Matheus Wasem - Neurologista - Esclerose Múltipla

26/06/2026

Essa paciente ficou bem feliz com o "cancelamento" do seu diagnóstico, apesar de já ter usado as medicações durante alguns anos.. E se fosse contigo, ficaria feliz se te dissessem que você não tem e nunca teve Esclerose Múltipla e que usou medicações sem uma real necessidade esses anos todos? Me conta nos comentários 👇🏻

23/06/2026

22/06/2026

E você? Já fez o exame do JC vírus? Qual resultado?

21/06/2026

🤔💉 “Por que algumas pessoas fazem 3 dias de pulsoterapia e outras 5? E quando entra imunoglobulina ou plasmaférese?”

Muita gente pensa que existe uma receita pronta para tratar um surto da Esclerose Múltipla, mas não é bem assim! 🧠⚡

O neurologista avalia vários fatores antes de decidir o tratamento:

🔹 Qual a gravidade do surto?
🔹 Quais sintomas apareceram?
🔹 O surto está afetando a visão, a força, o equilíbrio ou a capacidade de caminhar?
🔹 Quanto esses sintomas estão impactando a vida da pessoa?
🔹 Como foi a resposta a tratamentos anteriores?

💉 A pulsoterapia com corticoide costuma ser a primeira escolha e pode durar diferentes períodos, geralmente entre 3 e 5 dias.

📈 Se a melhora não acontece como esperado ou se o surto é muito grave, outras estratégias podem ser consideradas.

🩸 A plasmaférese pode ser indicada em surtos mais severos ou que não responderam adequadamente ao corticoide.

🛡️ A imunoglobulina pode ser utilizada em situações específicas, principalmente quando existem contraindicações para outras opções ou em alguns cenários especiais.

⚠️ O mais importante é entender que o tratamento é individualizado. O objetivo não é simplesmente cumprir um número de dias, mas sim controlar a inflamação e reduzir o impacto do surto da melhor forma possível.

💬 Agora me conta: quantos dias durou a sua última pulsoterapia? Me conta nos comentários e compartilha ❤️

19/06/2026

Dito isso: será 3x0 Brasil!! Me conta seu palpite e compartilha ❤️

19/06/2026

🇧🇷🏆⚽ Julho de 2002.

O Brasil conquistava o pentacampeonato mundial e fazia história! 🌎🥇

Mas você já parou para pensar como era viver com Esclerose Múltipla naquela época? 🧠❓

🔙 Em 2002, as opções de tratamento eram muito mais limitadas.

💉 Basicamente, os interferons e o acetato de glatirâmer eram as principais alternativas disponíveis.

🚫 Não existiam medicamentos orais.

🚫 Não existiam terapias anti-CD20.

🚫 Não existiam estratégias modernas de tratamento precoce de alta eficácia.

📉 O diagnóstico muitas vezes demorava anos.

🧲 As ressonâncias tinham menos recursos.

🔬 Muitos dos conhecimentos que hoje orientam o tratamento ainda estavam sendo descobertos.

Avançando para 2026... 🚀

✅ Mais de 20 opções terapêuticas.

✅ Diagnóstico mais rápido.

✅ Monitoramento muito mais preciso.

✅ Maior controle da atividade inflamatória.

✅ Tratamentos capazes de reduzir significativamente o risco de surtos e progressão.

💙 A verdade é que a Esclerose Múltipla mudou mais nos últimos 20 anos do que em todo o século anterior.

E isso nos dá um motivo enorme para ter esperança no futuro. 🙏🧠✨

👇 Qual dessas mudanças mais te surpreendeu? Em que ano a Esclerose Múltipla apareceu na sua vida?

💬 Conta para mim nos comentários e compartilha o vídeo para mais pessoas verem como o tratamento da EM tem evoluído ❤️

18/06/2026

🇧🇷⚽ Hoje tem Brasil x Haiti!

Quem acompanha Esclerose Múltipla sabe que nem tudo na vida é previsível 🧠✨

A medicina evolui, os tratamentos evoluem, os pacientes surpreendem positivamente todos os dias 💪❤️

Mas existe uma coisa que continua muito difícil de prever...

Resultado de futebol! 😂⚽

Então chegou a hora de testar seus talentos futebolísticos! 🏆

👇 Deixe nos comentários seu palpite para o placar de Brasil x Haiti!

Será que alguém vai acertar? 😎🔥
Tô apostando em 3x0 para nós!!

🇧🇷⚽🇭🇹 🧠⚡💚 🏆🥅🔥

Vou voltar depois do jogo para conferir quem realmente entende de prognóstico! 😂

16/06/2026

💙🧠 Tem gente que ainda diz que a Esclerose Múltipla não causa dor.

Quem vive com a doença sabe o quanto essa frase pode machucar. 😔

A dor da EM nem sempre aparece em exames. 🩻

Nem sempre é visível. 👀

Mas ela existe. ⚡

Pode ser queimação. 🔥

Pode ser choque elétrico. ⚡

Pode ser aperto. 🤏

Pode ser sensação de agulhadas. 📍

Pode ser dor muscular causada pela espasticidade. 💪

Pode ser dor nas articulações por alterações da marcha. 🚶

Pode ser dor facial intensa. 😣

Pode ser aquela dor que aparece sem explicação aparente e permanece por horas ou dias. 🌧️

E o mais difícil é que muitas vezes quem está ao redor não consegue enxergar. 💭

Mas invisível não significa imaginária. ❤️‍🩹

A dor da Esclerose Múltipla é real. 💙

A fadiga é real. 💙

A rigidez é real. 💙

Os sintomas invisíveis são reais. 💙

Por isso, antes de julgar, escute. 🤝

Antes de minimizar, acolha. 🫂

E antes de dizer "mas você parece tão bem", lembre-se de que nem toda batalha deixa marcas que os olhos conseguem ver. 🌻✨

Quem convive com a EM não precisa que acreditem na sua dor. Mas merece respeito por ela. 💙🧠✨

E por aí? Onde tem dor? Me conta e compartilha 🎗