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Dr. Ali Hasan - Genética Médica Chapecó

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Dr. Ali Hasan - Genética Médica Chapecó

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Médico Geneticista, consultas para pacientes com doenças genéticas, aconselhamento genético, investigação genética, erros inatos do metabolismo, dismorfologia e síndromes genéticas, oncogenética e neurogenética entre outras.

22/08/2026

Quando uma pessoa recebe o diagnóstico de câncer, é comum surgir a pergunta: "Isso pode acontecer com meus filhos?" A resposta é: na maioria dos casos, não.
👉🏼 A maior parte dos cânceres acontece por alterações genéticas que surgem ao longo da vida e não são herdadas.
🩺No entanto, uma parcela dos casos está relacionada a síndromes hereditárias, em que existe uma alteração genética transmitida na família, aumentando o risco para determinados tipos de câncer. Por isso, alguns sinais merecem atenção, como:
🧬vários casos de câncer na mesma família;
🧬 diagnóstico em idade jovem;
🧬pessoas da família com mais de um tipo de câncer.
❗Nessas situações, a avaliação com um médico geneticista pode ajudar a identif**ar se existe uma predisposição hereditária e orientar o acompanhamento da família.
Conhecer o risco não é viver com medo. É ter a oportunidade de cuidar da saúde de forma mais personalizada.

🩺Dr. Ali Hasan | 🧬Médico Geneticista
CRM 24510 / RQE 20060 / RQE 22486
📲(49) 99125-9119 | 📞(49) 3328-8569
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20/08/2026

👉🏼"Na minha família ninguém tem essa doença. Então ela não pode ser genética, certo?" Na verdade, não necessariamente.
Embora muitas doenças genéticas sejam hereditárias, algumas podem surgir pela primeira vez em uma pessoa, devido a uma alteração genética nova, chamada de mutação de novo.
🩺Além disso, existem situações em que uma condição genética pode passar despercebida por gerações, seja porque causa sintomas muito leves ou porque nunca foi corretamente diagnosticada.
Por isso, a ausência de casos conhecidos na família não exclui a possibilidade de uma doença genética.🧬
❗Cada história é única e deve ser avaliada de forma individual. Quando existe uma suspeita clínica, a avaliação com um médico geneticista pode ajudar a esclarecer a causa dos sintomas e orientar os próximos passos.
🧬 Na genética, nem toda história começa nas gerações anteriores. Algumas começam com você.

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18/08/2026

É difícil imaginar que uma única célula seja capaz de carregar tanta informação. Mas ela carrega. Dentro de praticamente todas as células do nosso corpo existe um "manual de instruções": o DNA. 🧬
👉🏼Esse manual é formado por cerca de 3 bilhões de pares de bases, pequenas unidades que armazenam as informações necessárias para o funcionamento do organismo.
🤩 É graças a elas que nossas células sabem quando crescer, como produzir proteínas e até características como a cor dos olhos, da pele e dos cabelos.
E o mais curioso: embora compartilhemos cerca de 99,9% do nosso DNA, uma pequena diferença entre as pessoas já é suficiente para tornar cada indivíduo único.✨
🩺A genética nos mostra que as maiores histórias podem estar escritas nas menores estruturas do nosso corpo.

🧬 O DNA guarda muito mais do que características físicas. Nos próximos posts, vamos explorar outras curiosidades que mostram como a genética está presente no nosso dia a dia.

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14/08/2026

🧬Receber o diagnóstico de uma doença rara nem sempre acontece rapidamente.
Na verdade, muitas famílias passam por uma longa jornada até entender o que está acontecendo.

👉🏼Isso ocorre porque diversas doenças raras apresentam sinais que podem ser confundidos com outras condições mais comuns. Além disso, algumas manifestações surgem aos poucos, tornando o diagnóstico ainda mais desafiador.

❗É nesse momento que a avaliação clínica detalhada e, quando indicada, a investigação genética podem fazer a diferença.

🩺Mais do que dar um nome à condição, o diagnóstico ajuda a direcionar o cuidado, orientar a família e planejar os próximos passos.
Cada resposta encontrada representa também mais conhecimento, acolhimento e possibilidades de cuidado.

✨Se você ou alguém da sua família está em busca de um diagnóstico, saiba que essa jornada não precisa ser percorrida sozinha. A informação e a avaliação especializada podem fazer toda a diferença.

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12/08/2026

🤱 Durante o Agosto Dourado, é comum surgirem dúvidas sobre a amamentação. Uma delas é:
"O leite materno pode transmitir doenças?"

Na maioria das vezes, o leite materno é seguro e oferece inúmeros benefícios para o bebê.
❗Existem, porém, algumas situações específ**as em que determinadas infecções ou condições maternas podem exigir orientação médica sobre a amamentação.
🧬Quando falamos de doenças genéticas, a resposta é diferente: elas não são transmitidas pelo leite materno. Essas condições estão relacionadas ao material genético herdado ou a alterações que acontecem durante o desenvolvimento, e não ao ato de amamentar.
Por isso, é importante não interromper a amamentação por medo ou por informações incompletas. Sempre que houver dúvidas, converse com a equipe de saúde para receber uma orientação individualizada.
💛 Neste Agosto Dourado, informação de qualidade também é uma forma de cuidado.

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10/08/2026

👨‍🍼 "É a cara do pai!" Essa costuma ser uma das primeiras frases que um bebê escuta. Mas será que existe uma explicação para isso?

🧬A verdade é que não existe um "gene do pai" que fale mais alto do que o da mãe.

👉🏼Cada pessoa herda aproximadamente 50% do material genético de cada um dos pais. O que acontece é que essa combinação é única e algumas características físicas podem se destacar mais do que outras, fazendo com que a semelhança com um dos pais seja mais evidente.

✨Mas a herança genética vai muito além da aparência. Você pode ter o formato do rosto do seu pai, os olhos da sua mãe, o sorriso da sua avó e tantas outras características que atravessam gerações.

É justamente essa mistura que faz da genética algo tão fascinante: ninguém é uma cópia de outra pessoa. Cada indivíduo é uma combinação única da história da sua família.

💙 Neste mês dos pais, talvez a maior herança não seja apenas a semelhança no espelho, mas toda a história genética que carregamos conosco.

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08/08/2026

🧬No Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME), mais do que falar sobre uma condição genética, é importante lembrar das pessoas e das famílias que convivem com ela todos os dias.

🩺A AME é uma doença genética rara que afeta os neurônios responsáveis pelos movimentos musculares, podendo comprometer funções como sentar, andar, engolir e respirar.

👉🏼Nos últimos anos, os avanços no diagnóstico e no tratamento mudaram signif**ativamente a perspectiva de muitas pessoas com AME. Por isso, identif**ar a condição o mais cedo possível faz toda a diferença, permitindo um acompanhamento mais rápido e melhores oportunidades de cuidado.

Mais do que conscientizar sobre a doença, esta data reforça a importância de promover informação, acesso ao diagnóstico e acolhimento para pacientes e suas famílias.

✨Cada diagnóstico representa uma história. E toda história merece cuidado, respeito e oportunidades.
Neste Dia Nacional da Pessoa com AME, compartilhe informação. A conscientização também é uma forma de cuidado.

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05/08/2026

✨ Quando pensamos em cuidar da saúde, logo lembramos da alimentação, da atividade física e dos exames de rotina. E tudo isso é essencial.
🧬Mas existe outro aspecto que também merece atenção: a sua história familiar.

👉🏼Saber quais doenças estão presentes na família pode ajudar a identif**ar riscos, orientar investigações quando necessário e, em alguns casos, permitir um acompanhamento mais precoce e personalizado.

Neste Dia Nacional da Saúde, f**a o convite para olhar além dos hábitos e lembrar que conhecer a sua história também é uma forma de cuidado.

🩺A prevenção começa com informação. E, muitas vezes, a informação começa dentro da própria família.

Você conhece o histórico de saúde da sua família? Essa conversa pode ser mais importante do que parece.

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03/08/2026

👉🏼"Vou precisar tirar sangue?" Essa é uma das perguntas mais frequentes de quem vai realizar um teste genético.

A verdade é que depende do exame solicitado.

🧬Hoje, muitos te**es podem ser feitos apenas com uma amostra de saliva ou com um swab bucal, ou seja, uma pequena haste semelhante a um cotonete, passada delicadamente na parte interna da bochecha. Esses métodos são rápidos, simples e indolores.

🩸 Em algumas situações, no entanto, a coleta de sangue ainda pode ser a melhor opção, dependendo do tipo de análise que será realizada.

❗O mais importante é saber que o exame começa muito antes da coleta. A avaliação clínica e a escolha do teste mais adequado são etapas fundamentais para que o resultado realmente responda às perguntas de cada paciente.

👉🏼A tecnologia evoluiu para tornar a investigação genética cada vez mais acessível e confortável, mas o que faz a diferença continua sendo a indicação correta do exame.

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31/07/2026

A resposta é: os dois.

🩺As sardas são uma característica influenciada pela genética, e o gene MC1R é um dos principais responsáveis por essa predisposição.

Esse gene participa da produção da melanina, o pigmento que dá cor à pele, aos cabelos e aos olhos. Algumas variantes do MC1R favorecem o aparecimento das sardas, principalmente em pessoas de pele clara. 🧬

Mas existe outro fator importante nessa história: o sol. ☀️ A exposição solar pode estimular o surgimento ou deixar as sardas mais evidentes em quem já possui essa predisposição genética.

👉 Ou seja, você herdou a tendência de ter sardas, mas o ambiente também influencia como essa característica se manifesta.

Esse é um ótimo exemplo de como a genética não determina tudo. Na maioria das vezes, ela interage com fatores do ambiente para formar as características que tornam cada pessoa única.❗

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