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Mendelics

Um laboratório especializado em análise genômica no Brasil, 100% nacional, com a maior capacidade

Somos um laboratório especializado em análise genômica no Brasil, com alta tecnologia e médicos renomados. Nosso processo é 100% nacional, o que permite resultados muito mais ágeis e completos. Com assistência especializada e preços abaixo do mercado, garantimos mais acessibilidade.

É assim que auxiliamos os que se relacionam com a Mendelics: aos médicos, na prática da profissão; aos pacientes e

familiares, no tratamento acessível e confiável; aos planos e órgãos de saúde, no desenvolvimento do negócio, impulsionando o progresso genético no país.

02/04/2026

No Dia Mundial e Nacional de Conscientização sobre o Autismo, reforçamos a importância da data e de que o conhecimento é a base para o respeito. Entender que o Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição complexa, heterogênea e influenciada por fatores genéticos e ambientais nos ajuda a construir uma sociedade verdadeiramente inclusiva, reconhecendo que cada paciente é único.

Gostou do conteúdo? Compartilhe o post nas suas redes sociais.

31/03/2026

Você sabia que o Teste da Bochechinha complementa o Teste do Pezinho?
Te**es de triagem neonatal são realizados após o nascimento do bebê e servem para identificar doenças tratáveis com surgimento na infância. O Teste do Pezinho identifica até 7 doenças, enquanto o Teste da Bochechinha identifica mais de 500 doenças genéticas. Juntos, os te**es permitem identificar aqueles bebês com risco alto para doenças silenciosas e graves, possibilitando uma melhor qualidade de vida para as crianças a partir de tratamentos iniciados já na infância.
A triagem neonatal salva vidas! Informe-se com o post.

Ficou com alguma dúvida? Deixe nos comentários!

18/03/2026

No Março Azul-Marinho, mês especial para a conscientização sobre o câncer colorretal, conheça 4 fatos sobre o segundo tipo de câncer mais comum no Brasil. Participe dessa mobilização: compartilhe e espalhe conhecimento!

08/03/2026

Mais do que uma data comemorativa, o dia 8 de março é sobre reconhecer quem faz a diferença. Na Mendelics, as mulheres representam 67% do time de colaboradores e ocupam grande parte dos cargos de liderança.
Parabéns a todas as mulheres que, com resiliência e competência, transformam a vida de tantas pessoas.
Feliz Dia da Mulher!

26/02/2026

Fevereiro: Mês das Doenças Raras
Nos juntamos mais uma vez à causa da conscientização sobre as Doenças Raras realizando a campanha Os Raros São Muitos.
Por isso, durante todo o mês de fevereiro compartilhamos em nossas redes sociais conteúdos relevantes e atuais sobre o tema, com o objetivo de espalhar mais conhecimento sobre essas condições que tanto precisam de visibilidade.
Fortalecendo ainda mais a relevância dessa causa, nossos colaboradores participaram vestindo a camiseta da campanha. Confira nas fotos!
Agradecemos a todos os nossos colaboradores por terem feito parte dessa mobilização.

25/02/2026

Fevereiro: Mês das Doenças Raras.
Você conhece quais são as 6 doenças genéticas raras mais comuns no mundo? Saiba mais sobre elas no nosso post.
Importante: a prevalência pode mudar de acordo com estudo, população amostrada, distribuição geográfica, dentre outros fatores.
Compartilhe usando e espalhe conhecimento!

23/02/2026

O papel dos profissionais médicos que se dedicam e acompanham a jornada dos pacientes com doenças raras é de extrema importância.
Desde a busca pelo diagnóstico, passando pela realização de exames, até o acompanhamento pós diagnóstico, o trabalho dos times médicos é um dos grandes pilares para o desenvolvimento de novos tratamentos para as pessoas raras. Por isso, convidamos alguns desses profissionais para compartilharem um pouco de suas experiências.

20/02/2026

No mês das doenças raras, separamos 3 mitos relacionados a essas doenças com o objetivo de conscientizar a população sobre o assunto. Quanto mais informações de qualidade sobre as doenças raras, mais diagnósticos podem ser feitos e mais vidas impactadas positivamente! Saiba mais no nosso post!

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11/02/2026

E-BOOK GRATUITO: GUIA SOBRE DOENÇAS RARAS: DIAGNÓSTICO GENÉTICO E ORIENTAÇÕES

No mês das Doenças Raras, disponibilizamos uma versão atualizada do e-book com conteúdos tanto para profissionais da saúde quanto para pacientes, familiares e pessoas interessadas no assunto.

O e-book é dividido em duas partes:

- Público especialista: quais são e o que detectam os principais exames genéticos de diagnóstico, importância da identificação precoce das doenças raras.
- População e pacientes: o que são doenças raras, os desafios enfrentados pelos pacientes raros e orientações para ajudar a jornada do paciente e sua família após o diagnóstico.

Baixe o E-book no nosso site (link na Bio) e saiba mais.

09/02/2026

Fevereiro: mês das Doenças Raras.
Cerca de 80% das doenças raras têm causa genética e os te**es genéticos são ferramentas essenciais para uma identificação assertiva dessas doenças, que, em muitos casos, apresentam sintomas similares aos de condições comuns. Com a utilização de exames genéticos de triagem e diagnóstico, é possível definir um acompanhamento e tratamentos personalizados e entender os riscos de recorrência na família.
Compartilhe nosso post usando e espalhe conhecimento!

02/02/2026

Fevereiro foi escolhido como o mês das Doenças Raras por ser o único mês do ano a possuir um dia "raro”, que só aparece a cada quatro anos: o dia 29. Uma escolha simbólica que ajuda a dar visibilidade a todos aquelas 13 milhões de pessoas com doenças raras no Brasil e às outras centenas de milhões no mundo todo. Conheça as doenças raras em números e faça parte desse movimento de conscientização.

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