Esclerose Múltipla Brasil

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Esclerose Múltipla Brasil

Comunidade para conversarmos sobre esclerose múltipla.

Somos os neurologistas, Rodrigo Kleinpaul e Thiago Junqueira, e levaremos informações de uma maneira fácil de entender a todos vocês.

25/06/2026

O diagnóstico de esclerose múltipla impacta toda a família.

E muitas vezes os familiares ficam tão perdidos quanto o próprio paciente — mas sem espaço para falar sobre isso.

Esse post é pra você, familiar ou cuidador.

Algumas coisas importantes de saber desde o início:

→ A EM não é igual para todo mundo.
Não compare com casos que você conhece ou leu na internet.

→ Seu familiar vai ter dias bons e dias difíceis.
Nos dias difíceis, sua presença vale mais do que qualquer solução.

→ Aprender sobre a doença é um ato de amor.
Mas cuidado para não virar o "especialista da casa" — o médico ainda é o melhor guia.

→ Cuide de você também.
Cuidador esgotado não consegue cuidar bem de ninguém.

Você tem dúvidas sobre como apoiar alguém com EM ou MOGAD ou NMO? Me conta nos comentários. 💙

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24/06/2026

O atraso no diagnóstico é uma das experiências mais dolorosas de quem vive com EM, MOGAD ou NMO.

Meses. Anos.
Médicos que não encontravam nada. Sintomas que iam e voltavam. A sensação de que ninguém acreditava.

Isso acontece porque essas doenças são complexas, os sintomas são variados, e o diagnóstico depende de uma combinação de ressonância magnética, análise do líquor e — especialmente para MOGAD e NMO — a pesquisa de anticorpos específicos que nem sempre é solicitada.

A boa notícia é que o conhecimento sobre essas doenças cresceu muito nos últimos anos. Os critérios diagnósticos foram atualizados. Os te**es ficaram mais acessíveis.

Se você demorou para ser diagnosticado — você não estava exagerando.

A doença estava lá.
Me conta nos comentários: quanto tempo levou o seu diagnóstico? 👇

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23/06/2026

Uma das primeiras perguntas de quem recebe o diagnóstico de EM, MOGAD ou NMO é:
Como vou saber se estou tendo um surto?

Surto, crise e recaída são termos usados para a mesma coisa: um episódio de novos sintomas neurológicos — ou piora de sintomas antigos — que dura pelo menos 24 horas e não tem outra causa (como febre ou infecção).

Durante um surto, o sistema imune ataca o sistema nervoso, causando inflamação e dano à mielina. Os sintomas dependem de qual parte do sistema nervoso está sendo afetada:
→ Nervos ópticos
→ visão turva, dor nos olhos
→ Medula
→ fraqueza nas pernas, formigamento, alteração para ir ao banheiro
→ Cerebelo
→ tontura, falta de equilíbrio
→ Cérebro
→ dificuldade de memória, fala, coordenação

O que fazer se achar que está tendo um surto?
Entre em contato com seu neurologista.

Não espere os sintomas passarem sozinhos — especialmente em NMO e MOGAD, onde os surtos podem ser mais graves.

Tem dúvidas sobre como identificar um surto?
Me conta nos comentários. 👇

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22/06/2026

Receber o diagnóstico de esclerose múltipla pode trazer medo, dúvidas e uma sensação de “e agora?”.

Mas você não precisa entender tudo de uma vez.

A esclerose múltipla é uma condição neurológica que afeta o sistema nervoso central e pode se manifestar de formas diferentes em cada pessoa.

Informação de qualidade é uma das primeiras formas de cuidado. Aos poucos, você entende melhor o que está acontecendo, quais sintomas observar e quais caminhos conversar com seu neurologista.

💬 Você recebeu o diagnóstico recentemente ou conhece alguém passando por isso?

Salve este vídeo para rever com calma e envie para quem precisa de informação acolhedora sobre EM.

⚠️ Este conteúdo é informativo e não substitui a orientação médica.

05/06/2026

Receber o diagnóstico de MOGAD já é difícil.

Descobrir que não existe nenhum tratamento aprovado especificamente para a sua doença é ainda mais pesado.

Mas 2026 trouxe uma notícia histórica.

O estudo METEOROID, apresentado no AAN 2026, testou o satralizumabe em pacientes com MOGAD e mostrou: → 68% de redução no risco de novo surto → 87% dos pacientes sem surto em 48 semanas → Menos lesões ativas na ressonância magnética.

O satralizumabe já é aprovado para outra doença parecida, a NMOSD. Agora, pela primeira vez, temos dados sólidos para a MOGAD também.

A aprovação regulatória ainda não aconteceu — mas o caminho foi aberto. E isso significa esperança real para quem vive com essa doença.

Se você tem MOGAD ou conhece alguém que tem — salva esse post. Você merece saber que a ciência está trabalhando por você. 💙

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03/06/2026

Quando falamos em tratar a esclerose múltipla, os médicos olham para números: taxa de surtos, lesões na ressonância, progressão no EDSS.
Mas o que importa para você, paciente, é diferente.

É conseguir caminhar até a padaria. Abrir uma embalagem. Digitar uma mensagem para os filhos.

Dois estudos apresentados no maior congresso de neurologia do mundo em 2026 trouxeram exatamente esse olhar:

O ENSEMBLE acompanhou pacientes com EM remitente-recorrente por 6 anos usando ocrelizumabe desde o início do tratamento.

O resultado: a maioria preservou a capacidade de caminhar e a função das mãos em níveis comparáveis a pessoas sem a doença.

O ORATORIO-HAND fez o mesmo com pacientes com EM progressiva — incluindo os mais velhos e com doença mais avançada.

E o ocrelizumabe também protegeu essas funções nesse grupo.

A mensagem é clara: tratar cedo, com eficácia, faz diferença não só nos exames — mas no que você consegue fazer no dia a dia.

Tem dúvidas sobre o seu tratamento? Me conta nos comentários. 👇
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01/06/2026

Por muito tempo, pacientes com EM progressiva tiveram menos opções do que os com a forma remitente. Isso pode estar mudando.

O estudo FENtrepid, apresentado em 2026, mostrou que o fenebrutinibe — um comprimido tomado duas vezes ao dia — teve resultados comparáveis ao ocrelizumabe, o único tratamento aprovado para EM progressiva primária.

Isso é significativo porque o fenebrutinibe age de uma forma diferente de tudo que temos hoje: ele age tanto no sistema imune quanto dentro do próprio cérebro, em células chamadas microglia, que participam do processo de dano progressivo.
Ainda não está aprovado.

A submissão regulatória está em andamento. Mas pela primeira vez em mais de uma década, temos um dado novo e esperançoso para a EM progressiva.

Se você ou alguém que você conhece vive com essa forma da doença — salva esse vídeo e compartilha. 💙

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28/05/2026

Pela primeira vez na história, um estudo fase 3 mostrou resultado positivo para a MOGAD. E isso precisa chegar até você.

A MOGAD — doença associada aos anticorpos anti-MOG — é uma condição rara e autoimune que ataca os nervos ópticos, a medula espinhal e o cérebro.

Os surtos chegam de forma imprevisível e podem deixar sequelas graves: perda de visão, fraqueza, dificuldade para andar.

E até hoje, nenhum tratamento foi aprovado especificamente para ela. Pacientes dependem de medicamentos usados de forma off-label, sem evidência fase 3.

Isso pode estar prestes a mudar.

O estudo METEOROID, apresentado como destaque no maior congresso de neurologia do mundo (AAN 2026, Chicago), testou o satralizumabe em pacientes com MOGAD. Os resultados:

→ 68% de redução no risco de novo surto
→ 87% dos pacientes sem surto em 48 semanas
→ 66% de redução na taxa anualizada de surtos
→ 78,5% menos lesões ativas na ressonância magnética
→ Resposta observada já a partir da semana 8

O satralizumabe é um anticorpo monoclonal que bloqueia o receptor de IL-6 — já aprovado para NMOSD desde 2020.

Agora, com esse resultado inédito em MOGAD, a Roche/Genentech anunciou que vai submeter os dados para aprovação regulatória em todo o mundo.

Ainda não está aprovado.
Mas é a primeira vez que chegamos aqui com dados sólidos.

E para quem vive com MOGAD — ou cuida de alguém que vive — essa notícia importa muito.

Salva esse post e compartilha com quem precisa saber.

Tem dúvidas sobre a MOGAD ou sobre os novos tratamentos? Me fala nos comentários — estou aqui para responder.
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27/05/2026

A ciência não para! 🧬 Trazemos novidades diretamente do congresso da Academia Americana de Neurologia (AAN 2026).

O Dr. Robert Bermel (da Cleveland Clinic) apresentou os dados de seis anos dos estudos ENSEMBLE e da sua extensão, LIBERTO. O foco foi a avaliação da eficácia do ocrelizumabe como tratamento de primeira linha em pessoas com Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente.

A conclusão é fantástica: os pacientes que iniciaram este tratamento logo na fase inicial da doença conseguiram preservar a sua capacidade de caminhar e a destreza manual em níveis que se comparam aos de grupos de pessoas saudáveis! 🚶‍♀️🙌

Isto vem sublinhar uma mensagem fundamental: atuar precocemente e com terapias de alta eficácia pode ser o grande segredo para travar a progressão a longo prazo e garantir qualidade de vida.

💬 O que acha desta descoberta?

Partilhe a sua opinião nos comentários e envie este vídeo a quem precisa de receber uma dose de boas notícias científicas hoje!

26/05/2026

Olá, colegas neurologistas!

É com muita alegria que encerramos mais uma edição da JCTem – Jornada de Condutas Terapêuticas em Esclerose Múltipla. Fico imensamente feliz em compartilhar que esta foi, sem dúvida, a nossa melhor jornada até aqui, superando todos os recordes anteriores.

👤 Batemos a marca de 360 neurologistas inscritos.

📺 Nossas palestras já acumulam mais de 3.230 visualizações combinadas (e o número continua subindo!).

Quero agradecer imensamente a cada um de vocês, colegas neurologistas, que reservaram um tempo na agenda concorrida para acompanhar as discussões. A presença e a interação de vocês é o que dá sentido a este evento exclusivo para a nossa classe.

Meu agradecimento especial também aos colegas palestrantes. Tive a honra de ser um dos 10 médicos que subiram ao palco (virtual) e posso dizer: o nível técnico e a dedicação de todos foram excepcionais. Obrigado por compartilharem tanto conhecimento.

🤝 Aos Nossos Parceiros

Nada disso seria possível sem o apoio dos nossos patrocinadores.
Muito obrigado a AstraZeneca (), HealthMeds (), NOVARTIS () e Roche () por acreditarem na educação médica continuada.

🗣️ Sua Opinião Importa!

Como bem lembra o texto no post: queremos saber o que você achou! O que mais te marcou? Conte aqui nos comentários os seus principais insights da jornada.

Um grande abraço,

Dr. Rodrigo Kleinpaul ()
Neurologista PhD

Endereço

Belo Horizonte, MG

Site

http://www.esclerosemultipla.com.br/

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