Centrum Menselijke Erfelijkheid - Center for Human Genetics

12/08/2026

🧬 Deze week ging prof. dr. Hilde Van Esch in gesprek met Humo over de wetenschap, en de ethiek, van DNA.

In een uitgebreid interview legt ze uit wat DNA, genen en chromosomen precies zijn, hoe genetische mutaties ontstaan, en hoe snel evoluerende technologieën de genetica veranderen: van snelle genoomsequencing die diagnoses versnelt, tot CRISPR-Cas en base editing die nieuwe deuren openen voor de behandeling van zeldzame en erfelijke aandoeningen. Ze gaat ook in op de ethische vragen die dit oproept, van genomische neonatale screening tot de grenzen van geneditie bij embryo's.

Een boeiend interview voor iedereen die geïnteresseerd is in zowel de wetenschappelijke als de maatschappelijke kant van moderne genetica.

📖 Lees het volledige interview:

De beter geïnformeerden onder u hebben vast al horen waaien over gentherapie en crispr, maar de gemiddelde mens (denk aan de licht aangeschoten en wat zurig ruikende sympathiekerd die vorig weekend naast u op een festival stond) heeft op zijn best slechts een vage notie van wat genetica is, hoe ons...

11/08/2026

🔬 Welkom aan prof. Bart Deplancke als houder van de International Francqui-Collen Professor Chair

Van september tot november 2026 heeft het Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, in samenwerking met Universiteit Gent en Université libre de Bruxelles, de eer prof. Bart Deplancke (EPFL School of Life Sciences) te verwelkomen als houder van de International Francqui-Collen Professor Chair.

Prof. Deplancke is hoogleraar aan de EPFL en voormalig vice-decaan Innovatie. Hij geniet internationale erkenning voor zijn baanbrekend onderzoek in de genomica, genregulatie en eenceltechnologieën. Sinds de oprichting van zijn onderzoekslaboratorium aan de EPFL in 2007 speelt hij een voortrekkersrol in de ontwikkeling van innovatieve methoden om te begrijpen hoe het genoom de fenotypische diversiteit van cellen en organismen aanstuurt.

04/07/2026

JobAlert 🧬 Wil jij mee vorm geven aan de toekomst van de neonatale screening in Vlaanderen?

Het Departement Menselijke Erfelijkheid en Centrum voor Biomedische Ethiek en Recht (KU Leuven) zoeken een onderzoeksmedewerker voor een boeiend project rond genomische neonatale screening (gNBS). In samenwerking met UZ Leuven en UZ Gent onderzoek je de ethische, maatschappelijke en praktische uitdagingen van een mogelijke uitbreiding van de neonatale screening, en speel je een centrale rol in een grootschalige bevraging van ouders en zorgverleners.

👉 Solliciteren kan tot en met 31/07/2026: https://www.kuleuven.be/personeel/jobsite/jobs/60700331

Draag bij aan een ethisch en maatschappelijk gedragen kader voor innovatieve genetische screening.

07/05/2026

Het team van Prof. Maarten Larmuseau trok er weer op uit, deze keer richting Tienen om Romeinse skeletten te bemonsteren.
Ze willen meer inzicht krijgen in de herkomst, mobiliteit en familiebanden van de toenmalige bevolking. Het onderzoek moet antwoorden bieden op fundamentele vragen over wie deze mensen waren en hoe ze met elkaar verbonden waren.

https://www.robtv.be/nieuws/onderzoek-moet-identiteit-van-romeinse-skeletten-uit-tienen-bekendmaken-zijn-mogelijk-onze-voorouders-210511

Zie ook VRTNWS: https://www.vrt.be/vrtnws/nl/kijk/2026/05/06/gallo-romeins-museum-in-tienen-onderzoekt-skeletten-die-meer-dan/

Zie ook het artikel in De Morgen: https://www.demorgen.be/nieuws/ku-leuven-start-dna-onderzoek-op-skeletresten-uit-grootste-romeinse-grafveld-in-tienen~b38be9f4/
Ook verschenen in het Nieuwsblad en het Laatste Nieuws

Opvallend onderzoek in Tienen. In museum het Toreke onderzoekt het team van professor Maarten Larmuseau van de KU Leuven vandaag skeletten uit het grootste

19/04/2026

Dit jaar staat Erfgoeddag in het teken van humor 🤣. Hoe genetica (verwantschap) en humor met elkaar verband houden, kan je op 26 april ontdekken in een workshop met Maarten Larmuseau, meer info 👇

Iedereen kent het wel: de dorpsmop dat opvallend veel kinderen toevallig hard lijken op dezelfde lokale postbode of melkboer. Wist je dat zo’n grappen al generaties lang meegaan? Spanningen over afstamming zijn immers van alle tijden en humor helpt ons om te spreken over gevoelige thema’s.

20/03/2026

N.a.v. een nieuwe Britse studie die stelt dat er bij hoge temperaturen meer jongens dan meisjes worden geboren, checkte vrtnws bij Prof. Maarten Larmuseau: 'Klopt dat eigenlijk?'.

In normale omstandigheden worden er wereldwijd iets meer jongens dan meisjes geboren: ongeveer 105 jongens per 100 meisjes. Waarom dat zo is, blijft tot vandaag onduidelijk. "Er bestaan verschillende hypotheses, maar geen enkele verklaring is sluitend bewezen", zegt geneticus Maarten Larmuseau in 'Nieuwe feiten' op Radio 1.

Wat wel vaststaat, is dat mannelijke embryo's kwetsbaarder zijn dan vrouwelijke. "Dat heeft onder meer te maken met genetica: mannen hebben slechts één X-chromosoom, terwijl vrouwen er 2 hebben. Daardoor zijn mannen gevoeliger voor ziektes en sterven ze gemiddeld vroeger in alle momenten van een levensfase.

"Vanuit evolutionair oogpunt is het handig dat er iets meer jongens worden geboren, om dat verschil te compenseren. Maar in stressvolle omstandigheden, zoals bij natuurrampen of andere crisissituaties kan die verhouding licht verschuiven", duidt Larmuseau.

Hoewel de verschillen statistisch significant zijn, blijven ze klein. Ook bij ons wordt het warmer, maar dat is geen reden tot paniek. "We moeten ons geen zorgen maken dat er plots te weinig jongens zullen worden geboren", benadrukt Prof. Larmuseau.

Het volledige artikel kan je hier lezen 👇

Bij hoge temperaturen worden er relatief meer meisjes dan jongens geboren. Dat blijkt uit een nieuwe Britse studie op basis van zo’n 5 miljoen geboortes in 33 landen. Volgens geneticus Maarten Larmuseau (KU Leuven) past die vaststelling binnen wat wetenschappers al weten over stress tijdens de zwa...

28/02/2026

🧡 🩷 💛 💚 🩵

Vandaag is het internationale zeldzame ziektendag. Deze dag is er voor patiënten (en hun naasten): ze zijn met velen, maar toch is iedere aandoening zeldzaam en voelen ze zich vaak alleen. Soms is een aandoening nog onbekend of is er zelfs geen diagnose.

We zetten vandaag graag een initiatief in de kijker van het interdisciplinaire team (met o.a. Prof. Ann Swillen) dat patiënten begeleidt met de zeldzame aandoening 22q11 DS.
Ze ontwikkelden infographics over de impact van 22q11 DS op school en de werkvloer. Ideaal om te delen met leerkrachten, werkgevers of begeleiders.
🌍 Gratis beschikbaar in Nederlands • Frans • Engels
👉 Te vinden onder ‘communicatie’ via: https://www.uzleuven.be/nl/velocardiofaciaal-syndroom-vcfs

Daarnaast zoeken ze ook nog mensen om mee te werken aan de app die in volle ontwikkeling is: “Samen leggen we de puzzel” 🧩

Om nóg beter af te stemmen bij wat gezinnen en personen met 22q11 DS écht nodig hebben, starten ze binnenkort met focusgroepen (met ouders) en individuele interviews (met patiënten en hun families). Zo brengen ze jullie ervaringen rechtstreeks in het hart van de ontwikkeling van de App.
👨‍👩‍👧‍👦 Ben je ouder van een kind met 22q11 DS?
🧠 Of heb je zelf 22q11 DS en denk je graag mee? Dan horen we je heel graag.
📩 Interesse? Stuur gerust een mailtje naar [email protected] of [email protected]

UZ Leuven KU Leuven

28/02/2026

❤️🧡💛💚🩵
Vandaag is het internationale zeldzame ziektendag. In het Centrum Menselijke Erfelijkheid in Leuven zetten heel wat medewerkers zich dagelijks in naar onderzoek (om deze aandoeningen beter te begrijpen) en de begeleiding van patiënten (en hun naasten).

Deze dag is er voor patiënten (en hun naasten): ze zijn met velen, maar toch is iedere aandoening zeldzaam en voelen ze zich vaak alleen. Soms is een aandoening nog onbekend of is er zelfs geen diagnose.

Onze collega's van Leuven.IRD (Instituut voor zeldzame ziekten) lanceren naar aanleiding van zeldzame ziektendag de gloednieuwe vodcastreeks 'Onder De Radar'. In deze reeks gaan ze telkens in gesprek met een persoon met een zeldzame aandoening en een wetenschappelijk expert, over thema’s die te vaak onder de radar blijven.
Met o.a. Prof. Hilde Van Esch van het CME (zie trailer).
Beschikbaar op het gloednieuwe platform: https://www.kuleuven.be/ird/zicht-op-zeldzaam/vodcasts, en te beluisteren via jouw favoriete podcastkanaal.

De lancering van het platform werd ook gecovered door ROBtv. Bekijk hier de reportage: https://www.robtv.be/nieuws/ku-leuven-ontwikkelt-nieuw-platform-zicht-op-zeldzaam-voor-mensen-met-een-zeldzame-ziekte-208584

UZ Leuven KU Leuven

https://www.youtube.com/watch?v=WnChpp9CHYk&list=PLz0SB-ZBXiJRoFh05DT4iCw8jsYAsbj05

In “Under the Radar”, we engage in conversations with a person living with a rare disease and a scientific expert, exploring topics of social interest that o...

25/02/2026

Nog meer oudDNA onderzoek in de media!
Het team van Prof. Maarten Larmuseau is een onderzoek gestart naar de vermeende resten van de hertogen van Brabant uit Leuven.

In de crypte van de Sint-Pieterskerk in Leuven rusten menselijke resten die traditioneel worden toegeschreven aan 4 hertogen van Brabant: Godfried II, Godfried III, Hendrik I en Hendrik II. Het gaat om 4 sleutelfiguren in de geschiedenis van Brabant. Hendrik I (ca. 1165-1235) heerste ruim 50 jaar over het hertogdom. Zijn graftombe is nog altijd te bewonderen in de Sint-Pieterskerk.

Het nieuwe project, onder leiding van de KU Leuven, streeft ernaar om de bewaartoestand van de resten te verbeteren en hun identiteit genetisch te verifiëren. De resten bevonden zich in een povere bewaartoestand. Het Laboratorium voor Menselijke Genetische Genealogie voerde eerder al een soortgelijke analyse uit op het skelet van Willem II van Holland (1227-1256), koning van het Heilige Roomse Rijk en kleinzoon van Hendrik I.

“Het is een unieke opportuniteit om een inkijk te krijgen in meerdere opeenvolgende generaties van een middeleeuwse elitefamilie. Tegen het einde van 2027 hopen we meer uitsluitsel te kunnen geven over de identiteit van de hertogen”, besluit professor Larmuseau

Lees hier het persbericht: https://nieuws.kuleuven.be/nl/2026/dna-onderzoek-moet-duidelijkheid-scheppen-over-vermeende-resten-van-brabantse-hertoge

Het onderzoek werd al gecoverd door VRTnws, Het Nieuwsblad en ROBtv:

https://www.robtv.be/nieuws/dna-onderzoek-moet-duidelijkheid-scheppen-over-vermeende-resten-van-brabantse-hertogen-in-sint-pieterskerk-in-leuven-208501

https://www.nieuwsblad.be/regio/vlaams-brabant/oost-brabant/leuven/crypte-van-sint-pieterskerk-onthult-geheimen-dna-onderzoek-moet-uitmaken-of-menselijke-resten-van-roemruchte-brabantse-hertogen-zijn/137082827.html

https://www.vrt.be/vrtnws/nl/2026/02/25/dna-onderzoek-moet-uitsluitsel-geven-over-identiteit-brabantse-h/

UZ Leuven

De KU Leuven start een DNA-onderzoek om te achterhalen of de Sint-Pieterskerk in Leuven effectief de resten herbergt van 4 Brabantse hertogen uit de 12e en 13e eeuw. De resten zijn weggehaald uit de crypte en vakkundig geconserveerd voor het onderzoek. Het project moet onder meer de afkomst, de verw...

12/02/2026

🦴 Je herkent hem bijna niet in zijn witte pak, maar je zag Prof. Maarten Larmuseau in een reportage op Terzake. Hij gaf uitleg bij de ontdekking van gebonden skeletten op een begraafplaats in Aalst. Hij legt uit hoe DNA-onderzoek – via tanden, want daarin wordt DNA goed bewaard – kan helpen bij het reconstrueren van verwantschapsbanden en ons begrip van het verleden kan verdiepen. Onze nieuwsgierigheid is alweer aangewakkerd wat dit onderzoek zal opleveren!

https://www.vrt.be/vrtnws/nl/kijk/2026/02/10/-misschien-vinden-we-nog-nakomelingen-via-hun-tanden-geboeide-/

Misschien zag je Maarten Larmuseau ook recent in de serie 'De mysteriejagers', waarbij gezocht wordt naar een gestolen en nog altijd verdwenen paneel van het Lam Gods in 1934. Jacotte Brokken kwam enkele afpersbrieven afgeven op het CME, waarop het team van Maarten DNA-sporen probeerde te vinden. Jammer genoeg was het DNA niet goed bewaard en kon genetica het mysterie deze keer niet oplossen.

Wie een lezing van Maarten Larmuseau wil bijwonen, kan dat op 23/02 in Leuven, zie onze andere post.

Altijd op de hoogte van het laatste nieuws uit binnen- en buitenland dankzij de betrouwbare en diepgaande berichtgeving van VRT NWS.