Dra Carolina Teixeira Ritt - Pediatra

Dra Carolina Teixeira Ritt - Pediatra Médica pediatra que atende em seu consultório em Novo Hamburgo, com mais de 15 anos de carreira, q

02 de Junho – Dia Mundial da Conscientização da Miastenia GravisHoje é dia de dar visibilidade à Miastenia Gravis, uma d...
03/06/2026

02 de Junho – Dia Mundial da Conscientização da Miastenia Gravis

Hoje é dia de dar visibilidade à Miastenia Gravis, uma doença autoimune rara que causa fraqueza muscular e fadiga. Ela pode afetar funções básicas como falar, mastigar, engolir e até respirar.

A Miastenia Gravis é doença autoimune rara que afeta a comunicação entre os nervos e os músculos, provocando fraqueza muscular progressiva e fadiga. Ela pode atingir pessoas de todas as idades, embora seja mais comum em mulheres jovens e homens acima dos 60 anos.

Embora ainda não haja cura, a Miastenia Gravis pode ser controlada com medicamentos, terapias imunossupressoras e, em alguns casos, cirurgias. O diagnóstico precoce é essencial para evitar complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

O Dia Mundial das Miastenias Gravis é uma oportunidade importante para ampliar o conhecimento da população, combater o preconceito e promover o apoio à pesquisa e ao tratamento da doença. Mais do que isso, é um momento de solidariedade com todas as pessoas que convivem com essa condição, reforçando a importância do acolhimento, do respeito e da empatia

Vamos juntos espalhar informação, combater o preconceito e apoiar quem convive com essa condição!

Você já ouviu sobre Transtorno do Espectro Alcoólico Fetal (TEAF)?O Transtorno do Espectro Alcoólico Fetal (TEAF) é um c...
14/05/2026

Você já ouviu sobre Transtorno do Espectro Alcoólico Fetal (TEAF)?

O Transtorno do Espectro Alcoólico Fetal (TEAF) é um conjunto de alterações causadas pela exposição do bebê ao álcool durante a gestação.

O álcool atravessa a placenta e pode afetar o desenvolvimento do cérebro, do crescimento e do comportamento da criança.

O TEAF pode causar dificuldades de:

- aprendizagem e memória;
- atenção e concentração;
- linguagem e comunicação;
- controle emocional;
- impulsividade;
- interação social e no comportamento.

Cada criança pode apresentar sinais diferentes, variando de leves a mais intensos.

Não existe quantidade segura de álcool durante a gravidez.

A Síndrome Alcoólica Fetal (SAF) é a forma mais grave do TEAF. Além das dificuldades cognitivas e comportamentais, podem estar presentes alterações físicas características, como:

- baixo crescimento;
- fissuras palpebrais curtas;
- filtro labial liso;
- lábio superior fino;
- alterações no desenvolvimento neurológico.

O diagnóstico precoce e o acompanhamento multiprofissional ajudam no desenvolvimento e na qualidade de vida da criança.

Importante
A prevenção é totalmente possível: durante a gestação e ao tentar engravidar, a recomendação é não consumir bebidas alcoólicas.

Informação gera empatia, inclusão e cuidado.

Dra Carolina Teixeira Ritt Becker
Médica pediatra e mãe por adoção e atípica

Hoje celebro a bênção de ser mãe! Ser mãe nunca foi apenas sobre gerar uma vida, mas sobre acolher, amar e escolher todo...
10/05/2026

Hoje celebro a bênção de ser mãe!

Ser mãe nunca foi apenas sobre gerar uma vida, mas sobre acolher, amar e escolher todos os dias cuidar de alguém com o coração inteiro.

Celebro cada conquista, cada abraço apertado, cada olhar de confiança e cada pequeno avanço que para muitos pode parecer simples, mas para nós carrega o tamanho do mundo.

Ser mãe por adoção é entender que laços verdadeiros nascem da alma. Ser mãe atípica é aprender diariamente novas formas de amar, cuidar e lutar. E viver essas duas maternidades ao mesmo tempo é receber de Deus uma missão desafiadora, linda e transformadora.

Minha deficiência nunca diminuiu minha capacidade de amar. Pelo contrário: ela me ensinou sobre superação, empatia, força e resiliência. E foi justamente através dessas vivências que descobri a grandeza da maternidade.

Neste Dia das Mães, celebro não a perfeição, mas o amor verdadeiro. Um amor que enfrenta desafios, quebra preconceitos e floresce todos os dias dentro do nosso lar. Porque mãe é aquela que escolhe amar!

Parabéns para todas as mães!

Hoje é o Dia Mundial de Conscientização da Cistinose, uma doença genética rara que causa o acúmulo de cistina dentro das...
08/05/2026

Hoje é o Dia Mundial de Conscientização da Cistinose, uma doença genética rara que causa o acúmulo de cistina dentro das células, podendo comprometer principalmente os rins, mas também os olhos, músculos, tireoide, pâncreas e outros órgãos.

Na infância, a cistinose pode se manifestar com dificuldade de crescimento, sede excessiva, perda de sais pela urina e alterações renais importantes. Nos olhos, o acúmulo de cristais de cistina pode causar sensibilidade à luz e outros desconfortos visuais.

Com diagnóstico precoce, acompanhamento especializado e acesso ao tratamento adequado, é possível melhorar a qualidade de vida e reduzir complicações.

Conscientizar é dar visibilidade às famílias que convivem com doenças raras e reforçar que informação, cuidado e acesso podem transformar vidas.

Hoje é o Dia Mundial da Osteogênese Imperfeita (OI), uma doença genética rara conhecida como “doença dos ossos de vidro”...
07/05/2026

Hoje é o Dia Mundial da Osteogênese Imperfeita (OI), uma doença genética rara conhecida como “doença dos ossos de vidro”. 🦴💙

Por trás da fragilidade dos ossos, existem pessoas extremamente fortes, que enfrentam diariamente desafios com coragem e superação.

Que esta data fortaleça a conscientização, o respeito, o diagnóstico precoce e o acesso ao tratamento adequado para todas as pessoas que vivem com OI.
osteogenesis

🧠💙 3 de julho — Dia Mundial da Síndrome de Rubinstein-Taybi⠀Hoje é dia de dar visibilidade, acolhimento e voz às pessoas...
03/07/2025

🧠💙 3 de julho — Dia Mundial da Síndrome de Rubinstein-Taybi
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Hoje é dia de dar visibilidade, acolhimento e voz às pessoas que vivem com a Síndrome de Rubinstein-Taybi, uma condição genética rara que pode afetar o desenvolvimento físico e intelectual, além de estar associada a características faciais marcantes, polegares e dedões largos, entre outros sinais clínicos.
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A data é um chamado à empatia, à inclusão e ao respeito. Cada pessoa com Rubinstein-Taybi tem sua própria história, seus desafios e suas conquistas — e merece ser vista além do diagnóstico.
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Vamos juntos combater o preconceito, fortalecer o diagnóstico precoce, o acesso à reabilitação e o apoio às famílias.
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📢 Espalhe informação, compartilhe amor.
💙 Porque toda vida rara importa.
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13 de Junho - Dia Internacional do AlbinismoHoje é um dia de conscientização, respeito e valorização da diversidade! O D...
13/06/2025

13 de Junho - Dia Internacional do Albinismo
Hoje é um dia de conscientização, respeito e valorização da diversidade!

O Dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo é celebrado anualmente em 13 de junho. A data foi instituída pela Organização das Nações Unidas (ONU) em 2014, com o objetivo de aumentar a conscientização global sobre o albinismo, combater o preconceito e garantir a proteção dos direitos das pessoas com essa condição genética.

O albinismo é uma condição genética rara que afeta a produção de melanina, o pigmento que dá cor à pele, cabelos e olhos. Pessoas com albinismo podem enfrentar não apenas desafios relacionados à saúde, como a sensibilidade ao sol e problemas de visão, mas também barreiras sociais.

Infelizmente, em várias partes do mundo, especialmente em alguns países africanos, pessoas com albinismo ainda enfrentam discriminação, estigmatização e até violência motivada por superstições e desinformação. Por isso, a data também busca promover o respeito, à inclusão social, o acesso à saúde, à educação e à proteção legal para essas pessoas.

A conscientização e o conhecimento são fundamentais para desmistificar preconceitos e construir uma sociedade mais justa e acolhedora.
Neste 13 de junho, é importante lembrar: “Todos diferentes, todos iguais” — e que a diversidade humana deve ser sempre celebrada e respeitada.

A AFAG Brasil neste dia está comprometida em combater o estigma, promover a inclusão e garantir os direitos das pessoas com albinismo em todo o mundo.
Vamos juntos espalhar informação, empatia e respeito.

Raros

🧠✨ Dia Mundial da Doença de Batten – 9 de junhoHoje é dia de dar visibilidade a uma das doenças neurológicas raras mais ...
09/06/2025

🧠✨ Dia Mundial da Doença de Batten – 9 de junho

Hoje é dia de dar visibilidade a uma das doenças neurológicas raras mais desafiadoras da infância: a Doença de Batten.

Trata-se de um grupo de desordens genéticas neurodegenerativas que afetam crianças e adolescentes, provocando perda progressiva da visão, dificuldades cognitivas, convulsões, problemas motores e, infelizmente, uma expectativa de vida reduzida.

💜 A luta das famílias é constante e cheia de coragem: enfrentam o desconhecido, a ausência de tratamento curativo e a necessidade urgente de mais pesquisa, políticas públicas e apoio multidisciplinar.

Neste 9 de junho, reforçamos nosso compromisso com:
✅ O diagnóstico precoce
✅ O acesso à reabilitação e cuidados paliativos
✅ A promoção da inclusão e da escuta ativa das famílias
✅ E a esperança de que a ciência siga avançando.

🔬 Porque cada vida importa. E cada raridade merece atenção, respeito e cuidado.

👣 Dia Nacional da Triagem Neonatal – O Teste do Pezinho⠀Na ponta dos pés começa uma grande história. Mas essa história s...
06/06/2025

👣 Dia Nacional da Triagem Neonatal – O Teste do Pezinho
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Na ponta dos pés começa uma grande história. Mas essa história só pode ser escrita com segurança se o primeiro passo for dado com responsabilidade: o teste do pezinho.
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Pequeno no gesto, gigante no impacto, ele é capaz de detectar doenças graves antes mesmo dos primeiros sintomas. É um abraço da ciência em cada recém-nascido. Um alívio para as famílias. Um direito que salva vidas.
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📢 Mas atenção: ainda falta muito para avançarmos!
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A triagem neonatal expandida, já prevista em lei desde 2021, poderia detectar dezenas de outras doenças raras que, se tratadas cedo, mudam completamente o rumo da vida da criança.
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⚠️ O problema? Ela ainda não foi implementada na maioria dos estados brasileiros.
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💔 Cada dia de atraso pode significar uma vida impactada por uma condição que poderia ter sido tratada desde o comecinho.
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🧬 Precisamos da triagem neonatal expandida como política pública efetiva, urgente e universal.
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Porque todo bebê merece nascer com direito ao futuro. E esse futuro começa com um simples furinho no pezinho.
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02 de Junho – Dia Mundial da Conscientização da Miastenia GravisHoje é dia de dar visibilidade à Miastenia Gravis, uma d...
03/06/2025

02 de Junho – Dia Mundial da Conscientização da Miastenia Gravis

Hoje é dia de dar visibilidade à Miastenia Gravis, uma doença autoimune rara que causa fraqueza muscular e fadiga. Ela pode afetar funções básicas como falar, mastigar, engolir e até respirar.

A Miastenia Gravis é doença autoimune rara que afeta a comunicação entre os nervos e os músculos, provocando fraqueza muscular progressiva e fadiga. Ela pode atingir pessoas de todas as idades, embora seja mais comum em mulheres jovens e homens acima dos 60 anos.

Embora ainda não haja cura, a Miastenia Gravis pode ser controlada com medicamentos, terapias imunossupressoras e, em alguns casos, cirurgias. O diagnóstico precoce é essencial para evitar complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

O Dia Mundial das Miastenias Gravis é uma oportunidade importante para ampliar o conhecimento da população, combater o preconceito e promover o apoio à pesquisa e ao tratamento da doença. Mais do que isso, é um momento de solidariedade com todas as pessoas que convivem com essa condição, reforçando a importância do acolhimento, do respeito e da empatia

Vamos juntos espalhar informação, combater o preconceito e apoiar quem convive com essa condição! Lembre-se, conscientizar é cuidar. Respeito é essencial.

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Avenida Bento Gonçalves 2399 Sala 801/Frente Calçadão De Novo Hamburgo
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