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21/09/2026

Hoje é Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência. E, diante de alguns números, f**a difícil falar em comemoração.

O IBGE mostrou que, em 2022, o rendimento médio mensal do trabalho principal das pessoas com deficiência foi de R$ 1.860, enquanto o das pessoas sem deficiência foi de R$ 2.690. Uma diferença de R$ 830.

E essa desigualdade não aparece só no salário. O novo estudo do IBGE também mostra diferenças no acesso à educação, transporte, moradia e participação em espaços de decisão.

Por isso, 21 de setembro não deveria ser apenas uma data para falar sobre inclusão.

Enquanto ainda existirem tantas barreiras, a luta continua. 🦽💜

Compartilhe para que mais pessoas conheçam esses dados.

TBT de um convite muito especial!No dia 04 de setembro, participei do painel na Bienal do Livro de São Paulo, para conve...
10/09/2026

TBT de um convite muito especial!

No dia 04 de setembro, participei do painel na Bienal do Livro de São Paulo, para conversar sobre um tema que ainda precisa ser muito discutido: as viagens de avião para pessoas com deficiência.

A autora do livro “Viajando com uma Doença Rara”, Ana Clara Schindler reuniu profissionais de diferentes áreas, representantes da GOL Linhas Aéreas, do INAME, neurologista, fisioterapeuta, enfermeira e ela, autora e pessoa com deficiência, em um bate-papo rico e necessário, com espaço também para perguntas e participação do público.

Fiquei muito feliz pelo convite , orgulhosa por acompanhar de perto a trajetória da autora e agradecida pela oportunidade de contribuir para uma conversa que pode ajudar a tornar as viagens mais acessíveis, seguras e possíveis para todos. ✈️💚

Aconteceu ontem o Primeiro Simpósio do Instituto PROCLAMEUm evento técnico-científico para capacitar profissionais de sa...
30/08/2026

Aconteceu ontem o Primeiro Simpósio do Instituto PROCLAME

Um evento técnico-científico para capacitar profissionais de saúde na ponta do SUS, transformando ambientes em redes de detecção precoce e suporte qualif**ado para a Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Fiquei imensamente feliz e agradecida por poder, mais uma vez, ensinar e aprender. E muito orgulhosa em participar desta primeira edição de sucesso.

Um evento criado e executado por pessoas com AME. Parabéns a todos os envolvidos! 💙

30/08/2026

Voz das Mães Neste episódio do Voz das Mães, conhecemos a trajetória da Dra. Vanessa Romanelli, diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) e que transformou sua própria história em propósito, ciência e pesquisa. Uma conversa sobre ciência, representatividade, capacitismo e sobre o direito das pessoas com doenças raras de ocuparem todos os espaços.

Como Vanessa nos lembra: existem milhões de pessoas raras no mundo. E todas têm direito à saúde, educação, inclusão efetiva, acesso e qualidade de vida. Porque ser raro nunca deveria signif**ar ser invisível. Assista o episódio completo domingo às 10h no canal do Voz das Mães no YouTube e no Spotify. Link na bio

✨ Traga o seu caso. Traga suas dúvidas. Vamos discutir juntos. Em um grupo pequeno e com poucas vagas, você terá a oport...
27/08/2026

✨ Traga o seu caso. Traga suas dúvidas.

Vamos discutir juntos. Em um grupo pequeno e com poucas vagas, você terá a oportunidade de levar o seu próprio caso clínico para discutir com as fisioterapeutas Graziela Polido e Cristina Iwabe, compartilhando dúvidas, experiências e possibilidades de conduta.

A proposta é justamente proporcionar uma discussão próxima e individualizada, para que você possa aproveitar ao máximo cada momento do encontro e sair com novos olhares para a sua prática clínica.

📅 11 de setembro
📍 Vagas limitadas
💳 Pagamento parcelado ou via Pix

Para informações e inscrições, entre em contato pelo direct do Alegra Espaço Terapêutico.

Poucas vagas. Garanta a sua!

Campanhas AME Brasil - Atrofia Muscular Espinhal Com as campanhas milionárias pelo Zolgensma no passado buscando a “cura...
21/08/2026

Campanhas AME Brasil - Atrofia Muscular Espinhal Com as campanhas milionárias pelo Zolgensma no passado buscando a “cura da AME”, passou-se a falsa ideia de que já temos uma resposta simples pra essa pergunta. Nenhum tratamento aprovado hoje devolve as funções perdidas de neurônios motores e fibras musculares já danif**ados. Por isso, quanto mais cedo for realizado o diagnóstico e o início do tratamento, mais próximo de um resultado “de cura” conseguiremos chegar. E isso só é possível através da triagem neonatal, o famoso Teste do Pezinho 👣. Bebês tratados antes dos sintomas aparecerem têm se desenvolvido de maneira que seria simplesmente impossível de imaginar há uma década. E depois do surgimento da terapia gênica, os resultados f**aram ainda mais surpreendentes. Mas aí surge uma pergunta ainda mais profunda: dá pra curar a AME só com remédio? AINDA NÃO! Pelo menos não do jeito que Spinraza e Risdiplam funcionam hoje. A terapia gênica é o que mais se aproxima do que “poderíamos chamar de cura”. E quando falamos em genes, vem outro questionamento: hipoteticamente, daria para eliminar o gene defeituoso da AME da humanidade? Também não. Mesmo com acompanhamento genético de 100% das famílias já afetadas, ainda existiriam os casos que surgem do zero, por mutação espontânea, sem histórico familiar algum. A cura, tecnicamente, poderia existir: bastaria testar geneticamente cada gestação do mundo e iniciar o tratamento antes dos primeiros sintomas aparecerem. Sabemos que isso é utópico e exigiria acesso universal à saúde e informação; ausência total de burocracia e zero desigualdade social. O que falta não é conhecimento médico. É infraestrutura, recursos, política pública e equidade. A cura pode existir. Ela só é, na prática, por enquanto, inalcançável. Talvez estejamos cada vez mais próximos da cura do que imaginamos! Temos fé que a ciência está colocando toda a sua energia nisso e nós, a nossa esperança. Não somente na cura da AME, mas em diversas outras doenças raras. Então, não podemos esquecer: diagnóstico não é destino, é ponto de partida! E o diagnóstico e o tratamento precoce salvam vidas! Arrasta o carrossel de imagens pro lado e entenda o que nos aproxima e nos distancia da cura 👉💜

21/08/2026

Lembrete especial! No dia 11 de setembro, a Dra. Graziela Polido e a Dra. Cristina Iwabe estarão à frente de um encontro especial para fisioterapeutas, com foco na discussão de casos clínicos de pacientes com doenças neuromusculares.

A proposta é sair do conteúdo puramente teórico e trazer para a discussão os desafios que fazem parte da prática clínica. Os participantes poderão compartilhar seus próprios casos, trocar experiências e discutir possibilidades de conduta com base em evidências científ**as.

As vagas são limitadas para garantir a participação e o aprofundamento das discussões.

📅 11 de setembro
🕗 8h às 17h
📩 Inscrições pelo direct do Alegra Espaço Terapêutico

Fisioterapeuta, já garantiu a sua vaga? 💚

14/08/2026

INAME - Instituto Nacional da Atrofia Muscular Espinhal O que eu vi no maior congresso de AME do mundo?

É isso que Diovana Loriato, presidente do INAME, compartilha no vídeo de hoje, após participar do Congresso da Cure SMA, em Orlando, um dos maiores eventos sobre AME do mundo.

Como mãe do Davi (14 anos, AME tipo 1), ela voltou com importantes aprendizados e uma nova perspectiva sobre os avanços no tratamento da AME. Para compartilhar esse olhar com a comunidade AME, reuniu os 8 principais destaques do congresso:

➡️ 8º | Novos tratamentos seguem em desenvolvimento e o futuro continua promissor.
➡️ 7º | A presença de muitos pacientes com deformidades graves reforça a importância do diagnóstico e do cuidado precoce.
➡️ 6º | Nos EUA, quase não vimos andadores. As cadeiras motorizadas predominam como recurso de autonomia.
➡️ 5º | O cuidado multidisciplinar brasileiro se destacou positivamente quando comparado ao cenário apresentado no congresso.
➡️ 4º | Cães de assistência fazem parte da rotina de muitos pacientes, ampliando autonomia e independência.
➡️ 3º | Um evento pensado para acolher toda a família, não apenas o paciente.
➡️ 2º | O forte engajamento da comunidade AME americana, que arrecadou US$ 1,8 milhão em iniciativas voluntárias no último ano.
➡️ 1º | O maior destaque: o impacto da triagem neonatal. Onde o teste do pezinho funciona de forma ef**az, crianças com AME iniciam o tratamento precocemente e mudam completamente sua história.

🎥 Quer entender cada um desses pontos em detalhes?

O vídeo completo já está disponível no nosso canal do YouTube. Acesse pelo link da bio, inscreva-se e conte nos comentários qual destaque mais chamou sua atenção.

Compartilhe este conteúdo para que mais pessoas conheçam os avanços que estão transformando a realidade da comunidade AME. 💙

Hoje é dia de celebrar os pais e todas as pessoas que exercem esse papel com presença, cuidado, amor e dedicação.Pais qu...
09/08/2026

Hoje é dia de celebrar os pais e todas as pessoas que exercem esse papel com presença, cuidado, amor e dedicação.

Pais que acompanham cada conquista, que oferecem segurança nos momentos difíceis, que ensinam pelo exemplo e que estão presentes nas pequenas e grandes etapas da vida.

Que este Dia dos Pais seja também um momento para reconhecer aqueles que, de diferentes formas, escolheram cuidar, proteger, orientar e caminhar ao lado de alguém.

E para aqueles que hoje vivem a saudade de um pai que já partiu, que as boas lembranças e tudo o que foi compartilhado permaneçam sempre presentes.

Feliz Dia dos Pais! 🌿

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Avenida Brigadeiro Faria Lima, 1572, Cj. 203/204/Jardim Paulistano
São Paulo, SP
01451-001

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