19/08/2026
A Esferocitose Hereditária é uma doença genética que afeta a membrana das hemácias, os glóbulos vermelhos responsáveis por transportar oxigênio pelo organismo.
Em vez de apresentarem o formato habitual de disco, essas células tornam-se mais arredondadas (esféricas) e frágeis. Como consequência, são destruídas mais rapidamente, principalmente no baço, causando uma anemia hemolítica.
Os sintomas podem variar bastante. Algumas pessoas apresentam formas leves e convivem com a doença durante anos sem grandes limitações, enquanto outras precisam de acompanhamento mais próximo.
Os sinais mais comuns incluem:
✔ Anemia e cansaço;
✔ Icterícia (pele e olhos amarelados);
✔ Aumento do baço;
✔ Formação de cálculos na vesícula devido ao excesso de bilirrubina.
Em crianças, a doença pode ser percebida ainda nos primeiros anos de vida, especialmente quando há anemia persistente ou episódios repetidos de icterícia.
O diagnóstico é feito por meio da avaliação clínica, do hemograma e de exames específicos que confirmam a fragilidade das hemácias.
Embora não exista cura para a alteração genética, há tratamentos capazes de controlar os sintomas, prevenir complicações e proporcionar excelente qualidade de vida. Em alguns casos, a retirada do baço pode ser indicada, sempre após uma avaliação criteriosa.
O acompanhamento com o hematologista é essencial para definir a melhor conduta e acompanhar a evolução da doença ao longo da vida.
Se você ou seu filho apresentam anemia hemolítica, icterícia recorrente ou histórico familiar de Esferocitose Hereditária, agende uma consulta. Será um prazer avaliar o caso e orientar a investigação mais adequada.
Dra Paloma Valk
👩🏻⚕Especialista em Hematologia e Hemoterapia🩸
➡️CRM MT 5725 | RQE 5865
📱Consultas: (65) 9903-0610
