Сдружение "Достойнство 2023"

Сдружение "Достойнство 2023" Правозащитна организация на хората с увреждания, за хора с увреждания!

19/09/2026

Във връзка с. "КОНЦЕПТУАЛНА РАМКА" - Предложение за нормативни промени в ЗХУ и ЗЛП -новата методика за оценяване!!!

1. Против разделянето на асистентите на „професионални“ и „непрофесионални“

Предлага се професионалните асистенти да получават по-високо възнаграждение, а асистентите от семейството да бъдат определени като „непрофесионални“ и да получават по-ниско възнаграждение. Това е изрично записано на стр. 14.

Не приемам трудът на близкия човек да бъде оценяван като по-малко ценен само защото асистентът е член на семейството. Грижата за човек с тежко увреждане не става по-лека или по-малко отговорна, когато се извършва от родител, съпруг, дете или друг близък.

2. Против възможността възнаграждението да зависи от определената „степен на потребност“

На стр. 15 е записано, че възнаграждението на асистента ще се определя въз основа на степента на потребност на ползвателя.

Кой и по какви критерии ще определя тази потребност и как ще се гарантира, че това няма да доведе до намаляване на часовете и доходите на асистентите?

Това е особено важно, защото концепцията предвижда нова индивидуална оценка чрез WHODAS и мултидисциплинарен екип.

3. Против въвеждането на нова оценка, ако тя може да доведе до загуба на вече предоставяна подкрепа

Предлага се оценката да се прави чрез WHODAS 2.0, като се оценяват различни области – движение, самообслужване, общуване, домакински дейности, работа и участие в обществения живот.

Ще има ли гаранция, че новата оценка няма да намалява вече признати права без ясни преходни правила и възможност за обжалване

4. Против сложното увеличаване на административните процедури

Предвижда се мултидисциплинарен екип от различни специалисти, като становището на всеки член влиза в индивидуалната оценка.

Ще улесни ли това хората с увреждания или ще ги накара да преминават през още повече оценки, специалисти и документи?

Особено важно е срокът за оценяване да бъде ясен и да не се допуска прекъсване на личната помощ заради административно забавяне.

5. Против ограничаването на асистента до 70 години

В документа е поставен въпрос дали да се въведе пределна възраст и е посочен вариант до 70 години.

Не подкрепям автоматично ограничаване на възрастта на асистента до 70 години. Възрастта сама по себе си не доказва дали човек е физически и психически способен да предоставя качествена лична помощ.

Самият документ вече поставя изискване асистентът да е психически и физически годен.

6. Против възможността за по-слаба осигурителна защита

Предлага се специален договор, при който задължително остава пенсионното осигуряване, но за останалите рискове – временна нетрудоспособност и майчинство – има право на избор.

Асистентът не трябва да бъде поставян в положение да избира между по-ниско текущо възнаграждение/разходи и пълна социалноосигурителна защита.

7. Против правилото за разстояние до 25 км

Предлага се асистентът да бъде на териториално отстояние до 25 км от ползвателя, а какво ще стане в малките населени места, където няма достатъчно потенциални асистенти, нека да има изключения, когато в рамките на 25 км няма подходящ асистент.

8. Най-сериозната тема – парите за личната помощ

Концепцията предвижда размерът на средствата за асистентите да се определя ежегодно със закона за държавния бюджет.

Настоявам за гарантиран механизъм, а не всяка година доходите да зависят от бюджета.

Например:

》Необходимо е да има законово гарантирана методика за определяне на възнаграждението, която да не позволява реалното заплащане на личната помощ да бъде поставено в зависимост от ежегодни политически решения.

9. Против автоматичното погасяване на финансовата подкрепа при смърт

На стр. 10 е предложено правото на финансова подкрепа и неизплатените до смъртта суми да не са наследими.

Много конкретен текст, срещу който възразявам.

Особено може да се постави въпросът за вече начислени, но неизплатени суми – защо средства, които вече са признати като дължими, автоматично да се погасяват със смъртта?

10. За децата с увреждания – особено внимание

Концепцията предвижда при дете с трайно увреждане, когато се получава определена месечна помощ, **75% от социалната пенсия за старост** да се превеждат към бюджета на общината за месеците, през които се предоставя лична помощ.

Настоявам за абсолютна яснота:

* какво точно губи семейството;
* как се изчислява сумата;
* какво става при непълен месец;
* какво става при прекъсване на асистентската услуга;
* гарантира ли се, че детето няма да остане без подкрепа?

> **НЕ СЪМ ПРОТИВ ПРОМЕНИТЕ. ПРОТИВ СЪМ ПРОМЕНИ, КОИТО МОГАТ ДА ОГРАНИЧАТ ПРАВА!**
>
> Подкрепям подобряването на системата за хората с увреждания, но не приемам под прикритието на „реформа“ да се създават нови оценки, нови ограничения и нови условия, без достатъчно гаранции за хората.
>
> Не приемам близките асистенти да бъдат определяни като „непрофесионални“ и трудът им да бъде заплащан по-ниско.
>
> Не приемам възможността човек да бъде поставен в по-неблагоприятно положение заради нова оценка на потребностите.
>
> Не приемам ограничение до 70 години за асистентите, ако човекът е годен да извършва тази работа.
>
> Не приемам неизплатени вече начислени средства да се погасяват автоматично при смъртта на правоимащия.
>
> Не приемам личната помощ да зависи всяка година от бюджетни решения без достатъчно ясна гаранция за нейното финансиране.
>
> **Искам промяна, която да увеличава сигурността и правата на хората с увреждания, а не да създава нови административни препятствия и риск от намаляване на подкрепата.**

Това са **реални точки от самата концептуална рамка**, а не измислени възражения. **по-ниското заплащане на семейните асистенти, възможният лимит от 70 години, новата оценка на потребностите, осигуряването на асистентите, 25-километровото ограничение, ежегодното бюджетиране и неполучаването на вече начислени суми след смърт.

Mariela Nikolaeva Dragushkova.

получихме отговор от МТСП
15/09/2026

получихме отговор от МТСП

15/09/2026
14/09/2026

💥 ЛИНИЯТА НА БЕДНОСТ СЕ ВДИГА – НО ХОРАТА ПАК ОСТАВАТ ПОД НЕЯ! 💥

От догодина линията на бедност става 443 евро. На хартия това изглежда като „повишение“ и напредък. В реалния живот обаче зад тези цифри се крие съвсем друга, болезнена реалност.

Ето какво означава това на практика:

📉 Минималната пенсия ще бъде 347,51 евро.

Това означава само едно – стотици хиляди български пенсионери отново ще останат под прага на бедността. Пак няма да стига. Пак ще се брои всяко евро за хляб и лекарства.

Днес в България 1 369 000 души живеят под линията на бедност. Това не са просто сухи статистически единици. Това са майки, бащи, баби, дядовци и хора с увреждания. Това са нашите близки. Нашите хора.

🔹🔹🔹

▫️ Какво се променя за хората с увреждания?

Финансовата подкрепа се вдига минимално. Ето как изглеждат новите суми, които ще получават над 800 000 души:

👉 31,01 евро – при степен на увреждане от 50% до 70,99%

👉 66,45 евро – при степен на увреждане от 71% до 90%

👉 110,75 евро – при увреждане над 90%

👉 132,90 евро – над 90% с чужда помощ (при инвалидна пенсия)

👉 252,51 евро – над 90% с чужда помощ (при социална, военна, гражданска или наследствена пенсия)

🔹🔹🔹

▫️ Какво се променя за социално слабите и самотните възрастни?

Новият диференциран доход, по който се определят социалните помощи за около 82 000 семейства и хора, става:

👉 219,29 евро – за човек, който живее сам

👉 132,90 евро – за член от семейство

👉 132,90 евро – за дете

👉 159,48 евро – за бременни жени и родители с дете до 3 г.

👉 159,48 евро – за самотни родители

🔹🔹🔹

💌 Защо е важно да говорим за това и да го знаем?

Когато линията на бедност се вдига, а пенсиите и социалните помощи изостават далеч зад нея, хората не започват да живеят по-добре. Те просто официално стават „още по‑бедни“ в очите на държавата.

Това не е просто статистика. Това е ежедневието на хората, които са работили и градили цял живот. На хората, които ежедневно се борят с увреждания и болести. На хората, които не могат да си позволят достоен живот.

🔊 Ако тази тема ви вълнува или засяга ваш близък – СПОДЕЛИ ТОЗИ ПОСТ!

Колкото по-висока е обществената чувствителност и колкото повече хора знаят истината, толкова по‑трудно ще бъде тези проблеми да бъдат пренебрегвани от управляващите.

#България #СоциалнаПолитика #ЛинияНаБедност #Пенсии #ПраваНаХоратаСУвреждания

13/09/2026
Хронология на събитията свързани със здравните реформи планувани от министър Катя Ивкова и екипа ѝ.***Министерство на зд...
12/09/2026

Хронология на събитията свързани със здравните реформи планувани от министър Катя Ивкова и екипа ѝ.

***
Министерство на здравеопазването е подготвило функционален анализ на системата на МЗ се предлагат сериозни структурни промени.
Ще обърнем внимание на две от тях, които според нас имат пряко отношение към пациентите: промяна на статута на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти и преместване на Регионалните картотеки на медицинските експертизи към НЕЛК.
Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти е държавният колегиален орган, който определя и регистрира цените на лекарствата, решава кои медикаменти да бъдат включени в Позитивния лекарствен списък и при какви условия да се заплащат с публични средства. Той е и националният орган по оценка на здравните технологии и оценява новите терапии преди те да станат част от публично финансираното лечение.
МЗ предлага специализираната дейност на Съвета да премине към нова Главна дирекция „Лекарствена политика“ в самото министерство. Това означава съществена промяна на сегашния модел, но в анализа си МЗ не посочва конкретен отговор как точно тя ще доведе до по-бърз достъп на пациентите до лекарства, как ще се запази независимата експертна оценка и как ще се вземат решенията занапред.
До момента решенията на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти могат да се обжалват пред Комисията по прозрачност, която е част от МЗ.
Идва въпросът как ще се гарантира обективност и безпристрастност, какъв ще е реда на обжалване на решенията, ако Съвета премине към Главна дирекция "Лекарствена политика", която също е в МЗ.
Друга голяма промяна е свързана с РКМЕ – Регионалните картотеки на медицинските експертизи. В тях пациентите подават документите за освидетелстване и преосвидетелстване, те съхраняват медицинските досиета, уведомяват гражданите и придвижват преписките. Именно през картотеката се подава и жалбата срещу решение на ТЕЛК до НЕЛК.
МЗ предлага тези картотеки да бъдат прехвърлени към НЕЛК с идеята процесът по медицинската експертиза да бъде организиран в по-единна система.
И отново възниква въпросът за безпристрастност при обжалване на решенията на ТЕЛК.
Ако РКМЕ станат част от НЕЛК, трябва много ясно да бъде гарантирано разделението между звената, които приемат и администрират документите и жалбите, и съставите на НЕЛК, които се произнасят по тези жалби. В предложения анализ такъв подробен модел не е разработен.
Затова Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България и Сдружение „Достойнство 2023“ изпратихме официално становище до министъра на здравеопазването и министър-председателя.
Нашата позиция е да не се закрива Националния съвет по цени и реимбурсация на лекарствените продукти и да не се преместват РКМЕ към НЕЛК.
Пациентските организации трябва да участват в изработването на тези решения преди моделът да бъде избран, а не само да бъдат поканени да го обсъждат след това.
Малко след това към нас се присъединиха и колеги от други организации работещи с пациенти и хора с увреждания!
Всяка организация имаше ресор и мотив по предлаганите реформи с настояване за срещи и изслушване по нашите тревоги и притеснения. На практика всички изразили становищата си получихме отговор от общ характер:
Реформата ще се проведе въпреки нашите становища и несъгласие.
На по-късен етап единствено сдружение "Достойнство 2023" получи покана от министър Ивкова за среща. УС на сдружението и председателя на организацията потърсиха партньорските организации, с които работим.
На 10 септември се проведе срещата в кабинета на министъра, но с екипа на "Достойнство 2023"и като част от него влязоха още 6 организации. Поставени бяха всички проблеми пред министър Ивкова.
Като помолихме за разумен срок за обществено обсъждане, за да можем да излезем със становища и предложения.
Заедно с това министър Ивкова беше информирана, че сме в пълна стачна готовност!
11 септември - БТА.
Пациенти, фармация, лекари, експерти се обединяваме зад общо несъгласие към смяната на модела. Буди сериозни тревоги за всички, най-много са тревогите за пациентите.
Към момента по данни на НСИ хората с увреждания са приблизително 600 000. Следователно тези хора освен всичко друго са "потребители" на здравни услуги. Близо милион са българите с хронични заболявания, които са с диспансерна поддръжка на различни заболявания.
Искаме сигурност за нашите терапии и техните цени, искаме сигурност за нашата експертиза и медицинско обслужване!
Всички организации взели участие в пресконференцията в БТА сме в стачна готовност!

Сдружение "Достойнство 2023" застава на твърда позиция за правата на българските пациенти!
Продължаваме да настояваме за изслушване от премиерът Румен Радев и ресорните комисии в Парламента!
Това, че всички сме обединени заедно с фармацията и експертите, с лекарите говори, че проблем има и то много сериозен!
Не трябва да се допускат повече експерименти със здравеопазването ни, със здравето на цял народ!

11/09/2026

Address

България
Levski
5900

Opening Hours

Monday 10:00 - 16:00
Tuesday 10:00 - 16:00
Wednesday 10:00 - 16:00
Thursday 10:00 - 16:00
Friday 10:00 - 14:00

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Сдружение "Достойнство 2023" posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Сдружение "Достойнство 2023":

Shortcuts

Share