Dr. Caio Bosquiero Zanetti

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Dr. Caio Bosquiero Zanetti As doenças Reumáticas causam grandes problemas na vida das pessoas, mas para cada uma delas existe algum tipo de tratamento.

Dessa forma, eu ajudo pacientes com doenças Auto-imunes a retomar a sua Qualidade de Vida.

25/08/2026

Reflexão/desabafo de hoje.

Às vezes é. Às vezes, não.Qual outro sintoma você ainda f**a em dúvida se é provocado pelo lúpus ou não?!Me conta aqui 👇
20/08/2026

Às vezes é. Às vezes, não.

Qual outro sintoma você ainda f**a em dúvida se é provocado pelo lúpus ou não?!

Me conta aqui 👇

Uma das perguntas que mais recebo no consultório é:“Quem tem lúpus pode tomar creatina?”Na maioria das vezes, sim.A crea...
30/07/2026

Uma das perguntas que mais recebo no consultório é:

“Quem tem lúpus pode tomar creatina?”

Na maioria das vezes, sim.

A creatina é um dos suplementos mais estudados e, em pessoas com os rins funcionando normalmente, não costuma fazer mal nem piorar o lúpus.

Ela pode ajudar no ganho e na manutenção da massa muscular, melhorar a força e favorecer o desempenho nos exercícios.

Isso é especialmente importante para quem tem lúpus, já que fadiga, perda de força, pouco movimento e uso prolongado de corticoide podem dificultar a recuperação do condicionamento físico.

Mas existe um ponto importante: creatina não substitui treino.

Para ter benefício, é preciso se exercitar com regularidade e usar o suplemento de forma consistente.

Outro ponto importante:

Quem já teve nefrite lúpica não está automaticamente proibido de usar creatina. Se os rins estão bem, os exames estão estáveis e não existe perda importante de proteína pela urina, o uso pode ser avaliado junto com o reumatologista.

Já quando existe inflamação ativa nos rins, perda de proteína na urina ou piora do funcionamento dos rins, o ideal é não começar por conta própria.

Nesses casos, além de termos menos informações sobre segurança, a creatina pode alterar a creatinina e confundir a leitura dos exames.

No fim, a lógica é simples:

Primeiro, construa o hábito de treinar.

Depois, pense em como melhorar os resultados.

Você já usa creatina ou ainda tem receio por causa do lúpus? 👇

Quem tem lúpus deveria ser considerado, de forma “automática”, como PCD?!Leia até o final e deixe sua opinião 👇
13/05/2026

Quem tem lúpus deveria ser considerado, de forma “automática”, como PCD?!

Leia até o final e deixe sua opinião 👇

01/05/2026

Em maio, o mundo inteiro vai falar de lúpus 🦊💜

Mas quem convive com a doença sabe que tem coisas que continuam passando em branco, mesmo no mês de conscientização.

Antes do Dia Mundial do Lúpus chegar, eu quero deixar 3 verdades:

👉 Lúpus não é leve só porque não conseguimos ver a dor.

👉 “Você não parece doente” não é elogio.

👉 Seis anos pra receber o diagnóstico não é falha da paciente. É falha do sistema.

Quem tem lúpus precisa ser visto de forma real, não só pela bandeirinha roxa.

Aproveita e já manda esse vídeo pra alguém que precisa se sentir vista 💜

01/04/2026

A pior doença do mundo! 😱

Qual a sua opinião?!

Aproveita e compartilha esse vídeo com alguém que precisa entender isso (tipo seu marido 😬).

Hoje em dia acontece um fenômeno muito curioso, os “especialistas de teclado”.Vira e mexe me deparo com “experts” em doe...
24/03/2026

Hoje em dia acontece um fenômeno muito curioso, os “especialistas de teclado”.

Vira e mexe me deparo com “experts” em doenças autoimunes. Especialistas esses que:

Nunca fecharam um diagnóstico.

Nunca cuidaram de nenhum autoimune.

Nunca perderam um paciente para a doença.

Mas também nunca tiveram a alegria de ver alguém se recuperar, mesmo quando tudo parecia perdido.

Afinal, só se suja quem coloca o pé na lama.

E, para realmente poder ajudar essas pessoas, é preciso estar ali, lado a lado, ombro a ombro durante toda a jornada.

Doença autoimune não se vence no papel, no post, no vídeo engraçadinho ou no curso online de final de semana.

Se vence nas lutas do dia a dia, nas incontáveis noites de estudo, na visita à beira do leito dentro de um hospital.

Se vence na escuta ativa, na empatia genuína e no compromisso com aquele que está ali, buscando sua ajuda.

Esse é o tipo de especialista que você deveria escutar.

Do contrário, vai ser mais um “vai brasa” por aí.

Sem embasamento, sem conhecimento, sem conexão.

Sem o compromisso que você merece.

Feliz dia das Mulheres, em especial para você que, além de tudo, luta contra uma doença autoimune 🌹🌺Você pode (e merece)...
08/03/2026

Feliz dia das Mulheres, em especial para você que, além de tudo, luta contra uma doença autoimune 🌹🌺

Você pode (e merece) muito mais do que imagina!

Quem aí também quer esse presente no Dia das Mulheres?! Me fala aqui 👇

Doenças autoimunes, ansiedade e depressão…Já tinha pensado sobre o assunto dessa forma?!Qual a sua opinião?! Me conta aq...
03/03/2026

Doenças autoimunes, ansiedade e depressão…

Já tinha pensado sobre o assunto dessa forma?!

Qual a sua opinião?! Me conta aqui 👇

26/02/2026

Ultimamente tem algo que me preocupa demais: o uso de anabolizantes por pessoas com doenças autoimunes.

Conseguiram normalizar isso. Hoje muita gente enxerga como algo comum, quase como se fosse uma vitamina ou um “empurrãozinho” para f**ar mais bonito ou perder alguns quilos.

Mas não é. Não mesmo.

Todos os dias aparecem na TV e na internet notícias de fisiculturistas, atletas e até “médicos” que morreram ou tiveram complicações graves associadas ao uso de anabolizantes. Paradas cardíacas, infartos precoces, falência hepática, tromboses. Isso não é exagero. Está acontecendo na nossa frente.

Quando trazemos essa conversa para o lúpus, a preocupação aumenta muito.

O lúpus, por si só, já eleva de forma importante o risco cardiovascular, especialmente em mulheres jovens. Existe inflamação crônica, maior vulnerabilidade dos vasos, muitas vezes histórico de nefrite, uso de corticoide, alterações metabólicas.

Agora imagine somar a isso uma droga que pode aumentar pressão, piorar colesterol, favorecer trombose e sobrecarregar o fígado.

Em quem já teve nefrite lúpica, o cuidado precisa ser redobrado. O rim já foi agredido. O fígado muitas vezes já trabalha metabolizando imunossupressores. Não é um terreno neutro.

E não estamos falando só de coração e fígado. Existem alterações hormonais profundas, irregularidade menstrual, queda de cabelo, acne severa, mudanças de humor, alterações corporais irreversíveis.

Eu entendo a busca por autoestima. Isso é legítimo.

Mas quando você já convive com uma doença autoimune sistêmica, adicionar um risco desse tamanho por estética não é estratégia. É exposição desnecessária.

Seu corpo já enfrenta desafios suficientes. Colocar mais uma agressão nessa equação pode custar muito mais do que qualquer resultado visual compensa.

Cuidar da saúde não é brincadeira. Menos ainda quando estamos falando de lúpus.

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