03/09/2026
Medicamento para obesidade e diabetes ainda é experimental e não foi aprovado para venda no Brasil ou no mundo.
A retatrutida, medicamento voltado ao tratamento do diabetes e da obesidade e que segue em fase de te**es, ainda não possui registro aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Segundo uma nota divulgada pela Anvisa nesta sexta-feira (24), o medicamento ainda é caracterizado como experimental. Assim, como os te**es não foram concluídos, o produto ainda não está disponível para venda em nenhum lugar do mundo.
A agência aponta que a empresa Eli Lilly and Company, que desenvolve a retatrutida, ainda não solicitou o registro do medicamento à Anvisa ou a qualquer agência reguladora internacional.
No entanto, a preocupação nacional é com o comércio irregular do medicamento por meio de sites ilegais na internet. Muitos exemplares vêm sendo apreendidos nas fronteiras brasileiras como contrabando.
A Anvisa explica que, até ser aprovado para uso, qualquer medicamento percorre um longo caminho, que inclui estudos pré-clínicos e clínicos, com te**es rigorosos. O processo visa evitar futuros problemas à saúde de quem utiliza o produto e garantir que todos os seus efeitos sejam avaliados.
O período de te**es estabelece, por exemplo, a quantidade adequada das doses, analisa os possíveis efeitos colaterais e os riscos de interação com outros medicamentos, além de identif**ar alertas que podem indicar a necessidade de interrupção do tratamento.
O grande alerta da Anvisa é que, quando um produto chega ao mercado sem passar por esse processo de comprovação, ele f**a sem as garantias de eficácia. Os principais riscos são a ocorrência de efeitos adversos ainda desconhecidos.
Mais: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/retatrutida-nao-esta-aprovada-para-uso-em-nenhum-pais-alerta-anvisa/
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