09/06/2026
A Doença de Stargardt é uma das distrofias hereditárias da retina mais conhecidas.
Frequentemente associada a alterações no gene ABCA4, ela provoca o acúmulo de substâncias tóxicas na retina, comprometendo progressivamente a visão central.
Os primeiros sinais costumam surgir na infância ou em adultos jovens, tornando o diagnóstico precoce fundamental para o acompanhamento adequado.
Embora ainda não exista cura definitiva, o seguimento especializado permite monitorar a evolução da doença e orientar pacientes e familiares.