25/09/2026
🚨 Dispositivos anti-engasgo: o que mudou?
Em março de 2026, a FDA autorizou nos Estados Unidos um dispositivo de sucção para situações de obstrução completa das vias aéreas. Mas existe um ponto fundamental: ele foi classif**ado como recurso de segunda linha, para uso após a tentativa sem sucesso do protocolo convencional de desengasgo.
Isso não signif**a que os dispositivos substituíram as manobras recomendadas.
As diretrizes de 2025 da American Heart Association (AHA) afirmam que, em adultos, a eficácia e a segurança dos dispositivos de sucção ainda não estão estabelecidas e que as evidências são insuficientes para uma recomendação.
▶️ No vídeo, explicamos o que essa atualização signif**a na prática e qual continua sendo a principal orientação diante de um engasgo.
SEGUNDA LINHA ≠ PRIMEIRA CONDUTA.
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Fontes:
• U.S. Food and Drug Administration (FDA) — Update: FDA Encourages Public to Follow Established Choking Rescue Protocols
• American Heart Association (AHA) — 2025 Guidelines for CPR and Emergency Cardiovascular Care: Adult Basic Life Support
