Exatus Gene

Soluções Personalizadas para a Realização de Exames Genéticos

23/06/2026

Se você tem familiares com problemas cardíacos na família, você pode estar sofrendo uma ameaça silenciosa.

Muitas vezes os exames padrão não são suficientes, pois não conseguem detectar partículas lipídicas menores, fornecendo um resultado que parece bom para o paciente, MAS NÃO É.

O painel lipídico avançado Cardio IQ é capaz de detectar diversos riscos que muitas vezes passam despercebidos.

Ele é indicado para pessoas com:
- DCV estabelecida
- Diabetes
- Hipertensão
- Síndrome metabólica
- Obesidade
- Triglicerídeos elevados
- LDL-C elevado >190 mg/dL
- Risco estimado de ASCVD >5%
- Homens >45 anos
- Mulheres pós-menopáusicas
- Histórico familiar de início precoce de DCV
- Dieta inadequada e estresse
- Consumo excessivo de álcool e tabagismo

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22/06/2026

🫀As doenças cardiovasculares são a principal causa de morte no Brasil, representando cerca de 35% dos óbitos anuais.

As doenças cardíacas podem ter diversas causas, mas a maioria está relacionada a fatores que aumentam o desgaste do sistema cardiovascular ao longo dos anos, como: hipertensão, colesterol elevado, diabetes, tabagismo, obesidade, sedentarismo, má alimentação, histórico familiar, estresse crônico, consumo excessivo de álcool, entre outros.�

⚠️A presença de qualquer um destes fatores torna essencial manter os exames de rotina em dia, especialmente acima dos 45 anos. Mas nem sempre os exames padrão são suficientes.

🧬Felizmente existem te**es cardiogenéticos de alta precisão capazes de ajudar a preencher as lacunas. Estes te**es fornecem informações práticas para individualizar as opções de tratamento, como:
👉Iniciar/intensificar a terapia com estatina
👉Identificar oportunidades para terapia complementar
👉Defina metas para dieta, exercícios e estilo de vida

Há, ainda, painéis genéticos focados especificamente para a investigação de condições como:
🔬Cardiomiopatias Hereditárias
🔬Cardiomiopatia Hipertrófica
🔬Cardiomiopatia Dilatada Idiopática
🔬Cardiomiopatia Restritiva
🔬Doença de Danon
🔬Doenças do Espectro de Noonan
🔬Doença de Fabry
🔬Síndrome de Barth
🔬Síndrome de QT curto
🔬Síndrome de QT longo
🔬Sindrome de Brugada
🔬Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica�.

✅Conheça tudo sobre sobre os painéis cardiogenéticos agora com nossos especialistas, diretamente pelo WhatsApp: 51 98682 3206

18/06/2026

🧬Como solicitar o teste Prosigna no Brasil?

A última edição da ASCO, o mais importante congresso de oncologia do mundo, teve como destaque a apresentação do estudo OPTIMA. O ensaio clínico de fase III avaliou mais de 4.400 pacientes com câncer de mama ER-positivo e HER2-negativo de alto risco clínico, e confirmou que é possível personalizar o tratamento com segurança, evitando a quimioterapia para quem realmente não precisa dela.�

A ferramenta que tornou isso possível é o exame Prosigna, baseado na tecnologia PAM50, que analisa a expressão de 50 genes do tumor e calcula um escore de risco de recorrência.

Pacientes com escore igual ou inferior a 60 podem ser tratadas apenas com hormonioterapia, sem perda de eficácia. Os resultados mostraram sobrevida livre de câncer invasivo equivalente entre quem fez quimioterapia e quem não fez — uma diferença que, na prática, representa evitar um tratamento agressivo para cerca de dois terços das pacientes avaliadas.

O exame é feito a partir do material já coletado na biópsia, sem necessidade de novo procedimento.

👉No Brasil, médico e paciente podem realizar o exame Prosigna com a Exatus Gene, de forma segura e personalizada.💙

Como solicitar:
✅O paciente deve possuir o pedido médico requisitando o teste Prosigna
✅Após obter o pedido, basta entrar em contato com a Exatus Gene
✅Nossa equipe de concierges e técnicos cuidará de todo o processo, com acompanhamento personalizado.

💙Precisa de mais informações, chame agora no WhatsApp: 51 98682 3206

15/06/2026

O Teste Pré-Natal Não Invasivo - NIPT é um exame que rastreia alterações genéticas do bebê através da análise de fragmentos de DNA fetal que circulam no sangue materno.

O NIPT utiliza tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS) ou análise de SNPs para quantificar e interpretar o DNA fetal livre circulante presente no plasma materno. Isso o tornou uma das principais ferramentas de rastreamento pré-natal na genética médica moderna.

Sem agulhas no útero, sem risco para o bebê, podendo ser feito a partir da 10ª semana de gestação.

O que o NIPT detecta?
🧬Síndrome de Down (trissomia 21)
🧬Síndrome de Edwards, de Patau e DiGeorge
🧬Alterações se***is: Turner e Klinefelter
🧬Microdeleções cromossômicas e doenças monogênicas (em painéis avançados)
🧬Sexo fetal�
Essas doenças, que afetam a qualidade de vida, podem se beneficiar da intervenção precoce e, de outra forma, poderiam passar despercebidas.

Importante saber:
👉O NIPT é um teste de rastreamento, não um teste diagnóstico. Isso significa que ele estima a probabilidade de uma alteração estar presente.
👉Resultados de alto risco precisam de confirmação por amniocentese ou biópsia de vilo corial.
👉Não substitui o ultrassom morfológico nem o pré-natal completo.
👉Resultados inconclusivos podem ocorrer quando a fração fetal é baixa.

Na Exatus Gene médico e paciente encontram NIPTs da mais alta tecnologia e segurança do resultados, de laboratórios nacionais e internacionais.

✅💙Saber antes é cuidar melhor. Fale conosco para solicitar: 51 98682 3206

11/06/2026

🩷O Prosigna é um teste genômico utilizado no diagnóstico e tratamento do câncer de mama.

🧬O teste é voltado para pessoas com câncer de mama positivo para receptores hormonais (HR+), ou seja, tumores que testam positivo para estrogênio (ER+) e/ou progesterona (PR+), antes de qualquer tratamento não cirúrgico.

Como é realizado?
O exame é realizado em uma amostra de tecido preservado que foi retirado durante a biópsia ou cirurgia inicial.

✅Fale com nossos especialistas AGORA MESMO e saiba como solicitar o Prosigna.

Nosso serviço de concierge cuidará de todos os detalhes para a realização do exame.

WHATSAPP: 51 98682 3206

08/06/2026

Ao planejar a construção uma família imagina-se como serão as características do filho, como será feita a sua educação e se prevê as necessidades da criança desejada.

👶Mas o planejamento pode ser ainda mais preciso e completo, com a realização de um exame de triagem de portadores.

🧬Todos nós somos portadores de pelo menos uma condição genética. Os portadores são normalmente saudáveis, e a maioria não tem histórico familiar da condição genética que possui, ou uma compreensão de como essa condição pode afetar seus filhos.

A triagem de portador é um tipo de teste genético que determina o risco
de transmitir uma condição genética herdada aos filhos.

💙Considere a triagem de portadores!
Para muitos pais, conhecer o status de portador antes de o bebê ser concebido lhes permite tomar decisões reprodutivas informadas que poderão afetar o futuro do seu filho. Antes de engravidar, pergunte ao seu médico sobre a triagem de portadores.

👉E se você for um portador?
Para avaliar o risco de transmitir a condição ao seu filho, seu parceiro reprodutivo pode precisar ser testado. Um resultado positivo não é um diagnóstico. São somente informações para escolher o melhor curso de ação para sua família. �

✅Saiba mais sobre a triagem de portadores e como solicitar diretamente pelo WhatsApp: 51 98682 3206

05/06/2026

�👶O Teste do Pezinho é uma triagem neonatal obrigatória, e um dos exames mais importantes da vida do bebê. Ele acontece logo na primeira semana e dura menos de 5 minutos.

👣O teste é indicado para 100% dos recém-nascidos, sem exceção. A coleta da amostra é realizada entre o 3º e o 5º dia de vida, através de gotinhas de sangue do calcanhar da criança.

💙O exame tem por finalidade a antecipação e detecção precoce de dezenas de doenças genéticas, metabólicas e infecciosas graves antes mesmo que os primeiros sintomas apareçam.

Muitas dessas condições são silenciosas no nascimento, mas podem causar danos irreversíveis ao desenvolvimento neurológico e físico do bebê se não forem descobertas a tempo.�

Quando o diagnóstico é feito nos primeiros dias, o tratamento pode não precisar ser rigoroso e começa antes que a doença cause qualquer sequela. Por isso é muito importante não deixar passar o prazo ideal.

🧬Ainda, existem painéis genéticos complementares ao Teste do Pezinho, como o Teste da Bochechinha que analisa mais de 540 condições e é realizado de forma indolor, por meio de coleta de saliva.

✅Salve este post e compartilhe para espalhar essa informação vital com quem precisa!

👣 **esgenéticos

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