10/01/2019
Ataxia significa incapacidade de coordenação, sua principal característica é a perda de coordenação de movimentos voluntários, como falar,correr, beber, comer, movimentos que a pessoa pensa antes de fazer.
A doença pode ser hereditária ou adquirida e pode estar associada ao uso de medicamentos, álcool e outras dr**as.
Existem quatro tipos de ataxia, a Telangiectasia,Episódica, Espinacerebelar e Friedreich.
Telangiectasia ou síndrome de Louis-Bar, esse tipo é passado dos pais para os filhos, comum em bebês de crianças pequenas. O aparecimento de vasos dilatados nos cantos dos olhos e na pele do rosto e das orelhas são os sinais mais comuns apresentados pela doença. Além de interferir nas atividades motoras esse tipo de ataxia pode afetar o sistema imunológico do paciente.
Episódica, existem sete tipos dessa variação da doença, sendo que os mais comuns são AE1 e AE2. Surgem normalmente na adolescência,são episódios marcados por espasmos musculares, movimentos súbitos, tontura, fadiga e fraqueza muscular, podendo durar de segundos até 6 horas.
Espinacerebelar, em geral surge na vida adulta variando de um tipo de doença para outra, pois nessa variação de ataxia são identificados mais de 30 tipois diferentes de doenças neurodegenerativas causadas por herança autossômica dominante. Geralmente a perda dos movimentos das mãos, dos olhos e distúrbios na fala são os primeiros sinais da doença.
Friedreich, esse tipo é hereditário e é o mais comum, geralmente os sintomas começam a surgir entre os 5 e 15 anos. Causado por multações nas cópias dos genes FXN, além de apresentar dificuldade na coordenação motora o paciente apresenta sintomas que comprometem o sistema neurológico.