Laboratório São Miguel

08/04/2021

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01/04/2021

É um imunoensaio competitivo destinado a detecção de anticorpos com especificidade para o domínio de ligação ao receptor (RBD) da proteína S1 do SARS-CoV-2, simulando in vitro o potencial de neutralização do vírus (impedindo a entrada na célula e a infecção).

Resultados Negativos: inferior a 20% indicam ausência de anticorpos neutralizantes ou uma concentração inferior ao limite de detecção do método. A ausência de anticorpos neutralizantes neste teste não necessariamente indicam a ausência de exposição ao vírus, a exposição eventualmente pode ocorrer sem induzir a formação de anticorpos neutralizantes.
Falsos negativos podem ocorrer no período de “janela imunológica” da infecção, quando a testagem for realizada no momento muito precoce após a exposição ao vírus e os anticorpos não tenham sido formados em concentrações detectáveis pelo método.

Resultados positivos: superior a 20% indicam a presença de anticorpos neutralizantes para a SARS-CoV-2 na amostra.
Falsos positivos podem ocorrer após a exposição a outras cepas não coronavírus como HKU1, NL63, OC43 ou 229E.

Recomenda-se fazer o teste a partir de 15 dias do início dos sintomas ou da confirmação por RT-PCR. Também é indicado para pacientes que já foram vacinados há 21 dias ou mais.
O desempenho a seguinte mostra sensibilidade:
- 66,7% em amostras coletadas até 7 dias após o RT-PCR;
- 93,3% em amostras coletadas entre 8 e 14 dias após o RT-PCR;
- 97,6% em amostras coletadas 15 dias após o RT-PCR.

Fonte: Diagnósticos do Brasil (DB)

30/03/2021

O sistema emprega metodologia imunocromatográfica e é utilizado para a detecção qualitativa de antígenos do SARS-CoV-2 em amostras de swab nasofaríngeo.

O princípio do teste consiste em anticorpos anti-SARS-CoV-2 imobilizados na membrana de nitrocelulose, na região teste. O conjugado contém partículas de látex ligadas a anticorpos anti-SARS-CoV-2.

Durante o teste, os antígenos do SARS-CoV-2 presentes na amostra interagem com o conjugado e migram cromatograficamente através da membrana. Quando encontram a região teste, são imobilizados e formam uma linha colorida. A presença desta linha indica um resultado positivo e a sua ausência indica um resultado negativo.

Independente do resultado, o ensaio é considerado válido desde que a linha controle apareça. O teste utiliza amostra de swab nasofaríngeo colhida com auxílio de swab estéril que acompanha o kit.

Fonte: https://labtest.com.br/teste-rapido-covid-19-ag/

23/03/2021

07/03/2021

COMUNICADO:

O laboratório de análises clínicas São Miguel estará atendendo normalmente durante a fase vermelha.

28/06/2017

12/07/2016

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