FOCUS Fibromyalgie Belgique

14/08/2026

CETTE CARENCE SILENCIEUSE PEUT PROVOQUER FATIGUE, DOULEURS ET TROUBLES NEUROLOGIQUES SANS QUE VOUS LE SACHIEZ

Des symptômes anodins comme la fatigue ou les douleurs chroniques peuvent cacher une carence en vitamine B12. Ce déséquilibre nutritionnel, souvent méconnu, peut avoir des conséquences graves sur la santé.

13/08/2026

Pour que FOCUS Fibromyalgie Belgique puisse continuer à vous accompagner, à informer et à briser l'isolement, nous avons besoin de votre soutien.

✅ 𝐕𝐨𝐮𝐬 𝐞̂𝐭𝐞𝐬 𝐝𝐞́𝐣𝐚̀ 𝐦𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 ?
Merci de votre soutien ! Votre fidélité est notre plus grande force ! Elle nous permet de maintenir nos actions et de rester une communauté soudée.

✨ 𝐕𝐨𝐮𝐬 𝐧𝐨𝐮𝐬 𝐬𝐮𝐢𝐯𝐞𝐳 𝐦𝐚𝐢𝐬 𝐧'𝐞̂𝐭𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐬 𝐞𝐧𝐜𝐨𝐫𝐞 𝐦𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 ?
Rejoindre l'association, c’est bien plus que verser une cotisation. C’est :
• Soutenir activement la sensibilisation et le soutien aux patients
• Accéder à des ressources exclusives (L’F.M.éride,…) et des moments d'échange (groupes de paroles, ateliers créatifs,…).
• Renforcer le poids de notre voix auprès des instances de santé.

𝑃𝑎𝑟𝑐𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑐ℎ𝑎𝑞𝑢𝑒 𝑎𝑑ℎ𝑒́𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑡𝑒 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑓𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑎𝑣𝑎𝑛𝑐𝑒𝑟 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑢𝑠𝑒.
______________
💻 𝐂𝐨𝐦𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐟𝐚𝐢𝐫𝐞 ?
C’est simple et rapide ! Faites un virement sur notre compte Crelan sous le numéro :
IBAN BE83 7512 1280 5815 - BIC AXABBE22

La cotisation annuelle, qui s'élève à 25 € pour la Belgique et à 35 € pour les autres pays de l'union européenne, couvre une année civile.

Merci pour votre confiance et votre engagement à nos côtés. Ensemble, nous sommes plus forts que la douleur ! 💪

08/08/2026

À 24 ans, Karan s’est battu contre la fibromyalgie sévère et de multiples handicaps invisibles, affrontant errance médicale et incompréhension. Cofondateur de l’association Hindi’visibles, il œuvrait pour changer le regard sur ces maladies.
Aujourd’hui, Karan nous a quittés, mais son message et son combat restent essentiels.

Ce vendredi on vous propose un reportage grand format avec Karan Si...

08/08/2026

Le handicap n’est pas que physique" : ce Nordiste souffre d'une maladie invisible, il raconte sa bataille contre la fibromyalgie à ses 200 000 abonnés sur TikTok

Derrière ses tests de produits sur TikTok, Maxime Bataille, alias sur les réseaux sociaux, mène un autre combat : faire reconnaître le handicap invisible. Atteint de la fibromyalgie depuis 2022, le Nordiste...

01/08/2026

Un grand merci à nos nouveaux followers !

Laetitia Beugnies, Cin Dy, Lucie Flash

24/07/2026

🚨 Sécurité sociale en danger : la moitié des économies prévues risque de nous impacter directement.

En tant que personnes touchées par la fibromyalgie ou d'autres maladies chroniques invisibles, la sécurité sociale n'est pas un luxe : c'est notre file de sécurité. Accès aux soins, prise en charge médicale, indemnités de mutuelle... Ce sont des éléments vitaux pour maintenir une qualité de vie minimale.

Un récent rapport rédigé par des experts sur les pistes budgétaires du futur gouvernement (« coalition Arizona ») tire la sonnette d'alarme : près de la moitié des économies envisagées porterait sur la Sécurité sociale (santé, invalidité, pensions).

Pour notre communauté, dont le quotidien est déjà un parcours du combattant sur le plan médical, financier et administratif, ces annonces suscitent une vive inquiétude.

✊ Notre message est clair : Les malades chroniques ne doivent pas servir de variable d'ajustement budgétaire. Réduire la protection sociale de celles et ceux qui luttent chaque jour contre la douleur et l'épuisement est inacceptable.

💬 Et vous, comment ressentez-vous ces propositions ? Quelle est votre principale source d'inquiétude aujourd'hui ? On vous écoute en commentaire.

📖 Pour lire l'article complet de BX1 :
https://bx1.be/categories/news/pres-de-la-moitie-des-economies-de-larizona-portent-sur-la-secu-selon-des-experts/

La Sécurité sociale concentre 46% de l’ensemble des économies nettes, selon le nouveau collectif d’experts Athéna. Les économies décidées depuis 2025 par le gouvernement Arizona (N-VA, MR, Les Engagés, CD&V et Vooruit) portent d’abord sur la Sécurité sociale, tandis que les résultat...

24/07/2026

Les Belges figurent parmi les Européens les plus satisfaits de leur système de santé. Mais comme beaucoup d’entre nous, souffrant de Fibromyalgie, le savent, tout n'est pas rose : délais d'attente, errance médicale, pénurie de personnel et craintes liées aux mesures d'austérité continuent d'inquiéter.

Qu’en pensez-vous ? Dites nous en commentaire

Le "STADA Health Report 2026" révèle que 86% des Belges sont satisfaits de leur système de santé. Cette satisfaction est attribuée à l'accessibilité des...

17/07/2026

Une piste intéressante pour expliquer notre brouillard mental et notre fatigue chronique ! 🧠💤

Selon une étude récente relayée par *Science et Vie*, ces symptômes invalidants — que nous ne connaissons que trop bien — pourraient être liés à un « mauvais nettoyage du cerveau » pendant notre sommeil.

Lorsque nous dormons profondément, le système glymphatique s'active pour éliminer les « déchets » accumulés dans notre cerveau. Si ce processus est perturbé, ces toxines s'accumulent, entraînant cette sensation de tête dans le brouillard et cette fatigue que même dix heures de sommeil ne parviennent pas à dissiper.

Pour les personnes atteintes de fibromyalgie, dont le sommeil est souvent très perturbé, cette découverte scientifique apporte une explication concrète et essentielle. Non, ce n'est pas « dans notre tête », c'est certainement une question de biologie !

👉 Retrouvez l'article complet ici : https://www.science-et-vie.com/corps-et-sante/sommeil/la-fatigue-chronique-et-le-brouillard-mental-pourraient-sexpliquer-par-un-cerveau-qui-elimine-mal-ses-dechets-249337.html

Qu'en pensez-vous ? Ressentez-vous ce « brouillard » au quotidien ? Partagez votre expérience en commentaire. ⬇️

Découvrez comment l'IRM révèle un dysfonctionnement cérébral lié à la fatigue chronique et à ses symptômes cognitifs

17/07/2026

La LUSS soutient la Vlaams Patiëntenplatform vzw en étant signataire de sa lettre ouverte "Les personnes atteintes d'une maladie chronique sont malades, pas des profiteurs!"

LUSS asbl

La LUSS soutient la Vlaams Patiëntenplatform vzw en étant signataire de sa lettre ouverte "Les personnes atteintes d'une maladie chronique sont malades, pas des profiteurs!"

En quelques mots :
« Être atteint d'une maladie chronique n'est pas un choix. »

Les personnes atteintes d'une maladie chronique risquent une nouvelle fois de payer le prix des mesures d'austérité. Pourtant, elles font déjà face à un lourd fardeau financier, à des préjugés persistants et, pour beaucoup, à des obstacles pour accéder à un emploi adapté.

Nous plaidons pour une politique de solidarité qui soutienne les personnes atteintes d'une maladie chronique, au lieu de les pénaliser.

➡️ La réalité quotidienne des patients doit être prise en compte dans les discussions budgétaires. Parce que reporter les soins coûte plus cher, pour les patients comme pour la société.

🔗 Lien vers la lettre ouverte (en néérlandais) : https://tinyurl.com/VPP2026021
🔗 Lien vers la lettre ouverte (traduite en français) : https://tinyurl.com/avistrad1

📝Radiorg Kom op tegen Kanker GRIP - Kom op voor inclusie Netwerk tegen Armoede