15/05/2026
A Síndrome de Prader-Willi é uma condição genética rara que se manifesta de formas muito diferentes ao longo da vida da criança.
Nos primeiros meses, o sinal mais comum é a dificuldade para se alimentar, com muita fraqueza muscular e sucção fraca. Conforme a criança cresce, surge uma das características mais marcantes da SPW: uma fome constante que não passa, independente do quanto se come. Isso exige atenção e rotina alimentar bem estruturada desde cedo.
Além disso, crianças com SPW podem apresentar baixa estatura, dificuldades de aprendizagem e de atenção, comportamentos repetitivos e resistência a mudanças na rotina.
O cuidado precisa ser feito em equipe. Nutrição, fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia e psicologia trabalham juntos para garantir qualidade de vida, autonomia e desenvolvimento para cada criança.
Família e escola fazem toda a diferença nesse processo. Quanto mais acolhedor e previsível o ambiente, mais segura a criança se sente para crescer.
Hoje a ISR celebra cada família que carrega esse diagnóstico com amor e dedicação. 💙
