Dra. Elisa Melo

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Dra. Elisa Melo Médica Neurologista
Especialista em Esclerose Múltipla/NMO

Hoje tivemos uma manhã muito especial de Roda de Conversa com nossos pacientes, em celebração ao Agosto Laranja, mês de ...
22/08/2026

Hoje tivemos uma manhã muito especial de Roda de Conversa com nossos pacientes, em celebração ao Agosto Laranja, mês de conscientização sobre a Esclerose Múltipla. 🧡

Mais do que falar sobre a doença, hoje foi dia de escutar.
Conversamos sobre surtos e sintomas, tratamentos, fadiga, dor, vacinação, alimentação, gravidez, menopausa, reabilitação e tantas outras questões que fazem parte da vida de quem convive com a Esclerose Múltipla.

Mas, acima de tudo, tivemos espaço para as dúvidas que muitas vezes ficam guardadas na consulta ou que surgem no dia a dia.

Porque cuidar também é abrir espaço para perguntar, compartilhar experiências e construir conhecimento juntos.

E terminamos falando sobre gratidão.
Não pela doença, mas pelos encontros, pelas pessoas que caminham conosco, pelas pequenas conquistas e pela possibilidade de transformar informação em autonomia e cuidado.

🧡 Gratidão pela vida.
Gratidão pelos encontros.
Gratidão por quem cuida.
Gratidão por quem caminha junto.

Que o Agosto Laranja seja um convite para continuarmos falando sobre Esclerose Múltipla com mais informação, acolhimento, respeito e esperança.

As diretrizes nacionais são fundamentais para dar visibilidade às doenças raras e reduzir as desigualdades no acesso ao ...
14/07/2026

As diretrizes nacionais são fundamentais para dar visibilidade às doenças raras e reduzir as desigualdades no acesso ao diagnóstico e ao tratamento.

Na Neuromielite Óptica (NMOSD) e na MOGAD, esse desafio é ainda maior, especialmente em países em desenvolvimento, onde muitos pacientes ainda enfrentam barreiras para um diagnóstico precoce e para o acesso às terapias mais eficazes.

Tenho a satisfação de ter contribuído para as 2025 Brazilian Guidelines for the Management of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, executando a revisão da literatura sobre gravidez e amamentação e a contribuindo na elaboração das diretrizes do texto.

Esse documento representa um importante avanço para a nossa sociedade médica e, principalmente, para a qualidade do cuidado oferecido às pessoas que vivem com NMOSD.

Que este seja mais um passo para ampliar o acesso ao conhecimento, promover um cuidado baseado em evidências e garantir que mais pacientes tenham acesso ao tratamento adequado, independentemente de onde vivem.

Foi uma imensa alegria e satisfação participar deste workshop sobre Saúde da Mulher e Esclerose Múltipla/NMOSD/MOGAD, re...
19/06/2026

Foi uma imensa alegria e satisfação participar deste workshop sobre Saúde da Mulher e Esclerose Múltipla/NMOSD/MOGAD, realizado em Roma.

Foram dias de discussões complexas, multidisciplinares e extremamente enriquecedoras.

Saio deste encontro com muito conhecimento, novas ideias para pesquisa e novas perspectivas para aprimorar a assistência às pacientes acompanhadas na Neuroimunologia.


💬 Hoje é o Dia Mundial da Esclerose Múltipla, uma oportunidade para ampliar o conhecimento sobre a doença, combater esti...
30/05/2026

💬 Hoje é o Dia Mundial da Esclerose Múltipla, uma oportunidade para ampliar o conhecimento sobre a doença, combater estigmas e fortalecer o diálogo entre pacientes, familiares e profissionais de saúde.

🖥📱 Em nosso encontro de hoje, discutimos um tema cada vez mais presente na vida das pessoas: o papel das redes sociais na busca por informações sobre saúde. Mais do que decidir se devemos ou não utilizá-las, o importante é aprender como utilizá-las de forma crítica, consciente e segura, buscando fontes confiáveis e informações baseadas em evidências.

👥 Também refletimos sobre algo fundamental: não existe uma Esclerose Múltipla igual para todos. Cada pessoa vivencia a doença de maneira única, com características clínicas próprias, histórias de vida diferentes e formas particulares de lidar com o diagnóstico e seus desafios.

Agradeço a todos os pacientes, familiares, amigos e profissionais da saude pelas trocas, reflexões e construção conjunta de ideias e atitudes ao longo deste dia.
Agradeço especialmente ao Dr. Felipe, Patrícia e Enf. Franciele por fazerem esse evento possivel.

É por meio da informação, do acolhimento e do compartilhamento de experiências que seguimos fortalecendo o cuidado e a qualidade de vida das pessoas que convivem com a Esclerose Múltipla.

Ser neurologista, pra mim, é estar presente em momentos decisivos da vida de alguém.Entre diagnósticos e escolhas, exist...
27/04/2026

Ser neurologista, pra mim, é estar presente em momentos decisivos da vida de alguém.

Entre diagnósticos e escolhas, existe uma pessoa seguindo em frente — e é aí que o cuidado precisa fazer sentido.

Por aqui, você vai encontrar informação, direcionamento e um olhar que considera a vida como um todo.

Hoje,  27/3,  é o Dia Nacional de Conscientização da Neuromielite Óptica (NMO), uma doença rara, autoimune e muitas veze...
27/03/2026

Hoje, 27/3, é o Dia Nacional de Conscientização da Neuromielite Óptica (NMO), uma doença rara, autoimune e muitas vezes confundida com outras condições neurológicas.

Informação e acesso ao tratamento fazem toda a diferença na qualidade de vida.

Falar sobre NMO é dar visibilidade a quem convive com ela todos os dias.

Conscientizar é o primeiro passo para cuidar melhor.

🤰Participei essa semana do 2026 ECTRIMS Focused Workshop on Pregnancy and Neuroimmunological Disorders (MS, NMOSD and MO...
19/03/2026

🤰Participei essa semana do 2026 ECTRIMS Focused Workshop on Pregnancy and Neuroimmunological Disorders (MS, NMOSD and MOGAD).

🇧🇷 Tive a oportunidade de participar de discussões ricas e trocar experiências, além de compartilhar a realidade da prática na América do Sul, especialmente no Brasil.

♀️♂️ O planejamento familiar na neuroimunologia apresenta um grande salto em conhecimento, mas ainda necessita ativamente ser falado para, o que a ciência está descobrindo, chegue a quem precisa, ou seja, lá no consultório com a(o) paciente.

🧠 Cuidar do cérebro das pessoas vai muito além de tratar lesões na ressonância. É entender histórias, planos, medos… e, ...
17/03/2026

🧠 Cuidar do cérebro das pessoas vai muito além de tratar lesões na ressonância. É entender histórias, planos, medos… e, muitas vezes, decisões que impactam uma vida inteira.

🏅 Na Esclerose Múltipla e na Neuromielite Óptica, cada escolha importa: do tratamento ao planejamento familiar, do controle da doença à qualidade de vida.

Não existe cuidado de verdade sem olhar para o ser humano como um todo.



A neuromielite óptica (NMOSD) é diagnosticada  principalmente em mulheres, tornando o planejamento familiar uma questão ...
16/03/2026

A neuromielite óptica (NMOSD) é diagnosticada principalmente em mulheres, tornando o planejamento familiar uma questão central no cuidado dessas pacientes.

Neste estudo levantamos os dados de pacientes que engravidaram, tanto antes quanto após o diagnóstico.

Esses dados reforçam a importância do planejamento familiar e acompanhamento multidisciplinar para mulheres com NMOSD.

Algumas pessoas não apenas trabalham na saúde.Elas ajudam a construir caminhos.Hoje gostaria de celebrar a trajetória da...
10/03/2026

Algumas pessoas não apenas trabalham na saúde.
Elas ajudam a construir caminhos.

Hoje gostaria de celebrar a trajetória da enfermeira Ivone Regina Fernandes, uma das grandes pioneiras no cuidado às pessoas com Esclerose Múltipla no Brasil.

Primeira enfermeira que se dedicou aos cuidados de pacientes com Esclerose Multipla, Ivone hoje mantém esse cuidado e fez e faz parte da formação de todos os profissionais envolvidos nesse cuidado: psicólogos, enfermeiros, fisioterapeutas, médicos.

Sua história mostra que a enfermagem vai muito além da técnica: é presença, escuta, compromisso e cuidado diário.

Obrigada, Ivone, por abrir caminhos, formar profissionais e impactar tantas vidas.

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