08/08/2026
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma condição genética rara que afeta os neurônios motores, responsáveis pelos movimentos do corpo.
Com a diminuição da proteína SMN, essencial para a sobrevivência dessas células, a força muscular pode ser comprometida, impactando atividades como sustentar a cabeça, engatinhar, andar, engolir e respirar.
Felizmente, a história da AME vem mudando. Hoje, tratamentos inovadores conseguem desacelerar ou interromper a progressão da doença, trazendo novas perspectivas para muitas famílias.
Além disso, alguns pilares fazem toda a diferença:
▪️ Diagnóstico precoce: quanto antes a AME é identificada, maiores são as oportunidades de preservar a função motora.
▪️ Cuidado multiprofissional: fisioterapia, fonoaudiologia, nutrição e outros profissionais ajudam a promover mais autonomia e qualidade de vida.
▪️ Acessibilidade e inclusão: recursos adaptados e ambientes acessíveis garantem mais independência, participação e respeito aos direitos de cada pessoa.
Neste Dia Nacional da Pessoa com AME, celebrar é também conscientizar. Informação, acesso ao tratamento e inclusão transformam vidas e ajudam a construir um futuro com mais possibilidades para todos. 🙏