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12/10/2026

♥️ Acima de tudo, crianças!

Crianças maravilhosas, amáveis, felizes, cheias de vida, de sonhos, de brincadeiras e de descobertas. Crianças que amam, que riem, que fazem birra, que aprontam e que enchem nossos dias de um amor que nem cabe no peito! 🥹❤️

Com um coração diferente e que precisam de cirurgias, internações, exames e tratamentos desde muito pequenas. Algumas conhecem os hospitais antes mesmo de conhecer tantos lugares do mundo.

Mas nenhuma delas pode ser resumida à sua cardiopatia.

Antes do diagnóstico, existe uma criança. Para além da cardiopatia, existe uma infância que merece ser vivida! ❤️

Neste Dia das Crianças, queremos lembrar que nossos pequenos não são apenas pacientes. São crianças que precisam brincar, explorar, aprender, fazer amigos, sonhar e ser felizes!

E nós, mães, temos um papel fundamental nessa história: buscar o melhor tratamento, aprender a cuidar, defender seus direitos e criar oportunidades para que eles vivam a infância da melhor forma possível.

Que nunca nos esqueçamos de enxergar a criança inteira, e não apenas o coração que precisa de cuidados.

Feliz Dia das Crianças para os nossos pequenos guerreiros — que, acima de tudo, são simplesmente CRIANÇAS! 🩷

📸 Use nossa moldura, coloque a foto do seu pequeno e ajude a espalhar essa mensagem!

Coloque uma foto do seu pequeno nos comentários!

09/10/2026

Ninguém prepara uma mãe para o momento em que a porta do centro cirúrgico se fecha.

Nem para as horas de espera.

Nem para o primeiro encontro na UTI, quando finalmente podemos tocar nosso filho novamente, mas encontramos fios, tubos, monitores e uma realidade completamente diferente daquela que imaginávamos.

Ana e Theo são personagens fictícios, mas os sentimentos dessa história são reais para muitas famílias que vivem a cardiopatia congênita.🥺

Por isso, informação também é preparação.

Este é só o primeiro capítulo dessa história.

E, se você já viveu esse momento, queremos ouvir você:

‼️O que ninguém te contou sobre o dia da cirurgia e que você gostaria que toda mãe soubesse?

Conte nos comentários. Sua experiência pode preparar uma mãe que ainda está esperando pela vez dela.

Uma mãe ajuda outra mãe. 🩷

08/10/2026

Quando uma mãe recebe um diagnóstico de SHCD, é comum surgir uma avalanche de perguntas.

“Meu filho vai precisar operar?”
“Ele vai conseguir crescer?”
“Como vai ser a vida dele?”

E talvez uma das coisas mais difíceis seja perceber que não existe uma única resposta.

A SHCD pode se apresentar de formas diferentes, e o caminho de cada criança também será diferente.

Por isso, mais do que decorar nomes de cirurgias, é importante entender o coração do seu próprio filho.

Conhecer a anatomia, saber qual é o objetivo de cada etapa e entender o que observar no dia a dia ajuda você a participar de verdade do tratamento.
Você não precisa saber tudo hoje.

Mas cada coisa nova que você aprende é mais uma ferramenta para cuidar dele amanhã.

💬 E agora quero ouvir vocês:
Seu filho tem SHCD?

Se quiser compartilhar, conta nos comentários qual foi a primeira coisa que você sentiu quando recebeu o diagnóstico.

Pode ser uma palavra só.
Sua história pode acolher uma mãe que acabou de chegar aqui e está vivendo exatamente esse momento.

06/10/2026

“Vamos colocar um stent.”

Às vezes, a mãe ouve essa frase no meio de uma consulta, com o coração apertado e a cabeça cheia de outras informações.

Mas entender o que está sendo proposto também faz parte de cuidar.

Você não precisa sair da consulta sabendo tudo sobre stents. Mas pode perguntar:
Onde ele será colocado? Por quê? O que ele vai melhorar? E o que acontece depois?

Não é questionar a equipe.
É querer entender o cuidado do seu filho.

🧰 Essa é mais uma ferramenta para a sua caixa.
Salve para lembrar dela quando precisar. ❤️

02/10/2026

❤️ Ela passou a infância olhando as outras crianças brincarem.

Por causa da cardiopatia congênita, Patrícia Fonseca não conseguia acompanhar as aulas de educação física.

E sabe o que ela escreveu nos bilhetes que colocou na parede da UTI enquanto esperava pelo transplante?

♥️”Coração de atleta.” ♥️
E ela se tornou um triatleta!

Mas talvez a parte mais importante dessa história não seja a medalha.

É lembrar que uma cardiopatia congênita pode fazer parte da história de uma criança sem ser toda a história que ela terá para contar.

Nossos filhos precisam de cuidado, acompanhamento, tratamento e respeito aos seus limites.

Mas também precisam de espaço para sonhar. ❤️
Porque talvez aquela criança que hoje precisa parar antes dos outros… ainda tenha muitos capítulos pela frente.

E nós, mães, precisamos aprender a cuidar do coração sem deixar de enxergar a pessoa inteira que existe por trás dele.

📌 A história de Patrícia é única e não representa o prognóstico de todas as pessoas com cardiopatia congênita. Ela nos lembra, porém, que existem caminhos e possibilidades diferentes para cada pessoa.

‼️ Essa história também te emocionou?

Fonte: HCor e Museu da Pessoa.

Patricia Fonseca

30/09/2026

Você já ouviu falar em estenose, insuficiência, prótese mecânica ou biológica e ficou sem saber exatamente o que isso significa para o coração do seu filho?

As valvas cardíacas funcionam como pequenas “portas”, permitindo que o sangue siga na direção certa. Quando uma delas não abre ou não fecha como deveria, o coração pode precisar trabalhar mais — e, dependendo do caso, pode ser necessário apenas acompanhar, realizar um procedimento ou até substituir a valva.

Para uma mãe de uma criança com cardiopatia congênita, entender esses termos não é querer virar cardiologista. É saber o que está acontecendo com o coração do seu filho e conseguir participar melhor das conversas, fazer perguntas e compreender as decisões da equipe.

Na Caixa de Ferramentas da Mãe de CC, conhecimento é uma forma de cuidado. ❤️

Salve este post para consultar quando precisar e compartilhe com outra mãe que também está aprendendo a “falar a língua” da cardiopatia.

29/09/2026

🌎❤️ Hoje é o Dia Mundial do Coração.

E, para uma mãe de uma criança com cardiopatia congênita, falar de coração é falar de muito mais do que um órgão.

É falar de noites em claro.
De cirurgias que pareciam grandes demais.
De perguntas feitas com a voz tremendo.
De medo… e também de coragem.

É falar de uma família que aprende, muitas vezes à força, a ser forte.

Mas também é lembrar que nossos filhos não são definidos pela cardiopatia.

Eles crescem. Descobrem o mundo. Criam sonhos. Constroem suas próprias histórias.

E nós, mães, podemos fazer parte dessa caminhada buscando informação, fazendo perguntas, acompanhando o cuidado e ajudando nossos filhos a entenderem o próprio coração.

Porque cuidar de um coração com cardiopatia congênita é também cuidar de uma vida inteira. 💕

Hoje, nosso abraço vai para todas as famílias que aprenderam a amar, lutar e seguir em frente com um coração que começou sua história de um jeito diferente.

Feliz Dia Mundial do Coração. 🌎❤️

28/09/2026

Quando alguém fala “Anomalia de Ebstein”, é importante lembrar de uma coisa:

➡️ existem muitas formas de essa cardiopatia se apresentar.

Pode ser uma criança que precisa apenas de acompanhamento por muitos anos. Pode ser uma criança que precisa de cirurgia ou um recém-nascido que precisa de atendimento especializado logo nos primeiros dias de vida.

Por isso, comparar histórias pode gerar mais ansiedade do que respostas.

O mais importante é entender como a Ebstein se apresenta no coração do seu filho para que você entenda a história que está sendo construída por ele.

💬 E se você se sentir à vontade, me conta aqui:
Como foi para você receber o diagnóstico de Anomalia de Ebstein?

Você já conhecia essa cardiopatia ou está começando a entender tudo agora?

Pode contar um pouquinho da sua história nos comentários. Às vezes, o seu relato pode ajudar outra mãe a perceber que ela não está sozinha.

‼️Se preferir, agora que temos esse recurso: poste uma foto do seu filho/a nos comentários!

Salve este post para voltar a ele quando precisar.

26/09/2026

Ninguém passa pela cardiopatia congênita, pela UTI, pelos hospitais… e permanece o mesmo.

Depois disso, a gente começa a enxergar coração em tudo.

Num desenho.
Numa mãozinha.
Num gesto de carinho.
Num simples batimento.

Quem vive a cardiopatia aprende a olhar a vida com outros olhos. 🩷

Salve se você também começou a ver coração em tudo.

Endereço

Rua Maestro Cardim, 769
São Paulo, SP
01323-900

Site

http://www.cardiopatiacongenita.com/links, https://cardiopatiacongenita.com/ccpcapvp/

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