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O diagnóstico de uma doença rara no Brasil pode levar até 7 anos. Neste 28 de fevereiro, Dia Mundial das Doenças Raras, ...
28/02/2026

O diagnóstico de uma doença rara no Brasil pode levar até 7 anos. Neste 28 de fevereiro, Dia Mundial das Doenças Raras, nosso foco está no tempo.

Até o paciente ter um diagnóstico pode ser uma verdadeira odisseia, que afeta 13 milhões de brasileiros. Não é um problema individual, mas um desafio sistêmico complexo.

A seguir veja as etapas dessa jornada e como melhorar esse tempo.

Fontes: https://www.reumatologia.org.br/press-releases/13-milhoes-de-brasileiros-sao-acometidos-por-doencas-raras-e-o-desafio-esta-no-diagnostico/

Acesso em 20 de fevereiro de 2026



Biogen- 283362– Fevereiro/2026. Material de propriedade da Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. Reprodução total ou parcial sem autorização expressa da Biogen é proibida. Material não promocional destinado a público amplo. Em caso de dúvidas, o médico deverá ser consultado.

Este é o segundo conteúdo da campanha “EM Ação”, uma série dedicada à conscientização sobre a Esclerose Múltipla.Entende...
27/02/2026

Este é o segundo conteúdo da campanha “EM Ação”, uma série dedicada à conscientização sobre a Esclerose Múltipla.

Entender quem é mais afetado pela EM ajuda pacientes, familiares, profissionais de saúde e a sociedade a reconhecer sinais, buscar informação de qualidade e fortalecer o cuidado desde o início.

Conheça o Cleo, o aplicativo amigo de quem convive com esta condição. O link está na bio!

Por trás da sigla AME, existem diferentes jornadas. A Atrofia Muscular Espinhal é um espectro de condições, com 5 tipos ...
04/02/2026

Por trás da sigla AME, existem diferentes jornadas. A Atrofia Muscular Espinhal é um espectro de condições, com 5 tipos principais que impactam pacientes de formas muito distintas.

Compreender essa diversidade é o primeiro passo para garantir um cuidado mais eficaz e empático.

Arraste para o lado e conheça as características de cada tipo de AME.

Biogen Brasil. Material institucional para público amplo. Biogen- 281660. Fevereiro/2026

Entender a Esclerose Múltipla é uma forma poderosa de cuidar de si, e ninguém precisa fazer isso sozinho. 💙 Hoje iniciam...
30/01/2026

Entender a Esclerose Múltipla é uma forma poderosa de cuidar de si, e ninguém precisa fazer isso sozinho. 💙

Hoje iniciamos publicamos o primeiro conteúdo da campanha “EM Ação” em 2026, com o objetivo de conscientizar a população sobre esta condição e criar uma rede de apoio.

Se você vive com a EM, apoia alguém que vive com a condição ou atua na área da saúde, o Cleo, aplicativo gratuito da Biogen, pode ajudar nessa jornada. Baixe agora pelo link da bio!



Material institucional Biogen-281329. Janeiro/26

No nono post da série “EM Ação”, mostramos que viver com Esclerose Múltipla (EM) exige adaptações, mas também pode ser m...
16/12/2025

No nono post da série “EM Ação”, mostramos que viver com Esclerose Múltipla (EM) exige adaptações, mas também pode ser mais leve com o suporte adequado.

Pequenas mudanças na rotina, ajustes no ambiente e apoio das pessoas ao seu redor fazem toda a diferença.

Desde como falar sobre a EM com amigos e familiares, até estratégias para facilitar o dia a dia, reunimos orientações que ajudam a lidar com as mudanças e manter a qualidade de vida.

Para saber mais, baixe o aplicativo Cleo: https://lnkd.in/e825wBqN


Material institucionalBiogen-274746. Dezembro/2025.


Na primeira imagem, uma mulher está sentada com os braços erguidos, há o texto “Vivendo com Esclerose Múltipla”. Nos cards seguintes, são apresentadas informações sobre como conversar com amigos e familiares, ajustes no dia a dia e formas de controlar sintomas.

Familiares, amigos, cuidadores, profissionais de saúde e associações de pacientes formam uma rede de apoio essencial, qu...
04/12/2025

Familiares, amigos, cuidadores, profissionais de saúde e associações de pacientes formam uma rede de apoio essencial, que oferece cuidado, acolhimento e esperança.

No quarto conteúdo da série “Viver com AF”, destacamos a importância dessa rede de apoio para pessoas com Ataxia de Friedreich.

Arraste para o lado e saiba mais!



Material institucional. Biogen-271326 - Dezembro/25.

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Na primeira imagem, há uma mulher de cabelos escuros e presos, em uma cadeira de rodas, ela aparece sorrindo. O texto em destaque diz: “Viver com AF. O papel da rede de apoio no dia a dia com AF.” Na sequência, são apresentados cards informativos sobre a importância da rede de apoio e do acolhimento para pessoas com Ataxia de Friedreich.

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São Paulo, SP
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