Clínica Cukiert - Precisamos Falar sobre Parkinson

Clínica Cukiert - Precisamos Falar sobre Parkinson Nesta fanpage falamos sobre , de forma simples, ética e atualizada. Diagnóstico, tratame

A Clínica Cukiert é referência na prestação de serviços médicos especializados nas áreas de Neurologia, Neurocirurgia e Neuropediatria há mais de 25 anos. Localizada na cidade de São Paulo, na Vila Nova Conceição, a clínica é formada por uma equipe de profissionais altamente qualificados e devidamente credenciados junto às sociedades e instituições de classe nacionais e internacionais, que atua em

nível ambulatorial e hospitalar. Dispõe das condições ideais para atender com excelência o público, desde a infância até a terceira idade. Por manter convênios com diversos planos de saúde pode realizar um atendimento amplo e diversificado à população.

20/07/2026

A ABE e a LBE viveram momentos emblemáticos no Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia e no SimpósioDe Portas Abertas. Parceria que une médicos, pacientes e familiares na caminhada em defesa do fortalecimento do maior objetivo: a qualidade de vida das pessoas com epilepsia e de seus familiares a partir do controle das crises.
Juntos somos fortes!

19/07/2026

Este fim de semana trouxe história! Uniu conhecimento e demanda entre médicos e pacientes da Epilepsia numa parceria estrondosa entre ABE e LBE no 41 Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia 🤝🏼
Que esse seja um início de muito progresso e visibilidade a comunidade, fazendo com que juntos sejamos o coro de uma voz maior 💜

18/07/2026

Um trecho da nossa presença hoje neste empolgante evento organizado pela LBE! 🙏🏼

Estamos prontos para o Simpósio De Portas Abertas que acontecerá amanhã, dia 18/07 às 12h00 💜

A ABE fará presença no evento, assim como grandes parceiros que nós traremos nos próximos conteúdos, para contar mais sobre este Simpósio e essa parceria entre a ABE e LBE, que se intensifica a cada dia! ✨

24/06/2026

A luta por dignidade, respeito e acesso à saúde e aos direitos das pessoas com epilepsia e para seus familiares ganhou um capítulo histórico e de extrema relevância nos últimos dias. Foi oficialmente criada a Frente Parlamentar Mista das Pessoas com Epilepsia. Um marco que representa não apenas uma vitória política, mas um farol de esperança para milhões de famílias brasileiras que enfrentam, diariamente, os desafios da invisibilidade e do preconceito.
Mas uma conquista desse tamanho não acontece por acaso. Ela é o resultado de um esforço conjunto incansável, da Associação Brasileira de Epilepsia com parceiros como o Instituto Ética em Saúde.
A ABE foi a força motriz e a instituição que proporcionou e viabilizou cada passo dessa jornada, transformando nossa união em representatividade real.
A união de deputados e senadores em uma Frente Parlamentar Mista coloca estas pautas no centro do debate legislativo. O objetivo é claro: formular políticas públicas eficientes, garantir direitos fundamentais e assegurar que a nossa comunidade seja ouvida onde as decisões são tomadas.
Cabe ressaltar que a criação da Frente Parlamentar não é o ponto de chegada, mas sim o ponto de partida para combatermos problemas urgentes e severos. O principal deles, que exige atenção imediata das autoridades, é o crônico desabastecimento de medicamentos anticrises na rede pública - SUS.
Para quem convive com essas condições, o medicamento não é uma escolha; é a linha tênue entre a estabilidade e o risco de vida.
A realização da Audiência Pública no Congresso e a criação da Frente Parlamentar Mista nos dá o respaldo político. A atuação da Deputada Federal Juliana Cardoso foi fundamental nessa trajetória.
A luta é diária, cansaço existe, mas a nossa determinação — fortalecida pelo trabalho vital da ABE — é infinitamente maior. Seguimos firmes, de braços dados e vozes unidas!

19/03/2026

Um avanço que pode mudar o jogo na epilepsia.

Uma nova medicação genética mostrou redução de até 91% nas convulsões em crianças com Síndrome de Dravet.

Mas o mais importante não é só isso.

👉 Como explica a Dra. Cristine Cukiert, estamos falando de uma medicina de precisão, um tratamento que atua diretamente na causa genética da doença, e não apenas nas crises.

E os resultados vão além:
✔ melhora cognitiva;
✔ melhora no comportamento;
✔ evolução neurológica.

Ainda é um estudo. Ainda não está disponível para todos.
Mas já aponta um caminho claro: o futuro da epilepsia é mais preciso, mais individualizado e muito mais promissor.

Enquanto isso, uma coisa não muda: diagnóstico correto e acompanhamento especializado fazem toda a diferença.

A ciência está avançando. E isso muda histórias.

Dra. Cristine Mella Cukiert
MÉDICA | CRM-SP: 72.653
Neurologia | RQE: 50017

28 de fevereiro é o Dia Mundial e Nacional das Doenças Raras, uma data que chama a atenção para condições que afetam até...
28/02/2026

28 de fevereiro é o Dia Mundial e Nacional das Doenças Raras, uma data que chama a atenção para condições que afetam até 65 pessoas a cada 100 mil habitantes, mas que, somadas, atingem milhões no mundo todo.

Muitas têm origem genética e começam ainda na infância. Na neurologia, destacam-se as epilepsias raras, como a Síndrome de Dravet, a Síndrome de Lennox-Gastaut e a Síndrome de West, além de quadros associados a mutações genéticas como CDKL5, SCN1A, SCN2A e SCN8A.

Essas condições exigem diagnóstico precoce, investigação genética quando indicada e acompanhamento especializado contínuo.

Informação correta reduz atrasos diagnósticos, amplia o acesso ao tratamento adequado e fortalece as famílias.

Conscientizar é dar visibilidade a histórias que precisam ser ouvidas e reforçar que ciência, cuidado e equipe experiente fazem diferença na trajetória de cada paciente.

Cukiert




LennoxGastaut

O Dia Internacional da Epilepsia é uma iniciativa conjunta do International Bureau for Epilepsy (IBE) e da International...
09/02/2026

O Dia Internacional da Epilepsia é uma iniciativa conjunta do International Bureau for Epilepsy (IBE) e da International League Against Epilepsy (ILAE) – um evento global celebrado anualmente, desde 2015, na 2ª segunda-feira de fevereiro, para promover a consciencialização sobre a doença em todo o mundo.

A data é uma oportunidade para que as pessoas com epilepsia compartilhem suas experiências e histórias com o público global.

Apesar de ser uma das condições médicas mais antigas conhecidas no mundo, o medo e a incompreensão pública sobre a epilepsia persistem, fazendo com que muitas pessoas relutem em falar sobre o assunto.

Essa relutância as leva a viver nas sombras, sofrendo com a falta de compreensão sobre os riscos individuais da doença, com a discriminação nos locais de trabalho e com a falta de financiamento para a investigação de novas terapias.

Para muitos dos que vivem com a doença, os equívocos e a discriminação podem ser mais difíceis de superar do que as próprias convulsões.

Dra. Cristine Mella Cukiert⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Neurologia⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
CRM-SP: 72.653⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
RQE: 50017⠀

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