Cardiopatia_congenita

Cardiopatia_congenita ♥️♥️♥️

09/08/2026

Nem todo pai de uma criança cardiopata estará na linha de frente.

Às vezes, ele estará do lado de fora da UTI, esperando notícias.

Às vezes, estará longe, trabalhando para garantir o sustento enquanto a mãe permanece ao lado do filho.

Às vezes, será ele quem vai precisar esconder o próprio medo para dizer: “Vai f**ar tudo bem. Eu estou aqui.”

Porque, enquanto a mãe cuida do filho, muitas vezes é o pai quem sustenta a mãe.

É a rocha.
A fortaleza.
O abraço depois de uma notícia difícil.

Aquele que precisa se manter de pé para que a família continue de pé.

E isso também é cuidar.

Neste Dia dos Pais, nossa oração é para que Deus conceda aos pais de crianças cardiopatas força para sustentar, sabedoria para conduzir e fé para continuar, mesmo quando o caminho parecer impossível.

Que eles possam olhar para São José e encontrar um exemplo: um homem que, muitas vezes no silêncio e sem estar no centro da história, acolheu Maria, protegeu sua família, tomou decisões difíceis e foi sustento e fortaleza quando mais precisaram.

Aos pais de cardiopatas, que talvez nem sempre recebam o reconhecimento que merecem:

Sabemos que é tudo também muito difícil pra vocês.

Só que, muitas vezes, a batalha de vocês é silenciosa.

Feliz Dia dos Pais. ❤️

Ouvir que seu filho poderá precisar de uma válvula costuma gerar muitas dúvidas e medo. Mas essa decisão nunca é tomada ...
06/08/2026

Ouvir que seu filho poderá precisar de uma válvula costuma gerar muitas dúvidas e medo.

Mas essa decisão nunca é tomada apenas olhando para a cirurgia de hoje. A equipe pensa no crescimento da criança, nas próximas etapas do tratamento e na melhor qualidade de vida possível.

Mais do que decorar nomes como “prótese mecânica” ou “biológica”, vale entender que cada escolha tem vantagens, limitações e um motivo.

Quanto mais a mãe compreende esse processo, mais consegue participar das consultas, fazer perguntas e caminhar com segurança ao lado da equipe.

🩷 Seu filho já passou por uma cirurgia valvar ou esse assunto ainda gera muitas dúvidas para você?

Nos últimos dias, começaram a circular informações sobre possíveis mudanças na estrutura de um importante serviço de car...
03/08/2026

Nos últimos dias, começaram a circular informações sobre possíveis mudanças na estrutura de um importante serviço de cardiologia pediátrica.

Até o momento, não encontramos um comunicado oficial detalhando essas alterações, por isso não divulgaremos ainda diretamente.

Mas existe uma verdade que não depende dessa notícia: a cardiologia pediátrica brasileira ainda precisa de mais investimento, mais estrutura e mais acesso ao tratamento.

Cada leito especializado representa muito mais do que um espaço físico.

Representa uma cirurgia realizada no tempo certo, uma família acolhida e uma criança que tem a oportunidade de viver e crescer.

Seguiremos acompanhando o tema com responsabilidade e esperamos, sinceramente, que cada passo dado seja sempre no sentido de ampliar — e nunca reduzir — o acesso das crianças com cardiopatia congênita ao tratamento de que precisam.

❤️ Continuamos acreditando que conscientizar também é cuidar.

Quando a equipe médica fala em bandagem da artéria pulmonar, muitas famílias pensam que algo deu errado ou que aquela se...
31/07/2026

Quando a equipe médica fala em bandagem da artéria pulmonar, muitas famílias pensam que algo deu errado ou que aquela será a cirurgia definitiva.

Na verdade, na maioria das vezes, acontece justamente o contrário.

A bandagem é uma estratégia para proteger o coração e os pulmões, controlar os sintomas e dar à criança melhores condições para crescer e chegar mais forte à próxima etapa do tratamento.

Nem toda cirurgia tem como objetivo corrigir completamente a cardiopatia naquele momento.

Algumas fazem parte de um planejamento cuidadoso, pensado para oferecer o melhor resultado possível no futuro.

💬 Agora quero saber:
Seu filho já fez uma bandagem da artéria pulmonar?

Escreva nos comentários:
“Já fez”, “Vai fazer” ou “Quero entender melhor”.

Sua resposta pode ajudar outra família que acabou de receber essa indicação e está cheia de dúvidas.

No caminho da cardiopatia congênita, existe um profissional que muitas vezes não aparece nas fotos da UTI, não entra na ...
27/07/2026

No caminho da cardiopatia congênita, existe um profissional que muitas vezes não aparece nas fotos da UTI, não entra na sala de cirurgia e nem recebe os holofotes.

Mas está presente em quase toda a caminhada.

É quem acompanha o crescimento.

Quem orienta a família.

Quem ajuda a diferenciar um resfriado de um sinal de alerta.

Quem comemora cada grama ganha, cada marco do desenvolvimento e cada conquista.

Para nós, mães de crianças cardiopatas, um bom pediatra é muito mais do que o médico das consultas de rotina.

É alguém que caminha junto.

Neste Dia do Pediatra, queremos agradecer a todos os profissionais que enxergam nossos filhos além da cardiopatia e cuidam deles com conhecimento, dedicação e amor.

🌷Agora queremos conhecer essas histórias.
Marque nos comentários o pediatra que fez diferença na vida do seu filho e conte por quê.

Vamos fazer essa homenagem chegar até eles.

25/07/2026

O m3d0 é uma forma do cérebro nos proteger de algum r1sco.

Mas, quando falamos de tratamento das cardiopatias congênitas, precisamos entender que, apesar do r1sc0, é a nossa oportunidade de oferecer uma vida mais longa - e com mais qualidade; aos nossos filhos. 💖

Mesmo com receios, o m3d0 não pode nos paralisar. Ele deve nos impulsionar a buscar o melhor!

Prepare tanto a criança, quanto você mesma, que estará ao lado dela durante todo o processo — desde a internação até o pós-operatório.

A preparação e a serenidade são fundamentais para enfrentar essa jornada. ✨

E você, como lidou com o m3d0?

Se eu pudesse voltar ao dia do diagnóstico e conversar comigo mesma, diria apenas uma coisa: estude.Não porque você prec...
24/07/2026

Se eu pudesse voltar ao dia do diagnóstico e conversar comigo mesma, diria apenas uma coisa: estude.

Não porque você precise substituir os médicos, mas porque ninguém observa seu filho como você.

É você quem percebe quando ele cansa mais, quando algo mudou, quando um sintoma merece atenção. É você quem faz as perguntas na consulta e quem cuida dele nos outros 360 dias do ano.

A mãe bem informada não vive com mais medo. Vive com mais segurança.

E esse conhecimento, construído pouco a pouco, muda a forma como enfrentamos cada consulta, cada internação e cada desafio que a cardiopatia traz.

🩷Qual desses conhecimentos fez mais diferença na sua caminhada? Ou qual deles você ainda sente que precisa aprender?

Depois de uma cirurgia cardíaca, toda mãe espera ouvir apenas boas notícias. Por isso, quando surge a palavra quilotórax...
22/07/2026

Depois de uma cirurgia cardíaca, toda mãe espera ouvir apenas boas notícias. Por isso, quando surge a palavra quilotórax, é comum pensar que algo deu errado.

Na verdade, essa é uma complicação conhecida do pós-operatório, principalmente nas cardiopatias mais complexas, e que faz parte da rotina das equipes especializadas.

O tratamento pode exigir mais tempo de internação, mudanças na alimentação e muita paciência, mas, na maioria das vezes, há um caminho bem definido para a recuperação.

Conhecer essas possibilidades não serve para gerar medo, e sim para diminuir a angústia quando elas aparecem. Afinal, quando entendemos o que está acontecendo, conseguimos enfrentar cada etapa com mais serenidade.

💬 Seu filho teve quilotórax?

Quanto tempo durou essa fase? Sua experiência pode acolher outra mãe que esteja vivendo esse momento hoje.

18/07/2026

Quem mais?

E o que mais te ocupa ou preocupa nessa rotina intensa?

Quando ouvimos um diagnóstico como Dupla Via de Saída do Ventrículo Direito, a primeira sensação costuma ser: “Eu nunca ...
17/07/2026

Quando ouvimos um diagnóstico como Dupla Via de Saída do Ventrículo Direito, a primeira sensação costuma ser: “Eu nunca ouvi falar disso.”

E está tudo bem.
É uma cardiopatia rara e bastante complexa, mas uma coisa é importante lembrar: nem todas as crianças com DVSVD são iguais.

A anatomia pode variar muito, e é justamente isso que define o tratamento de cada uma.

Por isso, comparar o seu filho com outra criança nem sempre ajuda. Cada coração tem sua própria história.

Quanto mais você entende o diagnóstico, mais preparada f**a para acompanhar as consultas, fazer perguntas e participar do tratamento.

💬 Agora quero conhecer quem está aqui:
Seu filho tem DVSVD?

Escreva nos comentários:
“Sim, meu filho tem DVSVD” ou “Estou aqui para aprender.”

Sua resposta pode fazer outra mãe perceber que ela não está sozinha nessa caminhada.

Endereço

Rua Maestro Cardim, 769
São Paulo, SP
01323-900

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