GenBaby Elizabeth L. S. Lucas - Médica Geneticista
CREMERS 15955 RQE 8840 A Dra.

Elizabeth Lemos Silveira Lucas é Graduada em Medicina pela Universidade Federal de Santa Maria (1987), residência em Pediatria - Grupo Hospitalar Conceição (1989) e em Genética Médica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre (1991). Obteve pela Universidade do Rio Grande do Sul o título de Mestre em Pediatria (2002) e o título de Doutora em Endocrinologia (2009). A dissertação de mestrado abordou o

atendimento e o seguimento de crianças com diagnóstico de síndrome de Down na cidade de Porto Alegre. A tese de doutorado abordou o tema "Triagem Neonatal para Hiperplasia Adrenal Congênita", condição genética recentemente incluída na triagem neonatal do SUS - "teste do pezinho"; recebeu incentivo financeiro da FAPESP por ter sido desenvolvido parcialmente no Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo e foi apoiada pela APAE- Anápolis/Goiás.

É membro titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica, membro associado da Sociedade Brasileira de Pediatria e da European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Atua predominantemente na atenção e prevenção e tratamento dos defeitos congênitos, com foco na saúde e no acompanhamento preditivo das pessoas com predisposição ou doença de causa genética, além do aconselhamento quanto ao risco de recorrência para familiares. Além de prestar aconselhamento preditivo de famílias com predisposição a doenças da idade adulta, como é o caso do câncer familiar.

Recebo essa pergunta com frequência no consultório.E a verdade é que não existe uma resposta única. Para analisar seus r...
24/06/2026

Recebo essa pergunta com frequência no consultório.

E a verdade é que não existe uma resposta única. Para analisar seus riscos, precisamos entender qual alteração cromossômica causou a síndrome de Down na sua irmã por parte de mãe, além de conhecer seus dados pessoais e seu histórico familiar.

É essa avaliação que permite uma orientação individualizada e baseada em informações concretas.

Agende uma consulta. Podemos te auxiliar.

Uma informação genética não se limita a um único paciente.Em muitos casos, ela ajuda a explicar padrões que se repetem n...
22/06/2026

Uma informação genética não se limita a um único paciente.

Em muitos casos, ela ajuda a explicar padrões que se repetem na família e que antes não tinham uma causa clara.

Quando isso acontece, o impacto vai além do diagnóstico: ele permite orientar outros familiares, avaliar riscos e planejar decisões com mais segurança.

A genética não muda apenas o presente. Em alguns casos, ela reorganiza o futuro de uma família inteira.

Nem toda doença rara é genética. O termo "rara" se refere à frequência da condição na população, e não à sua origem.Aind...
17/06/2026

Nem toda doença rara é genética. O termo "rara" se refere à frequência da condição na população, e não à sua origem.

Ainda assim, a maioria das doenças raras tem alguma relação com alterações genéticas, o que torna a investigação especializada uma etapa importante para compreender o diagnóstico e orientar o acompanhamento.

Conhecer a causa é o que permite transformar dúvidas em direcionamento.

15/06/2026

A idade materna influencia a gravidez de diferentes formas e uma delas está relacionada à genética.

Com o passar dos anos, aumentam as chances de alterações cromossômicas nos óvulos, o que pode elevar o risco de algumas condições genéticas.

Isso não significa que toda gravidez após determinada idade terá problemas. Significa que existem fatores que merecem ser avaliados e acompanhados de forma individualizada.

Quanto mais informação existe, mais segurança existe para tomar decisões.

Uma das maiores dúvidas que recebo é: "E se aparecer alguma alteração?"A resposta é simples: o resultado não existe para...
11/06/2026

Uma das maiores dúvidas que recebo é: "E se aparecer alguma alteração?"

A resposta é simples: o resultado não existe para gerar medo. Ele existe para gerar clareza.

Quando uma alteração genética é identificada, avaliamos o que ela significa, quais são os possíveis impactos e quais condutas fazem sentido para aquele caso específico.

Nem toda alteração representa uma doença. Nem todo resultado exige intervenção.
Por isso, a interpretação correta é tão importante quanto o exame em si.


09/06/2026

Para muitas famílias, a parte mais difícil não é lidar com o diagnóstico. É passar anos sem entender o que está acontecendo.

A síndrome de PURA é uma condição genética rara, descrita pela primeira vez em 2014, que pode impactar significativamente o desenvolvimento infantil.

Quando não existe uma resposta, os sinais parecem desconectados. Quando existe um diagnóstico, o acompanhamento ganha direção, planejamento e mais clareza para a família e para a equipe de saúde.

A investigação genética não serve apenas para dar um nome a uma condição. Ela ajuda a compreender o cenário completo e a orientar os próximos passos.

Quando pensamos em herança genética, muita gente lembra apenas da aparência.Mas a genética vai além da cor dos olhos, do...
05/06/2026

Quando pensamos em herança genética, muita gente lembra apenas da aparência.

Mas a genética vai além da cor dos olhos, do cabelo ou da altura.

Informações presentes tanto na família materna quanto na paterna podem ajudar a entender riscos, predisposições e características que podem ser transmitidas para os filhos.

Por isso, durante uma avaliação genética, a história familiar do pai também faz parte da conversa.


04/06/2026

Uma honra compartilhar este momento.

Este trabalho foi apresentado pela PAZ para que as crianças cresçam livres e recebeu reconhecimento da IPA (International Pediatric Association), uma das mais importantes organizações pediátricas do mundo.

Mais do que um reconhecimento científico, este é um reforço da importância de promover saúde, desenvolvimento e qualidade de vida desde a infância.

Seguimos comprometidos com a produção e disseminação de conhecimento que possa gerar impacto real na vida das crianças e de suas famílias.

Muitas pessoas chegam à primeira consulta sem saber exatamente o que perguntar. E tudo bem.O papel da consulta é justame...
03/06/2026

Muitas pessoas chegam à primeira consulta sem saber exatamente o que perguntar. E tudo bem.

O papel da consulta é justamente ajudar a organizar dúvidas, entender riscos e construir um plano que faça sentido para a sua realidade.

Salve este post para consultar antes da sua próxima consulta.

O maior erro de quem acha que não precisa de genética é esperar um problema aparecer para só então investigar.Muitas dec...
29/05/2026

O maior erro de quem acha que não precisa de genética é esperar um problema aparecer para só então investigar.

Muitas decisões importantes acabam sendo tomadas sem informação suficiente, e poderiam ser diferentes com uma avaliação adequada antes.

Genética também é sobre se antecipar.


Endereço

Avenida Cel. Lucas De Oliveira, 505 Sala 606
Porto Alegre, RS
90440011

Horário de Funcionamento

Segunda-feira 09:00 - 17:00
Terça-feira 09:00 - 17:00
Quarta-feira 09:00 - 17:00
Quinta-feira 09:00 - 17:00
Sexta-feira 09:00 - 17:00

Telefone

+5551992116431

Notificações

Seja o primeiro recebendo as novidades e nos deixe lhe enviar um e-mail quando GenBaby posta notícias e promoções. Seu endereço de e-mail não será usado com qualquer outro objetivo, e pode cancelar a inscrição em qualquer momento.

Entre Em Contato Com A Prática

Envie uma mensagem para GenBaby:

Compartilhar

Categoria