💪

Après l'accident de son compagnon, Isabelle se bat avec une énergie f***e pour terminer les travaux de leur maison en organisant des vide-dressings. Elle a officiellement lancé sa page, et elle a besoin de notre réseau pour se faire connaître !

Faisons exploser son compteur d'abonnés pour qu'elle puisse vite rebondir :

👉 Liker sa page.
👉 Invitez tous vos contacts à aimer sa page
👉 Partagez ses posts au maximum autour de vous.

Ensemble, montrons-lui qu'elle n'est pas seule. Merci du fond du cœur pour elle ! ❤️✨

Récup’Maman

🚨 ALERTE BON PLAN : Vide-Dressing Récup'Maman ! 🚨

Envie de faire de belles trouvailles ? On vous donne rendez-vous pour une journée shopping 100% écologique, économique et intelligente ! 👗🧸

Au programme, de la seconde main au top :
✨ Vêtements filles et femmes
🍼 Accessoires de puériculture
🎁 Et des articles de tout genre à découvrir sur place !

📍 Où et quand ?
🗓️ Le dimanche 31 mai, de 10h à 17h
📍 Chaussée de Mons 1074-1076, 1070 Anderlecht

Une question ? Contactez-nous au 0465/36.28.37.
Identifiez en commentaire votre partenaire de shopping pour ce dimanche ! 👇💖

02/05/2026

UPDATE ✅ Sylvie a trouvé un engin à un prix mini ❤️ On espère que ta vie sera plus confortable désormais 🥰 Merci à tous pour votre magie grâce aux nombreux partages 🌸

🌟 Un coup de pouce pour Sylvie 🌟

La vie n’a pas épargné Sylvie.
Elle a traversé plusieurs épreuves majeures : des thromboses qui l’ont rendue paraplégique, un cancer du côlon, ainsi qu’une embolie pulmonaire.

Depuis, elle a dû mettre sa vie professionnelle entre parenthèses et réinventer entièrement son quotidien.

Et pourtant… Sylvie ne baisse pas les bras.
C’est une femme incroyablement courageuse, combative, qui avance malgré tout, avec une force qui inspire profondément.

💛 Mais aujourd’hui, même les plus forts ont besoin d’un petit coup de pouce.

Un équipement pourrait réellement changer son quotidien :
➡️ un guidon avec moteur électrique pour assistance fauteuil roulant

Cet appareil lui permettrait de :
✔️ se déplacer plus facilement chez elle
✔️ aller seule aux sanitaires
✔️ faire ses courses en autonomie

Malheureusement, cet équipement n’est pas pris en charge par l’AVIQ, qui propose une alternative non adaptée à son logement.
À cela s’ajoute un refus d’aménagement (rampe) par l’urbanisme, rendant ses déplacements encore plus compliqués.

🚫 Sylvie ne souhaite pas de collecte financière.
🙏 Elle demande simplement une chose : du 👉PARTAGE👈

Peut-être que, quelque part…
Une personne, un centre, un professionnel de santé, possède cet équipement et pourrait lui vendre à un prix mini ou lui céder 🎁. (On croit aux miracles)

Parfois, un simple partage peut ouvrir une porte qu’on ne voyait pas encore.

👉 Pour Sylvie, accepteriez-vous de faire circuler ce message ?

Merci du fond du cœur 💛

02/05/2026

🌸 Un Coup de Pouce pour Ikram 🌸

Récemment, nous avons accompagné Ikram, une maman courageuse qui cherchait activement un emploi afin de se mettre en ordre administrativement en Belgique… dans le but le plus important qui soit : offrir les meilleurs soins à sa fille.

Aujourd’hui, nous sommes heureux de vous annoncer qu’elle a réussi 🎉
À force de persévérance, elle a trouvé un travail et peut désormais avancer sereinement dans ses démarches.

Nous sommes fiers d’avoir pu être là, simplement en l’encourageant au quotidien, pas à pas.

💛 Un coup de pouce pour Luna, ce n’est pas seulement une aide concrète…
C’est aussi :
• une oreille attentive
• un soutien moral
• un accompagnement social
• une présence dans les moments difficiles

Parce que derrière chaque situation, il y a une histoire… et personne ne devrait la traverser seul.

👉 Si vous aussi, vous traversez une situation liée à la maladie, ou si l’un de vos proches a besoin d’aide :
n’hésitez pas à nous contacter.

Nous pouvons vous aider à :
✔️ vous orienter dans vos démarches administratives
✔️ vous écouter et vous soutenir
✔️ créer une cagnotte pour vos projets liés à la maladie
✔️ encourager et booster vos initiatives

Ensemble, chaque petit coup de pouce peut tout changer 🌱

24/04/2026

✨ Une bougie, une histoire, un soutien ✨

Aujourd’hui, notre ASBL met en lumière une jeune fille au courage immense.

Elle s’occupe de son papa atteint d’un cancer…
Et dans les moments qu’elle parvient à s’accorder, elle crée de magnifiques bougies personnalisées 🕯️
👉 Pour faire face aux frais liés à la maladie.

💛 Des bougies faites à la main
🌿 À base de cire de soja
🚫 Sans OGM
🌸 Avec amour

Pour lui permettre de se consacrer pleinement à son papa, notre ASBL prend le relais sur la vente.

👉 Chaque commande, c’est :
• Un soutien concret
• Une aide face aux coûts de la maladie
• Et beaucoup de lumière dans une période sombre

🎁 Bougies personnalisées pour tous vos événements :
anniversaires, mariages, remerciements, souvenirs…

💸 Prix en fonction du projet

Si vous souhaitez commander ou simplement soutenir cette belle initiative, contactez-nous en message privé 💌

Livraison en Belgique, France, retrait gratuit sur Anderlecht

Merci pour elle. Merci pour lui.

N’hésitez pas à partager autour de vous.

12/02/2026

Dominique nous soutient au quotidien pour Luna 💛💚
Cette année, elle a décidé de relever un défi immense : parcourir les 42 km de la marche symbolique de l’association Muco🚶‍♀️💪

Nous ne pourrons malheureusement pas y participer cette année…
Alors c’est Dominique qui marchera pour Luna 🌬️💛💚
Pour son souffle.
Pour sa force.
Pour tous ceux qui vivent avec la mucoviscidose 🤍

Chaque kilomètre sera chargé d’émotion ✨
Chaque pas portera un message d’espoir 🌈

Si le cœur vous en dit, vous pouvez soutenir Dominique dans cette épreuve 🙏
Chaque petit don est une énergie supplémentaire sur ces 42 km 🔥
Chaque geste compte 💛💚

Merci pour elle.
Merci pour Luna.
Merci pour tous ceux touchés par la mucoviscidose 💫

💛💚

https://www.muco60.be/fr-FR/project/do-pour-la-muco

12/02/2026

Hier, nous avons officiellement refermé un chapitre immense de notre combat contre la mucoviscidose.

Luna a reçu, pour la toute première fois, son médicament révolutionnaire. 💊✨
Un moment que nous attendions avec le cœur suspendu.

Ce traitement devrait l’aider à mieux combattre les viroses et surtout à protéger ses petits poumons pour qu’ils restent forts le plus longtemps possible. Ce n’est pas une baguette magique. Ce n’est pas un miracle instantané. Mais c’est une arme précieuse de plus dans son armure.

Lorsque le traitement sera stabilisé, une nouvelle liberté s’ouvrira à elle.
Les transports en commun.
Les lieux publics intérieurs.
Et, en août… l’école. 📚

Une nouvelle aventure commence.

Luna est prête. Elle a déjà hâte de vous raconter ses prouesses, ses découvertes, ses victoires grandes et petites.

Le médicament va beaucoup l’aider, mais comme toujours, elle fera sa part du travail.
Comme sur cette vidéo, où grâce à son courage et sa détermination, nous avons pu introduire la PEP. Chaque souffle est une victoire. Chaque effort, une marche de plus gravie.

Merci d’être là.
Merci de croire en elle.
L’histoire continue… et elle promet d’être belle. 💛

06/02/2026

Aujourd’hui est un jour très spécial,

C’est l’anniversaire de Luna, et celui-ci marque une belle victoire : elle est enfin éligible au Kaftrio !

Aujourd’hui, nous rendons hommage au combat d’une petite fille douce, calme, drôle, volontaire, courageuse et patiente, qui n’a jamais laissé la mucoviscidose définir qui elle est.

C’est une grande victoire ❤️ Elle ne va pas guérir, mais elle tombera moins facilement malade et de façon moins sévère. 💪
Elle pourra enfin sortir sans restrictions et être au contact d’autres enfants dans les lieux publics 🌸

Cette période nous a demandé énormément de force, et nous avons tenu le coup grâce à vos encouragements.

Aujourd’hui, nous aurons encore plus d’énergie, et nous pourrons la mettre au service de davantage de parents en difficulté.

Un immense merci à vous tous pour votre soutien.
Nous vous donnerons très vite des nouvelles 💛

29/12/2025

23/12/2025

Aléya m’a demandé quel serait le plus beau cadeau pour moi.
Je lui ai répondu :
« Que ta sœur ne soit plus malade. »

Elle m’a alors dit, avec la lucidité d’un enfant qui comprend trop tôt :
« Maman, c’est impossible, Luna sera toujours malade. »

Et pourtant…

Chaque jour, on avance 🌱
La médecine évolue.
Les chercheurs trouvent des pistes et restent optimistes pour l’avenir 🔬✨

Vous pouvez contribuer à m’offrir ce cadeau.
Vous pouvez soutenir la recherche.

L’Association Muco finance la recherche et se bat au quotidien pour permettre l’accès à des traitements médicaux extrêmement coûteux pour les personnes atteintes de mucoviscidose.

En cette fin d’année, on peut espérer de beaux cadeaux grâce à leurs combats 💫
Comme l’accès au nouveau modulateur, le médicament que beaucoup appellent déjà « miracle » : Alyftrek, encore plus efficace que le Kaftrio, mais pas encore accessible en Belgique.

Ou peut-être l’accès au Kaftrio dès l’âge d’un an.
Luna aurait probablement pu éviter deux hospitalisations…

Faire un don ou participer à leurs initiatives, c’est leur permettre :
• de financer une sensibilisation nationale
• de faire connaître la maladie
• de convaincre les médecins-conseils de prendre les bonnes décisions
• d’aider concrètement les chercheurs 👨‍🔬👩‍🔬

L’année dernière, à cette même période, Laura Vt et moi fêtions l’accès au Kaftrio dès 2 ans 🎉

Cette année encore, permettez-nous de rêver 🤍

Comment participer ?

💙 Faire un don :

https://actformuco.koalect.com/fr-FR/p/soutien-la-lutte-contre-la-mucoviscidose/step-1

🧦 Acheter des Mucosocks ou d’autres produits via leur e-commerce :

https://mucoshop.myshopify.com/fr/

Chaque geste compte. Vraiment. 🥰

N’hésitez pas à nous tag en story si vous faites un geste, pour nous mettre des étoiles dans les yeux en cette période de fête 🥳

Ou simplement partagez ce post, likez, commentez, aimez notre page et celle de Muco,invitez vos amis à aimer 🥰